肿瘤治疗理想靶点:LILRB

白细胞免疫球蛋白样受体 (The leukocyte immunoglobulin-like receptors, LILRs) 由抑制性LILR亚家族B(LILRB1-5)和激活性LILR亚家族A(LILRA1-6)组成。LILRB家族受体属于I型跨膜糖蛋白,胞外区含有Ig样结构域,胞内区含有免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域,是免疫抑制性受体。LILRBs(LILRB1-5)主要在髓系细胞表达,同时在肿瘤干细胞上也高表达,并可能直接调控癌症的发生和复发以及肿瘤干细胞的活性。LILRBs能抑制肿瘤免疫活性,并支持癌细胞在多种癌症中存活,促进肿瘤生长和转移。

肿瘤治疗理想靶点:LILRB

LILRB1可与多种配体结合,包括人类白细胞抗原(HLA)I类分子、人巨细胞病毒UL18蛋白、钙结合蛋白S100A8和S100A9等。LILRB1通过控制炎症反应和细胞毒作用,进行免疫调节和限制自身免疫反应。LILRB1阻断会提高由双特异性T细胞接合物诱导的效应CD8 T细胞的细胞溶解活性。

LILRB2与肿瘤微环境中的相关配体HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d相互作用,致使髓系细胞促进肿瘤生长,增进肿瘤免疫逃逸。

肿瘤治疗理想靶点:LILRB

急性髓系白血病细胞中激活的 LILRB3 导致 cFLIP 的聚集及其后的 NF-κB 上调,进而提高白血病细胞存活率并抑制T细胞介导的抗肿瘤活性。LILRB3还能抑制Takayasu动脉炎中的过敏性炎症和自身免疫,并且LILRB3在败血症期间充当免疫抑制调节剂。有研究表明,LILRB3的交联会抑制FcαR介导的中性粒细胞活化;在人嗜碱性粒细胞中,LILRB3与LILRA2或FcεRI的交联也会抑制细胞活化。

在生理条件下,LILRB4通过在T细胞和浆细胞等多种免疫细胞上的表达,在免疫系统的功能中起着非常重要的作用。在病理条件下,LILRB4通过多种信号通路影响各种疾病的进程,如肿瘤和白血病的转化和浸润。LILRB4的差异表达存在于多种免疫系统疾病中,如川崎病、系统性红斑狼疮(SLE)和败血症。LILRB4在炎症性疾病中也具有有效的作用,LILRB4可通过NF-κB信号传导导致细胞凋亡,并通过降低磷酸酶(SHP)1磷酸化激活NF-κB信号传导导致炎症。此外,LILRB4还是单核细胞白血病重要的标志物,通过ApoE/LILRB4/SHP-2/uPAR/Arginase-1信号轴在急性髓系白血病细胞中支持肿瘤细胞浸润到组织中并抑制T细胞活性。

LILRB5特异性结合HLA-B7和HLA-B27重链,可能在肥大细胞炎症反应中发挥作用。

LILRB家族能与多种配体结合,从而赋予的多功能特性,使得LILRBs在免疫治疗领域中具有重要意义,是极具潜力的肿瘤治疗靶点。以LILRB家族受体为靶点的药物研发竞争也日渐激烈。杭州以明生物自主研发的一款靶向LILRB2的潜在“first-in-class”全新抑制性抗体已经在国内获批临床。此外,Jounce、NGM Biopharmaceuticals、Agenus/默沙东、Nextcure等多家公司已经在布局LILRB靶点。

上海金畔生物科技有限公司作为服务生命科学领域16年的专业团队,整合了一条覆盖细胞培养、蛋白纯化、质量检测、制剂辅料等环节的优质产品线,在生物制药领域积累了丰富的经验,已成为多家世界知名跨国企业中国区、制药企业与诊断企业以及各大高校与科研院所指定供应商。上海金畔生物科技有限公司代理的专业检测试剂盒供应商LifeSpan Biosciences能为生物制药企业前期研究提供高水平药物靶点研发检测试剂盒。小编汇总了LILRBs部分研发检测试剂盒,见下表:

货号

品名

LS-F67008

Human LILRB3 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LS-F49981

Human ILT3 / LILRB4 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LS-F21132

Human LILRB2 / ILT4 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LS-F65421

Human LILRB5 / LIR8 (Custom) ELISA Kit

LS-F13297

Human ILT2 / CD85 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LS-F65998

Human LILRA6 (Custom) ELISA Kit

肿瘤治疗理想靶点:LILRB

LifeSpan Biosciences公司成立于1995年,经过20多年的发展,已成为生物分子病理学行业的重要品牌之一。自1995年来,LifeSpan Biosciences已开发了针对药物标靶主要种类的专有抗体及检测试剂盒,用以研究这些蛋白质在人正常和病理组织中的表达。LifeSpan Biosciences时刻关注前沿信息更新产品,产品质量优质,具有丰富的参考文献与实验验证数据,售后服务良好,规格种类多样,高效的帮助生物制品企业客户缩短研发周期,节约研发成本,提升检测水平。

如对更多LILRBs家族相关产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录官方网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。

5-氟-2-甲氧基苯硼酸; 5-Fluoro-2-methoxyphenylboronic acid; 别名: 2-Methoxy-5-fluorophenylboronic acid; 品牌:Aldrich

详细描述

含 量:>=95% 产品规格:25G, 5G 产品包装:瓶装
品 牌:Aldrich 产 地:原装进口 价 格:元/克

中文名:5-氟-2-甲氧基苯硼酸
英文名:5-Fluoro-2-methoxyphenylboronic acid
别名:2-Methoxy-5-fluorophenylboronic acid
CAS 号:179897-94-0
MDL 号:MFCD01863526
分子式:C7H8BFO3
分子量:169.95 
熔点:144-153 C(lit.) 
货号:483540
品牌:Aldrich
产品规格:25G, 5G
产品包装:瓶装
产品起订量:1
产地:原装进口

 

Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品,同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。

上海金畔生物科技有限公司

文章号:2376812-2376812

邮箱:sales@jinpanbio.com

订购热线:15221999938

微信:jinpanbio

AAV核酸滴度数字PCR定量试剂盒

AAV核酸滴度定量检测知多少

随着基因治疗技术日趋完善和临床经验不断积累,监管机构对基因治疗产品的质量控制也愈发严谨慎微。准确的滴度检测是AAV基因治疗药物质控的重要组成部分,也是开展临床研究的前提条件,AAV基因治疗临床试验检测方法汇总如下表。

  检测项目 检测方法
一般理化指标 外观 直接检测法
pH 电位滴定法
渗透压 渗透压测定法
纯度 蛋白含量 SDS-PAGE/银染
病毒颗粒聚集体 动态光散射
空壳率 透射电镜
OD260/OD280 分光光度计法
宿主DNA残留 qPCR
质粒DNA残留 qPCR
HKE293/BSA ELISA
核酸酶 ELISA
性能 核酸滴度 qPCR
转染效率/感染滴度 TCID50
基因表达 ELISA
体外活性  
安全性 内毒素 凝胶限度试验法
无菌 培养法
复制型AAV 培养法

其中核酸滴度检测是以AAV衣壳中所含基因组作为定量依据,测定的是含有目标基因组的AAV浓度。AAV中包含的基因组是其表达蛋白或RNA的前提,是AAV药物发挥药效的核心和基础。目前AAV核酸滴度检测方法有点杂交法、分光光度计法和qPCR法,qPCR作为第二代PCR方法,是各大研究机构和药企最广泛采用的定量方法。然而qPCR技术存在较大局限性,如检测结果只是相对标准曲线的“相对”定量,且反应容易受qPCR体系中酶或蛋白等成分的干扰,定量结果不够精准等。

 

ddPCR方法 vs qPCR方法

  • 数字PCR(ddPCR)被称为第三代PCR技术,与qPCR技术相比具有以下显著优势:
  • ddPCR无需标准曲线即可对目标分子进行绝对定量;
  • ddPCR有更高的准确度,定量CV值通常小于10%;
  • dPCR抗干扰能力更优,有实验显示,ddPCR检测AAV样本的稳定性高于qPCR技术[1]

 

AAV核酸滴度数字PCR定量试剂盒免费测试!

qPCR方法与数字PCR方法优劣势比较

 

另一组测试数据也显示[2],优化后的qPCR方法中位CV分别为5.35%和4.37%,较大值分别为33.2%和8.7%,而数字PCR用三个独立引物探针组的中位CV值为2%或更低,且分布更密集,可见数字PCR方法定量更加准确,重复性更高。

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从监管趋势来看,美国药典在细胞和基因治疗标准品章节中明确写道,AAV标准品定量将会使用数字PCR进行定量,可见数字PCR方法在细胞和基因治疗领域中绝对定量的突出优势。

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达普生物AAV核酸滴度数字PCR定量试剂盒邀请广大客户进行内部测试

综上所述,在以AAV为递送载体的基因治疗产品的定量检测中,ddPCR技术已受到越来越多业内人士的青睐,为了满足广大客户的需求,达普生物即将推出其自主研发的AAV基因组ddPCR精准定量试剂盒。上海金畔生物科技有限公司作为达普生物中国一级代理,现携手达普生物开展“AAV核酸滴度数字PCR定量试剂盒免费测试活动”。

报名方法:即日起至2022年6月15日,关注“上海金畔生物科技有限公司微信公众号”(微信号:jinpanbio),发送关键词“AAV定量”,填写表单,即可获得免费检测机会。每个客户限测5个样本,名额有限,先到先得!

