日度归档：2024年3月31日

Histidyl-tRNA Synthetase (HARS) AssayMax ELISA KitEH4820-1

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Histidyl-tRNA Synthetase (HARS) AssayMax ELISA Kit

简要描述：Histidyl-tRNA Synthetase (HARS) AssayMax ELISA Kit，产品编码：EH4820-1。
范围：0.094 – 6 纳克/毫升。

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Histidyl-tRNA Synthetase (HARS) AssayMax ELISA Kit，产品编码：EH4820-1。

Histidyl-tRNA Synthetase (HARS) AssayMax ELISA Kit，描述：

描述： 该测定采用定量酶免疫测定技术，可测量样品中的抗原。
类型： 检测最大™酶联免疫素试剂盒
样品：

血清

血浆

细胞培养上清液
货号： EH4820-1
物种： 人类， 牛
格式： 三明治酶联免疫吸附法
大小： 96孔板
范围： 0.094 – 6 纳克/毫升
研究领域： 自身抗体研究、多发性肌炎 （PM）、皮肌炎 （DM）、特发性炎症性肌病
恩特雷兹基因： 510937 3035
UniProt： Q2KI84 P12081
同义词： 组氨酸-tRNA连接酶-细胞质，组氨酸转译酶，Jo1，HARS，HisRS，Jo-1
注意： 仅供研究使用，不用于诊断目的


上海金畔生物科技有限公司

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  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

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Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测 价格 4957
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测

产品参数
Ex (nm) 586 Em (nm) 607
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞内一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。 改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。 作为自由基，NO被快速氧化，并且体内存在相对低浓度的NO。 检测和了解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。 Cell Meter 荧光细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种监测活细胞内细胞内NO水平的敏感工具。

Nitrixyte 探针在我们的试剂盒中开发和使用，作为DAF-2的优异替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO。 与常用的DAF-2探针相比，Nitrixyte 探针具有更好的光稳定性和增强的细胞渗透性。 该特殊试剂盒使用Nitrixyte Orange，可与NO反应生成亮橙色荧光产品，其光谱特性与Cy3®和TRITC相似。Nitrixyte Orange可以很容易地加载到活细胞中，使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 640 nm
Em： 660/20  nm 
通道: APC 通道
实验方案

样本实验方案

概述

1.准备细胞（0.5-1×106细胞/ mL）
2.添加1 µL 500X Nitrixyte 红色
3.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Red在37ºC下孵育所需的时间
4.使用FL4通道的流式细胞仪分析细胞

 

溶液配制

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NONOate阳性对照储备液（50 mM）：
将200 uL ddH2O加入小瓶NONOate阳性对照（组分B）中，制成50 mM NONOacte阳性对照处理原液。

 

2.工作溶液

用测定缓冲液（组分C）稀释50 mM NONOate阳性对照原液，制成1-2 mM NONOate阳性对照工作溶液。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作及实验分析

1.对于每个样品，在0.5 mL温热培养基或您选择的缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每个细胞系，以确定诱导NO的佳细胞密度。

2.向0.5 mL细胞悬液中加入1 µL 500X Nitrixyte Red（组分A）。注意：对于粘附细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在与Nitrixyte Red孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

3.将细胞与测试化合物和Nitrixyte Red在37ºC下孵育所需的时间，以生成内源性或外源性NO。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。注意：我们已在37℃的细胞培养基中使用Raw 264.7细胞与Nitrixyte Red工作溶液，20μg/ mL脂多糖（LPS）和1 mM L-精氨酸（L-Arg）孵育16小时。

4.降低已经用Ni​​trixyte Red预孵育30分钟的细胞。用1 mM DEA NONOate阳性对照工作溶液重悬细胞，并在37ºC下再孵育30分钟。有关详细信息，请参见图1。

5.使用流式细胞仪监测FL4通道（Ex / Em = 630/660 nm）处的荧光强度。

 

参考文献

MAGI1 Mediates eNOS Activation and NO Production in Endothelial Cells in Response to Fluid Shear Stress
Authors: Kedar Ghimire, Jelena Zaric, Begona Alday-Parejo, Jochen Seebach, Mélanie Bousquenaud, Jimmy Stalin, Grégory Bieler, Hans-Joachim Schnittler, Curzio Rüegg
Journal: Cells (2019): 388

Functions of transcription factors NF-$kappa$B and Nrf2 in the inhibition of LPS-stimulated cytokine release by the resin monomer HEMA
Authors: Helmut Schweikl, Marialucia Gallorini, Gerd Pöschl, Vera Urmann, Christine Petzel, Carola Bolay, Karl-Anton Hiller, Amelia Cataldi, Wolfgang Buchalla
Journal: Dental Materials (2018)

Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48

Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 Cat#16351
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪近红外检测 Cat#16360
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 Cat#16350

gelcompany 试剂

发表于由

gelcompany 试剂

简要描述：​MegaMix 是一种冷冻/解冻、稳定、高性能的 PCR Master Mix。MegaMIX Blue，带蓝色染料的 PCR 预混液，25 x 1 ml 2MMB-25
gelcompany 试剂

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gelcompany  试剂

gelcompany  试剂

MegaMIX Blue，带蓝色染料的 PCR 预混液，25 x 1 ml 2MMB-25

MegaMix 是一种冷冻/解冻、稳定、高性能的 PCR Master Mix，包含 PCR 扩增所需的所有基本成分；经许可的 Taq DNA 聚合酶、dNTP、MgCl2、反应缓冲液和很好的酶稳定剂。要设置 PCR 反应，只需解冻 MegaMix，等分所需体积并添加 DNA 和引物。MegaMix Blue 还含有蓝色凝胶上样染料。在您的 PCR 之后，只需直接加载到电泳凝胶上。无需加载缓冲区。许多其他混合物可以使用或不使用负载染料，具有不同的强度和浓度。

上海金畔生物科技有限公司

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Fibulin 5 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher

发表于由
  • 详细信息
  • 询价记录
  • 相关实验
  • 技术资料
    • 抗体名：

      Fibulin 5 Polyclonal Antibody

    • 靶点：

      Fibulin 5

    • 浓度：

      0.5 mg/ml

    • 应用范围：

      Western Blot

    • 宿主：

      Goat

    • 适应物种：

      Human

    • 克隆性：

      单克隆

    • 保存条件：

      -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles

    • 形态：

      Liquid

    • 亚型：

      IgG

    • 免疫原：

      Synthetic peptide sequence (RPIKGPREIQLDLE) corresponding to the internal amino acids of FBLN5

    • 规格：

      100 ug

    风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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nunc

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

发表于由

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

近年来，抗体药物偶联物（ADC）以其优异的临床表现和市场回报受到广泛追捧。并以更高的热情在全球范围内保持发展。 ADC药物由三部分组成：抗体、效应分子（Payload，通常是细胞毒剂）、连接体。与传统药物相比，ADC药物在提高靶向性、减少副作用方面具有明显优势。

1.全球ADC上市及研究现状

截至2021年4月2日，全球有432种ADC药物在研。其中大部分处于临床前阶段，有108个产品处于临床阶段。

全球ADC药物进展阶段情况

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

自2000年推出第一个ADC产品Mylotarg（吉妥珠单抗奥佐米星）以来，目前全球已有11个ADC产品获得批准。

2.治疗领域及靶点

在治疗领域，ADC药物的主要研发方向集中在抗肿瘤。

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

其余治疗领域几乎没有竞争对手，但不乏主要的潜在产品。艾伯维正在开发的ABBV-3373，是阿达木单抗和糖皮质激素受体调节剂（GRM）形成的ADC药物，用于潜在治疗类风湿性关节炎（RA）。根据其2020年6月发布的IIa期实验数据，ABBV-3373可以在第12周带来比阿达木单抗更显着的DAS28 CRP评分改善。其安全性与已知的阿达木单抗的安全性相似。

在靶点选择方面，与已经上市的药物类似。目前，全球在研产品靶点分布较为分散，仅有Her2、EGFR、CD-19、TROP-2等靶点竞争激烈。

全球ADC药物靶点进展现状

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

3.光免疫ADC

在效应分子方面，目前已上市和在研的ADC药物大多选择阿里他汀（MMAE、MMAF）、美登素（DM1、DM4）、加利车霉素等细胞毒素。一些制药公司也开始开展“非常规”效应器的开发工作。 2020年9月，乐天医疗研发的光免疫治疗ADC药物西妥昔单抗沙罗洛坎获批上市，为后续光免疫治疗ADC药物研发铺平了道路。

近红外光免疫疗法（NIR-PIT）是一种针对癌症的分子靶向光疗法。该疗法由针对癌细胞表面表达的抗原的单克隆抗体 (mAb) 和细胞杀伤性近红外光吸收染料 (IR700) 组成。

