4-氟间苯二酚 CAS 103068-41-3-AAT Bioquest荧光染料

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4-氟间苯二酚 CAS 103068-41-3价格 1386
产品规格

1 g

产品货号

4-氟间苯二酚 CAS 103068-41-3

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 128.10 溶剂 DMF
存储条件 在零下15度以下保存
产品概述

产品基本信息

产品名称:4-氟间苯二酚

CAS:103068-41-3

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:128.10

溶剂:DMF

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

4-氟代间苯二酚是可用于制备荧光染料如荧光素,香豆素和试卤灵类似物的前体。它是制备俄勒冈绿色染料的关键前提。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的4-氟间苯二酚。 

2,4-二氟间苯二酚 CAS 195136-71-1-AAT Bioquest荧光染料

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2,4-二氟间苯二酚 CAS 195136-71-1价格 2111
产品规格

1 g

产品货号

2,4-二氟间苯二酚 CAS 195136-71-1

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 146.09 溶剂 DMF
存储条件 在零下15度以下保存
产品概述

产品基本信息

产品名称:2,4-二氟间苯二酚

CAS:195136-71-1

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:146.09

溶剂:DMF

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

2,4-二氟间苯二酚是可用于制备荧光染料如荧光素,香豆素和试卤灵类似物的前体。 它是制备Pacific蓝染料的关键前提。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的2,4-二氟间苯二酚。 

即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0-AAT Bioquest荧光染料

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即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0价格 2517
产品规格

1 L

产品货号

即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

即用型ABTS溶液是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂,辣根过氧化物酶(HRP)和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化,将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。该显色反应广泛用于ELISA测定中的HRP定量。氧化的ABTS产物具有420nm的大吸收,可以用分光光度计容易地跟踪。ReadiUse™ABTS解决方案针对在微孔板或试管中使用HRP或HRP标记的缀合物和过氧化氢的ELISA测定进行了优化。我们的ABTS解决方案可以在一次添加中完成HRP反应。在过氧化氢存在下,当与HRP或HRP缀合物反应时,测定溶液将其颜色改变为浅绿色。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的即用型ABTS溶液。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 420nm
推荐孔板: 透明底板
实验方案

样品实验方案

1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。

2.每孔加入100μLReadiUse ABTS溶液。

3.将板在室温下孵育15-30分钟。注意:孵育时间取决于测定条件。

4.用ELISA酶标仪测量415±10 nm(大420 nm)的吸光度信号。注意:如果需要,可以通过向0.1M柠檬酸中加入等体积的1%SDS或0.01%叠氮化钠来终止反应。
 
 
参考文献

A three-enzyme cascade reaction through positional assembly of enzymes in a polymersome nanoreactor
Authors: van Dongen SF, Nallani M, Cornelissen JJ, Nolte RJ, van Hest JC.
Journal: Chemistry (2009): 1107

Cooperative multicomponent self-assembly of nucleic acid structures for the activation of DNAzyme cascades: a paradigm for DNA sensors and aptasensors
Authors: Elbaz J, Moshe M, Shlyahovsky B, Willner I.
Journal: Chemistry (2009): 3411

Degradation of glyphosate and other pesticides by ligninolytic enzymes
Authors: Pizzul L, Castillo MD, Stenstrom J.
Journal: Biodegradation. (2009)

Plant extracts with anti-inflammatory properties–a new approach for characterization of their bioactive compounds and establishment of structure-antioxidant activity relationships
Authors: Amaral S, Mira L, Nogueira JM, da Silva AP, Helena Florencio M.
Journal: Bioorg Med Chem (2009): 1876

Self-assembly of enzymes on DNA scaffolds: en route to biocatalytic cascades and the synthesis of metallic nanowires
Authors: Wilner OI, Shimron S, Weizmann Y, Wang ZG, Willner I.
Journal: Nano Lett (2009): 2040

Supramolecular cocaine-aptamer complexes activate biocatalytic cascades
Authors: Freeman R, Sharon E, Tel-Vered R, Willner I.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5028

Effects of mutations in the helix G region of horseradish peroxidase
Authors: Ryan BJ, O’Fagain C.
Journal: Biochimie (2008): 1414

Full-field photonic biosensors based on tunable bio-doped sol-gel glasses
Authors: Llobera A, Cadarso VJ, Darder M, Dominguez C, Fernandez-Sanchez C.
Journal: Lab Chip (2008): 1185

Simultaneous total antioxidant capacity assay of lipophilic and hydrophilic antioxidants in the same acetone-water solution containing 2% methyl-beta-cyclodextrin using the cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method
Authors: Ozyurek M, Bektasoglu B, Guclu K, Gungor N, Apak R.
Journal: Anal Chim Acta (2008): 28

Broccoli processing wastes as a source of peroxidase
Authors: Duarte-Vazquez MA, Garcia-Padilla S, Garcia-Almendarez BE, Whitaker JR, Regalado C.
Journal: J Agric Food Chem (2007): 10396

 

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产品名称 货号
即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测 Cat#11003

ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物 CAS 54827-17-7-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物 CAS 54827-17-7价格 7092
产品规格

1 L

产品货号

ReadiUse TMB底物溶液*适用于ELISA检测HRP偶联物  CAS 54827-17-7

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 240.34 溶剂
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂,辣根过氧化物酶(HRP)和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化,将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。 ReadiUse TMB底物溶液是TMB底物与过氧化氢的预混溶液。 它在与HRP或HRP缀合物相互作用时产生蓝色产物而不添加过氧化氢。 可溶性蓝色产物可在650nm下定量。 使用终止溶液可以将灵敏度提高2-4倍,并且可以在450nm处读取所得的黄色溶液。 ReadiUse TMB底物解决方案提供了一种方便且超灵敏的定量底物系统。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 650nm
推荐孔板: 透明底板
实验方案

样品实验方案

1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。
2.每孔加入100μLReadiUse TMB溶液。
3.将板在室温下孵育15-30分钟或直至产生所需的颜色。注意:孵育时间取决于测定条件。
4.用ELISA酶标仪测量650 nm处的吸光度信号。注意:如果需要,可以通过向每个孔中加入等体积的2M硫酸来终止反应。停止反应应在450 nm处读取。
 
参考文献

5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl phenyl)porphyrin-CdS nanocomposites with intrinsic peroxidase-like activity for glucose colorimetric detection
Authors: Liu Q, Jia Q, Zhu R, Shao Q, Wang D, Cui P, Ge J.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 177

Au nanoparticles on citrate-functionalized graphene nanosheets with a high peroxidase-like performance
Authors: Chen X, Tian X, Su B, Huang Z, Oyama M.
Journal: Dalton Trans (2014): 7449

Biogenic magnetic nanoparticles from Burkholderia sp. YN01 exhibiting intrinsic peroxidase-like activity and their applications
Authors: Pan Y, Li N, Mu J, Zhou R, Xu Y, Cui D, Wang Y, Zhao M.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol. (2014)

Colorimetric estimation of human glucose level using gamma-Fe(2)O(3) nanoparticles: an easily recoverable effective mimic peroxidase
Authors: Mitra K, Ghosh AB, Sarkar A, Saha N, Dutta AK.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2014): 30

Glucose-sensitive colorimetric sensor based on peroxidase mimics activity of porphyrin-Fe3O4 nanocomposites
Authors: Liu Q, Li H, Zhao Q, Zhu R, Yang Y, Jia Q, Bian B, Zhuo L.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 142

Interactions of macromolecular crowding agents and cosolutes with small-molecule substrates: effect on horseradish peroxidase activity with two different substrates
Authors: Aumiller WM, Jr., Davis BW, Hatzakis E, Keating CD.
Journal: J Phys Chem B (2014): 10624

NiO nanoparticles modified with 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl pheyl)-porphyrin: Promising peroxidase mimetics for HO and glucose detection
Authors: Liu Q, Yang Y, Li H, Zhu R, Shao Q, Yang S, Xu J.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 147

Novel tungsten carbide nanorods: an intrinsic peroxidase mimetic with high activity and stability in aqueous and organic solvents
Authors: Li N, Yan Y, Xia BY, Wang JY, Wang X.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 521

Peroxidase-like activity of apoferritin paired gold clusters for glucose detection
Authors: Jiang X, Sun C, Guo Y, Nie G, Xu L.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 165

Peroxidase-Like Catalytic Activity of Ag3PO4 Nanocrystals Prepared by a Colloidal Route
Authors: Liu Y, Zhu G, Yang J, Yuan A, Shen X.
Journal: PLoS One (2014): e109158

 

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产品名称 货号
即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 Cat#11001

鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酸酐) CAS 521-31-3-AAT Bioquest荧光染料

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鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酸酐) CAS 521-31-3价格 1095
产品规格

1 g

产品货号

鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酸酐) CAS 521-31-3

产品参数
Ex (nm) 351 Em (nm) 415
分子量 177.16 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酸酐)

CAS:521-31-3

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

鲁米诺(luminol),又名发光氨。化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。鲁米诺是通用的发光化学试剂,与适当的氧化剂混合时会发出引人注目的蓝色光。它是白色至淡黄色的晶体,可溶于水和大多数有机极性溶剂,是一种HRP过氧化酶发光性底物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酸酐)。 

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参考文献

Luminol-hydrogen peroxide chemiluminescence produced by sweet potato peroxidase
Authors: Alpeeva IS, Yu Sakharov I.
Journal: Luminescence. (2006)

Ultrasensitive assay of azithromycin in medicine and bio-fluids based on its enhanced luminol-H(2)O(2) chemiluminescence reaction using flow injection technique
Authors: Song Z, Wang C.
Journal: Bioorg Med Chem (2003): 5375

Application of an enhanced luminol chemiluminescence reaction using 4-[4,5-di(2-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]phenylboronic acid to photographic detection of horseradish peroxidase on a membrane
Authors: Kuroda N, Murasaki N, Wada M, Nakashima K.
Journal: Luminescence (2001): 167

