微粒表面改性的产品用途概述

创新粒子功能化:

Gelest 提供用于微粒修饰的化学和沉积技术。微粒的表面可以通过硅烷表面处理来改变。硅烷在颗粒表面发生反应，留下所需的有机官能团，可以显着增强颗粒性能，例如：

颜色

极性

附着力

分散

流变行为

光稳定性、化学稳定性和热稳定性

防潮、耐腐蚀

机械和电气性能

表面处理产品:

一、有机硅烷改性二氧化硅纳米粒子

一系列 20 nm 至 1 微米的二氧化硅结构已用硅烷进行改性，以减少羟基含量，从而改善分散性。其他版本具有带有独立仲胺官能团的单层，提供与树脂的受控相互作用。保持低水平羟基的系统具有改进的电性能。引入低含量的仲胺可改善机械性能，特别是在高湿度环境中。

二、个人护理和化妆品表面处理

改变颜料和粉末的表面化学性质可提供稳健、改变的行为，扩大个人护理品的配方范围。Gelest 具有合成特种硅烷和有机硅并将这些材料用作反应性表面处理的能力。

表面处理在化妆品配方中的作用包括：

1.改善肤感

2.改善润湿性

3.显色均匀

4.最大限度地提高可达到的颜料含量

5.减少分散所需的能量和时间

6.颜料表面钝化以减少与载体的物理和化学相互作用

这些硅质表面处理可以显示：

1.润滑的触感效果

2.精确的表面能控制

3.拒水性——疏水性

4.水分散性-亲水性

5.分散和流变控制

6.在整个生理 pH 范围内保持稳定性

7.拒油性——疏油性

8.与硅氧烷、有机相和水相的稳定相互作用——亲脂性

推荐应用：

1.铅笔

2.眼线笔

3.睫毛膏

4.防晒霜

5.基础

6.散粉

7.粉饼

8.粉霜产品

定制表面处理

Gelest 曾研究过多种颗粒，包括天然和合成硅质颗粒、天然和合成非硅质颗粒以及金属颗粒、荧光颗粒、发光颗粒和磷光颗粒等特种颗粒。

我们能够处理各种具有特殊工艺考虑的材料，包括：惰性气氛、高度易燃和腐蚀性处理，以及热干燥和真空干燥。

微粒表面处理的潜在应用：

1.玻璃

2.活力

3.纺织品

4.显示器

5.陶瓷   等等。

纳米技术概述

纳米技术是一种有关了解与掌握在纳米规模时之物质性质的新知识:一个纳米(即十亿分之一米 )是一个小型分子的长度，在这样的情况下,物质的性质表现得不同而且经常很奇妙: 现有各种科学与技本的区分界限也就消失了。因此，纳来技术的一种重要特性就是跨学科的。纳米技术经常被描述为在工业生产方式上可能具有一种“破裂性”或“革命性”的能力。纳米技术可能可以透过更小、更轻、更快、更好的各种材料，为人类科研解决更多的技术难题。

纳米技术无处不在，是当今社会发展的创新技术。上海金畔生物可以提供多种纳米材料:

金属纳米材料:金纳米颗粒、金纳米棒、金纳米海胆、银纳米颗粒、特殊形状纳米颗粒

磁性微球: 聚苯乙烯磁珠、Sio,磁珠、Fe,o.磁珠、磁力架等

单分散微球: 聚苯乙烯微球、sio,微球、PMMA 微球等

其他材料:上转换纳米材料、量子点、荧光微球、色谱填料

传代方法的概述

传代方法概述

1.消化传代：

        弃去培养基，PBS润洗一次后加入适量胰酶晃匀（以盖住细胞表面为宜），放入培养箱消化。细胞呈斑片状时加入等体积新鲜全培养基终止消化。吹打细胞后转移悬液至洁净离心管，600g离心5分钟。弃去上清，用新鲜培养基重悬细胞至培养瓶，补足培养液体积，移入培养箱培养。

2.直接传代：

         用吸管吸取细胞悬液的1/2～1/4至另一瓶中；加入适量的新鲜培养基，补足培养液体积，培养箱继续培养。

3.离心传代：

         将细胞悬液转移至离心管内，600 g 离心 5 min，弃去上清。使用新鲜的培养基重悬细胞至新的培养瓶，补足培养液体积，培养箱继续培养。

细胞冻存注意事项

细胞冻存步骤：

使用上述传代步骤至离心后，弃去培养基，用600μL~1mL冻存液重悬细胞后，转移细胞至冻存管。

无血清冻存液可直接冻于-80，否则采取梯度降温法冻存。

含血清冻存液成分：20％FBS、10％DMSO、70％1640培养液

细胞冻存需注意：

● 细胞数量过少可能导致复苏困难，应至少有5*105。

● 冻存时应处于对数生长期，状态不佳的细胞复苏困难。

● 尽量采用梯度降温并使用梯度降温盒。

● 冻存的细胞不可直接移入液氮，应-80冻存超过6小时后再液氮冻存。

● 冻存和复苏的时间间隔不宜过短，不可小于三天。

人类干细胞测定试剂盒概述

概述

为扩展CD34开发了干细胞-细胞-细胞-细胞-细胞分析试剂盒。 + 细胞及其分化电位作为菌落形成单位(CFU)的评价用标准化的流式细胞读取。

详细产品信息

背景资料

干细胞HSCCU分析试剂盒为造血干细胞和祖细胞的分析提供了一种高度标准化的方法。该工具包将无甲基纤维素细胞培养中的分化与标准化的、基于流细胞的读数相结合,并在显微镜下消除了对用户依赖性、视觉评分的需求。

