植物组织培养是20世纪初发展起来的一门新兴技术，随着这项技术的日益完善，其应用也越来越广泛。但是在组织培养过程中，常常会遇到污染问题使实验无法进行下去，甚至导致整个实验失败，给科研和工厂化生产带来损失。

污染是指在植物组织培养过程中，培养基和培养材料滋生杂菌，最终导致培养失败的现象。常见的污染类型包括：由霉菌引起的真菌性污染、多由外植体带菌引起的细菌性污染、长期多次继代引起的内生菌污染以及农杆菌污染等。面对植物组培污染问题，我们通常采取在培养基中加入适量的抗生素（如青霉素、链霉素、氯霉素等）来抑菌。但是抗生素一般不稳定，遇酸、碱或加热都易分解而失去活性。而且单一抗生素抑菌容易产生抗药性，一旦停止使用，污染率就会显著上升。同时，高浓度的抗生素会影响植物的生长。

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为解决上述问题，我们推荐专业植物组培高效广谱性抗菌剂PPM™，它可以有效预防和清除由于空气、灭菌不彻底、交叉污染、外植体消毒等各种原因导致的植物组培苗的真菌、细菌、内生菌和农杆菌污染。可以加入培养基高温灭菌；而且在合理使用剂量下，不会对植物的生长产生任何影响。

      使用方法如下：

1、      常规污染预防用量：

一般推荐使用浓度为0.05%-0.2%（1L培养基中加入0.5-0.75ml PPM™）；愈伤增殖， 器官形成，胚性组织发育等使用浓度为0.05%-0.075%。

2、      植物内生菌污染处理：

      种子：PPM™不推荐用于直接处理含有大量的细菌或真菌孢子的种子灭菌；对于种子离体萌发，建议先采用传统方法消毒，然后置于含 2-3%PPM™的全培养基础盐溶液中，轻轻搅拌4-12小时，此过程千万不能添加Tween20和调节pH，处理完成以后直接插入含有 PPM™(草本植物0.05-0.1%，木本植物0.2%)的培养基里进行培养。

      外植体：：以 1cm 外植体为例，将外植体置于含 4-5%PPM™的全培养基础盐溶液中，轻轻搅拌4-12小时，此过程千万不能添加 Tween20和调节pH，处理完成以后直接插入含有PPM™(草本植物 0.05-0.1%，木本植物0.2%)的培养基里进行培养。

      块茎，球茎和鳞状物的观赏植物样本：将其整体放入消毒剂中搅拌消毒处理以后， 用水冲洗干净，将材料切成薄片，置于含 4-5%PPM™的全培养基础盐培养液中，轻轻搅拌4-12小时，此过程千万不能添加Tween20 和调节pH，处理完成以后无需冲洗直接插入含有 0.1-0.2%的PPM™的培养基里进行培养。

3、      如果厚的外植体、污染严重的植株、种子等样本经过以上处理仍得不到理想效果，可尝试以下操作：

      将材料浸泡在水中持续搅拌处理(松软组织搅拌1小时，硬实组织搅拌2小时)

      将材料在含50%的PPM™全培养基础盐溶液中搅拌处理5-10分钟，此过程千万不能添加 Tween20 和调节pH

      无需冲洗，将处理过的材料直接加入到培养基中即可。对于真菌污染，可在培养基中加入适当浓度的PPM™。对于真菌细菌混合性污染，建议在培养的第一个月的培养基中加入0.05%-0.2%的PPM™

4、      严重污染材料污染去除与抢救（重污染不超过一周）

      将污染的材料至于流水中用软刷刷洗，然后置于含50% PPM™的无菌水溶液中搅拌5-15分钟；对于细菌或者混合性污染，建议使用 100% PPM™与 0.6g/L 的柠檬酸无菌水溶液按 1：1 混合的低 pH(2.8-3.2)的酸性溶液处理