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上海金畔生物科技有限公司作为专业服务中国生命科学领域16年的供应商,以专业和优质的服务赢得了众多客户的支持和信赖!目前已成为多家世界知名跨国企业中国区研发和生产基地、制药企业与诊断企业以及各大高校与科研院所官方采购平台的指定供应商。其中上海金畔生物科技有限公司一级代理的达普生物科技有限公司,拥有多个自主研发的仪器平台、全球领先的生物芯片工厂和试剂体系。可广泛应用于病毒定量检测、高通量药物和抗体筛选和癌症早期筛查等多个领域。

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达普生物科技有限公司由多位海归博士共同创立。在深圳、嘉兴、香港三地设有研发中心,拥有微流控芯片、仪器及试剂 GMP 厂房。公司专注于将液滴微流控技术应用于精准医学领域,致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。公司自主研发、生产的两大技术平台:数字 PCR 系统和单细胞组学系统。产品适合应用于癌症早期筛查、靶向治疗、无创产前诊断、病毒定量检测、高通量药物和抗体筛选等领域。

 

 

参考文献:

  1. Dobnik, David, et al.2019:1570.,Dobnik, David, et al. “Accurate quantification and characterization of adeno-associated viral vectors.” Frontiers in microbiology (2019): 1570.
  2. Martin Lock, Mauricio R. Alvira, Shu-Jen Chen, and James M. Wilson. Absolute Determination of Single-Stranded and Self-Complementary Adeno-Associated Viral Vector Genome Titers by Droplet Digital PCR.HUMAN GENE THERAPY METHODS 25:115–125 (April 2014)

喜讯!热烈祝贺乔迁之喜 !

随着公司的进一步扩大,上海金畔生物科技有限公司总部于2022年4月2日乔迁至北京市海淀区金源商务时代中心B座10F。

为了配合国家的疫情防控政策,公司在总部办公室进行了简短的庆祝仪式。总经理助理张柳主持会议,部分员工代表参加,公司董事长晏晓梅、公司总经理房浩霞分别致辞,庆祝公司乔迁之喜,肯定了行政部门以及参与办公室装修、迁址等各项工作的同事们的努力付出。疫情当下,再次表达了对所有员工多年如一日的执着坚守的感谢,正是有你们的付出和努力,才使得公司各项业务能够有条不紊的开展。最后,重点感谢上海金畔生物科技有限公司所有的业务伙伴,感谢16年的相守和肯定,未来我们将全力以赴,定不负所望。

喜讯!热烈祝贺乔迁之喜 !

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新址具有更现代化、更宽敞的办公环境和更齐全的办公设备,增设了大型会议室,员工休闲区,企业宣传墙等,公司风貌焕然一新。

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上海金畔生物科技有限公司是个温馨的大家庭,公司重视员工福利,鼓励员工与公司共同成长,从2021年至今,广州、成都、北京相继完成办公室乔迁,各地新办公室宽敞明亮,更具现代化,与公司的创新理念极度吻合,不仅为员工创造了更好的工作环境,同时提升了公司形象,为能够给客户提供更好的服务奠定了基础。

喜讯!热烈祝贺乔迁之喜 !

看今朝,我们踌躇满志;望未来,我们豪情满怀。北京总部安居新址,我们将翻开全新的一页,今年是上海金畔生物科技有限公司成立第16年,“相伴16载,越来越精彩”,期待未来20,30…有更多的人可以和我们牵手,迈向更美好的明天!

热烈庆祝博百欧P2实验室投入使用,重组抗原项目将陆续开展!

热烈庆祝博百欧P2实验室投入使用,重组抗原项目将陆续开展!

武汉博百欧生物科技有限公司(ProBio)是一家专业从事体外诊断试剂核心原料自主研发和生产的高新技术企业,其自主研发生产的近20种天然自身免疫抗原产品已经过市场的检验,成为国内自身免疫疾病诊断试剂的首选原料,受到了广大IVD企业用户的一致认可与好评。2021年新春伊始,博百欧用于重组抗原研发和生产的P2实验室正式投入使用,并且建立了一系列成熟高效的蛋白表达平台,包括昆虫细胞、大肠杆菌等,重组抗原项目正在紧锣密鼓地开展。不久之后,博百欧的重组抗原产品会陆续上市,敬请期待!

热烈庆祝博百欧P2实验室投入使用,重组抗原项目将陆续开展!

博百欧目前专注于自身免疫系统疾病抗原的研发和生产,品种涵盖系统性红斑狼疮,类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、皮肌炎、血管炎、抗磷脂综合征、自免性肝病、自免性肾病、自免性甲状腺及胃肠道疾病等的诊断。公司现已完成了近20种天然抗原的研发和批量生产(详见下图),产品具备高纯度、高稳定性、高活性、高特异性、低批间差等特点,经多方验证证明我们产品的质量与进口同类产品一致,部分天然抗原效价优于进口对照产品。

热烈庆祝博百欧P2实验室投入使用,重组抗原项目将陆续开展!

热烈庆祝博百欧P2实验室投入使用,重组抗原项目将陆续开展!

武汉博百欧生物科技有限公司(ProBio)坐落于华中地区较大的国家级生物产业基地——武汉光谷生物城,是一家专业从事体外诊断试剂核心原料研发与生产的国家高新技术企业。公司由海外归国及国内资深技术专家团队领衔创办,在天然抗原提纯领域具备强大的科研能力及核心技术。公司目前已申报多项国家发明专利,填补了国产自身免疫天然抗原产品的空白。博百欧始终致力于为广大客户提供高质量的产品和更加全面及时的技术支持与服务,同时还将通过持续研发来不断推出新的抗原、抗体产品,以在体外诊断试剂核心原料领域打破我国市场被进口原料垄断的被动局面。

上海金畔生物科技有限公司是武汉博百欧中国区一级代理,为客户提供一站式体外诊断产品服务。如果您对上述产品感兴趣,欢迎随时拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或者登陆网站www.jinpanbio.cn咨询订购。

如何测定免疫后中和抗体

随着后疫情时代的到来,国内外的疫苗接种率在不断提升,先后多家新冠疫苗获批上市,包括灭活病毒苗、亚单位疫苗及重组腺病毒表达疫苗,目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果,均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。世界卫生组织2月25日公布的最新数据显示,全球已接种超过100亿剂新冠疫苗;据国家卫生健康委消息,截至2022年2月28日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗312984.5万剂次。新冠疫苗接种后的效果如何以及如何评价也成为了大家关注的焦点。

中和抗体

免疫系统在经受病毒刺激后会产生相应的抗体,有些抗体可以和病毒颗粒结合,阻止病毒感染细胞,以此把病毒“中和”掉了,这些抗体就称为“中和抗体”。也就是说,中和抗体实际上是普通抗体的一种。我们正常所说的抗体是指病毒入侵后机体产生的抗体的统称,它包含针对不同病毒识别表位产生的多个抗体,大部分抗体是通过向T-淋巴细胞发出锁定抗原的信号,激发细胞免疫反应,杀死病毒,而中和抗体则是特异针对病毒中和表位产生的抗体,可直接靶定到病毒中和表位,使病毒失去结合受体的能力,这一过程不需要激活T-淋巴系统。同时研究发现不同结合表位的中和抗体活性也存在差异,其中与病毒中和表位完全吻合的中和抗体活性最好,与病毒中和表位有差异但存在一定覆盖的中和抗体活性显著降低。

如何测定免疫后中和抗体

中和抗体抑制病毒与细胞的结合(图片来源于网络)

Eberhardt KE等人发表的文章(Evaluation of a new spike (S) protein based commercial immunoassay for the detection of anti-SARS-CoV-2 IgG.Microorganisms, 2021 March 31; 9(4):733)证明IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG ELISA (K 5004)在基于Spike Protein的检测方法中,在COVID-19康复后检测SARS-CoV-2 IgG抗体的灵敏度很高。该实验特异性好灵敏度高,能检测低浓度的中和抗体。此外,内部验证研究表明,该测试对于检测COVID-19疫苗接种后的免疫应答非常适用。因此,IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG ELISA试剂盒非常适合用于COVID-19疫苗接种后的中和抗体的定量检测。

Chloé Dimeglio等人发表的文章(Antibody titers and protection against a SARS-CoV-2 infection[J]. Journal of Infection, 2022, 84(2):248-288.)中,来自法国的一个研究小组在近9000名医疗工作者接种了COVID-19疫苗后,确定了抗体水平的保护作用:

