WAKO LabAssay LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
WAKO LabAssay LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
 
LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下,受酰基-CoA合成酶(ACS)作用,生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化,同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下,与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合,生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值,即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
以实验动物为对象的生物化学检测试剂
用微孔板检测,可用少量样品一次检测多个样品
294-63601 LabAssay TM NEFA [ACS・ACOD法]
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid),与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值在0.07以下。
检测已知浓度血清样品时,浓度为已知浓度±15%以内。
【试剂盒组成】
显色剂A————————–10ml用×6瓶
显色剂A溶解液——————-65ml×1瓶
显色剂B————————–20ml用×6瓶
显色剂B溶解液——————-130ml×1瓶
标准液(油酸 1mEq/l) ————-10ml×1瓶
 
【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中,得到显色试剂A。
显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中,得到显色试剂B。
标准液:
附带的标准液可直接使用,也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A,充分混合,在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B,在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时,主波长为546nm,副波长为660nm)
 
相关产品:

产品货号 名称 包装
292-63901 LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
290-65901 LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
298-65701 LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
294-63601 LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
296-63801 LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
290-63701 LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
291-58601 LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
294-65801 LabAssay™ Cholesterol(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
292-64001 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次

 
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WAKO LabAssay系列试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay系列试剂盒

 

编号 名称 包装
292-63901 LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
290-65901 LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
298-65701 LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
294-63601 LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
296-63801 LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
290-63701 LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
291-58601 LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
294-65801 LabAssay™ Cholestero(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
292-64001 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次

可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
( 以上试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
 
LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白,广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分,作用是维持渗透压,与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合,负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白,其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过,在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中,白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白(BCG法)
样品受显色剂作用,样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用,样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值,计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白:总蛋白浓度减去白蛋白浓度,即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时,请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液,充分混合后,作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水,充分混合后,作为对照品测量水在540nm处的吸光值。
 
292-63901  LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。 【特点】
〈白蛋白〉 ・蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。 ・测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉 ・蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。 ・测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】 ・白蛋白显色剂————-250ml×1瓶 ・总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶 ・标准血清———————3ml用×1瓶 ・白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶
 
 
 
LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤,不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时,样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂,离心分离,回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液,在碱性条件下,肌氨酸酐和苦味酸发生缩合,产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值,计算样品中的肌氨酸酐浓度。
 
290-65901 LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】 ・蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。 ・使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】 ・除蛋白剂…150ml×1瓶 ・苦味酸…50ml×1瓶 ・0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶 ・标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂・苦味酸・0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】 将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm
 
 
LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下,受酰基-CoA合成酶(ACS)作用,生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化,同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下,与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合,生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值,即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】 ・以实验动物为对象的生物化学检测试剂 ・用微孔板检测,可用少量样品一次检测多个样品
294-63601 LabAssay TM NEFA [ACSACOD法] 
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid),与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】 ・蒸馏水作为样品时,吸光值在0.07以下。 ・检测已知浓度血清样品时,浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】 ・显色剂A…10ml用×6瓶 , ・显色剂A溶解液…65ml×1瓶 , ・显色剂B…20ml用×6瓶,
・显色剂B溶解液 …130ml×1瓶, ・标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶
 
【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A: 1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中,得到显色试剂A。
显色试剂B: 1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中,得到显色试剂B。
标准液: 附带的标准液可直接使用,也可经稀释作为标准系列使用。 【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A,充分混合,在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B,在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 550nm (进行双波长检测时,主波长为546nm,副波长为660nm)
 
 
LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
 
291-58601 LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】 ・检测范围:>0.06 mmol/L ・标准曲线范围:0~0.5 mmol/L ・再现性:C.V.<10%
【试剂盒组成】 ・底物———————20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L) ・底物溶解液——-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8) ・反应终止液——-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液) ・标准液—————10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
【试剂的配制】
1)底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2)反应终止液:直接使用。
3)系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】  在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a   C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15:反应时间(min.)   a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
・在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
 
