ibtsystems:人类蛋白质印迹试剂盒详细介绍

ibtsystems:人类蛋白质印迹试剂盒详细介绍

人类蛋白质印迹试剂盒<br />(猪、牛、山羊、绵羊、豚鼠、兔、驴)IGFBP

适用于人类和其他物种 IGFBP 的蛋白质印迹试剂盒

与猪、牛、山羊、绵羊、豚鼠、兔、驴 IGFBP 发生反应

 

用于检测 IGFBP 的非放射性蛋白质印迹试剂盒

应用说明 IGF0018:

 

人蛋白质印迹试剂盒

检测人类样本中的 IGFBP 和 IGF 受体。牛、猪、兔、豚鼠、绵羊、驴和山羊血清样品也获得了类似的结果。大鼠和小鼠血清在硝酸纤维素膜上仅获得微弱条带(参见:小鼠/大鼠蛋白质印迹试剂盒)。

套件内容:

试剂盒的试剂足以制备每个步骤中每种试剂250ml。这足以容纳 500 平方厘米的印迹膜。试剂盒中的每种试剂也可单独购买。

Reagent Description Quantity Product Code
A 0.5 ml Biotinylated ligand: biotinylated human IGF-II, dilute 1 : 100 to 1 : 500 10 ug BioIGF2-10
B Quenching Buffer, 2-fold conc. 125 ml  QB-125
C Blocking/Dilution Buffer, 10 – fold conc. 75 ml BDB-75
D Washing Buffer, 20-fold conc.  125 ml Product Code: WB-125
E Streptavidin-POD-Conjugate,
dilute 1:2500 – 1:5000
125 µl Product Code: SPCON
Detailed working instructions Application Note IGF005
Human Western-ligand Blot 1 Kit Product Code: human-WLB

我们的套件不提供基材,您可以使用常用的基材

我们已经成功测试了其他基材,例如 KPL、Pierce、GE Healthcare、Seramun、Kem-en-tec。

使用您自己的缓冲区的注意事项

我们开发了一种缓冲系统,使我们手中的硝酸纤维素膜具有最佳的灵敏度,并且即使在室温下也具有长期的稳定性。也可以使用其他缓冲区,但有一些限制:

  1. 如果您使用牛血清白蛋白 (BSA) 进行封闭和/或稀释,请注意其质量。许多 BSA 制剂含有微量 IGFBP,这可能会影响 WLB 的质量(背景/信号比)。

  1. 文献中描述牛奶含有生物素化蛋白质,这可能会影响 WLB 的质量(背景/信号比)。我们测试了来自不同供应商和当地超市的脱脂奶粉,没有发现生物素化蛋白质。

金纳米粒子的常见应用——使用金纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

金纳米粒子的常见应用——使用金纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

使用贵金属纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

由于制备贵金属纳米颗粒(例如金和银)的抗体缀合物相对容易,并且无需事先开发程序即可通过肉眼直接检测,因此这些探针在许多测定中具有很大的用途。应用包括快速测试,例如横向流动、垂直流动、蛋白质印迹和斑点印迹测定。此外,每种贵金属纳米粒子类型的光学特性 允许生成具有不同颜色的二次探针,可用于比色多重检测,图 1。

当用贵金属蛋白缀合物(例如二级金缀合物)探测印迹蛋白的膜时,在纳米颗粒探针结合后,目标蛋白的存在会以红色指示,如图 1 所示。免疫印迹和斑点印迹应用中的银到结合的金缀合物的灵敏度可与比色检测方法相媲美。此外,二级贵金属纳米颗粒蛋白缀合物很好地适应标准蛋白质印迹方案,并且对您当前的检测方案几乎不需要改变。 

与传统检测探针相比,使用贵金属纳米颗粒蛋白缀合物进行免疫印迹具有多种优势,例如: 

  • 检测无需开发

  • 检测不需要昂贵的成像设备

  • 允许比色多重分析

以下是使用二级金缀合物检测膜上抗原的标准斑点印迹方案。相同的方案可用于金纳米海胆、银纳米颗粒和合金纳米颗粒蛋白质缀合物探针。

标准免疫金斑点印迹实验方案

  1. 将 1 微升连续稀释的蛋白质(0.1 – 100 ng)滴在添加有 50 ug/ml BSA 的 PBS 中,滴在硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上。

