胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿 CAS 201608-14-2-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿 CAS 201608-14-2价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿  CAS 201608-14-2

产品参数
Ex (nm) 376 Em (nm) 482
分子量 729.61 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的,在发育和成年生活的大多数其他阶段,并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型:引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效应半胱天冬酶的无活性前体形式,从而它们。效应子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割细胞内的其他蛋白质底物,以触发细胞凋亡过程。该级联反应的起始受半胱天冬酶抑制剂的调节。

AAT Bioquest提供一组蓝色,绿色和红色荧光底物,用于监测caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed – 衍生的蛋白酶底物是无色和非荧光的。通过半胱天冬酶切割阻断蛋白酶可切割的肽残基分别产生强烈的蓝色,绿色或红色荧光,其可以通过荧光仪器监测。我们专有的ProRed 衍生的半胱氨酸蛋白酶底物是用于荧光检测各种半胱天冬酶活性的敏感的红色指示剂。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿。 

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实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Regulation of glioblastoma cell proliferation in dependence of cell density and growth factors in vitro
Authors: Yun Liu
Journal: (2019)

SOX9 in the development and chemotherapy of cholangiocarcinoma (CCA)
Authors: Xiaodong Yuan
Journal: (2018)

Structure-dependent induction of apoptosis by hepatotoxic pyrrolizidine alkaloids in the human hepatoma cell line HepaRG: Single versus repeated exposure
Authors: Julia Waizenegger, Albert Braeuning, Markus Templin, Alfonso Lampen, Stefanie Hessel-Pras
Journal: Food and Chemical Toxicology (2018)

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AMC 蓝 CAS 169332-61-0-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AMC 蓝 CAS 169332-61-0价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AMC 蓝 CAS 169332-61-0

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 675.64 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的,在发育和成年生活的大多数其他阶段,并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型:引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效应半胱天冬酶的无活性前体形式,从而它们。效应子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割细胞内的其他蛋白质底物,以触发细胞凋亡过程。该级联反应的起始受半胱天冬酶抑制剂的调节。

AAT Bioquest提供一组蓝色,绿色和红色荧光底物,用于监测caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed – 衍生的蛋白酶底物是无色和非荧光的。通过半胱天冬酶切割阻断蛋白酶可切割的肽残基分别产生强烈的蓝色,绿色或红色荧光,其可以通过荧光仪器监测。我们专有的ProRed 衍生的半胱氨酸蛋白酶底物是用于荧光检测各种半胱天冬酶活性的敏感的红色指示剂。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿。 

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实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO CAS 169332-60-9-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO CAS 169332-60-9价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO  CAS 169332-60-9

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 502.47 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的,在发育和成年生活的大多数其他阶段,并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型:引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效应半胱天冬酶的无活性前体形式,从而它们。效应子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割细胞内的其他蛋白质底物,以触发细胞凋亡过程。该级联反应的起始受半胱天冬酶抑制剂的调节。

AAT Bioquest提供一组蓝色,绿色和红色荧光底物,用于监测caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed – 衍生的蛋白酶底物是无色和非荧光的。通过半胱天冬酶切割阻断蛋白酶可切割的肽残基分别产生强烈的蓝色,绿色或红色荧光,其可以通过荧光仪器监测。我们专有的ProRed 衍生的半胱氨酸蛋白酶底物是用于荧光检测各种半胱天冬酶活性的敏感的红色指示剂。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO。 

实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 L基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Ferrous-Supply-Regeneration Nanoengineering for Cancer Cell Specific Ferroptosis in Combination with Imaging-Guided Photodynamic Therapy
Authors: Tao Liu, Wenlong Liu, Mingkang Zhang, Wuyang Yu, Fan Gao, Chuxin Li, Shi-Bo Wang, Jun Feng, Xian-Zheng Zhang
Journal: ACS nano (2018)

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Ac-DEVD-pNA CAS 189950-66-1-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Ac-DEVD-pNA CAS 189950-66-1价格 1386
产品规格