传统的免疫疗法，如免疫激活细胞因子疗法、检查点抑制、工程化T细胞等，并不直接破坏癌细胞，而是依赖于激活免疫系统。 NIR-PIT 可以选择性地破坏癌细胞，同时激活人体的免疫反应。

NIR-PIT 诱导的免疫原性细胞死亡

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

抗体药物与肿瘤表面抗原结合后，在近红外光刺激下，IR700发生光诱导配体释放反应，释放出亲水性侧链，导致其余部分的疏水性显着增加。然后它会破坏细胞膜并引发针对癌细胞的快速且高度选择性的免疫原性细胞死亡（ICD）。

除了直接杀死癌细胞外，NIR-PIT诱导的ICD还可以导致垂死癌细胞的未成熟树突状细胞快速成熟，启动宿主抗癌免疫反应，并促进针对释放的抗原的CD8阳性T细胞的重新形成通过杀死癌细胞，进一步增强 NIR-PIT 的治疗效果。

IR700化学反应原理及偶联蛋白变化示意图

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

西妥昔单抗沙罗洛康是光免疫ADC的产品，由水溶性硅酞菁衍生物IRDye700DX与西妥昔单抗连接而成。给药24小时后，药物特异性聚集在EGFR阳性肿瘤细胞表面。然后用690nm波长的近红外光照射肿瘤部位，诱导西妥昔单抗杀伤癌细胞，并激活免疫反应。

目前，该药物治疗复发头颈癌的I/IIa期临床试验（NCT02422979）已完成，Ⅲ期临床试验（LUZERA-301）已于2018年12月启动。

西妥昔单抗 sarotalocan 作用原理

全球ADC药物——光免疫疗法能否突围？

除西妥昔单抗sarotalocan外，全球共有5个免疫ADC项目在研，均处于临床前或药物发现阶段，且均使用IR700作为效应分子。

目前，ADC药物广阔的市场前景，在全球范围内掀起了相关产品的研发热潮。虽然上市产品数量较少，但处于研究阶段的产品已经出现了一些靶点拥挤和效应分子重复的现象。作为ADC领域的“少数研究”，光免疫ADC的临床和市场前景仍需经受时间的考验。然而，基于相关原理的新靶点和新的光激活效应分子的开发可能成为ADC赛道的新突破点。

O形圈布流300℃式样φ56用G – 65 |柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

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产品详细

科学仪器

O形圈布流300℃式样φ56用G – 65

商品代码其他情报（式样）

这个产品比较表中追加
商品代码 054330 – 3602
型式
价格（不含税） 17，1000日元

上海金畔生物科技有限公司

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实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子

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其他实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子

简要描述：其他实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子 5 nm 和 3 nm 功能化金纳米粒子具有一系列溶解度特性：亲水性、疏水性和两亲性。这些纳米颗粒使用不同的硫醇配体进行包覆和稳定，这些硫醇配体由提供各种溶解度的化学基团封端，因此这些金纳米材料适用于不同系统和环境中的广泛应用。上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品，*，欲购从速（敬请咨询）

详细介绍

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品牌 Nanopartz 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业

其他实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子

Nanopartz 金纳米粒子，专门用于 体外 应用，利用完整的精确球形金纳米粒子、金纳米棒、微金、金纳米线和等离子体荧光团，通过专有的共价聚合物桥与流行 的体外应用结合 末端包括 PEG、炔烃、胺、叠氮化物、生物素、羧基、羟基、甲基、马来酰亚胺、中性抗生物素蛋白、nhs、链霉抗生物素蛋白、GSH、蛋白 A 和 G、半乳糖、硫醇和二抗。该系列产品以其耐温、耐盐和耐 pH 以及出色的负载能力而闻名。这些共轭粒子可用于多种应用，包括诊断、成像，特别是在恶劣环境中。这些颗粒保证不会聚集。每个批次都经过完整的表征，包括大小、单分散性、聚集性、残留化学品和浓度。典型体积为 1mL，浓度为 50 OD。为展示 TEM 和 UV-VIS 图像和数据以及 DLS 数据的每个订单提供分析证书 (COA)。

5 nm 和 3 nm 功能化金纳米粒子具有一系列溶解度特性：亲水性、疏水性和两亲性。

这些纳米颗粒使用不同的硫醇配体进行包覆和稳定，这些硫醇配体由提供各种溶解度的化学基团封端，因此这些金纳米材料适用于不同系统和环境中的广泛应用。

辛烷和十二硫醇功能化的金纳米颗粒在甲苯等有机溶剂中具有很好的溶解性，而亲水性（1-mercaptoundec-11-yl）四乙二醇功能化的金纳米颗粒溶解在水和醇中。1-巯基-（三甘醇）甲基酯功能化的金纳米粒子是两亲性的，可溶解在多种溶剂中，包括甲苯、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、水和醇。