  2. 让蛋白质滴干燥进入膜中。

  3. 在室温下使用 1% (w/v) 奶粉的 1X PBS 将膜封闭 30 分钟。

  4. 与一抗在室温下孵育 2 小时。

  5. 用上述制备的封闭液清洗膜 3×5 分钟。

  6. 用 0.2% 奶粉按 1:10 (OD=0.3) 稀释的二级金结合物孵育 2 小时(或更长的时间以提高灵敏度)。注意:有关金缀合物的制备,请参阅技术说明#102。

  7. 如上所述洗涤 3×5 分钟。

  8. 干燥膜并记录数据。

  9. (可选)继续进行银增强以提高灵敏度。

金纳米粒子的常见应用——使用金纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

图 1. 使用 Cytodiagnostics 膜银增强试剂盒增强前后 Cytodiagnostics 链霉亲和素金缀合物(左上)和我们的链霉亲和素银缀合物(右上)的斑点印迹分析示例。下图展示了使用具有不同光学特性的贵金属纳米粒子缀合物的混合物同时多重检测三种不同抗原,即抗人IgG 30nm金/银(20/80)合金缀合物(绿色)、a-小鼠IgG 30nm金/银 (80/20) 合金缀合物(红色)和 a-兔 IgG 40nm 金缀合物(紫色)。

金纳米粒子的常见应用——使用金纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

图 2. 垂直流斑点印迹免疫分析中的多重检测。左图显示 3 个抗原(红点)和对照中的 2 个呈阳性检测。右图显示使用两种不同颜色的纳米颗粒探针(红色:金纳米颗粒,蓝色:金纳米海胆)对两种不同抗原的阳性检测。 

金纳米粒子的常见应用——使用金纳米颗粒缀合物进行免疫印迹

图 3. 使用兔抗肌动蛋白一抗对纯化肌动蛋白进行蛋白质印迹检测,然后使用 10nm 抗兔 IgG 金缀合物进行二次检测,并使用 Cytodiagnostics 膜银增强试剂盒进行增强。 

蛋白质印迹与 ELISA:这两种测试中哪一种对于 HIV 检测最准确?

蛋白质印迹与 ELISA:这两种测试中哪一种对于 HIV 检测最准确?

如今,先进的医学研究和创新的分子技术可以有效地控制、治疗甚至治愈许多致命疾病。其中包括人类免疫缺陷病毒,俗称艾滋病毒,顾名思义,它会攻击我们的免疫系统。人们经常将艾滋病毒与艾滋病相混淆,艾滋病毒会发展成艾滋病——如果不及时治疗,这是一种致命的疾病。

定期检测和早期诊断表明预防和治疗艾滋病毒的可能性更大,从而避免其发展为艾滋病。 HIV 的早期识别需要引起重视,因为该病毒在第一阶段(急性 HIV 感染)具有高度传播性。

Western Blot和 ELISA 检测已成为许多实验室 HIV 检测的黄金标准。今天,我们详细介绍了这两种实验室检测方法,并对它们进行比较,以了解哪种方法对于艾滋病毒检测最准确。

但在此之前,我们先快速回顾一下我们所做的事情。

Helvetica Health Care (HHC)是提供高质量和重要实验室检测产品的值得信赖的品牌。我们以 ZeptoMetrix WESTERN BLOT 技术而闻名,用于体外检测血清或血浆中的 SIV(猿免疫缺陷病毒,与人类 HIV 最密切相关的慢病毒)抗体,有 10 条或 30 条试剂盒形式可供选择。

我们还提供各种可与分离孔配合使用的 ELISA 试剂盒,包括

• RETROTEK™ 系列设计用于检测和定量细胞培养物、血清、血浆或其他生物液体中的逆转录病毒 HIV-1、SIV 和 HTLV 的逆转录病毒抗原

• IMMUNOTEK™ 试剂盒可以检测和定量许多物种的各种免疫球蛋白,包括人类、鸡、牛、山羊、兔、大鼠和小鼠。我们还提供 HHV-6 IgG 抗体和 KSHV/HHV8 IgG 抗体 ELISA 试剂盒。

现在我们已经掌握了专业知识,让我们来看看两种常用的 HIV 检测方法——ELISA 和蛋白质印迹。

什么是酶联免疫吸附测定?