5 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Ac-DEVD-pNA  CAS 189950-66-1

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 638.58 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Caspase 3/7显色底物 Ac-DEVD-pNA是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的,在发育和成年生活的大多数其他阶段,并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型:引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶(例如,CASP2,CASP8,CASP9和CASP10)切割效应半胱天冬酶的无活性前体形式,从而它们。效应子半胱天冬酶(例如,CASP3,CASP6,CASP7)依次切割细胞内的其他蛋白质底物,以触发细胞凋亡过程。该级联反应的起始受半胱天冬酶抑制剂的调节。

AAT Bioquest提供一组蓝色,绿色和红色荧光底物,用于监测caspase活性。AMC-,AFC-,R110-和ProRed – 衍生的蛋白酶底物是无色和非荧光的。通过半胱天冬酶切割阻断蛋白酶可切割的肽残基分别产生强烈的蓝色,绿色或红色荧光,其可以通过荧光仪器监测。我们专有的ProRed 衍生的半胱氨酸蛋白酶底物是用于荧光检测各种半胱天冬酶活性的敏感的红色指示剂。通常,R110和ProRed 底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Caspase 3/7显色底物 Ac-DEVD-pNA。 

实验方案

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 L基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Human high temperature requirement serine protease A1 (HTRA1) degrades tau protein aggregates
Authors: Annette Tennstaedt, Simon Pöpsel, Linda Truebestein, Patrick Hauske, Anke Brockmann, Nina Schmidt, Inga Irle, Barbara Sacca, Christof M Niemeyer, Roland Brandt
Journal: Journal of Biological Chemistry (2012): 20931–20941

 

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
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胱天蛋白酶Caspase 3荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿价格 7092
产品规格

1 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿

产品参数
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 994.99 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,的caspases在凋亡中占有主导地位,FITC-C6-DEVD-FMK能提供简便灵敏的方法对活细胞中对的caspase-3进行检测。FITC-C6-DEVD-FMK在凋亡细胞中具有通透性,性和不可逆结合的caspase-3的特点,是带有FITC荧光标记的caspase-3抑制剂。FITC标记能直接通过荧光显微镜,流式细胞仪或者荧光酶标仪测定的Caspase 3。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿。

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实验方案

操作方法

以下协议仅提供指导,应根据您的特定需求进行修改。

使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的常规解决方案胱天蛋白酶测定

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.如下准备2X半胱天冬酶底物(50 µM)分析溶液:50 µL底物原液,100 µL DTT(1M),400 µL EDTA(100 mM),10 mL Tris Buffer(20 mM),pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪监测荧光,或使用酶标仪监测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针的细胞Caspase测定

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)在Hanks中稀释DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X渗透性半胱天冬酶底物(20 µM)分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合(来自步骤2.3),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定(仅适用于#13470-13476)

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1:250的比例将250 X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中(例如2 µL至500 µL细胞),并将细胞在37°C,5%CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Activation of caspase-like activity and poly (ADP-ribose) polymerase degradation during sporulation in Aspergillus nidulans
Authors: Thrane C, Kaufmann U, Stummann BM, Olsson S.
Journal: Fungal Genet Biol (2004): 361

[Antitumor mechanism of 3-bromopropionylamino benzoylurea on leukemia and lymphoma]
Authors: Li JN, Song DQ, Jiang JD.
Journal: Yao Xue Xue Bao (2004): 491

Caspase-dependent and independent cell death in rat hepatoma 5123tc cells
Authors: Pandey S, Smith B, Walker PR, Sikorska M.
Journal: Apoptosis (2000): 265

C-myc antisense oligodeoxynucleotides can induce apoptosis and down-regulate Fas expression in rheumatoid synoviocytes
Authors: Hashiramoto A, Sano H, Maekawa T, Kawahito Y, Kimura S, Kusaka Y, Wilder RL, Kato H, Kondo M, Nakajima H.
Journal: Arthritis Rheum (1999): 954

 