Comparative studies of the chemiluminescent horseradish peroxidase-catalysed peroxidation of acridan (GZ-11) and luminol reactions: effect of pH and scavengers of reactive oxygen species on the light intensity of these systems
Authors: Osman AM, Zomer G, Laane C, Hilhorst R.
Journal: Luminescence (2000): 189

New phenylboronic acid derivatives as enhancers of the luminol-H(2)O(2)-horseradish peroxidase chemiluminescence reaction
Authors: Kuroda N, Kawazoe K, Nakano H, Wada M, Nakashima K.
Journal: Luminescence (1999): 361

What do we measure with luminol-, lucigenin- and penicillin-amplified chemiluminescence? 1. Investigations with hydrogen peroxide and sodium hypochlorite
Authors: Rost M, Karge E, Klinger W.
Journal: J Biolumin Chemilumin (1998): 355

Enhancer effect of fluorescein on the luminol-H2O2-horseradish peroxidase chemiluminescence: energy transfer process
Authors: Navas Diaz A, Gonzalez Garcia JA, Lovillo J.
Journal: J Biolumin Chemilumin (1997): 199

Synthesis and characterization of 4-iodophenylboronic acid: a new enhancer for the horseradish peroxidase-catalyzed chemiluminescent oxidation of luminol
Authors: Kricka LJ, Cooper M, Ji X.
Journal: Anal Biochem (1996): 119

4-Phenylylboronic acid: a new type of enhancer for the horseradish peroxidase catalysed chemiluminescent oxidation of luminol
Authors: Kricka LJ, Ji X.
Journal: J Biolumin Chemilumin (1995): 49

Assay of cholinesterase using a pro-enhancer of the luminol-H2O2-horseradish peroxidase reaction
Authors: Navas Diaz A, Garcia Sanchez F, Gonzalez Garcia JA, Bracho Del Rio V.
Journal: J Biolumin Chemilumin (1995): 285

FDP(荧光素二磷酸酯四铵盐) CAS 217305-49-2-AAT Bioquest荧光染料

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FDP(荧光素二磷酸酯四铵盐) CAS 217305-49-2价格 5198
产品规格

5 mg

产品货号

FDP(荧光素二磷酸酯四铵盐) CAS 217305-49-2

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 560.39 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

FDP [荧光素二磷酸酯四铵盐]是美国AAT Bioquest生产的荧光素,该产品在与磷酸酶相互作用后,无色和非荧光FDP被水解成高荧光荧光素,其表现出优异的光谱特性,与配备有氩激光激发的大多数荧光仪器的佳检测相匹配。或者,FDP也可用于检测发色模式中的磷酸酶,因为酶产物(荧光素)表现出很大的消光系数(接近100,000cm-1mol-1)。在一些文献中,FDP被认为是敏感的荧光磷酸酶底物之一。FDP已广泛用于各种ELISA测定。此外,它还用于检测酪氨酸磷酸酶。FDP是热不稳定的,需要特别注意保存固体样品和储备溶液。

Mup是用于磷酸酶的荧光底物。它广泛用于检测溶液中的磷酸酶。然而,这种磷酸酶底物不适合活细胞或连续测定,因为MU(4-甲基伞形酮)是酶产物,其仅在pH值> 10时发展出大荧光。因此,也难以使用MUP检测具有酸性佳pH范围的磷酸酶,例如酸性磷酸酶。

AAT Bioquest提供的CF-MUP Plus,用于解决与MUP基质相关的pH限制问题。CF-MU在pH 5.0以上表现出大荧光,因此CF-MUP底物可以很好地用于连续磷酸酶测定。它还可以用于酸性pH的测定,例如酸性磷酸酶和一些蛋白磷酸酶。

衍生自红色荧光二甲基吖啶酮(Sun Red)的磷酸酶底物仅含有单个水解敏感部分,从而避免了基于荧光素底物的双相动力学。磷酸酶催化的太阳红磷酸盐(SRP)的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发,红色发射约为660 nm,但SRP在633 nm处的吸收非常小,没有红色发射,使SRP成为敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液,因为它会显著增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的FDP [荧光素二磷酸酯四铵盐]。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 490nm
Em: 514nm
Cutoff: 500nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

磷酸盐底物的测定方案

概述

在Tris缓冲液(50μL)中制备10-50μM磷酸盐

添加磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)

在室温或37℃孵育30至120分钟监测荧光强度

注意:以下是溶液中磷酸酶测定的推荐方案。 该说明仅提供指导,应根据具体需要进行修改。

 

1.准备工作解决方案:

1.1在溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(见说明书中的表)。任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注意1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的原液,因为它可以显著提高分析背景。

注意2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器检测适当滤光片组(见说明书中的表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅用测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Fluorescence quantification of intracellular materials at the single-cell level by an integrated dual-well array microfluidic device
Authors: Chenyu Wang, Lufeng Ren, Wenwen Liu, Qingquan Wei, Manqing Tan, Yude Yu
Journal: Analyst (2019)

