与分支两亲肽胶囊相关的质粒 DNA 的基因传递和免疫调节作用

与分支两亲肽胶囊相关的质粒 DNA 的基因传递和免疫调节作用

我们最近报道了一类新的支链两亲肽,它们与双链 DNA 结合并促进真核细胞的体外转染。在本研究中,我们测试了一种不同的配方,其中质粒 DNA 与通过两个支链两亲肽的自组装形成的预制 20-30 nm 阳离子胶囊的表面结合。在这些条件下,带负电荷的 DNA 通过大量静电相互作用与 Branched Amphiphilic Peptide Capsules (BAPC) 的阳离子表面相互作用,生成大小范围为 50 至 250 nm 的肽-DNA 复合物。 BAPCs-DNA 纳米颗粒能够将不同大小的质粒 DNA 递送到培养的细胞中,从而产生高转染率和最小的细胞毒性。此外,对 BAPC 进行了体内递送 DNA 疫苗的测试,该疫苗先前设计用于激活免疫反应并能够控制由 16 型人乳头瘤病毒 (HPV-16) 诱导的肿瘤。 BAPCs-DNA 纳米粒子增强了疫苗诱导的抗肿瘤保护作用,并促进了小鼠树突状细胞的活化,而没有明显的毒性作用。这些结果表明,支链两亲寡肽纳米颗粒代表了一种新的、有前途的非病毒 DNA/基因递送方法,赋予 DNA 疫苗免疫调节特性。BAPCs-DNA 纳米粒子增强了疫苗诱导的抗肿瘤保护作用,并促进了小鼠树突状细胞的活化,而没有明显的毒性作用。这些结果表明,支链两亲寡肽纳米颗粒代表了一种新的、有前途的非病毒 DNA/基因递送方法,赋予 DNA 疫苗免疫调节特性。BAPCs-DNA 纳米粒子增强了疫苗诱导的抗肿瘤保护作用,并促进了小鼠树突状细胞的活化,而没有明显的毒性作用。这些结果表明,支链两亲寡肽纳米颗粒代表了一种新的、有前途的非病毒 DNA/基因递送方法,赋予 DNA 疫苗免疫调节特性。

新生支链两亲肽胶囊中的热诱导构象转变

新生支链两亲肽胶囊中的热诱导构象转变

支链两亲肽胶囊(BAPC)是生物相容的双层分隔聚阳离子纳米球,在室温下通过两种两亲支链肽的共组装自发形成:双(FLIVI)-K-K4和双(FLIVIGSII)-K-K4。
BAPC很容易被培养中的细胞吸收,在那里它们逃逸和/或逃避内吞途径并积聚在核周区域,在那里持续存在而不会发生明显的降解或外渗。药物、小蛋白质和溶质以及发射放射性核素α粒子被长时间稳定封装。BAPC在室温下通过梭形过程形成,48小时后观察到一系列BAPC尺寸,直径从50nm到几微米。此前有报道称,将 BAPC 从 25 个冷却到 4 个
°C 然后回到 25°C 消除了它们的融合特性。在这份报告中,生物物理技术表明,BAPC 会随着时间和温度发生热敏构象转变,并且 BAPC 的特性会根据组装温度而变化。研究了 BAPC 的溶剂解离特性以及特定氨基酸残基对观察到的构象的贡献。讨论了赋予 BAPC 异常稳定性的双层内存在的潜在稳定力的作用。最终,本研究提出了用于制备具有离散尺寸和溶剂诱导外渗特性的 BAPC 的修订组装方案。

可生物降解药物递送肽纳米胶囊

可生物降解药物递送肽纳米胶囊

长期以来,纳米粒子的研究总是需要某种程度的权衡。纳米载体可能有效转染,但对细胞有毒。其他人可能不会引起免疫反应,但由于缺乏生物降解性,会随着时间的推移在环境中积聚。BAPC 不仅克服了现有纳米载体的所有问题,而且提供了一定程度的定制,使它们成为几乎任何应用的选择。

支链两亲肽胶囊 (BAPC) 是一种高效的运输系统,可以输送核酸、小蛋白和溶质。BAPC的分解能力对于它们作为人类和农业应用的运载工具的采用至关重要。然而,到目前为止,BAPCs被证明对哺乳动物的降解系统是惰性的。在这里,我们使用BAPCs封装有毒尿素类似物硫脲,证明常见的土壤真菌构巢曲霉可以降解BAPC。我们提供的证据表明,这种降解是通过分泌蛋白酶的作用进行的细胞外降解。我们的数据表明,BAPCs很可能在环境中可生物降解。

支链寡肽形成具有脂质囊泡特性的纳米胶囊

支链寡肽形成具有脂质囊泡特性的纳米胶囊

混合支链肽组装的特殊性质,其中等摩尔双(FLIVI)-K-KKKK 和双(FLIVIGSII)-K-KKKK 自缔形成能够捕获溶质的双层分隔胶囊。这些聚阳离子囊泡样胶囊很容易被培养物中的上皮细胞吸收,逃逸或逃避内吞途径,并积聚在核周区域,在那里它们持续存在而没有任何明显的降解。在本报告中,我们研究了该系统的脂质特性,包括初始组装;溶质封装和洗涤;通过具有一定孔径的聚碳酸酯过滤器进行膜挤出进行融合和调整尺寸。调整大小的肽胶囊在nm尺寸范围内具有均匀的直径。调整大小后, 胶囊可以通过将其储存在4°C来保持新的尺寸。 具有制备所需尺寸的稳定均匀纳米级胶囊的能力,使它们作为各种溶质/药物的生物相容性递送载体具有潜在吸引力。