      处理后的材料无需清洗，直接插入含0.05%-0.25的PPM™的培养基中培养至少一个月以上，其中前10天需要弱光培养

5、      农杆菌的去除

共培养以后，将样本用无菌水清洗，然后将样本浸没在 100% PPM™（补充4X的培养基盐溶液）中处理2分钟，取出后用无菌纸吸干后并置于常用抗性培养基中培养，3 周后，更换到只含有0.05%-0.075% PPM™(无常用抗生素)的培养基中培养。

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      注意事项：

      在所有 PPM™消毒处理外植体的过程中，尽量保证容器的体积足够大，并使外植体材料所有面积与含PPM的处理溶液充分接触，以保证消毒效果；

      如果外植体出现高度氧化现象，不要扔弃，大约50%的外植体在 4-6 周内即可恢复

      50% PPM™ 的处理溶液可以重复使用但是不推荐，因为使用次数和效果受外植体的体积与接种密度的影响。将50% PPM™的处理溶液保存在4ºC可适当延长其活性，一般可使用不超过10次。如果必要，建议配制2份50% PPM™溶液，一份用于外植体消毒内生菌污染，另一份用于消除“培养过程中”的轻度污染材料抢救，第二份溶液在每次处理过后需要用 0.2mm滤器过滤

      如果50%PPM™溶液处理效果不理想，可采用100%PPM™溶液进行处理，处理方法相同，但使用次数不得超过10次。

      产品信息：

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产品已发表文献：

1. Miyazaki J, Tan BH, Errington SG.  Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM). PCTOC. 2010;102(3):365-372.
2. Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidiafuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.
3. Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant.  Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86. 4. Greer SP, Rinehart TA.  Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.
4. Greer SP, Rinehart TA.  Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.
5. Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centellaasiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991
6. Çolgecen H, Koca U, Toker G. Influence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in ArnebiadensifloraLedeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520
7. Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32
8. Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702
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10. Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhorniacrassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.
11. Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.
12. Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidospermalaterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.
13. Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrelaodorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.
14. Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.
15. Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.
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（图片来源于Hampton Research公司）

因为蛋白质具有离子的性质，理论上蛋白质在合适的条件下是可以结晶的，蛋白质又具有离子不具备的特性，比如蛋白质种类繁多、成分复杂、分子量大等，不像NaCI那样，去掉水就自动结晶，剧烈的条件改变会引起蛋白的变性，使蛋白失去稳定结构而不再可能结晶。

如果想要蛋白质结晶，我们首先需要对目标蛋白有足够的了解，因为影响蛋白质结晶的因素非常多，包括蛋白质的缓冲体系、是否有翻译后修饰、是否有二硫键或游离半胱氨酸、是否有蛋白酶抑制剂存在、蛋白质适合的pH值范围、蛋白质是否为多聚体以及是否为跨膜蛋白等，这些因素都会影响蛋白质结晶的成功与否。

因此，大部分科研工作者会筛选非常多的条件来寻找最优结晶条件，这时我们就需要筛选试剂来辅助蛋白结晶工作。美国Hampton Research公司有非常广泛的产品组合，包括结晶初步筛选、结晶优化筛选、定制单组分结晶试剂和结晶生长优化试剂等。除了筛选试剂外，美国Hampton Research公司还有各种结晶板、配套工具、低温晶体学相关产品和蛋白结晶相关书籍等，为广大蛋白结晶领域的科研工作者提供了方便。

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Hampton Research部分热卖产品列表

美国Hampton Research公司位于加利福尼亚州，成立于1991年，是一家从事蛋白质晶体研究研制的专业公司，为全球科研人员提供全面的蛋白晶体研究试剂、相关工具耗材及完整的晶体培养整体解决方案。美国Hampton Research公司以其先进的生物大分子结晶技术和广泛的生产线，长期以来在蛋白结晶领域拥有很高的知名度，为科研人员提供了方便，促进了蛋白质晶体结构学的研究，为世界范围内的蛋白质晶体研究人员所信赖。

