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Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒 增强灵敏度-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒 增强灵敏度 价格 4245
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Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒 增强灵敏度

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
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Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测超氧化物歧化酶的试剂盒，超氧化物歧化酶（SOD）是一类催化超氧化物歧化成氧和过氧化氢的酶。超氧化物是细胞中主要的活性氧物质之一。它与神经退行性疾病，缺血再灌注损伤，动脉粥样硬化和衰老相关。 SOD是几乎所有暴露于超氧自由基的细胞的重要抗氧化防御剂。事实上，缺乏SOD1的小鼠会发展出多种病理，包括肝细胞癌，加速年龄相关的肌肉质量减少，早期白内障发病率和寿命缩短。 SOD的过表达保护小鼠纤维肉瘤细胞免于凋亡并促进细胞分化。 Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒为测量SOD活性提供了一种快速而灵敏的方法。众所周知，NADH和SOD酶系统产生超氧自由基，将WST-1还原成蓝色甲dye染料，其在440nm附近具有最大吸收。 SOD通过催化超氧阴离子歧化成过氧化氢和分子氧来抑制WST-1的还原，从而降低了甲product产物的440nm吸收。 440nm吸收的减少与SOD活性成比例。该试剂盒可以方便的96孔或384孔微量滴定板形式进行。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒。 

 

适用仪器

光吸收酶标仪  
吸收： 440nm
推荐孔板： 透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备并添加SOD标准品或测试样品（50μL）
2.添加SOD工作溶液1（25μL）
3.添加SOD工作溶液2（25μL）
4.在室温下孵育30-60分钟
5.监测440nm处的吸光度

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1SOD标准溶液（10 kU / mL）：
将50μL测定缓冲液（组分E）加入到SOD标准品（组分D）的小瓶中以制备10kU / mL标准溶液。

 

2.标准溶液配制
将10μL10kU / mL SOD标准溶液加入990μL分析缓冲液（组分E）中，得到100 U / mL SOD标准溶液（SD1）。 取100 U / mL SOD标准溶液（SD1），在分析缓冲液（组分E）中进行1:10，得到10U / mL SOD标准溶液（SD2）。 取10 U / mL标准溶液（SD2）并进行1：3连续稀释，以获得使用分析缓冲液（组分E）的连续稀释的SOD标准品（SD3-SD7）。

 

3.工作溶液配制

3.1 SOD工作溶液方案1：
将2.5mL测定缓冲液（组分E）加入WST-1瓶（组分A）中并充分混合。 然后将50μL50XSOD酶溶液（组分B）加入该瓶中以制备SOD工作溶液1.注意：该SOD工作溶液1应在实验前制备，并避光。 SOD工作溶液1不稳定，应丢弃未使用的部分。

3.2 SOD工作溶液方案2：
将50μL测定缓冲液（组分E）加入到NADH小瓶（组分C）中并充分混合。 然后，将50μL的NADH储备溶液转移到2.5mL测定缓冲液（组分E）中以制备SOD工作溶液2。

 

操作步骤

表1.透明底96孔微孔板中SOD标准品和测试样品的布局。

SD = SOD标准品（SD1  –  SD7,100至0.041 U / mL）; BL =空白对照; TS =测试样品。

BL BL TS TS
SD1 SD1 … …
SD2 SD2 … …
SD3 SD3    
SD4 SD4    
SD5 SD5    
SD6 SD6    
SD7 SD7    

 

表2.每个孔的试剂组成

孔 容积 试剂
SD1-SD7 50ul 连续稀释（100至0.041 U / mL）
BL 50ul 分析缓冲液（组分E）
TS 50ul 测试样品

1.根据表1和2中提供的布局制备SOD标准品（SD），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。

2.向SOD标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入25μLSOD工作溶液1，使总测定体积为75μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入12.5μLSOD工作溶液1，总体积为37.5μL/孔。

3.向SOD标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入25μLSOD工作溶液2，使总测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入12.5μLSOD工作溶液2，总体积为50μL/孔。

4.在室温下孵育反应30至60分钟，避光。

5.用吸光度板读数器在440nm处监测吸光度。

 

数据分析

        将从空白标准孔获得的读数（抑制％）用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。 然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算SOD样本。 

Amplite 比色超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒 增强灵敏度

图1.使用Amplite 比色超氧化物歧化酶测定试剂盒在96孔白壁/透明底板中用Spectrum Max酶标仪（Molecular Devices）测量OD剂量响应。

 

参考文献

Accelerated sarcopenia in Cu/Zn superoxide dismutase knockout mice
Authors: S. S. Deepa
Journal: Free Radic Biol Med (2019): 19-23

Carcinogenesis and Reactive Oxygen Species Signaling: Interaction of the NADPH Oxidase NOX1-5 and Superoxide Dismutase 1-3 Signal Transduction Pathways
Authors: A. Parascandolo
Journal: Antioxid Redox Signal (2019): 443-486

Evaluation and Monitoring of Superoxide Dismutase (SOD) Activity and its Clinical Significance in Gastric Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
Authors: J. Li
Journal: Med Sci Monit (2019): 2032-2042

The copper-zinc superoxide dismutase activity in selected diseases
Authors: L. Lewandowski
Journal: Eur J Clin Invest (2019): e13036