§ 抗体水平13-141 BAU/mL: 对SARS-CoV-2有12%的保护作用

§ 抗体水平141-1700 BAU/mL:对SARS-CoV-2有89.3%的保护作用

§ 抗体水平>1700 BAU/mL:对SARS-CoV-2具有100%的保护作用

文献来源:

可点击查看↓

Evaluation of a New Spike (S)-Protein-Based Commercial Immunoassay for the Detection of Anti-SARS-CoV-2 IgG

Antibody titers and protection against a SARS-CoV-2 infection

相关产品信息

品牌

产品货号

产品名称

规格

Immundiagnostik

K5004

IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG (quantitative) ELISA

96 Tests

Immundiagnostik

K5000

IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG (qualitative) ELISA

96 Tests

Immundiagnostik

K5001

IDK® anti-SARS-CoV-2 IgM ELISA

96 Tests

品牌介绍

Immundiagnostik

如何测定免疫后中和抗体

Immundiagnostik(IDK)公司(德国)成立于1986年,是一个全球性的诊断试剂与服务供应商,为临床疾病研究提供了包括心血管疾病、骨骼系统疾病、氧化应激、肿瘤等一系列体外诊断试剂盒,可适用于不同的样品基质(如血液、尿液、粪便、组织培养上清液等)和物种(如人、小鼠,大鼠等)的检测。

品牌优势:

(1)产品覆盖领域广

产品丰富,主要覆盖了心血管和肾脏疾病、骨骼系统、肠胃病学、生育、抗衰老/氧化应激、肿瘤等临床诊断领域。

(2)灵敏度高、特异性强

试剂盒可进行小样本定量分析,可检测nmol/mg或者pg/ml级别的样品;无交叉反应,准确性高。

(3)样品种类丰富 、检测快速灵活

检测样品多样,如:血清、血浆、尿液、组织提取物,以及细胞培养上清液。检测过程简单快速,时间短,效率高。

关于细胞凋亡,你应该知道这些!

细胞凋亡(Apoptosis),又称程序性死亡,是身体用来消除衰老和不必要细胞的一个有组织的过程。细胞凋亡是生命的重要组成部分,这一过程对正常胚胎发育、子宫内膜循环和产后子宫肌萎缩具有重要意义。

凋亡的特征具有明显的形态变化以及特定caspase和线粒体控制通路的激活。凋亡细胞出现细胞体积缩小,与周围细胞脱离,然后细胞质密度增加,通透性改变,染色质浓缩和核碎裂,并显示出称为膜起泡的典型变形的膜,膜内侧磷酯酰丝氨酸外翻到膜表面,胞膜结构仍然完整,无内容物外溢,不引起周围的炎症反映。膜起泡可导致在垂死细胞边缘形成小囊泡,称为凋亡小体。凋亡小体可迅速被周围的吞噬细胞吞噬。凋亡可以通过内在或外在通路触发,内在通路可以通过细胞应激、DNA损伤、发育信号、存活因子缺失被激活,外在通路则是通过检测到来自其他细胞的细胞外死亡信号来触发的。

关于细胞凋亡,你应该知道这些!

凋亡是多基因严格控制的过程,凋亡通路涉及许多保守的信号转导蛋白,并取决于线粒体膜的完整性。Bcl-2家族中蛋白质活性之间的平衡严格控制这一过程,Bcl-2家族蛋白包含凋亡因子Bax、Bak、Bad、Bid、Puma、Bim和Noxa,以及抗凋亡因子Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w、Mcl-1构成。含有BH3结构域的促凋亡家族成员(如Bad、Bid)在细胞应激期间被激活时,就会触发凋亡。然后促凋亡蛋白Bax和Bak诱导线粒体外膜通透性的变化,导致细胞色素c从线粒体释放。然后,游离细胞色素c与凋亡小体Apaf-1形成复合物,该复合物激活caspase-9,后者再激活caspase-3和其它下游caspase,触发一系列凋亡事件。Bax被认为与另一促凋亡因子Bak具有显著的功能同源性,有研究表明,破坏Bax或Bak对细胞死亡影响不大,但同时缺乏这两个基因的细胞显示凋亡能力降低[1]。抗凋亡因子可阻遏细胞凋亡,延长细胞寿命,这些蛋白在癌细胞中呈过度表达。

Fas又称CD95,是由325个氨基酸组成的受体分子,它与其配体FASLG(CD178)结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡。Fas具有特殊的死亡结构域(DD,death domain),三聚化的Fas和FASLG结合后,使三个DD相聚成簇,吸引了胞浆中另一种带有相同死亡结构域的蛋白FADD。FADD是死亡信号转录中的一个连接蛋白,它由两部分组成:C端(DD结构域)和N端(DED)部分。C端与Fas的DD结构域结合,N端连接另一个带有DED的后续成分,由此引起N端DED随即与无活性的caspase-8发生反应,进而引起caspases级联反应,诱发细胞凋亡。Fas/FASLG涉及许多癌症和免疫疾病的发病机制,如多发性硬化症[2]。

关于细胞凋亡,你应该知道这些!

内在和外在通路最终都取决于caspase家族特定成员的蛋白酶活性。Caspase活化具有两种机制,即同源活化和异源活化,一般后者是前者的结果。发生同源活化的caspase又被称为启动caspase(initiator caspase),包括caspase-8,-9,-10,-2,和-12。通常caspase-8,-10,-2介导死亡受体通路的细胞凋亡,分别被募集到Fas和TNFR1复合物;而caspase-9则参与线粒体通路的细胞凋亡,被募集到Cytc/d ATP/Apaf-1组成的凋亡体。Caspase-10裂解并激活caspase-3和-7,而其本身则由caspase-8加工,该基因突变与IIA型自身免疫淋巴增生性综合征、非霍奇金淋巴瘤和胃癌有关。同源活化是细胞凋亡过程中最早发生的caspase水解活化事件,启动caspase活化后,即开启细胞内的死亡程序,通过异源活化方式水解下游caspase将凋亡信号放大。异源活化的caspase又被称为执行caspase(executioner caspase),包括caspase-3,-6,-7。Caspase-3裂解并激活caspase-6,-7,本身则由caspase-8,-9,-10加工。执行caspase不像启动caspase,不能被募集或结合复合体,它们必须依赖启动caspase才能被活化。

上海金畔生物科技有限公司代理的LifeSpan BioSciences(以下简称LifeSpan)为广大客户提供细胞凋亡研究相关检测试剂盒及抗体。除下面列表外,LifeSpan还提供细胞凋亡相关其它蛋白TNF、APAF-1、ROCK1、Pannexin 1、XIAP、Annexin、TP53等的产品。

品牌

货号

品名

LifeSpan

LS-F16937

Human BAX (Custom ELISA) ELISA Kit

LifeSpan

LS-F20858

Human BCL2 / Bcl-2 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LifeSpan

LS-F11021

Human CASP8 / Caspase 8 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LifeSpan

LS-F35447

Human CASP10 / Caspase 10 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LifeSpan

LS-F11014

Human CASP3 / Caspase 3 (Sandwich ELISA) ELISA Kit

LifeSpan

LS-B16617

PathPlusTM BCL2 / Bcl-2 Antibody (aa41-54, clone 124)

LifeSpan

LS-B2005

PathPlusTM Polyclonal Rabbit anti‑Mouse LMNA / Lamin A+C Antibody

LifeSpan

LS-B15991

IHC-plus™ CYCS / Cytochrome c Antibody

LifeSpan

LS-C21950

CD95 / FAS Antibody

LifeSpan

LS-B16569

PathPlusTM CASP10 / Caspase 10 Antibody

LifeSpan

LS-B3404

PathPlusTM CASP3 / Caspase 3 Antibody

LifeSpan是全球知名抗体、蛋白及ELISA试剂盒生产公司,成立于1995年,主要提供免疫病理产品,特别是药物靶点蛋白抗体、蛋白定位及免疫组化等产品。LifeSpan产品线丰富;检测物种齐全,包括人、猴、大鼠、小鼠、马、猪、羊等30多种;种类繁多,包括细菌抗体和小分子化合物抗体等稀有抗体;标记类型齐全;具有良好的售后服务。上海金畔作为LifeSpan品牌中国代理,为广大客户提供一站式售前售后服务。

[1]Mitochondrial biogenesis fails in secondary biliary cirrhosis in rats leading to mitochondrial DNA depletion and deletions. Arduini A, Serviddio G, Escobar J, Tormos AM, Bellanti F, Via J, Monsalve M, Sastre J. American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. 2011 301:G119-27. [PubMed:21415417]