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参考文献：

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4. Hydrogen Ion Buffers for Biological Research. Ferguson, W. J.,Braunschweiger, K. I., Braunschweiger, W. R., Smith, J. R.; McCor­mick, J. J., Wasmann, C. C., Jarvis, N. P., Bell, D. H.; Good, N. E. (1980). Anal. Biochem. 104 (2): 300–310.
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11. Protein Crystallization Techniques, Strategies and, Tips. Bergfors, T. M. (1999) International University Line, La Jolla, CA.
12. Thermofluor-based high-throughput stability optimization of pro­teins for structural studies. Ericsson, U.B., Hallberg, M.B., DeTitta, G.T., Dekker, N. & Nordlund, P. Anal. Biochem. 357, 289–298 (2006).
13. High-density miniaturized thermal shift assays as a general strategy for drug discovery. Pantoliano, M.W. et al. Journal of Bimolecular Screen­ing, Volume 6, Number 6, 2001.
14. The use of differential scanning fluorimetry to detect ligand interac­tions that promote protein stability. Niesen, F.H. et al. Nature Protocols, 2212-2221, Volume 2, No. 9, 2007.
15. An improved protocol for rapid freezing of protein samples for long-term storage. Hol, W.G.J. et al, Acta Cryst. (2004). D60, 203-204.
16. The protein as a variable in protein crystallization. Dale GE, Oefner C, D’Arcy A. J Struct Biol. 2003 Apr;142(1):88-97.
17. 蛋白质晶体结构解析原理与技术，北京大学出版社，苏纪勇，姚圆 著

不论是细胞治疗还是基因治疗都离不开病毒载体。目前使用最多的病毒载体类型包括：腺相关病毒（AAV）、慢病毒（Lv）、逆转录病毒（Rv）和腺病毒（Adv）等，这些常用病毒载体特性如下图所示：

因此在选择病毒载体时，除了要考虑载体自身特征之外，如何包装并获取高滴度高活性的病毒载体对后续实验至关重要，针对病毒载体制备5大环节，小美为您推荐如下解决方案↓
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1. 病毒载体包装质粒系统
上海金畔生物科技有限公司的美国Cell Biolabs公司推出的病毒包装系统可满足多种重组病毒包装需求，包括四大类型病毒包装质粒AAV Helper Free System、ViraSafe™ Lentivirus Expression Complete Systems、Platinum Retroviral Expression Systems以及RAPAd® Adenoviral Expression Systems等。更多病毒包装质粒系统介绍请点这里。

2. 病毒包装
A. 病毒包装专用转染试剂
上海金畔生物科技有限公司的美国Mirus公司新推出的病毒包装专用转染试剂TransIT®-VirusGEN™与TransIT®-Lenti系列，专门针对AAV和Lentivirus设计，相比传统转染方法能获得更高的转染效率和病毒滴度，无动物源成分且兼容多种病毒包装系统及不同细胞系类型。

B. Lv/Rv包装效率增强剂Lentivirus/Retrovirus 10X Titer-Up
上海金畔生物科技有限公司代理的101Bio品牌Lentivirus/Retrovirus 10X Titer-Up用于重组慢病毒或逆转录病毒包装过程，可促进病毒基因组转录和RNA稳定，使转染效率提高10倍左右。

C. AAV/Adv病毒释放液Virus-High® AAV/ADV Release Solution
上海金畔生物科技有限公司代理的101Bio品牌Virus-High® AAV/ADV Release Solution是一款无需反复冻融，即可从细胞中快速高效收获AAV/Adv病毒以及其他非分泌型无囊膜病毒的试剂。

3. 高效快速病毒浓缩试剂与纯化试剂盒
上海金畔生物科技有限公司独家代理的美国Cali-bio和Cell Biolabs品牌专门针对病毒载体设计的高效重组病毒浓缩纯化试剂（盒），在获得重组病毒高回收率的同时大大简化操作流程，无需超速离心设备，是中小规模样本纯化的首选方案。

4. 病毒滴度检测试剂盒
精确测定重组病毒滴度是提高下游实验可控性，重复性和准确性的前提，上海金畔生物科技有限公司代理的Cell Biolabs品牌针对不同病毒载体的特性分别设计的了多种滴度测定试剂盒，并且兼容了高效和精确的测定方法。