酶联免疫吸附测定或 ELISA 是一种广泛使用且经济实惠的测试,可帮助科学家研究抗体、抗原、蛋白质和糖蛋白。它是免疫测试的选择,因为它超级灵敏且简单。研究人员经常使用 ELISA 来确定尿液、血清或细胞培养物等样品中是否存在某些蛋白质。 ELISA 对于检测血液样本中的 HIV 抗体和抗原非常有用。

免疫系统会产生某些称为抗体的蛋白质,帮助我们的身体对抗疾病。当体内存在病毒等异物时,我们的免疫系统会做出反应,产生抗体。另一方面,抗原是身体遇到并免疫系统做出反应的任何异物。

什么是蛋白质印迹?

蛋白质印迹,称为蛋白质免疫印迹,是一种常见的细胞和分子生物学技术。它用于查明样品中是否存在某些蛋白质,确定它们的大小和相对强度,从而可以指示 HIV 感染的阶段。

HIV ELISA 检测如何进行?

ELISA 是通过检查人体针对病毒产生的蛋白质来检测 HIV 抗体的典型测试方法。病毒蛋白抗原将与血液样本一起包含在盒中。如果血液中含有 HIV 抗体,它们会与抗原结合并改变盒内内容物的颜色。第一个常用的艾滋病毒检测就是这种非常敏感的检测。

酶联免疫吸附试验 (ELISA) 高度灵敏,是第一个、并且仍然是检测 HIV 时使用广泛的诊断技术。 ELISA 测试通常在 96 孔测试板中进行,这意味着每次运行都可以进行大量测试,使其快速且经济高效。 ELISA 测试也非常适合自动化,许多实验室现在采用全自动机器人系统。

蛋白质印迹技术在 HIV 检测中的作用是什么?

通常,实验室会在 ELISA 之后运行蛋白质印迹程序以确认阳性检测结果。然而,由于替代测试变得更值得信赖并提供更快的诊断,因此不太推荐使用蛋白质印迹测试。

在这项技术中,血液样本的采集方式与 ELISA 测试相同,但收集的样本随后被电流分开并转移到吸墨纸上。在这里,添加酶会导致颜色变化,表明HIV 抗体的存在

正如我们之前所指出的,在第一阶段或急性感染阶段检测艾滋病毒至关重要,因为与确诊的艾滋病毒患者相比,这一时期艾滋病毒从一个人传播到另一个人的风险更高。尽管蛋白质印迹法过去是分子诊断的黄金标准,但由于以下限制,较少推荐使用:

  • 无法检测急性感染

  • HIV-2 感染可能被错误分类为 HIV-1 感染

  • 由于需要批次或需要外包样品进行测试而导致实验室流程延迟

  • 在血清转化的急性和早期阶段可能出现假阴性或不确定的结果

  • 解释结果有困难。

HIV 检测中 ELISA 与蛋白质印迹法的比较

当比较 ELISA 和蛋白质印迹法进行 HIV 检测时,在血液筛查方面,ELISA 测定法在成本、效率和实用性方面远远优于蛋白质印迹法。  

随着疾病数量的增加,我们必须强调检测的重要性,这是对患者进行有效健康管理的第一步。如果您是实验室或实验室技术人员,让我们帮助您使您的实验室流程更加准确和高效。


蛋白质印迹实验方案

蛋白质印迹实验方案

裂解缓冲液:

为了准备在凝胶上运行的样品,需要裂解细胞和组织以释放感兴趣的蛋白质。这会溶解蛋白质,使它们可以单独迁移通过分离凝胶。我们使用 RIPA 缓冲液 (beyotime P0013B) 来提取全细胞提取物和膜结合蛋白。

蛋白酶和磷酸酶抑制剂:

一旦发生裂解,蛋白水解、去磷酸化和变性就开始。如果样品始终保存在冰上或 4°C 下,并且将适当的抑制剂新鲜添加到裂解缓冲液中,这些事件可以大大减慢。 Pmsf是我们经常使用的蛋白酶抑制剂。