[2] Cell Death and Differentiation. 11 Suppl 1 (Suppl 1): S23–7, PMID: 15143352; Nature. 465 (7297): 492–6, PMID: 20505730; PLoS One. 2013 Aug 7;8(8):e71553, PMID: 23940767; Lab Invest. 1998 Apr;78(4):401-11, PMID: 9564885

mRNA疫苗质量控制知多少

自新冠疫情爆发以来,疫苗研发一直是医药界最为关心的话题,其中mRNA疫苗因其研发和生产速度快更是被寄予厚望。mRNA疫苗是将外源目的基因序列通过转录、合成等工艺制备的mRNA通过特定的递送系统导入机体细胞并表达目的蛋白、刺激机体产生特异性免疫学反应,从而使机体获得免疫保护的一种核酸制剂。

mRNA疫苗进入体内如何发挥作用

通常情况下,mRNA疫苗通过胞吞作用以内含体的形式进入细胞质内,为了保证mRNA在翻译前保持完整,mRNA需要在内含体与溶酶体结合前打破内含体包膜并逃离,释放出来的mRNA分子在细胞质里游动,直至游到核糖体,并在此翻译成肽链,最终折叠成蛋白质,这个外源蛋白被称为抗原蛋白,它能刺激免疫系统,诱导针对该抗原的免疫反应,从而达到预防相关疾病的效果。

抗原蛋白在蛋白酶体中分解成较小的抗原片段,片段通过主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子在细胞表面展示给细胞毒性T细胞(就是CD8+T细胞)。活化的细胞毒性T细胞通过分泌细胞分子,如穿孔素、颗粒酶等杀死感染细胞。此外,分泌的抗原可被细胞摄取,并通过MHC II类蛋白在细胞表面呈递给辅助性T细胞(就是CD4+T细胞),辅助性T细胞通过刺激B细胞产生抗体,并通过炎性细胞因子激活吞噬细胞,如巨噬细胞,实现病原体的清除,详见下图。

mRNA疫苗质量控制知多少

(图片来源于网络)

mRNA疫苗工业生产流程

生产阶段

细节描述

相关杂质

DNA原液的制备

构建含目的基因的载体、质粒扩增以及DNA的线性化;也可通过PCR扩增工艺获取

宿主菌DNA、宿主菌RNA、宿主蛋白残留、质粒DNA、DNA聚合酶和内切酶等

mRNA原液的制备

以线性DNA为模板,利用体外转录技术(IVT)制备mRNA,

此阶段制备的mRNA,包含5′端加帽结构(Cap)和3′polyA加尾结构

(1)产品相关杂质:mRNA功能的截短序列(可能来源于转录不完全或mRNA的降解/断裂)、可能导致非特异性免疫反应的双链mRNA序列、加帽不完全的mRNA、去磷酸不完全的mRNA、修饰过度的mRNA、双链RNA、长链RNA、残留模板DNA等;

(2)工艺相关杂质:如帽子相关杂质、残留蛋白酶、RNA聚合酶、有机溶剂、金属离子残留、残留酶底物和内毒素等。

mRNA制剂生产

采用不同技术将mRNA与纳米递送材料通过自组装形成纳米粒子,经浓缩、纯化以及无菌过滤后进行灌装。LNP是mRNA疫苗递送的最佳选择之一

(1)正电荷材料相关杂质,包括材料合成产生的杂质以及mRNA复合过程中可能产生的杂质;

(2)不饱和脂质的氧化及相关降解产物;

(3)纳米颗粒聚集产生的颗粒物;

(4)未组装的脂质分子、阳离子物质;未包封的mRNA;在制剂及贮存过程中可能降解或失活的mRNA等。

mRNA疫苗质量保证体系

对mRNA序列进行设计和优化,是为了提高mRNA翻译效率、降低先天免疫原性和增加稳定性,包括ORF区密码子、GC含量优化、修饰和序列改构;帽子结构、转录启动子、5’UTR和3’UTR、加Poly(A)加尾长度设计、对所用核苷三磷酸(NTP)类型(如将尿嘧啶修饰改成1-甲基-假尿苷(1mΨ))及其修饰信息等进行设计。这些工艺环节不可避免的会产生残留或引入杂质。mRNA疫苗产品的杂质类型大致可分为mRNA相关杂质、DNA残留、蛋白质残留、递送物质相关杂质、颗粒相关杂质及生产工艺相关杂质等。对主要杂质进行监测与分析,是至关重要的。

mRNA疫苗质量控制知多少

(图片来源于网络)

鉴于目前mRNA疫苗技术还不够成熟,新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)中,建议考虑的质控项目有:mRNA鉴别、mRNA序列长度、序列完整性及准确性、mRNA理化特性(如pH、外观等)、mRNA含量、加帽率、纯度、产品相关杂质(如不完整mRNA、双链RNA等)、工艺相关杂质(如残留蛋白酶、DNA模板残留、有机溶剂、金属离子残留等)、无菌、内毒素等。

上海金畔生物科技有限公司作为专业服务中国生命科学领域16年的供应商,以专业和优质的服务赢得了众多客户的支持和信赖!目前已成为多家世界知名跨国企业中国区研发和生产基地、制药企业与诊断企业以及各大高校与科研院所官方采购平台的指定供应商。其中上海金畔生物科技有限公司代理的SCICONS品牌生产的双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒备受mRNA疫苗生产企业青睐,广泛应用于mRNA疫苗产品的质量控制环节,与此同时,SCICONS品牌产品还可应用于植物学研究、病毒及微生物学研究等细分领域,为了方便查找,小编汇总了SCICONS品牌的产品列表,更多产品信息欢迎致电上海金畔生物科技有限公司全国客服热线021-50837765或登录官网www.jinpanbio.cn查询和了解。

SCICONS产品信息

品牌

货号

英文品名

中文品名

规格

SCICONS

10010200

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J2)

200g

SCICONS

10010500

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J2)

500g

SCICONS

10040200

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J5)

200g

SCICONS

10040500

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J5)

500g

SCICONS

10020200

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K1)

200g

SCICONS

10020500

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K1)

500g

SCICONS

10050100

Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1) Comparison Kit

小鼠抗双链RNA单克隆抗体(J2,J5 and K1)组合试剂

3 x 100 µg

SCICONS

10613002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(J2)

Kit

SCICONS

10623002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(K1)

Kit

SCICONS

10623005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(K1)

Kit

SCICONS

10613005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(J2)

Kit

SCICONS

10030010

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K2)(干冰运输)

10ml

SCICONS

10030005

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K2)(干冰运输)

5ml

 

mRNA疫苗质量控制知多少

SCICONS总部位于匈牙利的锡兹拉库(Szirák),是一家提供与双链RNA分子杂交的小鼠单克隆抗体的厂家,SCICONS在1990年就开始利用杂交瘤细胞系生产抗双链RNA(anti-dsRNA)的单克隆抗体,客户遍布世界很多国家和地区,在美国有超过一半的州都在使用SCICONS的单克隆抗体,客户包括众多研究机构的学者,发表的文章超过200多篇。SCICONS于2021年4月13日被Nordic-MUbio BV收购。

参考文献:

  1. 新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)
  2. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000
  3. K. Karikó, H. Muramatsu, J. Ludwig, D. Weissman, Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA, Nucleic Acids Research (2011) 39(21); e142, https://doi.org/10.1093/nar/gkr695.
  4. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structurespecific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

新品| hPSC诱导分化骨骼肌试剂盒Skeletal Muscle Differentiation Kit

人类多能干细胞(hPSCs)包括人类胚胎干细胞(hESCs)和人类诱导多能干细胞(hiPSCs)。这类干细胞具有无限的自我复制和多项分化潜能,是再生医学、疾病建模和药物筛选研究的重要工具。近年来,研究人员已开发出多种方案,通过导入外源基因或者利用小分子诱导等方法,将人类多能干细胞分化为骨骼肌细胞(SkMCs),从而为骨骼肌损伤和肌营养不良等肌肉相关疾病的研究和药物筛选提供了新的途径。虽然目前有许多方法可以将hPSCs分化成SkMCs,但大多数方法都涉及到3D球状胚体的形成以及细胞分选,过程复杂,难以大量获得肌原细胞,骨骼肌形成率极低,很大程度上影响了肌肉再生医学研究的进展。如能在“hPSCs分化为骨骼肌”研究方面取得突破,就能为细胞疗法或药物筛选带来充足的肌细胞,例如从肌营养不良患者体内取出的干细胞分化产生的肌原细胞,可为该患者的提供很好的治疗原料,同时还能对这类肌肉相关性疾病进行更深入的研究。因此,如何构建一个高效的体外肌原性祖细胞分化平台是突破肌肉再生医学研究领域的一个关键技术瓶颈。

这里小编为大家推荐一种非常简单但高效,仅需三个步骤就能将hPSCs分化为成熟骨骼肌细胞的新方法——来自Myocea公司的Skeletal Muscle Differentiation Kit(hPSC诱导分化骨骼肌试剂盒)。该方法的优点是仅需要单层细胞培养就可以制备出大量的SkMCs,而无需表达肌原性转录因子或细胞分选等额外操作。由于成肌祖细胞和成肌细胞具有很高的增殖能力,可以通过常规传代方式进行大规模扩增,从而获得大量分化的肌管细胞。因此,该方法非常简单高效,并且适用于自动化和大规模生产。实验表明,仅用6×104个hPSCs就可以生产出7.5×107个SkMCs,说明了该方法具有很高的效率和可扩展性。