5. 病毒感染增强试剂
上海金畔生物科技有限公司代理的Cell Biolabs品牌还针对不同病毒载体研发了专用促病毒感染试剂，能显著提高病毒对靶细胞的感染，进而提高基因表达效率。

如果您对上述方案感兴趣，欢迎随时登录上海金畔网站www.jinpanbio.cn查询相关产品或拨打上海金畔生物科技有限公司全国服务热线021-50837765，小美期待您的垂询。

Mirus新品电转仪及配套产品上市

电转仪 Ingenio® EZporator® Electroporation System （货号MIR 51000）

一款操作简单，性价比高，可以高效转染哺乳动物细胞和昆虫细胞的开放型电转染平台。

产品特点：

• 适用于任意细胞系的转染，尤其是常规方法难以转染的细胞，如原代细胞、干细胞、神经细胞等；

• 仅需一款电转液就可以用于各种细胞，方便高效且经济实惠；

• 程序可灵活调节，便于针对不同细胞优化最佳电转条件；

• 仪器附赠电转液和电转杯，可以做8次电转染实验。

电转染试剂（盒）及耗材

适用仪器：Ingenio® EZporator®，Lonza Amaxa®，BioRad，Nucleofector® II/2b，Harvard-BTX® 等，基本覆盖常用电转仪品牌。

产品特点：

• 相比仪器原装配套试剂盒，价格便宜货期稳定；

• 转染效率不错；

• 对细胞有保护作用；

• 适用范围：用常规方法难转染的细胞系，如神经细胞、原代细胞或干细胞等，转染效果显著。

Phyrtotech新品培养基上市

X6 Medium（货号：X8458）

葡萄维持培养基，根据2001年V.vinifera L. cv.Thompson Seedless发表文章而制定。

BDS Basal Medium（货号：B1459）

B5改良培养基，包含Dustan和Short在1977年发表文章中提到的大量和微量元素，可用于洋葱组织培养。

BABI Basal Medium（货号：B1471）

B5改良培养基，包含Greenway在2012年发表文章中提到的大量元素、微量元素和维生素。可用于玉米、水稻、棉花、烟草、洋葱和覆盆子等多种植物组织培养。

脂蛋白（Lipoproteins）是一类重要的蛋白质-脂类复合物，主要负责将脂肪通过血液循环运输到身体的不同部位。脂蛋白根据密度大小主要分为五大类，分别是：极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、中等密度脂蛋白(IDL)、高密度脂蛋白(HDL)和乳糜微粒（CM）。其中，低密度脂蛋白和高密度脂蛋白因对人类健康有重要影响而被广泛关注。有研究表明，人体内过高水平的低密度脂蛋白会引发健康问题和心血管疾病，而那些高密度脂蛋白水平较高的人似乎与较低的心血管疾病风险相关。因此，低密度脂蛋白通常被称为坏胆固醇，而高密度脂蛋白被称为好胆固醇或健康胆固醇。

脂蛋白示意图

脂蛋白由脂质和蛋白质以非共价作用结合而组成，其外层是磷脂（phospholipids）、未酯化的胆固醇（cholesterol）和蛋白质，核心是中性脂质，包括胆固醇酯（cholesteryl esters）和三酰基甘油(TAG)。载脂蛋白（Apolipoprotein）是一种蛋白质，它与其他亲水脂性分子一起围绕在脂质周围，共同构成脂蛋白。这种结构让脂蛋白能够通过水基循环，特别是血液和淋巴循环进行体内运输。

载脂蛋白（Apolipoproteins）可分为两大类：非交换性载脂蛋白(ApoB-100和ApoB-48)和交换性载脂蛋白(ApoA-I, ApoA-II, ApoA-IV, ApoC-I, ApoC-II, ApoC-III, and ApoE)。交换性载脂蛋白能与一系列大分子脂质集团相互作用，从大的VLDL液滴到微小的HDL颗粒。与之相反，非交换性载脂蛋白从生物合成到分解始终在同一脂蛋白颗粒上。