 
LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下,被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,即可计算出样品中的胆固醇浓度。
 
294-65801 LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
・缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液) ・显色剂———————-150ml用×2瓶
(溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶) ・标准液—————————10ml用×1瓶
【性能】 ・灵敏度 蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。 ・特异性 可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】 主波长:600nm, 副波长:700nm
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
  
LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物,血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质,核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS),进行酶促反应生成青紫色色素,根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶的作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值,计算出样品的尿酸浓度。
 
292-64001 LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】 ・蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。 ・测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
【试剂盒组成】 ・缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
・显色剂————100ml用×4瓶
(溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶) ・尿酸标准液————10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。
 
以上仅供参考,以原厂说明书为准
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WAKO LabAssay™ Uric Acid 尿酸定量检测试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供 WAKO LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
WAKO LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物,血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质,核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS),进行酶促反应生成青紫色色素,根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶的作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值,计算出样品的尿酸浓度。
 
292-64001 LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
【试剂盒组成】
缓冲液————————100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————————100ml用×4瓶
(溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液——————–10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。
 
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WAKO品牌代理商

WAKO品牌代理商–上海金畔

1. WAKO品牌介绍
Wako日本和光纯药工业株式会社是全球第一流的试剂制造厂商,成立八十多年一直致力于高质量的试剂及药业的生产与开发,所生产的各类产品均获得 ISO9002 认可。试剂涵盖了全面的生
物化学、分析化学、有机化学、环境分析、食品·医药品分析、高纯度及认证标准品等多类,超过六万种试剂。
日本和光纯药工业株式会社(WAKO)生产的各种试剂,主要包括以下几大类:
一、生物化学试剂 1 遗传因子 2 免疫研究试剂 3 血凝、纤溶试剂 4 组织化学研究试剂 5 酶、蛋白质、肽 6 脂类 7 二十碳醇类 8 类固醇、甾体、激素 9 单糖、寡糖、多糖、环化糊精类
10 神经作用物质 11 生理作用物质 12 毒素 13 抗生素、抑制剂 14 膜蛋白分析试剂 15 缓冲剂(good`s buffers) 16 细胞研究试剂 17 细胞培养试剂(1)动物组织培养试剂(2)植物组
织培养试剂(3)微生物培养试剂 18 氨基酸分析试剂 19 电泳试剂 20 其它生化试剂
二、分析试剂 1 层析试剂(1)高效液相色谱试剂(2)萃取试剂(3)柱层析试剂(4)薄层层析试剂(5)气相色谱试剂 2 原子吸收分析试剂 3 吸光分析试剂 4 紫外分析试剂 5 红外分析
试剂 6 化学发光分析试剂 7 荧光分析试剂 8 LC/MS试剂 9 NMR 试剂 10 ESR 试剂 11 辐射测定试剂 12 元素分析试剂 13 滴定用试剂 14 指示剂 15 标准缓冲液 16 PH 标准试剂 17 电极
试剂 18 容量分析试剂 19 精密分析试剂 20 超微量分析试剂 21 高纯试剂
三、环境分析用试剂 1 环境激素分析试剂 2 农药残留检测试剂 3 二恶英测定试剂 4 水质分析试剂 5 大气污染物质测定试剂 6 食品、药品分析试剂 7 LAL test 仪器、试剂 8 变异原(突
变诱导)检测试剂 9 细胞繁殖、毒性研究试剂 10 家庭用品安全检测试剂 11 合成洗涤剂检测试剂(衣料用) 12 石油及制品检测试剂
四、合成用试剂 1 核酸合成试剂 2 多肽合成试剂 3 有机合成溶剂 4 Grignard 格氏反应试剂 5 氨基化试剂 6 重氮烷基化试剂 7 卤化试剂 8 金属触媒 9 光学活性物质 10 光学拆分试剂
11 半合成催化剂 12 绿色化学关联试剂(微胶囊化催化剂、树脂基质两性分子磷化钯催化剂)
五、材料研究用试剂 1 高纯度化合物 2 功能性新材料
六、实验室用清洗剂 1 实验室用洗涤剂 2 其它洗涤剂
七、临床诊断试剂
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WAKO LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
WAKO LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤,不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时,样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂,离心分离,回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液,在碱性条件下,肌氨酸酐和苦味酸发生缩合,产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值,计算样品中的肌氨酸酐浓度。
 