LeapWal 活细胞运输胶囊PE110


LeapWal 活细胞运输胶囊

简要描述:LeapWal 活细胞运输胶囊,产品编码:PE110。
活细胞运输胶囊是由立谱沃生物自主研发的一种细胞常温运输技术,利用活细胞运输胶囊可储存、携带及运输大部分种类的细胞,并在一周的运输时间内保持高细胞活性。活细胞运输胶囊免除了细胞冷冻、复苏及传代的繁琐程序,仅仅需要2个5 mL的普通试管即可实现细胞的常温运输,运输途中的温度波动(10℃-37℃)对细胞状态几乎没有影响。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

LeapWal 活细胞运输胶囊,产品编码:PE110。

LeapWal 活细胞运输胶囊描述

      是自主研发的一种细胞常温运输技术,利用活细胞运输胶囊可储存、携带及运输大部分种类的细胞,并在一周的运输时间内保持高细胞活性。活细胞运输胶囊免除了细胞冷冻、复苏及传代的繁琐程序,仅仅需要2个5mL的普通试管即可实现细胞的常温运输,运输途中的温度波动(10℃-37℃)对细胞状态几乎没有影响。

  活细胞运输胶囊体积小,携带方便,使用文件袋即可运输。细胞包裹在胶囊内,培养液起到一个很好的缓冲作用,途中不受剪切力影响,安全稳定,免除了暴力运输的困扰。同时,活细胞运输胶囊在试管中的密闭性优于培养瓶,由于漏液造成污染的风险降低。利用活细胞运输胶囊可以大大简化细胞运输和通关手续,打破了传统细胞运输的局限。

上海金畔生物科技有限公司

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支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

支链两亲肽胶囊 (BAPC) 是 由两种支链肽的等摩尔混合物制成的纳米球:双(Ac-FLIVIGSII)-K-K4-CO-NH2和双(Ac-FLIVI)-K-K4-CO-NH2。这些肽自组装形成溶剂填充的双层定义胶囊,起源于人心L型二氢吡啶敏感钙通道的造孔片段之一。

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

由于其天然氨基酸组成的先天特性,BAPC表现出非常理想的特性,克服了其他纳米载体的许多缺点。

BAPC 是:

  • 对细胞毒性极小

  • 非免疫原性

  • 水溶性

  • 极其稳定

    • 在高温下保持结构

    • 保留降解放射性核素的子细胞

  • 可生物降解的

  • 耐洗涤剂、蛋白酶和离液剂

BAPC作为纳米载体表现出色,因为它们可以根据应用的需求进行定制。它们不仅在尺寸上可编程 6纳米至2微米,但它们同时具有封装和表面结合能力。

BAPC 可以封装:

  • 荧光染料

  • 治疗药物

  • 放射性 核素

  • 农药

  • 杀菌 剂

  • 胶体金

  • 磁珠

BAPC 可以绑定:

  • 蛋白质

  • dsRNA

  • 西核糖核酸

  • 寡核苷酸

  • 质 粒

  • CRISPR-Cas9成分

支链两亲肽胶囊 (BAPC)详细介绍

作为一种非病毒核酸递送载体,BAPC是体外和体内系统的很好的选择。BAPC的体外研究已经探索了许多细胞系的转染,包括HEK,HeLa和鼠树突状细胞。BAPC不仅能达到或超过几种好产品的转染效率,而且其细胞毒性可以忽略不计。

体内研究表明,BAPC可以 在小鼠中递送编码HPV-16的E7癌蛋白的疫苗DNA.免疫小鼠在移植肿瘤细胞后长达一个月的肿瘤生长受到限制,没有任何显着的毒性作用。成像表明,BAPC与质粒DNA相互作用,充当阳离子成核中心,带负电荷的DNA与外表面结合。这表明BAPC是一种优秀的递送载体,可以促进质粒DNA的摄取。

作为市场上适应性的纳米载体,BAPC有可能改变从疫苗和癌症疗法到生物农药和植物营养的所有产品的开发和交付。无论您是在学术界还是私营企业工作,现在都有更好的纳米载体。

支链两亲性肽胶囊 (BAPC)详细介绍

支链两亲性肽胶囊 (BAPC)详细介绍

什么是支链两亲肽胶囊(BAPC™)?

BAPC是一种全新的纳米载体,由天然存在的蛋白质序列设计而成。他们是上级 蛋白质、多肽和核酸的递送载体 因为它们克服了许多困扰当前纳米递送产品的吸收不良问题。BAPC已被证明可以显着提高新型疫苗,癌症疗法,诊断和生物农药的功效和交付。BAPC的表面允许附着靶向部分,确保活性成分精确地输送到需要它们的细胞。

支链两亲性肽胶囊 (BAPC)详细介绍

BAPC 优势:水溶性,免疫原性,极其稳定(可承受高达100°C的温度),对细胞毒性极小,可生物降解的

支链两亲性肽胶囊 (BAPC)详细介绍

它是如何工作的?以下是 BAPC 有效载荷交付的步骤:

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BAPC 被迄今为止测试的所有细胞迅速吸收,包括各种上皮细胞、巨噬细胞和脂肪细胞。它们通过内吞途径进入细胞并逃离晚期核内体,最终聚集在核周空间中。 BAPC 已被证明可以有效地递送以时间依赖性方式释放的核酸(DNA 和 RNA)。当在培养细胞、真菌、昆虫、线虫、植物和小鼠中以超过临床相关剂量的剂量给药时,它们显示出可忽略的细胞毒性。与 BAPC 合作可以轻松地从体外研究转移到体内应用。