通常情况下，VLDL、IDL和LDL主要含有ApoB颗粒，而ApoAI则是HDL的主要蛋白成分。ApoC和ApoE主要存在于乳糜微粒、VLDL和HDL中。最近的一项研究表明，检测ApoB与ApoAI的水平比是预测心脏病发作风险的最佳指标。例如，一些LDL水平正常的人可能会有高于正常水平的ApoB(通常每个LDL只结合一个ApoB分子)，这个较高的水平可能意味着更大的心血管疾病风险。

上海金畔生物科技有限公司代理的Cell Biolabs作为专业细胞与代谢研究领域检测产品的供应商，为脂蛋白与脂代谢研究提供了多款用于检测VLDL、LDL、IDL、HDL和乳糜微粒中载脂蛋白含量的ELISA检测试剂盒，让脂代谢研究更加方便、高效。此外，Cell Biolabs还提供了脂蛋白不同成分指标的一系列检测产品，用于胆固醇、脂肪酸和磷脂等水平检测。

载脂蛋白检测试剂盒

胆固醇检测试剂盒

脂肪酸检测试剂盒

脂质检测试剂盒

磷脂检测试剂盒

Cell Biolabs公司坐落于美国加利福尼亚州圣地亚哥市，一直致力于开发生命科学研究领域的技术和工具，并将所开发的创新性技术成果商业化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善产品，以期使细胞功能和疾病机制研究达到新高度。Cell Biolabs公司的产品独具特色并且处于行业前沿水平，全球众多大学、政府研究机构、生物、制药企业的科研实验室均在使用。上海金畔生物科技有限公司是Cell Biolabs中国一级代理，为用户提供完善的技术支持与售后服务。

阿尔兹海默病的发生，与家族遗传、疾病史和生活方式等因素有关,大约25%的阿尔兹海默病病例是由于家族遗传原因导致的。目前也发现多种易感基因增加了疾病发展的风险,例如APOE基因具有三种等位变异，即e2，e3和e4，它们编码不同的蛋白质异构体，APOE e4等位基因的杂合子或纯合子的存在增加了发病的风险。其它与早发性阿尔兹海默病相关的基因包括APP，PSEN1和PSEN2。其它增加迟发性阿尔兹海默病发病风险的基因有ABCA7,AKAP9, BIN1, CASS4, CD2AP, CD33, CLU, EPHA1, FERMT2, HLA-DRB5/DRB1, INPP5D, MEF2C, MS4A6A/MS4A4E, PICALM, PLD3, PTK2B, SORL1, TREM2和UNC5C。

阿尔兹海默病的发病机制被归因于大脑皮层和边缘神经元中β淀粉样蛋白和细胞内高磷酸化微管相关蛋白聚集物（Tau聚集物）在细胞外的积累[1]。淀粉样蛋白积累发生于γ分泌酶和BACE1对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的改变切割，以产生不溶性Aβ纤维。这些原纤维聚集，进入突触间隙，干扰突触信号，并聚合成斑块。聚合激活激酶，导致Tau蛋白的过度磷酸化和聚合成神经纤维缠结。斑块和缠结的积累触发了小胶质细胞的激活和局部炎症反应[2]。神经纤维缠结(NFTs)是微管相关-protein (Tau)过度磷酸化的结果。蛋白与微管蛋白共同组装形成成熟的微管。当Aβ纤维在细胞微环境中积累时，释放的激酶会使-protein过度磷酸化，导致其寡聚并聚集成NFTs。这些神经元胞质内高度不溶性的NFTs积累导致神经元之间通讯的丢失，最终导致细胞凋亡。其他激酶也参与蛋白的磷酸化或APP的加工，包括GSK3β，CDK5，蛋白激酶C，蛋白激酶A，ERK2，caspase 3和caspase 9。此外，参与蛋白过磷酸化的其他激酶包括MAPK，ERK1，MEK，MARK，JNKs，p38和PKA。斑块形成过程中的小胶质细胞浸润也被证明会加剧阿尔兹海默病的发病。细胞外和细胞内的斑块和NFTs引起毒性和小胶质细胞浸润以及促炎细胞因子和趋化因子的释放，触发斑块区域的免疫反应。其他与阿尔兹海默病相关的基因包括早老素(PSEN1和PSEN2)，它们属于γ-分泌酶家族，其突变与早发性阿尔兹海默病相关。除此之外，G蛋白偶联受体（GPCRs）家族已被确定参与中枢神经系统疾病和阿尔兹海默病[3]。GPCRs是一个膜蛋白超家族，包括5个不同的家族成员，即rhodopsin (a家族)、secretin (B家族)、glutamate (C家族)、adhesion(粘连)和Frizzled/Taste2。GPCRs参与了阿尔兹海默病的发病机制，并被证明与BACE1和γ分泌酶结合，这两种酶都参与了APP的水解处理[4]。