290-65901 LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
 
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。
使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
除蛋白剂————————150ml×1瓶
苦味酸————————–50ml×1瓶
0.75mol/L 氢氧化钠溶液———-50ml×1瓶
标准液 (肌氨酸酐10mg/dl) ——15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂・苦味酸・0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
520nm
 
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WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit
WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit
碱性磷酸酶定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
 
291-58601 LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围:>0.06 mmol/L
标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
再现性:CV<10%
【试剂盒组成】
底物————————-20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——————-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——————-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
标准液———————–10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
【试剂的配制】
底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
反应终止液:直接使用。
系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)
15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
 
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Wako和光纯药 尿素 219-00175

Wako和光纯药 尿素 219-00175
WAKO 和光纯药介绍代理商上海金畔生物,欢迎广大新老客户访问日本Wako试剂官网或者咨询我们获取更多详细信息。
日本和光纯药试剂
备 货 期: 部分现货或2-3周
Wako和光纯药 尿素 219-00175
英文名称:Urea
中文名称:尿素
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
CAS No.:57-13-6
储存条件:室温
纯度:-
Wako和光纯药 尿素 219-00175

品牌 产品编号 产品名称 等级 规格 CAS No.
Wako 和光纯药 212-00187 Urea 尿素 Wako 1st Grade 20 kg 57-13-6
Wako 和光纯药 213-00617 Urea 尿素 for Biochemistry 10 kg 57-13-6
Wako 和光纯药 219-01297 Urea 尿素 Japanese Pharmacopoeia Grade 10 kg 57-13-6
Wako 和光纯药 219-00175 Urea 尿素 JIS Special Grade 500 g 57-13-6
Wako 和光纯药 213-00173 Urea 尿素 JIS Special Grade 100 g 57-13-6
Wako 和光纯药 219-01351 Urea Standard 尿素标准品 for Amino Acid Analysis 500 mg 57-13-6
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Wako 和光纯药 636-14491 Urea 尿素 10 g
Wako 和光纯药 215-00172 Urea 尿素 JIS Special Grade 25 g 57-13-6
Wako 和光纯药 215-00611 Urea 尿素 for Biochemistry 100 g 57-13-6
Wako 和光纯药 215-00616 Urea 尿素 for Biochemistry 1 kg 57-13-6
Wako 和光纯药 216-00185 Urea 尿素 Wako 1st Grade 500 g 57-13-6
Wako 和光纯药 217-00171 Urea 尿素 JIS Special Grade 5 kg 57-13-6
Wako 和光纯药 217-00615 Urea 尿素 for Biochemistry 500 g 57-13-6

WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit

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WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit
碱性磷酸酶定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
 
291-58601 LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围:>0.06 mmol/L
标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
再现性:CV<10%
【试剂盒组成】
底物————————-20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——————-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
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【试剂的配制】
底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
反应终止液:直接使用。
系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)
15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
 
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WAKO LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒

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WAKO LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白,广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分,作用是维持渗透压,与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合,负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白,其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过,在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中,白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白(BCG法)
样品受显色剂作用,样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用,样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值,计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白
总蛋白浓度减去白蛋白浓度,即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时,请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液,充分混合后,作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水,充分混合后,作为对照品测量水在540nm处的吸光值。
 
292-63901  LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】
〈白蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
总蛋白显色剂————-250ml×1瓶
标准血清—————–3ml用×1瓶
白蛋白修正缓冲液———25ml×1瓶
 