Utilizing Superoxide Dismutase Mimetics to Enhance Radiation Therapy Response While Protecting Normal Tissues
Authors: K. A. Mapuskar
Journal: Semin Radiat Oncol (2019): 72-80

A Review of the Catalytic Mechanism of Human Manganese Superoxide Dismutase
Authors: J. Azadmanesh
Journal: Antioxidants (Basel) (2018): se name=”11308.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References11308.enl”>11308.enlEndNote101017Azadmanesh, J.Borgstahl, G. E. O.Department of Biochemistry and Molecular Biology, 985870 Nebraska Medical Center, Om

Chemical Warfare at the Microorganismal Level: A Closer Look at the Superoxide Dismutase Enzymes of Pathogens
Authors: S. S. Schatzman
Journal: ACS Infect Dis (2018): 893-903

Human Mn-superoxide dismutase inactivation by peroxynitrite: a paradigm of metal-catalyzed tyrosine nitration in vitro and in vivo
Authors: V. Demicheli
Journal: Metallomics (2018): 679-695

Inhibition of copper-zinc superoxide dismutase activity by selected environmental xenobiotics
Authors: L. Lewandowski
Journal: Environ Toxicol Pharmacol (2018): 105-113

Superoxide dismutase: a review and a modified protocol for activities measurements in rat livers
Authors: L. B. Campos-Shimada
Journal: Arch Physiol Biochem (2018): 1-8

 

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PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒价格 5670
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100 Tests

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PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，用我们的Amplite 红色底物在OD 570 nm处进行分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约3 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 比色ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒。 

 

适用仪器

吸光度酶标仪  
吸光度: 570 nm
推荐孔板: 透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测570 nm处的吸光度

 

溶液配制

1.制备储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶AmpliteTM Red Substrate（组分A）中，制成200X AmpliteTM Red Substrate储备液。

1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。

 

2.制备标准溶液

ATP标准

将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。 取100 µM ATP标准溶液（AS7），并按1：2进行系列稀释，以用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。

 

3.制备工作溶液

3.1将5ml测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。

3.2将25 µL 200X Amplite Red Substrate储备溶液添加到Enzyme Mix瓶中，并充分混合以制成ATP工作溶液。

 

样品示例及操作

表1.透明底部96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，1.56至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。

BL BL TS TS
AS1 AS1 … …
AS2 AS2 … …
AS3 AS3    
AS4 AS4    
AS5 AS5    
AS6 AS6    
AS7 AS7    

表2.每个孔的试剂组成。

孔 容积 试剂
AS1-AS7 50ul 连续稀释（1.56至100 µM）
BL 50ul 1 X PBS缓冲液
TS 50ul 测试样品

1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。

2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使ATP总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。

4.用吸光度板读数器在570 nm的OD值处监测吸光度的增加。

 

参考文献

ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
Authors: E. Nowak
Journal: Clin Hemorheol Microcirc (2018): 327-336

High-content image analysis (HCIA) assay has the highest correlation with direct counting cell suspension compared to the ATP, WST-8 and Alamar blue assays for measurement of cytotoxicity
Authors: H. Tahara
Journal: J Pharmacol Toxicol Methods (2017): 92-99

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Combination of immunoprecipitation (IP)-ATP_Glo kinase assay and melanogenesis for the assessment of potent and safe PAK1-blockers in cell culture
Authors: B. C. Nguyen
Journal: Drug Discov Ther (2015): 289-95

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

 

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硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）TBS2301

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硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）

简要描述：硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）Tribioscience的硼比色分析提供了一种方便可靠的硼测量方法。 上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！

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硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）

硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）TBS2301

硼是植物中一种必需的微量营养素，并参与维持强健的细胞壁、细胞膜和生殖组织。尽管硼在土壤中以硼酸盐矿物的自然状态普遍存在，但植物可利用的硼量相当少。因此，缺硼是作物中第二常见的微量营养素缺乏症。为了使植物的硼含量保持在健康的范围内，通常需要通过肥料和添加剂对土壤进行补充。如果不加以控制，硼的缺乏或过量会显著降低作物产量。在生物技术行业中，硼氢hua钠通常用于结合抗体，通常需要从最终产品中去除，尤其是对于治疗性抗体。
Tribioscience的硼比色分析提供了一种方便可靠的硼测量方法。在检测中，硼酸盐与偶氮甲碱-H复合生成一种可在420纳米处检测的有色化合物。该检测可用于各种样品，并且简单、灵敏，适用于高通量筛选。

应用:

直接分析:水、植物组织、土壤样品和抗体结合溶液中的硼。

主要特点:

快速:只需不到10分钟的一个步骤。
准确:50μL样品中硼的线性检测范围为0.1-20μg/mL（0.1-20 ppm）。
简单且高通量:试剂随时可以使用。该试剂盒可用作高通量96孔板或384孔板的可靠方法。

试剂盒内容（用于200项检测）:

检测缓冲液A:12毫升 硼标准:200微升（100微克/毫升）
检测缓冲液B:12毫升

储存和搬运:

将试剂盒储存在-20℃下。
保质期六个月。

标准曲线示例
硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）TBS2301

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司，是一家私人控股的生物技术公司，由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO（研究合同组织）服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

硼比色分析试剂盒（Boron Colorimetric Assay）

β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity ColTBS2105

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β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity Col