实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子

金纳米材料的特点

  • 为您的应用量身定制的溶解性能。

  • 规格表给出了每个批次的平均尺寸和尺寸分布。

  • 稳定且化学惰性。

应用

  • 纳米复合材料和纳米结构材料的制备。

  • 用于高分辨率电子显微断层扫描应用的基准标记。

  • 具有互补特性的表面、结构和材料的标记。


上海金畔生物科技有限公司，1.国内试剂耗材经销代理2.国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。3。提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。4.进出口货物代理服务。9公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：*。质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。其他实验产品Nanopartz 功能化金纳米粒子

NISSUI 日本日水培养基 05528 胨食盐缓冲液 Buffered Sodium Chloride Peptone Solution (PH7.0) 用于调制试验料料溶液 300g

发表于由

NISSUI 日本日水培养基 05528 胨食盐缓冲液 Buffered Sodium Chloride Peptone Solution (PH7.0) 用于调制试验料料溶液 300g

 

 

 

SOX11 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 详细信息
  • 询价记录
  • 相关实验
  • 技术资料
    • 货号：

      PA547558

    • 抗体名：

      SOX11 Polyclonal Antibody

    • 靶点：

      SOX11

    • 浓度：

      0.2 mg/ml

    • 应用范围：

      Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Western Blot

    • 宿主：

      Sheep

    • 适应物种：

      Human

    • 克隆性：

      单克隆

    • 保存条件：

      -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles

    • 形态：

      Lyophilized

    • 亚型：

      IgG

    • 免疫原：

      E. coli-derived recombinant human SOX11 Val2-Pro173

    • 规格：

      100 µg

    风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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nunc

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪近红外检测-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪近红外检测 价格 4957
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪近红外检测

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞内一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。 改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。 作为自由基，NO被快速氧化，并且体内存在相对低浓度的NO。 检测和了解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。 Cell Meter 荧光细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种监测活细胞内细胞内NO水平的敏感工具。

Nitrixyte 探针在我们的试剂盒中开发和使用，作为DAF-2的优异替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO。 与常用的DAF-2探针相比，Nitrixyte 探针具有更好的光稳定性和增强的细胞渗透性。 该特殊试剂盒使用Nitrixyte Orange，可与NO反应生成亮橙色荧光产品，其光谱特性与Cy3®和TRITC相似。Nitrixyte Orange可以很容易地加载到活细胞中，使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒。 

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适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 650nm
发射: 680nm
cutoff： 665nm
推荐孔板： 黑色透明
实验方案

样本实验方案

概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.用测试化合物和Nitrite NOT工作溶液孵育细胞
3.添加分析缓冲液II
4.监测Ex / Em = 650/680 nm的荧光强度

 

溶液配制

1.工作溶液

将20 µL Nitrixyte NIR储备溶液（组分A）添加到10 mL的测定缓冲液I（组分B）中，并充分混合。 该工作溶液在室温下稳定至少2小时。 注意：20 µL Nitrixyte NIR储备溶液足以装满一块板,远离光线。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作及实验分析

1.要刺激内源性NO，请在细胞培养基或所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中，用10 µL 10X测试化合物（96孔板）或5 µL 5X测试化合物（384孔板）处理细胞。对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的培养基或化合物缓冲液。注意：添加化合物之前不必洗涤细胞。但是，如果测试的化合物对血清敏感，则可以在添加化合物之前将生长培养基和血清因子吸掉。加入90 µL /孔（96孔板）和20 µL /孔（384孔板）的1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或抽吸后选择的缓冲液。或者，细胞可以在无血清培养基中生长。

2.在细胞板中加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Nitrixyte NIR工作溶液。将细胞与测试化合物和Nitrixyte NIR工作溶液在37°C下共同孵育一段时间，并避光。注意：请勿去除测试化合物。注意：对于NONOate阳性对照治疗：将细胞与Nitrixyte NIR工作溶液在37°C下孵育30分钟。除去工作溶液，并将细胞与1mM DEA / NONOate在37℃下进一步孵育30分钟以产生一氧化氮。有关详细信息，请参见图1。我们在37°C的细胞培养基中使用Raw 264.7细胞与0.5X Nitrixyte NIR，20 µg / mL脂多糖（LPS）和1 mM L-精氨酸（L-Arg）孵育16小时。有关详细信息，请参见图2。