组织裂解液的制备

用干净的工具解剖感兴趣的组织,最好在冰上,并尽可能快地防止蛋白酶降解。均质化前应将 RIPA(含 1mM pmsf)冰冷。

将组织切成小片,对于约 20 mg 的组织,将约 250 μl 裂解缓冲液快速加入管中,用电动匀浆器(或玻璃匀浆器)匀浆直至全裂解。

在微量离心机中于 4°C 下以 10000~14000g 离心 5 分钟。轻轻地从离心机中取出管子并置于冰上,吸出上清液并置于冰上保存的新管中;丢弃颗粒。

蛋白质浓度的测定:

使用 PAGE 凝胶、Bradford 测定、Lowry 测定或 BCA 测定。牛血清白蛋白(BSA)是一种常用的蛋白质标准品。

制备用于加载到凝胶中的样品:

要变性,请使用带有阴离子变性去污剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 的上样缓冲液,并将混合物在 95-100°C 下煮沸 5 分钟。

    1. 清洁玻璃并设置电泳系统。

    2. 制备PAGE胶,根据蛋白质的分子量选择不同浓度的分离胶:

蛋白质大小 (kDa) 凝胶百分比(%)
4-40 20
12-45 15
10-70 12
30-100 10
50-200 8
  1. 4%堆积胶,选择预染色的蛋白质Marker Proteins的大小,以帮助区分蛋白质大小和电泳示踪剂。

  2. 上样跑胶,每孔加样量20-40μg蛋白,加样时注意不要溢出到相邻孔中,造成胶戳孔和交叉污染。

  3. 按照电泳方法推荐的说明进行电泳,当溴酚蓝将凝胶耗尽时终止凝胶电泳。

  1. 将蛋白质从凝胶转移到膜上。 (根据trans-blot系统推荐的说明。)

  2. 查看膜中的蛋白质:丽春红。转印后,用丽春红染料染色约2~5min,检查转印是否成功。然后用蒸馏水冲洗掉染料。

  3. 封闭膜一般用5%脱脂牛奶,或3%~5% BSA。 4 ℃摇床振荡封闭过夜,或37 ℃封闭2小时。封闭后TBS洗涤5-10秒。 

  4. 与一抗一起孵育。按照推荐的抗体稀释度,用TBST(或1%~3%脱脂牛奶)稀释抗体。然后将膜装入自封袋和固定层压机中,将抗体溶液添加到自封袋中,并确保膜与足够体积的抗体一起孵育。

  5. 37℃振荡孵育1~3 h(根据抗体效价和亲和力),或4℃过夜孵育,TBST室温摇床上洗3次,每次5~10 min。

  6. 与二抗孵育,同步骤(4),用TBST稀释,37℃振荡孵育1~3 h。

HRP 偶联抗体的化学发光、显影和固定:ECL 是使用的传统试剂盒。

在暗室中,将显影剂和固定剂分别装入塑料托盘中,在离心管中混合两种试剂(A 和 B 的体积)。确保膜表面蛋白与混合物充分接触。 1~2分钟后去除残留物。

红灯处取出胶片,打开胶片夹,将胶片放在胶片上,取下胶片夹,根据信号强度调整曝光时间,记住曝光过度的胶片不适合分析。

曝光完成后,取出胶片,迅速浸入显影液中,终止显影。显影后,应立即将胶片浸入定影液中成透明膜。用自来水清洗除去残留的固定剂后,在室温下干燥。 

常见蛋白质印迹问题的提示和技巧

常见蛋白质印迹问题的提示和技巧

蛋白质印迹是研究实验室普遍使用的一种技术,用于研究感兴趣的蛋白质。蛋白质印迹用于抗体验证、蛋白质-蛋白质相互作用研究以及许多其他应用。1然而,生成可解释的蛋白质印迹结果可能具有挑战性。以下是一些常见问题以及解决方法。

高背景

可能是由于 尝试这个
高抗体浓度 使用一抗和二抗进行滴定。包括已知的蛋白质对照。
封闭液 使用新鲜的封闭液,增加封闭时间/温度,尝试不同的封闭剂。
印迹在封闭/洗涤过程中干燥 确保膜在封闭和清洗步骤中被充分覆盖。
洗得不够 增加洗涤次数和洗涤液体积。确保至少洗涤 3 次,每次 5 分钟。
胶片曝光过度 尝试较短的曝光时间。