简要描述：β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay）

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β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay）

β-氨基己糖苷酶是负责分解碳水化合物的水解酶。具体而言，β-己糖胺酶从粘多糖链的非还原末端切割末端β-D-葡萄糖醛酸残基。在人类中，这些酶存在于许多组织类型的溶酶体中。β-氨基己糖苷酶活性的丧失会导致代谢疾病和健康问题。检测测试样品中的β-氨基己糖苷酶活性对于疾病检查是重要的。

β-氨基己糖苷酶活性比色法为监测生物样品（组织、细胞、血清、尿液）中的氨基己糖苷酶活性提供了一种简单而灵敏的方法。该分析使用合成的对硝基苯酚衍生物（R-pNP）作为其底物，并释放可在吸光度（OD 405 nm）下测量的pNP。该试验可以检测各种样品中低至50 U的NAGase活性。

应用程序

该试剂盒用于测定生物样品中的β-氨基己糖苷酶活性。

关键特征

  • 快速灵敏:

    线性检测范围（20微升样品）:37℃下反应30分钟时为0.05至50微升

  • 高流通量

    :这在HTS液体处理系统上很容易实现自动化，每天可处理数千个样品。

贮藏条件

试剂盒在冰上运输，应在-20°C下长期储存。收货后12个月的保质期。

准备

β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity ColTBS2105

标准曲线

β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity ColTBS2105

β-氨基己糖苷酶活性比色分析试剂盒（Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay）

乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）TBS2090

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乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）

简要描述：乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）酒精或乙醇的定量测定在临床研究和酿酒厂中有许多应用。研究表明，大量饮酒可能导致各种肝脏疾病，并增加死亡率。

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乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）

酒精或乙醇的定量测定在临床研究和酿酒厂中有许多应用。研究表明，大量饮酒可能导致各种肝脏疾病，并增加死亡率。斯巴达袍铥乙醇比色分析试剂盒为分析血浆、血清、尿液和其他生物样品中的乙醇提供了一种快速、简单、可重复和灵敏的工具。乙醇使用单一试剂将醇氧化酶反应和显色反应合并为一步。反应产物在570纳米处的颜色强度或在λex/em = 530/585纳米处的荧光强度的变化与样品中的乙醇浓度成正比。荧光测定法比比色法更灵敏。

应用程序

直接分析:血清、血浆、尿液和其他生物样品中的乙醇浓度。

主要特征

  • 灵活:

    适用于比色法和荧光法。

  • 准确:

    使用50微升样品。在96孔板中，比色测定的检测范围为0.2-20 mM，荧光测定的检测范围为0.02-10 mM。

  • 简单且高通量:

    一步程序:只需加载-孵化-读取。该试剂盒可用于稳健的方法。

  • 节省时间:

    不到30分钟

标准制剂

乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）TBS2090

典型数据

典型数据仅供图2和图3所示的示范参考

乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）TBS2090乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）TBS2090

乙醇检测试剂盒（比色/荧光）（Ethanol Assay Kit ）

BrdU细胞增殖比色分析试剂盒（BrdU Cell Proliferation ColorimetrTBS2086

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BrdU细胞增殖比色分析试剂盒（BrdU Cell Proliferation Colorimetr

简要描述：BrdU细胞增殖比色分析试剂盒（BrdU Cell Proliferation Colorimetric Assay）BrdU细胞增殖比色检测试剂盒是一种精确、快速和简单的比色检测方法，可根据增殖细胞DNA合成过程中BrdU掺入量的测量结果来定量细胞增殖。5-溴-2-脱氧尿苷（BrdU）是嘧啶类似物。

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BrdU细胞增殖比色分析试剂盒（BrdU Cell Proliferation Colorimetric Assay）

BrdU细胞增殖比色分析试剂盒是一种精确、快速、简单的比色分析方法，通过测量增殖细胞DNA合成过程中BrdU的掺入量来定量细胞增殖。5-溴-2-脱氧尿苷（BrdU）是嘧啶类似物。它取代胸苷被整合到增殖细胞新合成的DNA中。Tribioscience的BrdU细胞增殖比色分析试剂盒使用与过氧化物酶（POD）及其底物结合的抗BrdU抗体检测掺入的BrdU。BrdU抗体POD缀合物允许直接检测掺入的BrdU，而不需要额外的二次检测抗体。显色程度与掺入细胞的BrdU数量成正比，可直接用作细胞增殖的指标。与其他细胞增殖试验相比，该试剂盒仅检测增殖细胞，而不检测接种细胞。这种高灵敏度、非放射性的试剂盒可检测少至50-100个增殖细胞。

方法

  • 蓝色染色

应用程序

生长因子、细胞因子、有丝分裂原和营养物质诱导的细胞增殖的检测和量化。分析细胞毒性和细胞抑制化合物，如抗癌药、毒剂和其他药物。测定各种化合物对细胞增殖的抑制或刺激作用。

套件组件和存储

零件号 名字 单位尺寸
A 1000倍Brdu标记试剂 30升
B 100倍防BrdU吊舱 300升
C 抗体稀释剂 20毫升
D 10倍洗涤缓冲液 25毫升
E 即用型FixDenat 45毫升
F TMB基质 25毫升
在–20℃下储存。
保质期:收货后6个月。