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WAKO LabAssay™ Uric Acid 尿酸定量检测试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供 WAKO LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
WAKO LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物,血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质,核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS),进行酶促反应生成青紫色色素,根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶的作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值,计算出样品的尿酸浓度。
 
292-64001 LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
【试剂盒组成】
缓冲液————————100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————————100ml用×4瓶
(溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液——————–10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。
 
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292-63901 LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
290-65901 LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
298-65701 LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
294-63601 LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
296-63801 LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
290-63701 LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
291-58601 LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
294-65801 LabAssay™ Cholesterol(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
292-64001 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次

 
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WAKO LabAssay™ Cholestero 胆固醇定量检测试剂盒

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
WAKO LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下,被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,即可计算出样品中的胆固醇浓度。
294-65801 LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
显色剂—————————–150ml×2(溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶)
标准液—————————–10ml×1瓶
【性能】
灵敏度
蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。
特异性
可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】
主波长:600nm, 副波长:700nm
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
 

产品货号 名称 包装
292-63901 LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
290-65901 LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
298-65701 LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
294-63601 LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
296-63801 LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
290-63701 LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
291-58601 LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
294-65801 LabAssay™ Cholesterol(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
292-64001 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次

 
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上海金畔生物科技有限公司提供低聚果糖标准品套装

上海金畔生物科技有限公司提供低聚果糖标准品套装
低聚果糖是指2~5个果糖基为链节,以一个葡萄糖基为链的端基,以果糖基-果糖连接键为主体骨架连结形成的碳水化合物。即是指1~4个果糖基以β-2,1键连接在蔗糖的D-果糖基上而形成的蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)、蔗果五糖(GF4)和蔗果六糖(GF5)的混合物。
低聚果糖是一种天然活性物质。甜度为蔗糖的0.3-0.6倍。既保持了蔗糖的纯正甜味性质,又比蔗糖甜味清爽。是具有调节肠道菌群,增殖双歧杆菌,促进钙的吸收,调节血脂,免疫调节,抗龋齿等保健功能的新型甜味剂,被誉为继抗生素时代后最具潜力的新一代添加剂——促生物质;在法国被称为原生素(PPE),已在乳制品、乳酸菌饮料、固体饮料、糖果、饼干、面包、果冻、泠饮等多种食品中应用。目前低聚果糖产品在日本、韩国、欧美国家及台湾地区已得到广泛应用,中国也与2009年推出了低聚果糖的国家标准
 
产品信息:
298-64101   FRUCTOOLIGOSACCHARIDES STANDARD SET      1套
每套包含:
蔗果三糖(1-Kestose)  99.0+% (HPLC)   1 vial x 500 mg
蔗果四糖(Nystose)     99.0+% (HPLC)   1 vial x 500 mg
蔗果五糖(1F-Fructofuranosyl nystose)  80.0+ % (HPLC)  1 vial x 500 mg
 