新品| hPSC诱导分化骨骼肌试剂盒Skeletal Muscle Differentiation Kit

Myocea的Skeletal Muscle Differentiation Kit是世界首款能将hPSCs分化为骨骼肌细胞的商品化培养基系统,由四个培养基组成。通常情况下,从人多能干细胞生成肌细胞需要3个阶段(如上图),即依次生成卫星样祖细胞(satelite-like progenitor cells)和成肌细胞(myoblasts),最后融合成为多核肌管细胞(multinucleated myotubes)。因此Skeletal Muscle Differentiation Kit包含了三个分化阶段所需的三种培养基,此外它还提供了一个促进肌管融合的培养基作为可选组分,可根据研究者希望得到的细胞表型灵活选择。骨骼肌分化系统的四个培养基详情见下表。

货号

品名

SKM01-250mL

Skeletal Muscle Induction Medium (Stage I)

SKM02-250mL

Skeletal Myoblast Medium (Stage II)

SKM03-250mL

Myotube Medium (Stage III, Option 1)

SKM03+-250mL

Myotube Fusion Medium (Stage III, Option 2)

用该培养系统分化生成的肌细胞通常由70-90%的肌管细胞和10-25%的肌前体细胞组成。如下图细胞标志物染色显示肌细胞表型成熟且功能完整。

新品| hPSC诱导分化骨骼肌试剂盒Skeletal Muscle Differentiation Kit

更重要的一点是,通过标志物的核酸与蛋白表达水平的比对发现,该方法具有很高的可重复性,几株不同的干细胞系分化实验比对显示组间差异很小,稳定性非常好。因此,Skeletal Muscle Differentiation Kit还适用于高通量筛选和药物开发。

综上所述,Skeletal Muscle Differentiation Kit包括了以下优势特点,确实是一个令人心动的骨骼肌分化方案。

  • 肌细胞生成率高。
  • 三步法操作简单,无需细胞分选,无需表达肌原性转录因子。
  • 实现了成肌细胞的扩增和储存,从而建立可再生的肌细胞库。
  • 方法稳定,重复性好。

新品| hPSC诱导分化骨骼肌试剂盒Skeletal Muscle Differentiation Kit

Myocea, Inc.是一家专注于提供神经肌肉疾病领域产品与服务的公司,是能够为相关制药企业提供专业试剂与合同服务的学术型战略合作者。Myocea公司是目前世界上拥有较大的人类胚胎干细胞的细胞库之一,并已开发和推出了世界首款稳定、高效且可扩展的专业骨骼肌细胞分化培养基系统。

上海金畔生物科技有限公司是Myocea品牌的中国区一级代理,为用户提供完善的技术支持与售后服务。如对以上产品感兴趣,欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。

参考文献:

A Human Pluripotent Stem Cell Model of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy-Affected Skeletal Muscles. Stem Cells Transl Med. 2016 Sep;5(9):1145-61.

关于疟疾,你还需要了解这些!


疟疾的历史远比人类还要古老

中国疟疾感染病例由1940年代的3000万减少至零,是一项了不起的壮举。中国自2017年以来已连续4年无本地原发感染疟疾病例报告。2021年6月30日中国正式获得世界卫生组织消除疟疾认证。疟疾的历史远比人类还要古老,科学家在3000万年前形成的琥珀化石中发现了蚊子身上携带的疟原虫,这一古老的寄生虫主要是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病,是人类历史上最重要的传染病之一1,主要分布在非洲、亚洲和南美洲等世界热带和亚热带地区。

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(图片来源于网络)

人感染疟疾后会出现发热、头痛、寒战等症状,有时还会出现脾肿大或贫血,重症疟疾患者甚至会出现多系统功能衰竭。疟疾是由携带疟原虫的蚊子传播的,寄生于人体的疟原虫共有四种,即恶性疟原虫(对人类最致命的形式)、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。疟疾被认为起源于非洲,是一只感染了疟疾的大猩猩传染给了人类。

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(图片来源于MyBioSource网站)

疟疾与耐药性有关吗?

导致疟疾的疟原虫在人类进化中发挥了重要作用,越来越多的证据表明,疟疾会促进耐药性,同时降低人类对疟疾易感性。携带疟疾突变的基因通常与免疫、炎症或细胞粘附有关。例如,葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症、地中海贫血和镰状细胞性贫血是与红细胞缺陷有关的疾病,也是人类最常见的孟德尔病或遗传性疾病。人红细胞在其表面表达大量的粘附受体和粘附分子,它们对维持人体正常生理和稳定状态起着重要的作用,上述与红细胞缺陷有关疾病的发生与疟疾感染有关,同时伴随着特定基因的突变。

关于疟疾,你还需要了解这些!

(图片来源于网络)

人类血红蛋白基因的β链发生了从缬氨酸到谷氨酸的突变,导致“镰状细胞基因”,当遗传为纯合子突变时,就会导致镰状细胞性贫血。一个人如果只遗传了一个镰状细胞基因副本,而另一个副本是正常的血红蛋白基因,那么他就具有镰状细胞特征。镰状细胞基因携带者具有抵抗疟疾的免疫保护优势,携带镰状细胞基因的人可能比那些拥有两个正常血红蛋白基因副本的人更不易感染疟疾。这并不奇怪,镰状细胞基因携带者在世界疟疾流行地区最高发,因为该基因突变就是为了降低疟疾感染而诱导产生的。

基因突变在抗感染中的免疫机制仍需探索

人类迁徙导致疟疾成为一个全球性问题。虽然对疟疾已经进行了广泛的研究,但具体哪些突变对疟疾感染起到保护性免疫的作用机制仍有待阐明。可以确定的是,疟疾或其他传染因子会导致基因突变,这些突变增加了对传染病的抵抗力或降低了对传染病的易感性,可能有助于研究人员发现与保护性免疫相关的新机制。

来自各种传染因子的感染威胁正日益成为一个全球性问题,这就强调了阐明传染病作用机制的重要性。例如,与疟疾类似的寨卡病毒是通过蚊子传播的。2015年底,巴西发现孕妇感染寨卡病毒似乎与新生儿小头症发病率增加有关2,这一发现引发了全球恐慌。尽管越来越多的证据表明,寨卡病毒可导致新生儿小头症和成人Guillain-Barré综合征等其他神经系统疾病,但其感染的潜在机制仍有待阐明。例如,为什么有些而不是所有感染寨卡病毒的女性生下的婴儿都患有小头症?小头症是一种伴随大脑缺陷的终生破坏性神经疾病。为什么有些感染寨卡病毒的成年人只有轻微的症状,而其他人则出现Guillain-Barré综合征?

在人类发展过程中,是否出现过类似于像疟疾感染而产生的保护性防御基因突变?需要进行持续的科学研究来给出答案,目前全球越来多的研究人员在使用MyBioSource的试剂3和试剂盒4来研究传染病。小编汇总了有关疟疾研究的相关产品:

品牌

产品货号

英文名称

中文名称

MyBioSource

MBS596068

Malaria Pv. MSP antigen,Recombinant Protein

间日疟原虫裂殖子表面抗原重组蛋白

MyBioSource

MBS434231

Plasmodium falciparum HSP70,Recombinant Protein

恶性疟原虫HSP70 重组蛋白

MyBioSource

MBS692507

LDH, Recombinant Protein

LDH(恶性疟原虫)乳酸脱氢酶重组蛋白

MyBioSource

MBS636552

Plasmodium vivax, MSP1, Recombinant Protein

间日疟原虫MSP1重组蛋白

MyBioSource

MBS832018

Pf LDH, Monoclonal Antibody

恶性疟原虫LDH单克隆抗体

MyBioSource

MBS838624

Plasmodium vivax, Monoclonal Antibody

间日疟原虫单克隆抗体

MyBioSource

MBS530058

Plasmodium falciparum, Monoclonal Antibody

恶性疟原虫单克隆抗体

MyBioSource

MBS486008

Plasmodium falciparum, PCR Kit

恶性疟原虫实时PCR试剂盒

MyBioSource

MBS598091

Plasmodium Malariae, PCR Kit

疟原虫实时PCR试剂盒

MyBioSource

MBS3802138

Plasmodium Falciparum, ELISA Kit

恶性疟原虫(ELISA)试剂盒

MyBioSource

MBS109505

Plasmodium Lactate Dehydrogenase (PLDH), ELISA Kit

疟原虫乳酸脱氢酶(PLDH) ELISA Kit

关于疟疾,你还需要了解这些!

MyBioSource公司成立于2006年,总部位于美国加利福尼亚,致力于为生命科学研究提供一站式的产品和服务。拥有近200万种产品,覆盖领域广泛,包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂,以及抗体和试剂盒定制等服务,众多选择满足您的个性化实验需求。

上海金畔是MyBioSource品牌中国一级代理,为客户提供完善的技术支持与售后服务。关注“金畔生物科技”官方公众号,更多产品等您发现!如对上述产品感兴趣,欢迎随时拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录上海金畔生物科技有限公司官网www.jinpanbio.cn查询订购。

References:

1. Faust C, Dobson AP Primate malarias: Diversity, distribution and insights for zoonotic Plasmodium. One Health 2016. doi:10.1016/j.onehlt.2015.10.001.