BrdU细胞增殖比色分析试剂盒（BrdU Cell Proliferation Colorimetric Assay）

HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）TBS2065

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HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）

简要描述：HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。通过乙酰化和去乙酰化修饰组蛋白影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。

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HDAC荧光测定试剂盒（HDAC Fluorometric Assay Kit）

组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，它们充当DNA缠绕的线轴。组蛋白通过乙酰化和去乙酰化的共价修饰影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化组蛋白上ɛ-N-acetyl赖氨酸氨基酸乙酰基的去除，并作为基因的转录阻遏物。组蛋白去乙酰化酶被分为三类。第一类（HDAC 1、2、3、8）和第二类（HDAC 4、5、6、7和9）是含锌水解酶。III类脱乙酰酶由sirtuin酶家族成员（Sir 1至7）组成。正在研究HDAC II类和I类抑制剂作为癌症和神经退行性疾病（如亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病）的治疗方法。sir tuin 1（III类）酶代表了治疗年龄相关疾病和II型糖尿病的靶点。

The Tribo铥HDAC比色测定试剂盒提供了一种方便、灵敏和简单的方法，使用比色底物来定量各种来源的酶的HDAC活性。在HDAC试验中，乙酰化底物与含HDAC的样品一起孵育。底物的脱乙酰化使其在HDAC显色剂的存在下敏化，并产生比色底物，可在OD400nm处检测到。试剂盒中包含的底物是细胞可渗透的，该试验可以在96孔板的细胞培养中直接测量HDAC活性，而无需耗时的细胞提取步骤。该试剂盒也可用于具有提取物或纯化酶的HDAC抑制剂的HTS。

贮藏条件

将基材储存在-20°C的避光环境中。其他成分可储存在4°c下。保质期:12个月。

HDAC比色分析试剂盒（HDAC Colorimetric Assay Kit）

胱天蛋白酶家族比色分析试剂盒TBS2050

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胱天蛋白酶家族比色分析试剂盒

简要描述：胱天蛋白酶家族比色分析试剂盒（Caspase-Family Colorimetric Assay Kit）细胞凋亡在许多正常生物过程以及几种疾病状态中起着重要作用。细胞凋亡可以由各种刺激诱导，这些刺激都产生相同的最终结果:系统和有序的细胞死亡。

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品牌 其他品牌 货号 TBS2050
供货周期 一个月

胱天蛋白酶家族比色分析试剂盒（Caspase-Family Colorimetric Assay Kit）

组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。它们就像缠绕DNA的线轴。组蛋白通过乙酰化和去乙酰化的共价修饰影响染色质结构并调节基因表达。组蛋白高乙酰化与转录增加密切相关，而低乙酰化与转录抑制相关。组蛋白去乙酰化酶（HDACs）催化组蛋白上ɛ-N-acetyl赖氨酸氨基酸乙酰基的去除，并作为基因的转录阻遏物。组蛋白去乙酰化酶被分为三类。第一类（HDAC 1、2、3、8）和第二类（HDAC 4、5、6、7和9）是含锌水解酶。III类由sirtuin酶家族成员组成（Sir 1至7）。正在研究HDAC I类和II类抑制剂作为癌症和神经退行性疾病（如亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病）的治疗方法。sir tuin 1（III类）酶代表了治疗年龄相关疾病和II型糖尿病的靶点。

The Tribo铥HDAC活性检测试剂盒为各种酶源的DAC活性检测提供了一种快速、准确、简单的方法。该试剂盒使用荧光底物进行HDAC活性检测。乙酰化的底物与含HDAC的样品一起孵育。在HDAC显色剂的存在下，底物的脱乙酰化产生强荧光，可在Ex354nm/Em442nm处检测到。试剂盒中包含的底物是细胞可渗透的，该试验可以在96孔板的细胞培养中直接测量HDAC活性，而无需耗时的细胞提取步骤。该试剂盒也可用于具有提取物或纯化酶的HDAC抑制剂的HTS。

贮藏条件

将基材储存在–20°C的避光环境中。其他成分可储存在4°c下。保质期:12个月。

胱天蛋白酶家族比色分析试剂盒（Caspase-Family Colorimetric Assay Kit）

胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒（Caspase-1 Colorimetric Assay Kit）TBS2040

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胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒（Caspase-1 Colorimetric Assay Kit）

简要描述：胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒（Caspase-1 Colorimetric Assay Kit）细胞凋亡在许多正常生物过程以及几种疾病状态中起着重要作用。细胞凋亡可以由各种刺激诱导，这些刺激都产生相同的最终结果:系统和有序的细胞死亡。炎症小体是一个大的多蛋白复合物，其组装导致caspase-1的激活，caspase-1促进促炎细胞因子白介素-1β（IL-1β）和IL-18的成熟。

详细介绍

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品牌 其他品牌 货号 TBS2040
供货周期 一个月

胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒（Caspase-1 Colorimetric Assay Kit）

细胞凋亡在许多正常生物过程以及几种疾病状态中起着重要作用。细胞凋亡可以由各种刺激诱导，这些刺激都产生相同的最终结果:系统和有序的细胞死亡。

炎症小体是一个大的多蛋白复合物，其组装导致caspase-1的激活，caspase-1促进促炎细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）和IL-18的成熟。