Multifunctional and Programmable Modulated Interface Reactions on Proteinosomes
Authors: Pei Zhou, Shuang Wu, Xiaoman Liu, Guangyu Wu, Mohammad Hegazy, Xin Huang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2018)

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2价格 1095
产品规格

25 mg

产品货号

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐  CAS 22919-26-2

产品参数
Ex (nm) 360 Em (nm) 448
分子量 300.11 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP,MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物,它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析,因为MU(4-甲基伞形酮),酶促反应产物,只有在PH>10时才发出大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题,例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus,它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。 

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实验方案

实验方案

1.准备工作:

1.1在溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(参见表)。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的储备溶液,因为它会显着增加分析背景。

注2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组(见表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅含测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

4-甲基伞形酮磷酸酯 MUP无游离酸 CAS 3368-04-5-AAT Bioquest荧光染料

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4-甲基伞形酮磷酸酯 MUP无游离酸 CAS 3368-04-5价格 1095
产品规格

25 mg

产品货号

4-甲基伞形酮磷酸酯 MUP无游离酸  CAS 3368-04-5

产品参数
Ex (nm) 360 Em (nm) 448
分子量 256.15 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

MUP [4-甲基伞形酮磷酸酯]是美国AAT Bioquest生产的荧光素,磷酸酶的荧光底物。它用于检测溶液中的磷酸酶。然而,这种磷酸酶底物不太适合活细胞或连续测定,因为酶产物 MU(4-甲基伞形酮)仅在 pH 值 >10 时发出最大荧光。因此,使用 MUP 检测具有酸性最佳 pH 范围的磷酸酶(例如酸性磷酸酶)也很困难。 AAT Bioquest 提供 MUP Plus,它的开发是为了解决与 MUP 底物相关的 pH 限制。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的MUP [4-甲基伞形酮磷酸酯]。 

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实验方案

磷酸盐底物的测定方案

概述

在Tris缓冲液(50μL)中制备10-50μM磷酸盐

添加磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)

在室温或37℃孵育30至120分钟监测荧光强度

注意:以下是溶液中磷酸酶测定的推荐方案。 该说明仅提供指导,应根据具体需要进行修改。

 

1.准备工作解决方案:

1.1在溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(见说明书中的表)。任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注意1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的原液,因为它可以显著提高分析背景。

注意2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器检测适当滤光片组(见说明书中的表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅用测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

荧光碱性磷酸酶底物 DiFMUP CAS 214491-43-7-AAT Bioquest荧光染料

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荧光碱性磷酸酶底物 DiFMUP CAS 214491-43-7价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

荧光碱性磷酸酶底物 DiFMUP  CAS 214491-43-7

产品参数
Ex (nm) 358 Em (nm) 450
分子量 292.13 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

6,8-二氟-4-甲基伞形基磷酸酯(DiFMUP)是美国AAT Bioquest生产的荧光素,该产品在与磷酸酶相互作用后,无色和非荧光FDP被水解成高荧光荧光素,其表现出优异的光谱特性,与配备有氩激光激发的大多数荧光仪器的佳检测相匹配。或者,FDP也可用于检测发色模式中的磷酸酶,因为酶产物(荧光素)表现出很大的消光系数(接近100,000cm-1mol-1)。在一些文献中,FDP被认为是敏感的荧光磷酸酶底物之一。FDP已广泛用于各种ELISA测定。此外,它还用于检测酪氨酸磷酸酶。FDP是热不稳定的,需要特别注意保存固体样品和储备溶液。

Mup是用于磷酸酶的荧光底物。它广泛用于检测溶液中的磷酸酶。然而,这种磷酸酶底物不适合活细胞或连续测定,因为MU(4-甲基伞形酮)是酶产物,其仅在pH值> 10时发展出大荧光。因此,也难以使用MUP检测具有酸性佳pH范围的磷酸酶,例如酸性磷酸酶。

AAT Bioquest提供的CF-MUP Plus,用于解决与MUP基质相关的pH限制问题。CF-MU在pH 5.0以上表现出大荧光,因此CF-MUP底物可以很好地用于连续磷酸酶测定。它还可以用于酸性pH的测定,例如酸性磷酸酶和一些蛋白磷酸酶。

衍生自红色荧光二甲基吖啶酮(Sun Red)的磷酸酶底物仅含有单个水解敏感部分,从而避免了基于荧光素底物的双相动力学。磷酸酶催化的太阳红磷酸盐(SRP)的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发,红色发射约为660 nm,但SRP在633 nm处的吸收非常小,没有红色发射,使SRP成为敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液,因为它会显著增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6,8-二氟-4-甲基伞形基磷酸酯(DiFMUP)。

实验方案

磷酸盐底物的测定方案

概述

在Tris缓冲液(50μL)中制备10-50μM磷酸盐

添加磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)

在室温或37℃孵育30至120分钟监测荧光强度

注意:以下是溶液中磷酸酶测定的推荐方案。 该说明仅提供指导,应根据具体需要进行修改。

 