没信号

可能是由于 尝试这个
抗体浓度太低 使用一抗和二抗进行滴定。包括已知的蛋白质对照。
样品中目标含量低 增加凝胶上的蛋白质浓度。建议滴定。
一抗和二抗不匹配 确保二抗针对一抗的宿主物种。
转移问题 使用带有颜色的蛋白质标记来检查转移。使用对照蛋白优化转移。转移前检查是否有气泡。
洗次数太多 减少洗涤次数。

多频段

可能是由于 尝试这个
凝胶超载 滴定加载在凝胶上的蛋白质样品。
使用过多抗体 使用一抗和二抗进行滴定。包括已知的蛋白质对照。
胶片曝光过度 尝试较短的曝光时间。
阻塞问题 使用新鲜的封闭液,增加封闭时间/温度,尝试不同的封闭剂。
目标蛋白的翻译后修饰 研究发表了目标蛋白翻译后修饰的例子,可以提供生物学解释(即磷酸化、糖基化、核糖基化)。
翻译后裂解 许多蛋白质被合成为前蛋白质,然后被切割成活性形式,例如前半胱天冬酶。研究针对您的目标发布的示例。
拼接变体 选择性剪接可能会产生由同一基因产生的不同大小的蛋白质。研究针对您的目标发布的示例。

什么是蛋白质印迹?

什么是蛋白质印迹?

蛋白质印迹是研究蛋白质结构和功能的常用技术。通常,蛋白质样品在 SDS 凝胶上进行电泳,然后转移到固相支持物(硝基纤维素或 PVDF 膜)上,以便随后用特异性抗体进行探测。与 RNA/DNA 印迹技术的进步不同,剥离抗原/抗体并重复使用印迹是很困难的。


印迹的回收具有许多优点:

  • 有效利用数量有限的样品。

  • 比较在同一印迹中使用不同抗体获得的图像。

  • 使用相同或不同的抗体确认结果。

  • 重复使用印迹更加经济且耗时更少。

重复使用蛋白质印迹的想法源于这样的事实:抗原-抗体复合物(例如,免疫亲和柱)可以被破坏并且免疫亲和柱可以多次重复使用。然而,免疫亲和技术中常用的洗脱条件(低或高 pH、使用离液剂)并不能有效地从蛋白质印迹中剥离抗体。

ADI 现在开发了专门配制的解决方案,可以在温和的条件下有效且几乎定量地剥离抗体。它具有以下优点:新型抗体条解决方案的优点

  1. 1. 室温剥离抗体(无需加热)。
  2. 2.无刺激性气味,巯基乙醇。
  3. 3. Strip 溶液为 10X 溶液,可立即使用。只需将印迹浸泡在溶液中 10-15 分钟即可。
  4. 4. 在封闭缓冲液(试剂盒中提供)中短暂孵育后,印迹可在 15-60 分钟内重复使用。

蛋白质印迹 (WB) – 实验方案

蛋白质印迹 (WB) – 实验方案

蛋白质印迹是一种常用的分子生物学技术,用于分析样品中感兴趣的蛋白质。细胞裂解物由细胞培养物裂解产生,并在凝胶电泳 (SDS-PAGE) 中按重量分离。然后这些蛋白质从凝胶转移到膜上,在膜上它们被封闭并用特异性抗体探测以检测感兴趣的蛋白质。借助灵敏且特异的抗体,可以轻松检测小样品中的修饰蛋白质或未修饰蛋白质。

蛋白质印迹 (WB) – 实验方案

协议:

1. 在封闭液(TBST 中的 5% 脱脂牛奶(50mM Tris、100mM NaCl、0.05% Tween-20,pH 7.6)中振荡孵育 1 小时,封闭膜。

注意:对于磷酸化特异性抗体,使用封闭液中的 5% BSA。

2. 在封闭液中以适当的稀释度稀释一抗。

3. 将膜与稀释的一抗在 40°C 下搅拌孵育过夜。

4. 去除抗体溶液。室温下在 TBST(50mM Tris、100mM NaCl、0.05% Tween-20、pH 7.6)中摇动洗涤膜 3 次,每次 5-10 分钟。

注意:将 Tween-20 浓度增加至 0.1% 可降低背景并提高特异性,但会降低灵敏度。

5. 将膜与在封闭液中稀释(根据制造商说明)的二级 AP 或 HRP 缀合物一起在室温下振荡孵育 1 小时。

6. 按照步骤 4 清洗膜。

7. 在进行化学发光反应之前,用 TBS 清洗膜 2-5 分钟。

8. 根据制造商的说明制备和使用化学发光底物(用于 AP 或 HRP)。

9. 立即包裹膜并在 X 射线胶片下曝光 10 秒至 1 小时。暴露时间可能根据抗体和抗原的量而变化。或者放入成像仪中并进行相应调整。

定量蛋白质印迹介绍

定量蛋白质印迹介绍

什么是定量蛋白质印迹?