对于采用流式细胞仪读取的菌落识别,我们提供了一个分析表和一个门控模板。这些分析工具被优化为Mac版本及以上的Mac软件版本。若要接收这些分析工具,请联系当地的技术支持。

应用程序

CD34的特性 + 细胞的分化电位由CFU

计量GFP修饰单元的备选办法

技术规格

工作流程使用干细胞HSCCU测定试剂盒。 HSCS,稀释在斯泰玛斯HSCC-FU分析介质中,被电镀在96井板。细胞增殖和分化14天后,用细胞流式细胞仪对生成的菌落进行染色。

人类软骨细胞培养基概述

概述

干细胞软骨细胞培养基是从人间充质基质细胞生成软骨细胞的优化分化培养基。适用于扩张型干细胞分化能力的分析或质量控制,或 体外的 研究了干细胞间质干细胞分化的过程,包括基因表达或蛋白质特征分析。

在资源选项卡上可以找到有关MBA文化的详细方案。

详细产品信息

软骨细胞在骨的发育和愈合以及其他结构组织中起着重要作用。因此,软骨细胞是组织工程学研究的焦点,研究的疾病包括:骨软骨瘤、不愈合性骨折和骨关节炎。阐明软骨细胞的发育和调节机制(软骨发生)仍然是这些研究领域的一个关键重点,因此,需要利用优化的培养基来有效地、重复地生成软骨细胞。

在茎软骨质培养基中培养21天后,染有毛细胞(红色)和核(蓝色)的软骨细胞。

甲醇中甲苯溶液标准物质 概述

标准物质基本信息

质量值信息

新生牛血清（特征级）概述

澳洲新生牛血清采自出生2天内的新生牛，是指新生牛血液凝固后，去除血浆中纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色有乳光液体。

新生牛血清是细胞培养中用量较大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成分，具有极为重要的功能，一般添加比例为：5-20%。血清中含有各种氨基酸、维生素、无机物、脂类物质等这些维持细胞生长必须的营养物质，也含有胰岛素、氢化可的松、地塞米松、bFGF、EGF、PDGF、转铁蛋白等可促进细胞生长的激素、生长因子及结合蛋白。此外，血清还有解毒、缓冲、抑制蛋白酶活性等作用保护细胞不受伤害。

依科赛新生牛血清均采自非疫区的健康牛，经无菌采集、批量混合、3级100 nm过滤器过滤分装而成，不含支原体和BVDV、PI3、BPV等牛源病毒。

100ml   -20℃可保存五年

50ml    -20℃可保存五年

应用

免疫反应中封闭液和稀释液的配制

病毒和疫苗的生产

外泌体纯化试剂盒概述

产品描述

Exo-spin™ 产品提供了一种经过验证、快速且可靠的方法来生成适合各种研究应用的高质量纯化外泌体。

Exo-spin™ 技术结合了沉淀和尺寸排阻色谱 (SEC)，提供灵活性和性能。仅使用沉淀进行外泌体分离可共纯化大量非外泌体蛋白质和其他材料以及残留的沉淀剂。 SEC 对于外泌体分离是可靠的，但对于低外泌体含量的起始材料（例如细胞培养基），在 SEC 分离之前需要一个步骤来浓缩样品。对于大多数应用，沉淀是达到该浓度的简单方法。小样品可直接纯化。对于较大的样品，我们提供简单的两步方案，可在 2 小时内对样品进行一致且可靠的纯化。迭代加载也可用于增加加载样本体积。

表 1. 可以上样到色谱柱上的最大样品量取决于样品类型以及样品是通过沉淀浓缩还是反复上样。

Exo-spin™ 色谱柱和树脂孔径

Exo-spin™ 迷你柱床体积为 500 µl，允许将 100 µl 样品体积加载到柱顶部。

这些柱中使用的树脂含有直径约为 30 nm 的孔。所有小于 30 nm 的分子（例如游离蛋白质、脂质）都会进入孔中，并减慢其通过树脂的进程。使用提供的方案，这些较小的颗粒仍被捕获在树脂中。大于 30 nm 的颗粒仍然足够小，可以安装在树脂珠之间并首先洗脱。从柱中洗脱的第一个部分包含 30-200 nm 之间的颗粒。

最高的回收率和纯度

99% 的蛋白质和脂质被色谱柱去除，确保为您的下游应用提供高纯度的样品。

再现性

我们所有的色谱柱均在内部制造，并经过严格的质量控制检查，以确保每批之间的高重现性。已经发表了大量描述 Exo-spin™ 用途的同行评审科学论文。

贮存

收到后，纯化 Exo-spin™ 柱和 Exo-spin™ 缓冲液应储存在 4°C 下。所有其他组件应在室温 (15°C – 25°C) 下储存。