TriboTM胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒提供了一种简单方便的方法来分析识别序列YVAD的胱天蛋白酶的活性。该分析基于从标记底物YVAD-pNA裂解后对生色团对硝基苯胺（pNA）的分光光度检测。pNA光发射可以使用分光光度计或微量滴定板读数器在400-或405-nm下定量。将凋亡样品中pNA的吸光度与未诱导的对照进行比较，可以确定半胱天冬酶-1活性的增加倍数。

应用程序

  • 细胞凋亡
  • 药物筛选
  • 生长因子
  • 细胞毒性

胱天蛋白酶-1比色分析试剂盒（Caspase-1 Colorimetric Assay Kit）

胱天蛋白酶-3比色分析试剂盒（Caspase-3 Colorimetric Assay Kit）TBS2030

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胱天蛋白酶-3比色分析试剂盒（Caspase-3 Colorimetric Assay Kit）

简要描述：胱天蛋白酶-3比色分析试剂盒（Caspase-3 Colorimetric Assay Kit）：细胞凋亡在许多正常生物过程以及几种疾病状态中起着重要作用。细胞凋亡可以由各种刺激诱导，这些刺激都产生相同的最终结果:系统和有序的细胞死亡。胱天蛋白酶在天冬氨酸残基后切割多种细胞底物——这是其在哺乳动物细胞凋亡中发挥作用的核心特征。

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品牌 其他品牌 货号 TBS2030
供货周期 一个月

胱天蛋白酶-3比色分析试剂盒（Caspase-3 Colorimetric Assay Kit）

细胞凋亡在许多正常生物过程以及几种疾病状态中起着重要作用。细胞凋亡可以由各种刺激诱导，这些刺激都产生相同的最终结果:系统和有序的细胞死亡。胱天蛋白酶在天冬氨酸残基后切割多种细胞底物——这是其在哺乳动物细胞凋亡中发挥作用的核心特征。胱天蛋白酶在哺乳动物细胞的胞质溶胶中合成为无活性的酶原，通过细胞内胱天蛋白酶级联而变得有活性。

Tribo Caspase-3比色检测试剂盒为检测识别序列DEVD的Caspase活性提供了一种简单方便的方法。该分析基于从标记的底物DEVD-pNA裂解后对生色团pNA的分光光度检测。pNA光发射可以使用分光光度计或微量滴定板读数器在400-或405-nm下定量。将凋亡样品中pNA的吸光度与未诱导的对照进行比较，可以确定胱天蛋白酶-3活性的增加倍数。

贮藏条件

将细胞裂解缓冲液和检测缓冲液储存在4℃下，将所有其他成分储存在-20℃下。保质期六个月。

胱天蛋白酶-3比色分析试剂盒（Caspase-3 Colorimetric Assay Kit）

ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay TBS2020

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ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay

简要描述：ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay Kit）

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品牌 其他品牌 货号 TBS2020
供货周期 一个月 主要用途 ADP比色/荧光测定

ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay Kit）

ADP是ATP去磷酸化的产物，可以再磷酸化为ATP。ADP水平调节参与中间代谢的几种酶。ADP转化为ATP主要发生在线粒体和叶绿体内，尽管细胞质中也有几个这样的过程。

Tribioscience的ADP比色和荧光检测试剂盒旨在提供一种稳定、简单的方法，将ADP转化为ATP和丙酮酸。生成的丙酮酸可通过比色法（吸光度= 570 nm）或荧光法（Ex/Em 530/590 nm）进行定量。该检测方法简单、灵敏、稳定且具有高通量适应性。该试验可以检测各种生物样品中低至1 M的ADP。

应用程序

直接分析:细胞和其他生物样品中低至1 M的ADP。

关键特征

  • 灵敏准确:

    使用10微升样品。96孔板检测中的检测范围为1-1000 M。

  • 简单:

    只需加载和培养程序；耗时不到60分钟。

  • 高通量:

    试剂盒旨在成为高通量的稳健方法。

贮藏条件

将试剂盒储存在-20°c下，保质期为三个月。除了酶以外，使用前将所有成分加热至室温。打开之前，短暂离心所有小瓶。

标准曲线

ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay TBS2020

ADP比色/荧光测定试剂盒（ADP Colorimetric/Fluorometric Assay Kit）

ATP比色/荧光测定试剂盒ATP Colorimetric/Fluorometric Assay KTBS2010

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ATP比色/荧光测定试剂盒ATP Colorimetric/Fluorometric Assay K

简要描述：tribioscience ATP比色和荧光检测试剂盒是一种强大、简单的方法，利用甘油的磷酸化作用生成易于通过比色（OD = 570 nm）或荧光（Ex/Em = 535/590 nm）方法定量的产物。 ATP比色/荧光测定试剂盒

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品牌 其他品牌 货号 TBS2010
供货周期 一个月 主要用途 ATP比色/荧光测定试剂盒

ATP比色/荧光测定试剂盒

腺苷-5′-三磷酸（ATP）是一种多功能核苷酸，在细胞中作为辅酶使用。ATP是大多数细胞功能的主要能量来源。ATP还通过促进细胞骨架元素的组装和分解来维持细胞结构。Tribioscience的ATP比色和荧光检测试剂盒是一种强大、简单的方法，利用甘油的磷酸化作用生成一种易于通过比色（OD = 570 nm）或荧光（Ex/Em = 535/590 nm）方法定量的产品。该检测可以检测各种样品中低至0.5 M的ATP。