2. Molina-Cruz A, Canepa GE, Kamath N. et al. Plasmodium evasion of mosquito immunity and global malaria transmission: The lock-and-key theory. PNAS 2015. doi: 10.1073/pnas.1520426112 Molina-Cruz A, Canepa GE, Kamath N. et al.

3. Clinical and imaging finding in an infant with Zika embryopathy. Culjat M, Darling SE, VR Nerurkar et al. Clin Infect Dis 2016. doi: 10.1093/cid/ciw324. MyBioSource product cited: Zika IgM ELISA Kit Cat. no. MBS109003.

4. Markwalter CF, Davis KM, Wright DW. Immunomagnetic capture and colorimetric detection of malarial Biomarker Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase. ?Anal BiochemM 2015. doi:10.1016/j.ab.2015.10.003. MyBioSource product cited: Plasmodium falciparum LDH (PfLDH) monoclonal antibody, Cat. no. MBS832018.

植物学研究“助手”

植物组织培养过程中需要添加基础培养基、碳源、琼脂、生长调节剂和抗生素等,为植物组织培养中的离体材料提供赖以生存的原料、生长所需的物质以及发展的基地。下面小编将为大家梳理植物组织培养所需物质,方便大家选择。

1、 培养基

MS培养基系列:MS培养基是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。即使有些成分略有出入,也不至于影响离子间的平衡,是目前普遍使用的培养基。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供MS培养基系列产品

货号

品名

适用物种

M519

M&S BASAL MEDIUM w/VITAMINS MS培养基

大部分物种

M524

M&S BASAL SALT MIX MS培养基基础盐(不含维生素)

大部分物种

M153

M&S MOD SALT MIX 1/2MS盐

大部分物种

M404

M&S BASAL MEDIUM w/ GAMB VIT  MS盐与B5维生素混合物

棉花等

B5培养基系列:B5培养基是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供B5培养基系列产品

货号

品名

适用物种

G398

GAMBORG B-5 BASAL MEDIUM B5培养基

大豆等

G768

GAMBORG BASAL SALT MIXTURE B5培养基基础盐(不含维生素)

大豆等

N6培养基系列:N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供N6培养基系列产品

货号

品名

适用物种

C167

CHU’S N6 BASAL MED. W/ VITAMIN N6培养基

水稻等

C416

CHU’S N6 BASAL SALT MIXTURE N6培养基基础盐(不含维生素)

水稻等

N492

NB BASAL MEDIUM NB培养基(N6大量与B5微量,B5维生素混合物)

大豆等

除了上述常用培养基外,Phytotech还有兰科、燕麦、胡萝卜、蕨类植物等专用培养基。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供专用培养基

货号

品名

适用物种

A267

ANDERSON BASAL SALT MIXTURE 安德森培养基基础盐

杜鹃花、树莓

B514

BLAYDES MEDIUM 布莱兹培养基

苜蓿

I365

ICHIHASHI (NP) MEDIUM 一桥(NP)培养基

蝴蝶兰

L546

LITVAY BASAL SALT MIXTURE LITVAY培养基基础盐

花旗松、火炬松、胡萝卜

Q673

QUOIRIN & LEPOIVRE B. SALT MIX Q &L B 培养基基础盐

李属Prunus spp.

P713

PARKER THOMPSON FERN SALT MIX PT 蕨类基本培养基基础盐

水蕨和其他蕨类植物

W865

WESTVACO WV5 BASAL MEDIUM WV5培养基

松树

K427

K & M MOD. BASAL SALT MEDIUM  KM培养基

蚕豆、胡萝卜

C287

CHEE & POOL C2d VITIS MEDIUM

葡萄

D2206

DE GREEF & JACOBS MEDIUM DE GREEF & JACOBS培养基

甜菜

H393

HELLER BASAL SALT MIXTURE 海勒培养基基础盐

椰子、油棕、木兰

G371

G & D BASAL MEDIUM G & D基础培养基

白车轴草

E575

ECONOMOU & READ MEDIUM ER培养基

杜鹃花、越桔

E337

EXS III BASAL SALT MIX W/O ADE

白鹤芋、榕树

C206

CAPE SUN./VEN. FT MULT. MED

捕蝇草、

2、 凝胶

植物凝胶是植物组织培养过程中用来凝固培养基的物质,其自身一般不具有营养,作为固体支持物而存在。目前比较常用的植物凝胶主要是不同级别的琼脂、结冷胶、卡拉胶等。琼脂来源藻类,是传统凝胶,具有价格便宜、适用所有植物、无特殊要求等特点。结冷胶是最新型的凝胶,来源于微生物。结冷胶的溶解要求比较特殊,一是温度,结冷胶不溶于冷水,一定要是加入热水搅拌溶解;二是培养基中二价阳离子浓度是结冷胶凝固的关键,一般是Mg2+,和Ca2+这2种离子的总浓度在4-10mM适中;三是与氨基酸糖苷类抗生素(特别是卡那霉素和潮霉素B)一起使用对植物生长有影响。如遇此类情况,建议降低抗生素的使用浓度。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供植物凝胶系列产品

货号

品名

推荐使用浓度

A111

琼脂(江蓠来源)

6-10g/L

A296

琼脂(石菜花来源)

6-10g/L

A175

高纯度琼脂

6-10g/L

G434

结冷胶

2-4g/L

G3251

结冷胶

2-4g/L

植物学研究“助手”

3、 生长调节剂

植物生长调节剂,是用于调节植物生长发育的一类化学物质,包括人工合成的化合物和从生物中提取的天然植物激素。对目标植物而言,植物生长调节剂是外源的非营养性化学物质,通常可在植物体内传导至作用部位,以很低的浓度就能促进或抑制其生命过程的某些环节,使之向符合人类的需要发展。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供生长调节剂系列产品

货号

品名

I885

NDOLE-3-ACETIC ACID 吲哚乙酸(IAA)

I538

INDOLE-3-BUTYRIC ACID 吲哚丁酸(IBA)

N600

a-NAPHTHALENEACETIC ACID α-萘乙酸(NAA)

D295

2,4-D ACID SOLUTION (1mg/mL) 2,4-D溶液

B800

6-BENZYLAMINOPURINE (BA) 6-苄氨基嘌呤/6-BA

D525

6-y,y-DIMETHYLALLYLAMINOPURINE N6-异戊烯基腺嘌呤(2iP)

K750

KINETIN 激动素(KT)

T888

THIDIAZURON 噻苯隆/赛苯隆/脱叶灵/脱叶脲(TDZ)

Z125

ZEATIN 玉米素(反式)

Z899

ZEATIN RIBOSIDE 玉米素核苷(反式)

G362

GIB ACID SOLUTION (13mg/mL) 赤霉素GA3溶液

J389

METHYL JASMONATE 茉莉酸甲酯(MeJA)

A102

(+/-) ABSCISIC ACID 脱落酸(ABA)

E244

24-EPIBRASSINOLIDE 24-表-油菜素内酯/芸苔素内酯

4、 抗生素

植物组培中,一部分抗生素被用于去除或者抑制微生物生长,如头孢、利福平等;另一部分用于抗性筛选,如潮霉素B等,可以在含有这些抗生素的培养基中筛选得到目的植株的阳性克隆。多数抗生素对热敏感,需要过滤灭菌。

上海金畔生物科技有限公司代理的专业植物学品牌Phytotech提供抗生素系列产品

货号

品名

A116

AMPICILLIN, SODIUM SALT 氨苄青霉素(Amp) 69-52-3

C346

CARBENICILLIN 羧苄青霉素(Car) 4800-94-6

C380

CEFOTAXIME 头孢噻肟钠(Ctx) 64485-93-4)

P679

DL-PHOSPHINOTHRICIN DL-草胺膦/草丁膦(PPT/Basta) 77182-82-2

H370

HYGROMYCIN B–50 mg/mL PBS 潮霉素B 31282-04-9

K378

KANAMYCIN 卡那霉素(Kan) 25389-94-0

R501

RIFAMPICIN 利福平 13292-46-1

S742

SPECTINOMYCIN, DIHYDROCHLORIDE 壮观霉素 22189-32-8

T869

TIMENTIN 特美汀/特美丁 4697-14-7 / 61177-45-5

上海金畔生物科技有限公司代理的植物学品牌Phytotech,具有20多年的专业研究经验,至今已成为世界级植物研究领域的试剂供应商,服务于全世界各科研院所等。Phytotech通过ISO9001:2000质量体系认证,产品均按照cGMP标准生产和包装。除上述列举的四大类植物组培所需成分外,Phytotech还可以为广大客户提供维生素,如维生素B1、维生素B6、烟酸等,以及肌醇、抗氧化剂、活性炭、水解酪蛋白等常用组培组分。

若对产品感兴趣,欢迎随时拨打Phytotech labs中国一级代理上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录官网www.jinpanbio.cn查询订购。

基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

为什么要验证HCP抗体覆盖率?