1.准备工作解决方案:

1.1在溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(见说明书中的表)。任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注意1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的原液,因为它可以显著提高分析背景。

注意2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器检测适当滤光片组(见说明书中的表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅用测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

D-荧光素磷酸盐 CAS 145613-12-3-AAT Bioquest荧光染料

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D-荧光素磷酸盐 CAS 145613-12-3价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

D-荧光素磷酸盐 CAS 145613-12-3

产品参数
Ex (nm) 385 Em (nm) 529
分子量 426.25 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:D-荧光素磷酸盐

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:426.25

溶剂:水

激发波长(nm):328

发射波长(nm):533

 

产品介绍

荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,D-荧光素磷酸盐是用生物荧光检测碱性磷酸酶和蛋白磷酸酶高灵敏的生物荧光底物。它与磷酸酶/ATP系统联合使用。D-荧光素磷酸盐在磷酸酶(例如,碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和蛋白磷酸酶)催化下形成D-荧光素,在磷酸酶和辅因子存在的条件下,发出荧光。我们的Amplite 萤光素酶分析试剂盒可以用来检测通过磷酸酶催化D-荧光素磷酸盐而释放出来的D-荧光素。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的荧光素。 

Luc的Ex/Em及其他相关内容链接:Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)

金畔问号:荧光素酶到底该如何检测?

 

试剂应用文献

Identification of a novel protein kinase a inhibitor by bioluminescence-based screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974

 

参考文献

Antivascular effects of combretastatin A4 phosphate in breast cancer xenograft assessed using dynamic bioluminescence imaging and confirmed by MRI
Authors: Zhao D, Richer E, Antich PP, Mason RP.
Journal: Faseb J. (2008)

Mechanism of the stress-induced collapse of the Ran distribution
Authors: Yasuda Y, Miyamoto Y, Saiwaki T, Yoneda Y.
Journal: Exp Cell Res (2006): 512

Creatine phosphate administration preserves myocardial function in a model of off-pump coronary revascularization
Authors: Woo YJ, Grand TJ, Zentko S, Cohen JE, Hsu V, Atluri P, Berry MF, Taylor MD, Moise MA, Fisher O, Kolakowski S.
Journal: J Cardiovasc Surg (Torino) (2005): 297

Human keratinocytes release ATP and utilize three mechanisms for nucleotide interconversion at the cell surface
Authors: Burrell HE, Wlodarski B, Foster BJ, Buckley KA, Sharpe GR, Quayle JM, Simpson AW, Gallagher JA.
Journal: J Biol Chem (2005): 29667

Mechanically driven ATP synthesis by F1-ATPase
Authors: Itoh H, Takahashi A, Adachi K, Noji H, Yasuda R, Yoshida M, Kinosita K.
Journal: Nature (2004): 465

ATP released from astrocytes during swelling activates chloride channels
Authors: Darby M, Kuzmiski JB, Panenka W, Feighan D, MacVicar BA.
Journal: J Neurophysiol (2003): 1870

Highly sensitive simultaneous bioluminescent measurement of acetate kinase and pyruvate phosphate dikinase activities using a firefly luciferase-luciferin reaction and its application to a tandem bioluminescent enzyme immunoassay
Authors: Ito K, Nakagawa K, Murakami S, Arakawa H, Maeda M.
Journal: Anal Sci (2003): 105

Lifetimes of mRNAs for clock-regulated proteins in a dinoflagellate
Authors: Rossini C, Taylor W, Fagan T, Hastings JW.
Journal: Chronobiol Int (2003): 963

Mitochondrial membrane potential and intracellular ATP content after transient experimental ischemia in the cultured hippocampal neuron
Authors: Iijima T, Mishima T, Tohyama M, Akagawa K, Iwao Y.
Journal: Neurochem Int (2003): 263

Novel bioluminescent assay of alkaline phosphatase using adenosine-3′-phosphate-5′-phosphosulfate as substrate and the luciferin-luciferase reaction and its application
Authors: Arakawa H, Shiokawa M, Imamura O, Maeda M.
Journal: Anal Biochem (2003): 206

D-荧光素半乳糖苷 CAS 131474-38-9-AAT Bioquest荧光染料

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D-荧光素半乳糖苷 CAS 131474-38-9价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

D-荧光素半乳糖苷 CAS 131474-38-9

产品参数
Ex (nm) 385 Em (nm) 529
分子量 442.46 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:D-荧光素半乳糖苷

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:442.46

溶剂:DMSO

激发波长(nm):328

发射波长(nm):533

 

产品介绍

荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,D-荧光素半乳糖苷含有β-半乳糖苷的一部分,与D-荧光素6号位的氧原子相连;因此可以阻止萤火虫荧光素酶对D-荧光素半乳糖苷的识别。然而,在β-半乳糖苷酶的作用下,半乳糖苷部分被有效地移去;使得荧光素酶能很好的识别D-荧光素。在同源性分析或者具有荧光素酶及其辅因子的细胞裂解物中,用化学荧光测定半乳糖苷酶活性时D-荧光素半乳糖苷是具有高灵敏度的底物。当作为二元底物时,β-半乳糖苷酶(LacZ基因)和荧光素酶的水平都可以被高灵敏地检出。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的荧光素。 

Luc的Ex/Em及其他相关内容链接:Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)

金畔问号:荧光素酶到底该如何检测?