应用程序

直接分析:细胞和其他生物样品中的ATP含量低至0.5 M。分析产生或降解ATP的酶。

关键特征

  • 灵敏准确:

    使用10微升样品。96孔板检测中的检测范围为0.5-1000 M。

  • 简单且高通量:

    程序简单；耗时不到30分钟。该试剂盒旨在成为一种稳健的方法。

储存和搬运

将试剂盒储存在-20°c下，保质期为三个月。除酶外，所有成分在使用前都要加热至室温。打开之前，短暂离心所有小瓶。

标准曲线

ATP比色/荧光测定试剂盒ATP Colorimetric/Fluorometric Assay KTBS2010

ATP比色/荧光测定试剂盒

Cell Meter 比色细胞毒性检测试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Meter 比色细胞毒性检测试剂盒价格 11401
产品规格

5000 Tests

产品货号

Cell Meter 比色细胞毒性检测试剂盒

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Meter 比色法细胞毒性检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞毒性检测的试剂盒，Cell Navigator荧光成像试剂盒是一类荧光成像工具，用来标记亚细胞，细胞器；例如细胞膜、溶酶体、线粒体和细胞核等。Cell Navigator系列细胞器或亚细胞结构标记试剂盒提供全的细胞及相关细胞器荧光标记方案，每种检测方案均能提供蓝色/绿色/红色/橙色等不同荧光检测方法。这种细胞标签为从空间上和时间上研究发生的细胞活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter比色法细胞毒性检测试剂盒 使用可溶于水的四唑染料。在电子载体（PMS）存在的细胞还原性条件下，该染料能产生水溶性的甲瓒。四唑盐经细胞脱氢酶变成橙色的甲瓒产物，它在培养基是可溶的。一定数目甲瓒产物与一定数目活细胞成比例。我们的试剂盒比其他基于四唑细胞毒性检测试剂盒（如MTT、XTT）提供更强有力操作方案。不需要预混合，我们试剂盒四唑盐染料直接加入细胞。此外，我们的试剂盒比其他四唑细胞毒性检测试剂盒（如MTT、XTT）具有更高的灵敏度。能广泛的使用多种设备平台。适应于多种的研究，例如细胞粘附、细胞趋化、多耐药性、细胞生存能力、凋亡和细胞毒性等。该试剂盒具备佳的组分和实验操作流程，适合于增殖或者不增殖的细胞，并能用于悬浮细胞或者贴壁细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 比色法细胞毒性检测试剂盒。 

 

适用仪器

吸光度酶标仪  
吸光度: 570/60 nm
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或50μL/孔/ 384孔板）制备细胞
2.添加1/5体积的分析溶液（组分A）
3.将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中孵育1-24小时
4.监测A570nm / A605nm的吸光度比

 

操作步骤

1.在具有黑色壁和透明底部的组织培养微孔板中每孔100至10,000个细胞。 将测试化合物添加到细胞中，并在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间（例如24,48或96小时）。 对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。 对于96孔板，建议的总体积为100μL，对于384孔板，建议的总体积为50μL。

 

2.对照设置
2.1阳性对照：含有细胞和已知的增殖或细胞毒性诱导剂。

2.2阴性对照：含有细胞但不含有测试化合物。

2.3载体对照：含有细胞和用于递送测试化合物的载体。

2.4非细胞对照：含有不含细胞的生长培养基。

2.5测试化合物对照：含有用于递送测试化合物[Hank’s平衡盐溶液（HBSS）或磷酸盐缓冲盐水（PBS）]和测试化合物的载体对照。 一些测试化合物具有强自发荧光并且可能产生假阳性结果。 注意：对于96孔板，将所有对照的总体积与100μL匹配，对于具有生长培养基的384孔板，将所有对照的总体积与50μL相匹配。

 

3.将测定溶液（组分A）预热至37°C。 在开始实验之前彻底混合。

4.向每个孔中加入20μL（96孔板）或10μL（384孔板）的测定溶液（组分A）。 轻轻摇动平板30秒，混合试剂。

5.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育1-24小时，避光。 注意：适当的孵育时间取决于单个细胞类型的代谢率和使用的细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 不推荐极长的孵育时间，因为指示剂可以转化为无色化合物。

6.用吸光度读板仪在OD比率A570nm / A605nm下监测吸光度的增加。 OD570与OD605的比率用于确定每个孔中的细胞活力。 注意：细胞存活率与OD570增加和OD605减少成正比。

 

数据分析

        从含有细胞的那些孔的值中减去从非细胞对照孔读取的背景吸光度。注意：空白孔的背景吸光度可以根据生长培养基或微量滴定板的来源而变化。

        每个孔中的吸光度读数表示孔中的细胞数。

根据以下公式计算样品和对照的细胞活力百分比：
％细胞活力= 100×（Rsample – Ro）/（Rctrl – Ro）
Rsample是在测试化合物存在下OD570 / OD605的吸光度比。
Rctrl是不存在测试化合物（载体对照）时OD570 / OD605的吸光度比。
Ro是OD570 / OD605的平均背景（非细胞对照）吸光度比。