定量蛋白质印迹使不同治疗之间的相对比较成为可能。定量蛋白质印迹的目标是准确测量蛋白质表达的变化。

定量蛋白质印迹介绍

蛋白质印迹用途

  • 蛋白质-蛋白质相互作用

  • 信号通路

  • 翻译后修饰

  • 细胞表面蛋白

  • RNAi分析

为什么我们需要定量蛋白质印迹?

改变生活的疗法。农作物产量增加。我们所有人都希望通过我们一生的工作做出改变。定量西部片可以成为推进发现并使世界变得更美好的强大工具。

呈现最佳印迹

科学出版商、资助机构以及生物技术和制药公司对定量蛋白质印迹感兴趣。近年来,发表蛋白质印迹的期刊标准变得更加严格。5 , 6 , 7 , 8 , 9 了解西方人的理论和技术对于获得准确的蛋白质定量非常重要。有了更多可信的数据,我们就能为未来奠定坚实的基础。

定量蛋白质印迹要求

  • 信号与加载的蛋白质量成正比。

  • 感兴趣的蛋白质(或“目标”)在检测的线性范围内进行定量。

  • 内部上样控制可纠正样品制备、上样和转移过程中不可避免的变化。

除了这些要求外,实验变异性还应保持较低,以便可实现复制。

对于定量分析,您必须验证几个条件。条带强度的差异可能是由实验变异性(如使用不同的抗体或阻断剂)或真正的生物学变化引起的。在设计实验之前,确定蛋白质印迹过程中变异的来源以及如何最好地控制它们非常重要。

什么是可变性?

您的结论将始终基于(并受到)实验中的变异量的影响。您可以使用 CV(变异系数)、σ(标准差)、r 2(决定系数)或其他全方式来定义或测量变异性。减少变异性是最大限度提高精度的关键。

确定实验结果的重要性是定量西方学者普遍关心的问题。一种方法是定义已处理和未处理样本之间频带信号的百分比变化。实验变化需要大于您对变异性的测量,例如 CV。因此,为了对微小的变化更有信心,请降低实验中的 CV。说起来容易做起来难,对吧?为了始终如一地获得准确的答案,请尽可能消除错误源。

ISEQ00010-MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um

【简单介绍】

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um, Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜,是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。

【详细说明】

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um
 Millipore 提供三种不同的 Immobilon PVDF 膜,是针对不同的蛋白质印迹应用的理想选择。 现在我们还提供采用按规格裁切的印迹方片膜和两层过滤纸组成的印迹三明治。
 

MILLIPORE转印膜ISEQ00010 0.2um说明: Immobilon-PSQ 卷膜,PVDF,0.2 µm,26.5 cm x 3.75 m

商标名: Immobilon

数量/包装: 1

应用: 低分子量 Western blotting、氨基酸分析和N 端蛋白质测序

滤膜材质: 疏水性 PVDF

滤膜孔径,µm: 0.2

相容的染料:

  • 考马斯亮蓝染色剂
  • 酰胺黑
  • 印度墨水
  • 丽春红
  • 胶体金和 CPTS
  • CPTS
  • 甲苯胺蓝
  • 透射显影和
  • Sypro® ruby可润湿性: 疏水

主要吸附机制: 静电,疏水

滤膜尺寸,cm x cm: 26.5 x 375

滤膜代码: ISEQ

滤膜颜色: 白色

产品名称: Immobilon-PSQ Transfer Membrane

滤膜表面: 光面

BSA 吸附量,µg/cm2: 340

胰岛素吸附量,µg/cm2: 262

山羊 IgG 吸附量,µg/cm2: 448

订购说明: Immobilon-PSQ 卷膜 PVDF 0.2µm 26.5cmx3.75m 1片/包装