用于饮料和食品中包含的低聚果糖成分分析
级别;HPLC用
保存:室温
同时提供低聚糖单标:
产品编号 中文名称 英文名称 纯度级别 包装规格
116-00431 蔗果三糖 1-Kestose 99.0+% (HPLC) 250mg
112-00433 蔗果三糖 1-Kestose 99.0+% (HPLC) 1.0g
O-KTR         蔗果三糖 1-Kestose ~95% 100mg
147-05981 蔗果四糖 Nystose Trihydrate 98.0+% (HPLC) 250mg
143-05983 蔗果四糖 Nystose Trihydrate 98.0+% (HPLC) 1.0g
O-KTE         蔗果四糖 1,1-Kestotetraose ~95% 100mg
O-KPE         蔗果五糖 1,1,1-Kestopentaose ~95% 40mg
食品中低聚果糖分析标准品—上海金畔生物科技有限公司
许多植物储存碳水化合物以菊糖形式或者淀粉形式。菊糖是以β(2-1)键连接果糖形成典型的末端葡萄糖结构。天然的菊糖包含一系列结构,聚合度从3到60。低聚果糖由菊糖水解得到,具有小店聚合度。低聚果糖通过GFn(Glucose and Fructose数目)。
低聚果糖是一种益生元,有益于人体健康。低聚果糖是一种天然活性物质。甜度为蔗糖的0.3-0.5倍。 果聚糖广泛应用于农产品工业,菊糖和低聚果糖用于脂肪和糖,减少食品热量,比如冰淇淋、乳制品、糖果和烘焙食品。
上海金畔生物提供低聚果糖检测标准品。
产品信息:
货号  品名  描述  包装规格
02115018  蔗果三糖  1-Kestose (DP3) GF2               10 mg
02115019  蔗果四糖  Nystose (DP4) GF3                10 mg
02115021  蔗果五糖  Fructo-oligosaccharide DP5 / GF4  10 mg
02115022  蔗果六糖  Fructo-oligosaccharide DP6 / GF5  10 mg
02115023  蔗果七糖  Fructo-oligosaccharide DP7 / GF6  10 mg
02115024  蔗果八糖  Fructo-oligosaccharide DP8 / GF7  10 mg
02115025  蔗果九糖  Fructo-oligosaccharide DP9 / GF8  10 mg
02115026  蔗果十糖  Fructo-oligosaccharide DP10 / GF9  10 mg
02115027  蔗果十一糖  Fructo-oligosaccharide DP11 / GF10  10 mg
02115028  蔗果十二糖  Fructo-oligosaccharide DP12 / GF11  10 mg
02115199  蔗果五糖  1,1,1-Kestopentaose              40 mg
02115200  蔗果四糖  1,1-Kestotetraose~95%            100 mg
02115201  蔗果三糖  1-Kestose                          100 mg
02115374  蔗果四糖  1,1-Kestotetraose ≥98.0%         100 mg
上海金畔生物提供低多组合多选择低聚果糖检测套装,包括3组分、4组分和8组分检测套装。
低聚果糖套装
货号:295-73401
中文名称:蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖
英文名称:低聚果糖套装
规格:3*250mg
货号  品名  描述  检测项目  包装规格
295-73401  低聚果糖套装          Fructooligosaccharides Set  蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖  3*250mg
54086227  3组分低聚果糖套装  Fructo-oligosaccharides Kit  蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖  3*10 mg
54086228  4组分低聚果糖套装  Fructo-oligosaccharides Kit  蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖  4*10 mg
54086163  8组分低聚果糖套装(从蔗果三糖到蔗果十糖)  Fructo-oligosaccharides Kit  蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、果六糖、果七糖、果八糖、果九糖、果十糖  8*10 mg
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WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit

上海金畔生物科技有限公司提供WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit
WAKO LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit
碱性磷酸酶定量检测试剂盒
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
(本试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)
LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
 
291-58601 LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围:>0.06 mmol/L
标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
再现性:CV<10%
【试剂盒组成】
底物————————-20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——————-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——————-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
标准液———————–10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
【试剂的配制】
底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
反应终止液:直接使用。
系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)
15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
 
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产品货号 名称 包装
292-63901 LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
290-65901 LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
298-65701 LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
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Wako 322-27792 沸石,HS-642粉末,Na-丝光型

Wako 322-27792 沸石,HS-642粉末,Na-丝光型
Zeolite, Synthetic, HS-642 Powder, Sodium Mordenite
沸石,HS-642粉末,Na-丝光型
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
CAS No.:N/A
Wako 322-27792 沸石,HS-642粉末,Na-丝光型