3.除去每个孔中的溶液。加入测定缓冲液II（组分C），对于96孔板是100 µL /孔，对于384孔板是25 µL /孔。注意：在添加测定缓冲液II之前，请勿洗涤细胞。

4.使用酶标仪在Ex / Em = 650/680 nm（截止= 665 nm）下以底部读取模式监控荧光的增加，或使用带有Cy5®滤光片的荧光显微镜拍摄图像。

 

参考文献

Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48

Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于酶标仪橙色检测 Cat#16350
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪橙色检测 Cat#16351
Cell Meter 细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒 适合于流式细胞仪红色检测 Cat#16356

Human ADAMTS13 Autoantibody IgM AssayMax ELISA KitEA7551-1

发表于由

Human ADAMTS13 Autoantibody IgM AssayMax ELISA Kit

简要描述：Human ADAMTS13 Autoantibody IgM AssayMax ELISA Kit，产品编码：EA7551-1。
大小：96孔板。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Human ADAMTS13 Autoantibody IgM AssayMax ELISA Kit，产品编码：EA7551-1。

Human ADAMTS13 Autoantibody IgM AssayMax ELISA Kit，描述：

描述： 自身抗体ELISA用于定量测定对靶抗原的自身免疫应答。
类型： 检测最大™酶联免疫素试剂盒
样品：

血清

血浆
货号： EA7551-1
物种： 人
格式： 三明治酶联免疫吸附法
大小： 96孔板
研究领域： 血栓性血小板减少性先天性紫癜
恩特雷兹基因： 11093
UniProt： Q76LX8
同义词： ADAMTS13，具有血小板反应蛋白基序的崩解素和金属蛋白酶 13、ADAM-TS 13、ADAM-TS13、ADAMTS-13、血管性血友病因子切割蛋白酶、vWF-CP、vWF-切割蛋白酶
注意： 仅供研究使用，不用于诊断目的


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

XQ250FRL25X30-颇尔PALLFLEX滤纸带1in.英寸*30FEET英尺

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【简单介绍】

加工定制 否

颇尔PALLFLEX滤纸带1in.英寸*30FEET英尺XQ250FRL25X30,Pall Corporation于1946年由颇尔博士（Dr. David B Pall）创建于美国纽约。从Dr.Pall发明世界上*款过滤器开始，美国Pall公司已发展成为目前世界上zui大的专注于过滤、分离、纯化技术的跨国公司，拥有11,000多名员工和分布在30多个国家和地区的分支机构.

【详细说明】

颇尔PALLFLEX滤纸带1in.英寸*30FEET英尺XQ250FRL25X30                                                    

Pall Corporation于1946年由颇尔博士(Dr. David B Pall)创建于美国纽约。从Dr.Pall发明世界上*款过滤器开始，美国Pall公司已发展成为目前世界上zui大的专注于过滤、分离、纯化技术的跨国公司，拥有11,000多名员工和分布在30多个国家和地区的分支机构，2011年销售额达27亿美元。Pall公司不仅仅是一家过滤器公司，我们更是流体管理专家。Pall公司的技术和产品可以帮助客户的优质产品更加出色和安全，我们*的技术和能力帮助客户解决流体综合污染，分离，纯化和检测等方面的问题，从而促使他们更加成功。                                                                            

                  

颇尔PALLFLEX滤纸带1in.英寸*30FEET英尺XQ250FRL25X30

Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的替代物-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的替代物 价格 5670
产品规格

5 mg

产品货号

Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的替代物

产品参数
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 945.07 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Tide Fluor 2WS（TF2WS）系列具有与荧光素，DyLight 488和Alexa Fluor 488相似的光谱特性。与荧光素探针相比，TF2WS系列具有更好的水溶性。 它已被用来标记水溶性差的疏水性肽。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为荧光素的替代品。 与我们的Tide Quencher™2（TQ2）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的替代物。

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实验方案

用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据自己的具体实验对该实验方案进行相应调整。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.准备Oligo溶液（溶液A）

1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。

注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

2.2注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。

 

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

4.1.4注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。

4.1.5小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

4.1.6注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行终纯化

 

使用Tide Fluor 染料标记肽

以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要修改协议，以便通过多个实验为您的特定应用程序提供佳结果。

1.制备肽溶液（溶液A）

1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。

注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

 

2.准备染料溶液（溶液B）

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。

注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

 

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

 

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。

注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。

注2：操作过程中避免强光。

 

参考文献

Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
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Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
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Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
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Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown

 

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