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿

产品参数
Ex (nm) 376 Em (nm) 482
分子量 821.71 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,Z-DEVD-AFC是胱天蛋白酶3的荧光底物,胱天蛋白酶3是一种蛋白酶,当细胞暴露于凋亡条件下时会迅速活化,并裂解聚ADP-核糖聚合酶。该底物被胱天蛋白酶3水解以产生高荧光的7-酰胺基-4-三氟甲基香豆素(AFC)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿。

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实验方案

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Palmitoylation is required for TNF-R1 signaling
Authors: Philipp Zingler, Vinzenz Särchen, Timo Glatter, Lotta Caning, Carina Saggau, Rahul S Kathayat, Bryan C Dickinson, Dieter Adam, Wulf Schneider-Brachert, Stefan Schütze
Journal: Cell Communication and Signaling (2019): 1–16

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AMC 蓝-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AMC 蓝价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AMC 蓝

产品参数
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 767.68 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AMC 蓝是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,一种含有苄氧羰酰基(Z)的Caspase 3荧光底物,一种蛋白酶,当细胞暴露在细胞凋亡的条件下时具有快速催化活性;会切断多聚(ADP-ribose)聚合酶。这种七-氨基-4氟甲基香豆素衍生物比七-氨基-4甲基香豆素衍生物具有更好的膜渗透性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AMC 蓝。

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实验方案

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13410
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA价格 1386
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5 mg

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胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 730.68 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,一种含有苄氧羰酰基(Z)的Caspase 3显色底物,一种蛋白酶,当细胞暴露在细胞凋亡的条件下时具有快速催化活性;会切断多聚(ADP-ribose)聚合酶。这种七-氨基-4氟甲基香豆素衍生物比七-氨基-4甲基香豆素衍生物具有更好的膜渗透性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA。

实验方案

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 L基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

相关产品

产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿价格 1386
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1 mg

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿

产品参数
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1515.44 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,(Z-DEVD)2-R110是Caspase 9的荧光底物。因为高纯的罗丹明110(R110)衍生底物被置于内酯的构型内,因此是无色的,也不发出荧光。在Caspase蛋白酶(天冬氨酸蛋白水解酶或胱冬肽酶)的作用下,切割R110上的多肽而获得具有强烈荧光的R110产物,该产物可在480nm(常见的荧光检测仪上都具有这种激发光源)处被激发后,在510nm-530 nm处用荧光法检测。R110衍生的Caspase底物可能是被广泛用于检测多种Caspase酶活性的底物中灵敏的荧光底物。我们的R110衍生底物是高纯度的,并保证经HPLC检测不出R110,因这些残留的R11可能会产生显著的本底干扰。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿。

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实验方案

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213–72223

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AMC 蓝 Cat#13402

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-ProRed 620 红-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-ProRed 620 红价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-ProRed 620 红

产品参数
Ex (nm) 532 Em (nm) 619
分子量 1565.50 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-ProRed 620 红是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,ProRed 蛋白酶底物无色,无荧光。ProRed 阻断蛋白酶裂解肽基被半胱氨酸蛋白酶产生强烈的红色荧光,可以在〜620 nm处的〜530 nm激发波长被监控到。 ProRed 衍生的胱天蛋白酶底物是敏感的红色指示剂,用于荧光及各种蛋白酶活性检测。DEVD-ProRed 酶底物主要用于检测蛋白酶3和7。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-ProRed 620 红。

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实验方案

样品实验方案

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定

1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。

1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:

50 uL基质原液

100L DTT(1M)

400L EDTA(100 mM)

10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4

1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。

1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。

 

2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针

2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。

2.2根据需要对细胞进行处理。

2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。

2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。

2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。

2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)

3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。

3.2根据需要对细胞进行处理。

3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。

3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。

3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。

 

参考文献

Degenerin channel activation causes caspase-mediated protein degradation and mitochondrial dysfunction in adult C. elegans muscle
Authors: Christopher J Gaffney, Freya Shephard, Jeff Chu, David L Baillie, Ann Rose, Dumitru Constantin-Teodosiu, Paul L Greenhaff, Nathaniel J Szewczyk
Journal: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle (2015)