321-27762 沸石,HS-320 粉末,H-Y型 Zeolite, Synthetic, HS-320 Powder, Hydrogen Y 25g 308081-00-7
133-08645 分子筛3A 1/8 Molecular Sieves 3A 1/8 No grade 500g 308080-99-1
322-27792 沸石,HS-642粉末,Na-丝光型 Zeolite, Synthetic, HS-642 Powder, Sodium Mordenite 25g
322-27812 沸石,HS-720粉末,K-镁碱型 Zeolite, Synthetic, HS-720 Powder, Potassium Ferrierite 25g 308066-04-8
328-27772 HS-341沸石合成粉铵Y Zeolite, Synthetic, HS-341, Powder, Ammonium Y 25g
130-06075 分子筛5A 1/16 Molecular Sieves 5A 1/16 500g 69912-79-4
134-08675 分子筛 13X 1/8 Molecular Sieves? 13X 1/8 500g 63231-69-6
137-08665 分子筛5A 1/8 Molecular Sieves 5A 1/8 No grade 500g 69912-79-4
021-07195 沸石 Boiling Stone Practical Grade 500g
325-27802 沸石,HS-690粉末,H-丝光型 Zeolite, Synthetic, HS-690 Powder, Hydrogen Mordenite 25g 308068-49-7
131-13531 分子筛3A型 Molecular Sieves Pack 3A 25g×10 308080-99-1
324-27752 HS-320沸石合成粉Y钠型 Zeolite, Synthetic, HS-320, Powder, Sodium Y 25g 308081-05-2
325-27765 HS-320沸石合成粉Y氢型 Zeolite, Synthetic, HS-320, Powder, Hydrogen Y 500g 308081-00-7
325-27782 HS-500沸石合成粉Y钾型 Zeolite, Synthetic, HS-500, Powder, Potassium L 25g 329061-95-2
326-27815 HS-720沸石合成粉钾型 Zeolite, Synthetic, HS-720, Powder, Potassium Ferrierite 500g 308066-04-8
296-32651 农残前处理柱(短柱) Presep-C Agri (Short) 10pcs×5
369-08521 Acrodisc高级注射器型过滤器25mm GxF/PVDF(0.45μm) Acrodisc Premium Syringe filter with GxF/0.45um PVDF, 25mm 50pcs
365-08501 Acrodisc高级注射器型过滤器25mm PVDF(0.45μm) Acrodisc Premium Syringe filter with 0.45um PVDF, 25mm 50pcs
366-00111 针式过滤器(水系、有机系)25mm Acrodisc GHP(0.2μm) Acrodisc/25mm/PVDF/0.2um 50pcs
295-34181 滤膜用于前处理柱M型 Presep Filter for Type M 10EA
295-34201 滤膜用于前处理柱3L型,4L型 Presep Filter for Type 3L, 4L 10EA
363-00741 有机系滤膜Ekicrodisc 13CR(0.45μm) Ekicrodisc13Cr/13mm/Cr/0.45um 100pcs
296-35331 Presep(分馏用)的聚丙烯针筒型前处理柱(luer lock型)3L型 Presep (Luer Lock) Silica Gel (Inject Column) Type 3L (110g/200ml) 5EA 63231-67-4
295-48851 氨丙基硅胶前处理柱 Presep -C NH2 for Sample Pretreatment 10pcs×5
291-33603 (分馏用)的聚丙烯针筒型硅胶前处理柱(luer lock)L型(30g/70ml) (Luer Lock) Silica Gel Type L (30g/70ml) 10EA×10
291-34063 聚丙烯针筒型(Luer Lock)硅胶前处理柱L型号(35g/70ml)(Luer Lock) Silica Gel (HC-N) Type L (35g/70ml) 100EA
291-34563 (分馏用)的聚丙烯针筒型氨丙基硅胶前处理柱(luer lock)L型(34g/70ml)(Luer Lock) NH2(HC) Type L (34g/70ml) 100EA
303-95051 固相萃取柱Smart-SPE GCS-20 Smart-SPE GCS-20 100pcs
296-32151 无水硫酸钠前处理柱 Presep-C Na2SO4 for Sample 10pcs×5