尽管目前还没有药物可以逆转阿尔兹海默病，但许多治疗药物被用来对抗这种疾病中出现的神经递质短缺和失衡。例如：乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)，如多奈哌齐、加兰他敏和利瓦斯汀，可增加突触上乙酰胆碱的可利用性。临床试验中的其他药物如γ-分泌酶抑制剂，BACE抑制剂，α-分泌酶调节剂，淀粉样蛋白聚集抑制剂等针对细胞外间隙和神经元中异常蛋白(淀粉样蛋白和tau蛋白)的积累，以防止它们的错误折叠。激酶抑制剂也是正在研究的治疗靶点，以防止tau蛋白的过度磷酸化或聚集。其他正在进行临床试验的治疗方法包括抗炎药物和补体阻滞剂，促进神经再生的生长因子，以及干细胞治疗。

目前商业可用的即用型试剂可以减少阿尔兹海默病研究时间，控制成本。上海金畔生物科技有限公司代理的Lifespan，Agrisera，MyBioSource是全球专业的抗体及ELISA试剂盒研发供应商。为广大客户提供高质量产品及专业的售前售后技术服务。小编汇总了有关阿尔兹海默病研究的部分相关产品：

上海金畔作为LifeSpan，Agrisera，MyBioSource品牌中国代理，为广大客户提供一站式售前售后服务。如对更多阿尔兹海默病相关产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录官方网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。

[1] Tiwari S et al. Alzheimer’s disease: pathogenesis, diagnostics, and therapeutics. (2019) Int J Nanomedicine. 14:5541-5554. https://doi.org:10.2147/IJN.S200490

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[3]Xu, Y et al. (2020). GPR68 deletion impairs hippocampal long-term potentiation and passive avoidance behavior. Molecular Brain. 13:132. https://doi.org/10.1186/s13041-020-00672-8

[4] Zhao, J et al. (2016). G Protein-Coupled Receptors (GPCRs) in Alzheimer’s Disease: A Focus on BACE1 Related GPCRs. Frontiers in Aging Neuroscience Vol8, Article 58:1-15. https://doi.org/10.3389/fnagi.2016.00058

标记核苷酸是什么？
标记核苷酸是生命科学研究的一个关键要素，是分子生物学检测中特定核酸序列的有效工具，通常通过酶的作用而结合到DNA或RNA序列中进行检测和分析。其具有出色的安全性、稳定性和便捷性，是用于原位杂交、基因表达谱分析或电泳迁移率转移分析(EMSA)的核酸探针的常见标记。
标记核苷酸产品应用：

• 核酸序列测定（Southern/Northern印记）
• Hi-C技术，捕捉染色质构象
• 菌落与噬菌体，细胞与染色体的原位杂交
• 基因表达分析
• 治病病原体检测
• 遗传病与肿瘤诊断

Jena Bioscience由德国马普所(MPI)的分子生物学家于1998年共同创办， 供应特色标记核苷酸/类核苷，标记荧光探针、点击化学、蛋白结晶等产品，分别通过DIN EN ISO 9001，DIN EN ISO 14001，EMAS认证。 Jena Bioscience 有丰富的多种颜色的荧光标记核苷酸，下表是部分热销的荧光标记核苷酸产品：

DNA标记—荧光标记核苷酸

RNA标记—荧光标记核苷酸

上海金畔生物科技有限公司是Jena Bioscience 中国区代理，为用户提供完善的技术支持和售后服务。如对产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或者登录网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。