 

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产品名称 货号
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 绿 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制剂 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物(Z-DEVD)2-R110 绿 Cat#13430

TF3-DEVD-FMK-AAT Bioquest荧光染料

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TF3-DEVD-FMK价格 1386
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25 Tests

产品货号

TF3-DEVD-FMK

产品参数
Ex (nm) 554 Em (nm) 578
分子量 975.04 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

TF3-DEVD-FMK是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂,TF3-DEVD-FMK是5-TAMRA-DEVD-FMK(即5-羧基四甲基罗丹明-Asp-Glu-Val-Asp-氟甲基酮)的优良替代品,因为它可以在555 nm处更好地激发。 TF3染料具有与Cy3相同的光谱特性,并具有显著增强的光稳定性。TF3-DEVD-FMK在刺激的细胞中不可逆地与活性胱天蛋白酶3/7结合。 TF3-DEVD-FMK信号的荧光强度与活性半胱天冬酶3/7的数量成正比,可以通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪轻松检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的TF3-DEVD-FMK。 

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实验方案

样品操作及分析

以下说明书仅提供指导,实际实验请根据您的特定需求进行修改。

使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的常规胱天蛋白酶测定方案

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.准备2X半胱天冬酶底物(50 µM)分析溶液:50 µL底物原液,100 µL DTT(1M),400 µL EDTA(100 mM),10 mL Tris Buffer(20 mM),pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合,并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪检测荧光或使用酶标仪检测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞Caspase测定

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)在Hanks中稀释DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X渗透性半胱天冬酶底物(20 µM)分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合(来自步骤2.3),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定(仅适用于#13470-13476)

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1:250的比例将250X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中(例如2 µL至500 µL细胞),并将细胞在37°C,5%CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

参考文献

The Dietary Flavonoid Fisetin Causes Cell Cycle Arrest, Caspase-Dependent Apoptosis, and Enhanced Cytotoxicity of Chemotherapeutic Drugs in Triple-Negative Breast Cancer Cells
Authors: M. L. Smith
Journal: J Cell Biochem (2016): 1913-25

Contribution of membrane progesterone receptor alpha to the induction of progesterone-mediated apoptosis associated with mitochondrial membrane disruption and caspase cascade activation in Jurkat cell lines
Authors: A. Kon
Journal: Oncol Rep (2013): 1965-70

Inhibition of Caspase-Like Activities Prevents the Appearance of Reactive Oxygen Species and Dark-Induced Apoptosis in the Unicellular Chlorophyte Dunaliella Tertiolecta(1)
Authors: M. Segovia
Journal: J Phycol (2009): 1116-26

Pan-caspase inhibition suppresses polyethylene particle-induced osteolysis
Authors: S. Landgraeber
Journal: Apoptosis (2009): 173-81

TNF induces caspase-dependent inflammation in renal endothelial cells through a Rho- and myosin light chain kinase-dependent mechanism
Authors: X. Wu
Journal: Am J Physiol Renal Physiol (2009): F316-26

Leptin induces interleukin-1beta release from rat microglial cells through a caspase 1 independent mechanism
Authors: E. Pinteaux
Journal: J Neurochem (2007): 826-33

Silvestrol, a potential anticancer rocaglate derivative from Aglaia foveolata, induces apoptosis in LNCaP cells through the mitochondrial/apoptosome pathway without activation of executioner caspase-3 or -7
Authors: S. Kim
Journal: Anticancer Res (2007): 2175-83

Lipopolysaccharide accelerates caspase-independent but cathepsin B-dependent death of human lung epithelial cells
Authors: P. S. Tang
Journal: J Cell Physiol (2006): 457-67

C-terminal region of Bfl-1 induces cell death that accompanies caspase activation when fused with GFP
Authors: W. S. Yang
Journal: J Cell Biochem (2005): 1234-47

Selective caspase activation may contribute to neurological dysfunction after experimental spinal cord trauma
Authors: S. M. Knoblach
Journal: J Neurosci Res (2005): 369-80