 

试剂应用文献

Identification of a novel protein kinase a inhibitor by bioluminescence-based screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974

 

参考文献

Luminescent imaging of beta-galactosidase activity in living subjects using sequential reporter-enzyme luminescence
Authors: Wehrman TS, von Degenfeld G, Krutzik PO, Nolan GP, Blau HM.
Journal: Nat Methods (2006): 295

Homogeneous enzyme immunoassay modified for application to luminescence-based biosensors
Authors: Yang X, Janatova J, Andrade JD.
Journal: Anal Biochem (2005): 102

Development of a rapid positive/absent test for coliforms using sensitive bioluminescence assay
Authors: Masuda-Nishimura I, Fukuda S, Sano A, Kasai K, Tatsumi H.
Journal: Lett Appl Microbiol (2000): 130

D-荧光素乙酯 CAS 135251-85-3-AAT Bioquest荧光染料

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D-荧光素乙酯 CAS 135251-85-3价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

D-荧光素乙酯 CAS 135251-85-3

产品参数
Ex (nm) 385 Em (nm) 529
分子量 308.38 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:D-荧光素乙酯

CAS:135251-85-3

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:308.38

溶剂:DMSO

激发波长(nm):328

发射波长(nm):533

 

产品介绍

D-荧光素乙酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,D-荧光素乙酯含有在羧基位置连接的甲基部分,因此防止它被萤火虫荧光素酶识别。 然而,酯通过脂肪酶活性有效地水解,并且所得的D-荧光素被荧光素酶很好地识别。 D-荧光素甲酯是用于在均相测定中或在与荧光素酶及其辅因子组合的细胞裂解物样品中化学发光测量脂肪酶活性的敏感底物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的D-荧光素乙酯。 

Luc的Ex/Em及其他相关内容链接:Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)

金畔问号:荧光素酶到底该如何检测?

 

试剂应用文献

Genome-wide microRNA analysis identifies miR-188-3p as novel prognostic marker and molecular factor involved in colorectal carcinogenesis
Authors: Pichler, Martin and Stiegelbauer, Verena and Vychytilova-Faltejskova, Petra and Ivan, Cristina and Ling, Hui and Winter, Elke and Zhang, Xinna and Goblirsch, Matthew and Wulf-Goldenberg, Annika and Ohtsuka, Masahisa and others, undefined
Journal: American Association for Cancer Research (2016): clincanres–0497
 
C3-Luc Cells Are an Excellent Model for Evaluation of Cellular Immunity following HPV16L1 Vaccination
Authors: Li, Li-Li and Wang, He-Rong and Zhou, Zhi-Yi and Luo, Jing and Wang, Xiao-Li and Xiao, Xiang-Qian and Zhou, Yu-Bai and Zeng, Yi
Journal: PloS one (2016): e0149748
 
Identification of a novel protein kinase a inhibitor by bioluminescence-based screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974
 
Identification of a Novel Protein Kinase A Inhibitor by Bioluminescence-Based Screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974
 
Discovery of novel adenylyl cyclase inhibitor by cell-based screening
Authors: Mano, Hiroki and Ishimoto, Tetsuya and Okada, Takuya and Toyooka, Naoki and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2014): 1689–1693
 

参考文献

Mutagenesis of solvent-exposed amino acids in Photinus pyralis luciferase improves thermostability and pH-tolerance
Authors: Law GH, G and elman OA, Tisi LC, Lowe CR, Murray JA.
Journal: Biochem J (2006): 305
 
Determination of p-glycoprotein ATPase activity using luciferase
Authors: Matsunaga T, Kose E, Yasuda S, Ise H, Ikeda U, Ohmori S.
Journal: Biol Pharm Bull (2006): 560
 
Expression of firefly luciferase in Candida albicans and its use in the selection of stable transformants
Authors: Doyle TC, Nawotka KA, Purchio AF, Akin AR, Francis KP, Contag PR.
Journal: Microb Pathog (2006): 69
 
PET imaging and optical imaging with D-luciferin [11C]methyl ester and D-luciferin [11C]methyl ether of luciferase gene expression in tumor xenografts of living mice
Authors: Wang JQ, Pollok KE, Cai S, Stantz KM, Hutchins GD, Zheng QH.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2006): 331
 
Bioluminescence of monolayers of firefly luciferase immobilized on graphite
Authors: Palomba S, Berovic N, Palmer RE.Journal: Langmuir (2006): 5451
 
Bovine serum albumin displays luciferase-like activity in presence of luciferyl adenylate: insights on the origin of protoluciferase activity and bioluminescence colours
Authors: Viviani VR, Ohmiya Y.
Journal: Luminescence (2006): 262
 