在对工艺中HCP(宿主细胞蛋白)的监控和产品放行中,ELISA一直被用作HCP检测的金标准。这主要是因为ELISA可以在mg/ml级别的产品蛋白中有效地检测ng/ml级别的HCP残留。并且ELISA的操作简便,是经典的免疫学检测方法。但ELISA检测HCP也有方法的局限性,比如不能从ELISA的结果中知道样品中有哪些HCP,或者用于ELISA检测的抗体与哪些HCP发生了免疫反应。因此,监管部门要求在使用ELISA检测过程中HCP残留含量时,不仅要通过方法学验证证明试剂盒的准确度,精密度,灵敏度等,而且还需要证明使用的HCP抗体有广泛的反应性,即HCP抗体覆盖率。

基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

夹心法HCP ELISA工作原理

AAE是检测HCP抗体覆盖率的更有效方法

2014年,作为过程污染物残留检测产品领先开发商,Cygnus结合多年HCP抗体及试剂盒开发经验,推出了Affinity Antibody Extraction(AAE)方法验证覆盖率,突破了传统2DWB方法验证覆盖率的局限性,更真实准确反应HCP抗体覆盖率。AAE提取富集的样品和未经AAE提取的样品分别经过2D PAGE分离后使用银染的方法对得到的点进行匹配、计数、计算覆盖率。这种方法一经上市后,广泛得到生物制药企业和监控部门的认可。

基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

AAE和银染验证HCP抗体覆盖率原理

AAE+MS更清晰地展示了工艺中HCP残留情况,进一步对产品质量安全做风险评估

现阶段,常用的HCP抗体覆盖率验证的方法都存在其自身的局限性。AAE方法解决了传统2DWB中的低灵敏度和低特异性的问题。而且,由于AAE可以在富集本身含量较低的HCP的同时,还可以大幅降低中间品和终产品中的药物蛋白。这使对中间品和终产品中HCP与HCP抗体的反应情况的分析成为可能。尽管如此,AAE和银染分析也不能具体得知样品中具体有哪些种类的HCP,尤其是那些与人体有较高免疫原性和对药物有较大影响的HCP。基于以上问题的考虑,Cygnus利用更精准的质谱检测方法与AAE相结合,推出了新一代的AAE和Mass Spectrum覆盖率验证服务。

基于Mass Spectrum检测的AAE方法分析HCP – 更清楚和更真实了解工艺中HCP的残留情况

AAE和Mass Spectrum验证HCP抗体覆盖率工作流程

AAE与Mass Spectrum可对上游和下游工艺中的样品进行分析,覆盖率的结果更高、更真实。更主要的是质谱可以对样品中是否存在潜在高风险的HCP做出鉴定并提供这些蛋白相关含量,分子量,等电点等信息。无论是药物研发人员,还是监管人员都可以对某个工艺中HCP残留情况有清楚的了解,从而做出更好的判断。

上海金畔生物科技有限公司是美国Cygnus Technologies公司中国区一级代理,负责销售Cygnus全线产品以及覆盖率验证,专属试剂盒定制等服务,并提供产品和服务售前和售后技术支持、服务样品寄送、进度跟踪、服务报告整理等一站式服务。如感兴趣请拨打上海金畔生物科技有限公司热线电话:021-50837765。

Cygnus与Cygnus technologies中国一级代理

Cygnus technologies, Inc.(赛纳斯科技公司)专为疫苗生产企业、基因工程药企、研发部门及QA部门提供宿主细胞蛋白残留及生物工艺污染物的ELISA检测试剂盒,诸如特殊重组表达系统中宿主细胞蛋白(Host Cell Protein, HCP)的残留以及生物制品加工过程中培养物残留的污染物(BioprocessContaminant, BC)。Cygnus产品涵盖了E.Coli大肠杆菌宿主蛋白残留、CHO细胞宿主蛋白残留、HEK293细胞宿主蛋白残留、Vero细胞宿主蛋白残留以及细胞培养添加物如BSA残留、Protein A残留、insulin胰岛素残留等的检测试剂盒。Cygnus公司|Cygnus中国一级代理|上海金畔生物科技有限公司。

Cygnus公司代理商上海金畔生物科技有限公司,Cygnus公司试剂上海代理,Cygnus试剂北京代理,Cygnus试剂国内代理,Cygnus公司中国代理Cygnus试剂,Cygnus试剂代理,Cygnus试剂抗体,Cygnus试剂抗体代理。作为Cygnus代理的上海金畔公司,产品种类齐全、灵敏度高,Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司,是您寻求纯化效果和日常质量控制的选择,现在大量现货供应Cygnus的产品,订购量大价格首次大幅下调。上海金畔欢迎来电咨询 021-50837765.

Cygnus部分药品来源于生物组织,但产量有限,所以其价格昂贵。微生物/细胞生长迅速,容易控制,适于大规模工业化生产。利用基因工程将合成相应药物成分的基因导入细胞内,让其产生相应的药物,不但能解决产量问题,还能大大降低生产成本。上海金畔生物科技有限公司作为Cygnus代理,Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司备足了大量现货,首次大幅下调价格,订货量大可另询价格。欢迎来电咨询 021-50837765.

Cygnus宿主细胞蛋白分析
1、 CHO HCP ELISA kit(F015)
CHO细胞即中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary),该细胞具有不死性,可以传代百代以上,是目前生物工程上广泛培养的细胞。全世界批准正式应用于人类疾病治疗或疾病预防的基因工程产品约有三十多种,其中只有一种(乙肝疫苗)是由酵母菌生产的,其余所有产品都是由CHO细胞和大肠杆菌生产的,大肠杆菌不能形成有活性的二聚体(如白介素2),也不具有糖基化的功能(如EPO),而CHO却具有如上的功能,因此CHO成为表达复杂生物大分子的理想宿主。另外CHO细胞在基因工程使用中还有一个优点,该细胞属于成纤维细胞(fibroblast),是一种非分泌型细胞,它本身很少分泌CHO内源蛋白,因而检测起来很困难。

2. E.coli HCP ELISA kit(F410)
Cygnus针对利用E.coli生产相关药物的客户,检测大肠杆菌宿主蛋白残留物的利器。Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司

3. Pichia pastoris HCP ELISA kit(F140)
Cygnus针对真核表达系统(毕赤酵母)宿主细胞残留物检测试剂盒。Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司

4. BSA ELISA kit (F030)
细胞培养添加物BSA的检测试剂盒。
Cygnus牛血清白蛋白(BSA),又称第五组分,是牛血清中的一种球蛋白,包含583个氨基酸残基,分子量为66.430 kDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用,例如在western blot中作为封闭液。含氮量血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司
在动物细胞无血清培养中,添加牛血清白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。利用动物细胞培养生产基因工程药物过程中添加牛血清白蛋白, 根据FDA的规定,药品当中不能含有动物组分,因此检测生产过程中残留的BSA成为必要。

5. Protein A的检测试剂盒
Cygnus公司|Cygnus中国代理|上海金畔生物科技有限公司针对开发抗体药,检测纯化过程中残留的Protein A,也有其他相关应用,分为三款F050、F050H和F400,其中F400是新产品,是灵敏度高、效果好的检测Protein A的试剂盒。

Applichem实验室污染清除试剂,助力COVID-19核酸检测

进入冬季以来,全国多地区又出现了新冠疫情的复发,大规模核酸检测仍是当下快速控制和扑灭疫情的重要手段之一。为了给检测人员提供一个安全、放心的实验环境,高效、准确地完成数以百万计样本的核酸检测,实验室污染清除必不可少!

核酸污染清除

COVID-19大规模核酸检测基本都采用荧光定量PCR方法,该方法操作方便、灵敏度高,但也正是由于其超高的灵敏度,使得微量的核酸污染就可造成假阳性结果。尤其是大批量样本集中进行PCR检测极易出现因实验环境核酸污染导致的假阳性问题,不仅会让检测准确率降低,还会延误病例确诊进而造成大量人力、医疗资源的浪费。

传统的核酸污染清除多通过修饰、酶解(如DNase)或变性等几种方式,实践证明这些方式存在核酸降解不彻底、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。德国AppliChem的DNA-ExitusPlus™(货号A7089)是一种无腐蚀、无致癌性的核酸(包括DNA、RNA)清除试剂,该产品可断裂双链DNA并将其降解,且已降解的核酸片段不能被恢复,从而能彻底消除PCR过程中由于非目标DNA导致的假阳性扩增。

DNA-ExitusPlus™产品信息:

Applichem实验室污染清除试剂,助力COVID-19核酸检测

推荐理由:

  1. 高效性:试剂中各组分协同催化作用,能快速、非序列特异性不可逆的降解核酸污染;
  2. 使用简单:喷洒或浸泡处理10-15分钟即可完成清除作用,升温至50度可提高反应速度;
  3. 安全无毒害:产品为非酶类试剂,且仅对裸露核酸有非常好的清除效果,不会对人体造成影响和伤害;
  4. 无污染:所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏;
  5. 无腐蚀性:不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,通过严格腐蚀性测试,不会对金属形成腐蚀。

Applichem实验室污染清除试剂,助力COVID-19核酸检测

Applichem实验室污染清除试剂,助力COVID-19核酸检测使用方法:

实验操作台表面

直接将DNA-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10~15分钟,无菌湿布擦拭后即可,无需用水冲洗。

仪器表面

用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus™擦拭仪器表面,充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus™中浸泡10min左右,然后用清水冲洗、晾干。

塑料及玻璃器皿

向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus™,摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液,充分作用后弃去溶液晾干,用蒸馏水冲洗干净晾干即可。

移液器

遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件,于DNA-ExitusPlus™中浸泡1min,然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。

解剖刀、镊子等实验器材

先用蘸有DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍,然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus™中浸泡10min以上,也可通过加热到50~60℃缩短处理时间。

病毒污染清除

检测过程中要大量接触可能有活病毒污染的样本,高效彻底的实验室消毒也是保障检测人员生命安全不可忽视的重要环节。常规消毒剂都有或多或少的缺陷——酒精易燃危险性高,含氯类和过氧化物类消毒剂容易刺激损伤呼吸道,在实验室相对狭小和密闭的特殊环境中都不太适用。与之相比,德国Applichem的Incubator-Clean™(货号A5230)不仅更加安全,还是一款非常适用于实验室环境消毒的全能型广谱消毒剂。

Incubator-Clean™产品信息:

Applichem实验室污染清除试剂,助力COVID-19核酸检测

推荐理由:

1. Incubator-Clean主要活性成分为四苯甲基化合物,能有效预防和消灭环境中的真菌、细菌(及芽孢)、病毒等污染源,是一款非常高效的广谱消毒剂。

2. 成分安全可降解,对人体无毒害作用。

3. 无腐蚀性,适用于各种仪器表面(如细胞培养箱、冰箱把手等)以及实验台,无菌操作台等操作台面消毒。

4. 即用型,无需稀释,还有喷瓶装使用更方便。

使用方法:

喷头对准需要消毒的物体表面喷雾至完全湿润,即使对细胞培养箱内消毒也无须移出正在培养的细胞。特殊时期,建议每天对实验室使用频率较高的仪器开关、把手、水龙头、电脑、操作台面以及细胞间等进行消毒,让工作更加安心。

上海金畔生物科技有限公司作为Applichem中国区一级代理,始终秉承着专业、严谨的态度为广大生命科学领域科研与企业客户提供高品质产品与优质服务。DNA-ExitusPlus™和Incubator-Clean™ 两款实验室污染清除产品,500ml喷瓶装现货热销中,欢迎随时拨打全国客服热线021-50837765或登录上海金畔生物科技有限公司官方网站www.jinpanbio.cn查询订购!

阿尔茨海默病的7个阶段及其症状


阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是痴呆症最常见的病因,是以德国精神病学家和神经病理学家阿洛伊修斯·阿尔茨海默博士的名字命名的。1901年,阿尔茨海默博士在法兰克福精神病院观察到一位名叫奥古斯特·迪特尔的51岁女性患者,她患有一种与痴呆症相关的特殊大脑皮层疾病。迪特尔夫人后来成为第一个被诊断患有阿尔茨海默病的人。1906年迪特尔夫人去世后,阿尔茨海默博士对她的大脑进行了研究,发现了淀粉样斑块和神经纤维缠结,这些大脑异常成为了阿尔茨海默病的两个重要病理特征:一是含有β淀粉样蛋白的神经炎斑块,二是神经纤维缠结含有过度磷酸化的Tau蛋白聚集物。Tau聚集物也被称为Tau成对螺旋细丝(paired helical filaments,PHFs)。PHFs并不只存在于阿尔茨海默病,也存在于其他神经退行性疾病,如进行性核上性麻痹、结节性硬化和铅中毒脑病。

阿尔茨海默病的7个阶段及其症状

阿尔茨海默病的七个阶段

众所周知,阿尔茨海默病是一种与认知能力下降、行为改变和日常生活技能丧失相关的进行性神经退行性疾病。大脑皮层萎缩,在包括颞叶皮层和海马体在内的大脑不同部位形成斑块和缠结。伴随而来的是神经元的缺失,导致神经递质水平的降低,例如对学习和形成记忆至关重要的乙酰胆碱,认知功能和记忆的逐渐丧失被分为七个阶段,分别是第一阶段:无损伤;第二阶段:极轻微的认知能力衰退;第三阶段:轻微认知能力衰退;第四阶段:中度认知能力衰退;第五阶段:稍严重的认知能力衰退;第六阶段:严重认知能力衰退;第七阶段:极严重的认知能力衰退。
阿尔茨海默病的7个阶段及其症状

阿尔茨海默病的发病机制

我们并不了解淀粉样蛋白在大脑中的沉积导致斑块形成淀粉样蛋白肽或神经纤维缠结形成的确切机制。此外,对于斑块或缠结是否是阿尔茨海默症的主要原因,还是有其他额外因素仍然存在争议。人们提出了许多假说来帮助阐明阿尔茨海默病的发病机制1,包括淀粉样蛋白级联假说、线粒体级联假说和许多其他的假说,然而,淀粉样蛋白级联假说是主要的假说,并得到了神经病理学和遗传学的支持2。

淀粉样蛋白级联假说的观点认为,淀粉样蛋白肽-42(Abeta-42)积累并沉积最终形成神经炎性斑块是阿尔茨海默病的基本病理基础。Abeta-42多肽是由淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)通过β -分泌酶和γ -分泌酶的连续裂解而形成的。Abeta-42多肽不溶于水,可迅速聚集形成低聚物和原纤维,从而产生神经炎性淀粉样斑块。

斑块引起氧化损伤和炎症,导致神经元细胞死亡。一些家族遗传的阿尔茨海默病有APP基因的病原体突变3,增加了斑块形成的风险。唐氏综合症患者们有早发阿尔茨海默病的风险,也是支持淀粉样蛋白级联假说的有力证据,因为APP基因位于21号染色体上,唐氏综合症患者有额外的21号染色体。大多数唐氏综合症患者在40多岁的时候就有阿尔茨海默病的病理特征,如淀粉样蛋白、斑块和Tau蛋白缠结,但并不是所有的唐氏综合症患者会发展成阿尔茨海默病,只是他们患阿尔茨海默病的风险更高。

阿尔茨海默病的诊断研究

阿尔茨海默病及其他痴呆症的风险随着年龄的增长而增加,世界范围内的人口老龄化和寿命延长,使得阐明阿尔茨海默病病理和发病机制变得更为紧迫。虽然年龄是患痴呆症的较大风险因素,但阿尔茨海默病的发生,还与其他包括遗传、疾病史和生活方式等因素有关。

日益增加的商业可用的即用型试剂对促进包括阿尔茨海默病等痴呆症研究至关重要。MyBioSource是一家全球性的研究试剂公司,为阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症的研究提供最广泛的检测产品。包括ELISA和CLIA分析试剂、抗体、重组蛋白、组织微阵列和基因组DNA等。小编汇总了有关阿尔茨海默病研究的相关产品:

品牌

英文名称

中文名称

货号

MyBioSource

Human Phosphorylated Tau (PT) ELISA Kit

人Tau磷酸化(PT)酶联免疫吸附测定试剂盒

MBS9343770

MyBioSource

Human Beta Amyloid (Abeta42) CLIA Kit

人β淀粉样蛋白(Abeta42) CLIA试剂盒

MBS2533168

MyBioSource

Human Beta Amyloid Precursor Protein (betaAPP), ELISA Kit

人β淀粉样前体蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒

MBS269761

MyBioSource

Beta Amyloid Polyclonal Antibody Pair

β淀粉样蛋白多克隆抗体对

MBS7041908

MyBioSource

Recombinant Human Beta Amyloid protein

重组人β淀粉样蛋白

MBS960834

MyBioSource

Alzheimer’s Disease, Brain Tissue Microarray

阿尔茨海默病脑组织微阵列

MBS639489

MyBioSource

Alzheimer’s Disease, Brain Genomic DNA

阿尔茨海默病大脑基因组

MBS654365

阿尔茨海默病的7个阶段及其症状

MyBioSource公司成立于2006年,总部位于美国加利福尼亚,致力于为生命科学研究提供一站式的产品和服务。拥有近200万种产品,覆盖领域广泛,包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂,以及抗体和试剂盒定制等服务,众多选择满足您的个性化实验需求。

上海金畔是MyBioSource品牌中国一级代理,为客户提供完善的技术支持与售后服务。关注“金畔生物科技”官方公众号,更多产品等您发现!如对上述产品感兴趣,欢迎随时拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录上海金畔生物科技有限公司官网www.jinpanbio.cn查询订购。

Reference

1. Khan M, Ahsan F, Ahmad U, et al. Alzheimer disease: A review. 2016. WJPPS doi:10.20959/wjpps20166-7045.

2. Rowe JE. “I’ve fallen and I can’t get up,” a basic primer for caregivers to understand falls in persons with dementia, Alzheimer’s disease, and cognitive impairment. 2015. Home Health Care Manag Pract. doi: 10.1177/1084822314559833

3. Rosenberg RR. Genomics of Alzheimer disease. 2016. JAMA Neurol. doi:10.1001/jamaneurol.2016.0301.