        从空白标准孔获得的读数（Abs）用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算细胞数/孔样品。

Cell Meter 比色细胞毒性检测试剂盒

图1.用Cell Meter 比色细胞细胞毒性测定试剂盒测量CHO-K1细胞数量反应。 将1至10个细胞/孔/100μL的CHO-K1细胞在Costar黑壁/透明底96孔板中接种过夜。 将细胞与20μL/孔的测定溶液（组分A）在37℃下孵育3小时。用SpectraMax plus（Molecular Devices）在570nm和605nm下测量吸光度强度。 OD570 / OD605的比例与所示的细胞数成比例。

 

参考文献

Detection of thalidomide embryotoxicity by in vitro embryotoxicity testing based on human iPS cells
Authors: Nobuo Aikawa, Atsushi Kunisato, Kenji Nagao, Hideaki Kusaka, Katsumi Takaba, Kinya Ohgami
Journal: Journal of pharmacological sciences (2014): 201–207

 

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产品名称 货号
Cell Meter 抗氧化活性检测试剂盒 Cat#15900
Cell Meter 荧光法细胞毒性检测试剂盒 Cat#22781

Screen Quest cAMP检测试剂盒*比色ELISA法*-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Screen Quest cAMP检测试剂盒*比色ELISA法*价格 4245
产品规格

1 plate

产品货号

Screen Quest cAMP检测试剂盒*比色ELISA法*

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

腺苷3’，5’环一磷酸（cAMP）是细胞内信号转导的第二信使。检测cAMP的水平是筛选GPCR激动剂和拮抗剂的常用方法之一。 Screen Quest 比色ELISA cAMP分析试剂盒基于HRP标记的cAMP与未标记的cAMP之间的竞争。通过未标记的游离cAMP将HRP-cAMP从HRP-cAMP /抗cAMP抗体复合物中置换出来。在不存在cAMP的情况下，HRP-cAMP偶联物仅与抗cAMP抗体结合。然而，测试样品中未标记的游离cAMP与HRP-cAMP抗体偶联物竞争抗cAMP抗体，因此抑制了HRP-cAMP与抗cAMP抗体的结合。我们的Screen Quest 比色ELISA cAMP分析试剂盒提供了一种灵敏的方法，用于在生化或基于细胞的分析系统中检测腺苷酸环化酶的活性。与其他ELISA cAMP分析试剂盒相比，我们的试剂盒省去了繁琐的乙酰化步骤。该试剂盒使用Amplite Green作为比色底物来定量HRP活性。该测定可以使用96孔或384孔微孔板进行。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Screen Quest cAMP检测试剂盒。

 

适用仪器

光吸收酶标仪  
推荐孔板: 透明底板（试剂盒自带，组分F）
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 准备样品
  2. 将75 µL /孔的cAMP标准品或测试样品添加到抗cAMP的96孔板中
  3. 在室温下孵育5-10分钟
  4. 加入25 µL /孔的1X HRP-cAMP偶联物
  5. 在室温下孵育3小时
  6. 用200 µL /孔的洗涤缓冲液洗涤4次
  7. 添加100 µL /孔的Amplite Green
  8. 在室温下孵育1至3个小时
  9. 检测405、650或740 nm处的吸光度增加

 

溶液配制

储备溶液配制

1. cAMP储备溶液（100 µM）：将1 mL测定缓冲液（组分B）添加到cAMP标准品（组分A）的小瓶中。

2. HRP-cAMP共轭原液（50X）：将55 µL（#36370）或550 µL（#36371）的测定缓冲液（组分B）添加到HRP-cAMP偶联物（组分C）的小瓶中。 注意：未使用的50X HRP-cAMP共轭原液应分为一次性使用的等分试样，并在-20℃下保存。

3.洗涤液（1倍）：将1 mL的10X洗涤溶液（组分D）添加到9 mL蒸馏水中。

 

标准溶液配制

在分析缓冲液（组分B）中对cAMP标准品进行1：10、1：100和1：3的系列稀释，以得到10,000、100、30、10、3、1、0.3、0.1、0.03、0.01和0.003 nM cAMP 稀释溶液。 存放在冰箱或4°C下。

 

工作溶液配制

HRP-cAMP偶联物工作溶液：
在使用前，用测定缓冲液（组分B）以1:50稀释，使其具有1X HRP-cAMP偶联物工作溶液。 存放在冰箱或4°C下。 注意：25 µL 1X HRP-cAMP偶联物工作溶液足以用于一个测定点； 准备适当的体积，仅供一次性使用，现配现用。

 

实验步骤

1.准备样品

1.1根据需要处理细胞：
以下是用Forskolin处理的Hela细胞以96孔板诱导cAMP的示例：吸出细胞生长培养基，在Hanks中加入100 µL /孔100μM Forskolin和20 mM Hepes缓冲液（HHBS），在5％CO2，37°C恒温箱，放置15分钟。孵育后吸出细胞溶液，加入100 µL /孔的细胞裂解缓冲液（组分E），然后在室温下另外孵育10分钟。该细胞裂解液可以直接测定，也可以在测定缓冲液（组分B）中稀释后测定。注意：应单独评估每个细胞系，以确定细胞密度。细胞可以在实验的前或实验当天接种，具体取决于细胞类型和/或受试化合物的作用。