Noninvasive bioluminescence imaging of luciferase expressing intracranial U87 xenografts: correlation with magnetic resonance imaging determined tumor volume and longitudinal use in assessing tumor growth and antiangiogenic treatment effect
Authors: Szentirmai O, Baker CH, Lin N, Szucs S, Takahashi M, Kiryu S, Kung AL, Mulligan RC, Carter BS.
Journal: Neurosurgery (2006): 365
 
Two different domains of the luciferase gene in the heterotrophic dinoflagellate Noctiluca scintillans occur as two separate genes in photosynthetic species
Authors: Liu L, Hastings JW.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A. (2006)
 
Effect of different salts and detergents on luciferin-luciferase luminescence of the enchytraeid Fridericia heliota
Authors: Rodionova NS, Petushkov VN.
Journal: J Photochem Photobiol B (2006): 123
 
Evaluation of firefly luciferase bioluminescence mediated photodynamic toxicity in cancer cells
Authors: Schipper ML, Patel MR, Gambhir SS.
Journal: Mol Imaging Biol (2006): 218

 

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产品名称 货号
D-荧光素甲酯 Cat#12514

荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素] CAS 62480-44-8-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素] CAS 62480-44-8价格 2111
产品规格

10 mg

产品货号

荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素] CAS 62480-44-8

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 324.80 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素]

CAS:62480-44-8

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:324.80

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素]是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,Leu-AMC是亮氨酸氨肽酶的荧光底物。 在蛋白酶水解后,Leu-AMC释放出强烈荧光的AMC荧光团,其可以用Ex / Em = 350 / 430nm容易地检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的荧光底物Leu-AMC [L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素]。 

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参考文献

Molecular and biochemical characterization of methionine aminopeptidase of Babesia bovis as a potent drug target
Authors: Munkhjargal T, Ishizaki T, Guswanto A, Takemae H, Yokoyama N, Igarashi I.
Journal: Vet Parasitol (2016): 14

Secretory Expression, Purification, Characterization, and Application of an Aspergillus oryzae Prolyl Aminopeptidase in Bacillus subtilis
Authors: Wang KD, Wang KH, Zhou ND, Tian YP.
Journal: Appl Biochem Biotechnol. (2016)

Essential Role for an M17 Leucine Aminopeptidase in Encystation of Acanthamoeba castellanii
Authors: Lee YR, Na BK, Moon EK, Song SM, Joo SY, Kong HH, Goo YK, Chung DI, Hong Y.
Journal: PLoS One (2015): e0129884

Inhibition of leucine aminopeptidase 3 suppresses invasion of ovarian cancer cells through down-regulation of fascin and MMP-2/9
Authors: Wang X, Shi L, Deng Y, Qu M, Mao S, Xu L, Xu W, Fang C.
Journal: Eur J Pharmacol (2015): 116

Molecular Characterization of Babesia bovis M17 Leucine Aminopeptidase and Inhibition of Babesia Growth by Bestatin
Authors: Aboge GO, Cao S, Terkawi MA, Masatani T, Goo Y, AbouLaila M, Nishikawa Y, Igarashi I, Suzuki H, Xuan X.
Journal: J Parasitol (2015): 536

Modelling of human leucyl aminopeptidases for in silico off target binding analysis of potential Plasmodium falciparum leucine aminopeptidase (PfA-M17) specific inhibitors
Authors: Sahi S, Raj U, Chaudhary M, Nain V.
Journal: Recent Pat Endocr Metab Immune Drug Discov (2014): 191

Design, synthesis and preliminary activity evaluation of novel 3-amino-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid derivatives as aminopeptidase N/CD13 inhibitors
Authors: Zhang X, Zhang L, Zhang J, Feng J, Yuan Y, Fang H, Xu W.
Journal: J Enzyme Inhib Med Chem (2013): 545

Enzymatic and molecular characterisation of leucine aminopeptidase of Burkholderia pseudomallei
Authors: Liew SM, Tay ST, Puthucheary SD.
Journal: BMC Microbiol (2013): 110

Exploration of structural and physicochemical requirements and search of virtual hits for aminopeptidase N inhibitors
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Journal: Mol Divers (2013): 123

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Journal: Bioorg Med Chem (2013): 1621

蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC  CAS 115035-46-6

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 443.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,Gly-Pro-AMC是用于检测二肽酰多肽酶IV (DPPIV)的高灵敏度荧光底物,一种丝氨酸蛋白酶,能够从倒数第二位上是L-脯氨酸或者L-丙氨酸的多肽上剪切其N末端的二肽酰。DPPIV是表达于多种细胞(包括上皮细胞,内皮细胞和淋巴细胞)表面的多功能蛋白质。它与T细胞活化抗原CD26和腺嘌呤核苷脱氨基酶(腺苷脱氨酶)结合蛋白具有同一性,它以可溶性状态释放于血浆中。CD26/DPPIV的底物包括多种含有脯氨酸的多肽,例如生长因子、趋化因子、神经肽和血管活性肽。DPPIV参与免疫调控,信号转导和细胞凋亡,并且在肿瘤的发展中发挥重要作用。重要的是,DPPIV是II型糖尿病的靶点,由于其作为血清蛋白酶,能够剪切多肽胰高血糖素家族中肠降血糖素,以此调节体内葡糖糖的稳定。研究显示一种DPPIV抑制剂可以增强葡糖糖衰减的耐受力。用带有Gly-Pro-AMC的DPPIV检测是一种简单、快速,灵活的检测法,是理想的高通量筛选方法。与DPPIV检测法相比,这种检测法增强了检测灵敏度,使研究者可以用更少的酶,同时获得恰当的Z值。这种单一性的酶偶联形式使用非常方便,只需要在检测样品中添加一种单一的试剂;在20inm内可以获得大感光值,并且其单一产物非常稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC。

 

适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 380nm
Em: 500nm
Cutoff: 435nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

样品实验方案 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Gly-Pro-AMC:
在DMSO中制成10至25 mM的Gly-Pro-AMC储备溶液,避光。 注意:储备溶液应及时使用; 应将所有未使用的溶液等分,并在-20℃冷冻。注意:避免重复冻融循环,并避免光照。

 

2.工作溶液

Gly-Pro-AMC:
取出一个小瓶,并用您选择的测定缓冲液(例如50 mM Tris-HCl,pH 7.5,1.0 mM DTT)稀释储备溶液,制成50至100 µM测定溶液。

 

样品操作及分析

1.将等体积的DPPIV标准品或样品与测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

2.在Ex / Em = 380/500 nm处监测荧光增加。

 

参考文献

Effects of activated carbon N-acetylcysteine sustained-release microcapsule on dipeptidyl peptidase IV expression in young rats with non-alcoholic fatty liver disease
Authors: Hongping Zhou, Tingting Shi, Jun Yan, Xiaojin Chen, Li Liao, Shiyong Zhao, Hongying Fang, Rangxiao Zhuang
Journal: Experimental and Therapeutic Medicine (2017): 4737–4744

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1 价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 360.28 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC

CAS:201847-52-1

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:360.28

溶剂:DMSO

激发波长(nm):351

发射波长(nm):430

 

产品介绍

蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,这种D-Ala-AMC是一种荧光氨基肽酶和内肽酶底物,用于检测从需氧冷藏猪肉和牛肉表面收集的微生物的酶活性。对于快速评估冷藏肉的微生物质量可能有用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC。 

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参考文献

A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7
Authors: Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U.
Journal: J Biomol Screen (2009): 1

A fluorescence quenching assay to discriminate between specific and nonspecific inhibitors of dengue virus protease
Authors: Bodenreider C, Beer D, Keller TH, Sonntag S, Wen D, Yap L, Yau YH, Shochat SG, Huang D, Zhou T, Caflisch A, Su XC, Ozawa K, Otting G, Vasudevan SG, Lescar J, Lim SP.
Journal: Anal Biochem (2009): 195

A protease inhibitor discovery method using fluorescence correlation spectroscopy with position-specific labeled protein substrates
Authors: Nakata H, Ohtsuki T, Sisido M.
Journal: Anal Biochem (2009): 121

Dual-function probe to detect protease activity for fluorescence measurement and 19F MRI
Authors: Mizukami S, Takikawa R, Sugihara F, Shirakawa M, Kikuchi K.
Journal: Angew Chem Int Ed Engl (2009): 3641

Fluorescence resonance energy transfer-based assay for characterization of hepatitis C virus NS3-4A protease activity in live cells
Authors: Sabariegos R, Picazo F, Domingo B, Franco S, Martinez MA, Llopis J.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 728

Improved detection of ovarian cancer metastases by intraoperative quantitative fluorescence protease imaging in a pre-clinical model
Authors: Sheth RA, Upadhyay R, Stangenberg L, Sheth R, Weissleder R, Mahmood U.
Journal: Gynecol Oncol (2009): 616

Label-free, homogeneous, and fluorescence “turn-on” detection of protease using conjugated polyelectrolytes
Authors: An L, Liu L, Wang S.
Journal: Biomacromolecules (2009): 454

Real-time detection of caspase-3-like protease activation in vivo using fluorescence resonance energy transfer during plant programmed cell death induced by ultraviolet C overexposure
Authors: Zhang L, Xu Q, Xing D, Gao C, Xiong H.
Journal: Plant Physiol (2009): 1773

Real-time monitoring of human enterovirus (HEV)-infected cells and anti-HEV 3C protease potency by fluorescence resonance energy transfer
Authors: Tsai MT, Cheng YH, Liu YN, Liao NC, Lu WW, Kung SH.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 748

[Prokaryotic expression and Identification of dual-fluorescence fusion proteins of small ubiquitin-like modifier and sentrin-specific protease]
Authors: Wang X, Guo J, Wang J, Li S, Sun L, Lu J.
Journal: Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao (2009): 701