1.2组织样本：
由于组织中环状核苷酸的快速代谢，重要的是在收集后快速冷冻组织（例如，使用液氮）。称重冷冻的组织，并添加10-20 µL / mg细胞裂解缓冲液。在冰箱均质样品。高速旋转5分钟并收集上清液。上清液可以直接测定。

1.3尿液，血浆和培养基样品：
尿液和血浆可以直接在1X裂解缓冲液中以1：200至1：1000的稀释度进行测试。也可以在裂解缓冲液中以1:10至1：200的稀释度测试培养基。注意：RPMI介质可能包含> 350 fmol / µL cAMP。

 

2.cAMP测定

2.1所有测定孔均按以下顺序准备：A）cAMP标准品，对照或测试样品； B）HRP-cAMP偶联物。

2.2将75 µL /孔的cAMP稀释标准溶液和测试样品添加到抗cAMP Ab包被的96孔板（组分F）的每个孔中。 我们建议对每个标准品和测试样品重复测定。在室温下孵育5至10分钟。

2.3加入25 µL /孔的1X HRP-cAMP偶联物工作溶液。 将板放在摇床上，在室温下孵育3小时。

2.4吸出板内容物，并用200 µL /孔的1X洗涤液洗涤4次。

2.5在每个孔中加入100 µL /孔的Amplite Green（组分G），并在避光的情况下在室温下孵育60分钟至3小时。

2.6使用光吸收酶标仪检测在405 nm，650 nm或740 nm处的吸光度增加。

 

图示

Screen Quest cAMP检测试剂盒*比色ELISA法*

图1.使用Screen Quest 比色ELISA cAMP分析试剂盒在透明的96孔板中使用SpectraMax酶标仪测量cAMP剂量反应。 可以在405 nm（蓝线），650 nm（红线）或740 nm（绿线）处读取吸光度，图B中的数据来自与Amplite Green孵育3小时的结果。
Screen Quest cAMP检测试剂盒*比色ELISA法*

图2. cAMP剂量反应是通过Screen Quest 比色ELISA cAMP分析试剂盒在带有SpectraMax酶标仪的透明96孔板中测量的。 A：与Amplite Green孵育1小时（蓝线）和3小时（红线）后，该试剂盒在405nm的100 µL反应体积中可检测到低至0.1 nM cAMP。

 

 

参考文献

A cardiac mitochondrial cAMP signaling pathway regulates calcium accumulation, permeability transition and cell death
Authors: Wang Z, Liu D, Varin A, Nicolas V, Courilleau D, Mateo P, Caubere C, Rouet P, Gomez AM, V and ecasteele G, Fischmeister R, Brenner C.
Journal: Cell Death Dis (2016): e2198

Activation of P2X7 and P2Y11 purinergic receptors inhibits migration and normalizes tumor-derived endothelial cells via cAMP signaling
Authors: Avanzato, D and Genova, T and Pla, A Fiorio and Bernardini, M and Bianco, S and Bussolati, B and Mancardi, D and Giraudo, E and Maione, F and Cassoni, P and others
Journal: Scientific Reports (2016)

Changes in the Arabidopsis thaliana Proteome Implicate cAMP in Biotic and Abiotic Stress Responses and Changes in Energy Metabolism
Authors: Alqurashi M, Gehring C, Marondedze C.
Journal: Int J Mol Sci (2016): 852

Odor-induced cAMP production in Drosophila melanogaster olfactory sensory neurons
Authors: Miazzi F, Hansson BS, Wicher D.
Journal: J Exp Biol (2016): 1798

Role of the cAMP Pathway in Glucose and Lipid Metabolism
Authors: Ravnskjaer K, Madiraju A, Montminy M.
Journal: Handb Exp Pharmacol (2016): 29

The pleiotropic role of exchange protein directly activated by cAMP 1 (EPAC1) in cancer: implications for therapeutic intervention
Authors: Almahariq M, Mei FC, Cheng X.
Journal: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2016): 75

cAMP-Induced Histones H3 Dephosphorylation Is Independent of PKA and MAP Kinase Activations and Correlates With mTOR Inactivation
Authors: Rodriguez P, Rojas J.
Journal: J Cell Biochem (2016): 741

A cAMP Biosensor-Based High-Throughput Screening Assay for Identification of Gs-Coupled GPCR Ligands and Phosphodiesterase Inhibitors
Authors: Vedel L, Brauner-Osborne H, Mathiesen JM.
Journal: J Biomol Screen (2015): 849

Cardiac Hypertrophy Is Inhibited by a Local Pool of cAMP Regulated by Phosphodiesterase 2
Authors: Zoccarato A, Surdo NC, Aronsen JM, Fields LA, Mancuso L, Dodoni G, Stangherlin A, Livie C, Jiang H, Sin YY, Gesellchen F, Terrin A, Baillie GS, Nicklin SA, Graham D, Szabo-Fresnais N, Krall J, V and eput F, Movsesian M, Furlan L, Corsetti V, Hamilton G, Lefkimmiatis K, Sjaastad I, Zaccolo M.
Journal: Circ Res (2015): 707

Cardiac cAMP: production, hydrolysis, modulation and detection
Authors: Boularan C, Gales C.
Journal: Front Pharmacol (2015): 203