氨氮测定仪在污水外排监测中的应用

氨氮测定仪在污水外排监测中的应用

水体中的氨氮是指以氨(NH3)或铵(NH4+)离子形式存在的化合氨。氨氮是各类型氮中危害影响大的一种形态,是水体受到污染的标志,其对水生态环境的危害表现在多个方面。与COD 一样,氨氮也是水体中的主要耗氧污染物,氨氮氧化分解消耗水中的溶解氧,使水体发黑发臭。氨氮中的非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子,对水生生物有较大的毒害,其毒性比铵盐大几十倍。在氧气充足的情况下,氨氮可被微生物氧化为亚硝酸盐氮,进而分解为硝酸盐氮,亚硝酸盐氮与蛋白质结合生成亚硝胺,具有致癌和致畸作用。
  目前,国内外常用的水质氨氮监测方法有蒸馏- 中和滴定法和纳氏试剂法。蒸馏- 中和滴定法具有操作简单、费时较长的特点。若样品中含有尿素、挥发性胺类会引起结果偏高。纳氏试剂法是是氨氮分析中常用的方法,具有简便、快速、准确等优点。传统的纳氏试剂法具有前处理复杂、费时、不利于大量样品的测定。随着环境监测工作的重要性以及工作量的增大,采用快速、有效、准确度高的仪器法测定水质氨氮引起了人们越来越多的关注。
  通过实验分析,得到以下结论:
  1、全自动氨氮自动测定仪在曲线线性、检出限、精密度和准确度等方面能够满足环境标准和机械行业标准的要求。
  2、蒸馏- 中和法测定水质氨氮需要用时40min左右,仪器法仅仅只需要10min,即可完成样品的测定。如果样品氨氮含量较高,超过曲线的线性范围,全自动氨氮测定仪可以自动稀释。仪器法具有简单、快速、准确测定水质氨氮的特点,可以大大减少操作人员的劳动强度。
  3、全自动氨氮测定仪使用的纳氏试剂只在仪器的密闭管道中运行,减少了实验操作中汞对人体的危害,在日常的环境监测工作中能够能到广泛的应用推广。

如何正确校准余氯测定仪

如何正确校准余氯测定仪

余氯测定仪是带微处理器的水质在线检测仪器。仪表主要采用LCD液晶显示屏;智能型中文菜单操作;具有电流输出,测量范围自由设定,高低超限报警提示和两组继电器控制开关、迟滞量范围可调;电极多种自动标定方式。目前,余氯测定仪广泛应用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、工业污水、冷却循环水,对水中的余氯含量进行连续监测和控制。


  余氯测定仪是由信号测量、运算、显示及面板指令等组成。该仪表利用在极化电极和参比电极之间施加特定电压幅度的负电压有针对性的选择余氯参加反应,使其在电极的阴极发生电化学反应,从而形成和余氯浓度成正比的电流信号。仪表通过对电流信号的采集和分析计算出余氯的浓度,因此该仪表具有选择性强,无更换部件,维护量小;电极寿命长;可靠性高等特点。
余氯测定仪校准方法步骤:
  1.将大约4毫升的Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O加入到大约2升的常规样品或无氯脱盐水中,以此配制氯浓度为零的参比溶液。
  2.将装有零参比溶液的容器放在距离分析仪至少2英寸的上方。垂直放置系统,以便样品流关闭,从而零参比溶液可以进入到分析仪的适当位置。让分析仪对零参比溶液运作大约10分钟。
  3.当读数稳定时,设置零参比溶液。
  ①进入“SETUP”菜单;
  ②不断按下箭头键,直到显示“CALZERO”;
  ③按“ENTER”显示当前测出的值;
  ④按“ENTER”将该值强制设置为0。
  4.配制一种浓度在3至5毫克/升之间的氯标准溶液。将该标准溶液的氯浓度值调整为Z接近0的0.01毫克/升。
  5.取下装有零参比溶液的容器,放入所配制的氯标准溶液。让分析仪对该标准溶液运作大约10分钟。
  6.当读数稳定时,进入“SETUP”菜单。
  7.当显示“CALSTD”时,按“ENTER”。此时将显示当前测出的值。
  8.按ENTER并编辑该值。再次按ENTER接受经过编辑的值。此时测出的值将被强制设置为您输入的值。按三次“EXIT”键可返回到正常显示模式。
  9.取出氯标准溶液,将样品流重新进入到分析仪中。仪器现在已被校准好。

COD水质测定仪比较普遍的几种检测方法

COD水质测定仪比较普遍的几种检测方法

COD水质测定仪我国对COD水质检测仪方法的研究比较早,近几年,对COD水质检测仪的研究更为活跃,测试手段正不断发展更新,方法间相互渗透,有些方法如HACH 比色法虽然仍未得以广泛应用,但方法已得到美国*的认可。目前,比较成熟的COD水质检测仪方法主要有以下三种:即回流滴定法、微波法、HACH 比色法。
  COD水质测定仪回流滴定法:
  此方法是目前实验室普遍采用的一种方法,
  同时也是国家标准方法。本方法适用于各类型的含COD 值大于30m g /L 水样,对未经稀释的水样检测上限为700m g /L 。具体方法为:在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以硫酸银为催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。该方法的缺点是:操作过程相对繁琐,引起误差的原因较多,如回流收集可能引起较大误差,经计算每滴硫酸亚铁铵可带来COD 值约8m g /L 的变化,可能引起较大误差;对高氯低COD的水不适用。该方法的优点是:方法相对成熟,并且对仪器的要求相对较低。
  COD水质检测仪微波法:
  微波法是近几年发展起来的一种COD 测试
  方法,该方法与回流法一样采用硫酸-重铬酸钾消解体系,水样经微波加热消解后,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定,计算出COD 值。该方法的一个大特点就是反应液的加热是采用频率为2450M Hz 的电磁波能量来进行的,在高频微波的作用下,反应液分子会产生摩擦运动,另外还采用密封消解方式,使消解罐压力迅速提高到203k Pa ,因此该方法的优点是反应时间短,可实现对高氯水的测定。该方法的缺点同样是滴定分析的缺陷,这里不在赘述。
  COD水质检测仪HACH比色法:
  HACH 比色法是目前少数先进实验室所采
  用的一种测试方法,该方法采用美国HACH 公司特制的瓶装消解液为消解试剂。测试时,加入水样,在HACH 公司制造的COD 反应器上加热2h ,待冷却至室温后用HACH 公司生产的分光光度计进行比色分析,直读出水样中的COD 值。由于在还原剂作用下Cr 2O 72-部分转化为Cr 3+,在波长620nm 下,测其吸光度,然后由吸光度换算出COD 值。该方法的优点是克服了滴定分析可能带来的误差,操作简单、方便。虽然该方法优势明显,但同时存在一定的缺陷:由于消解液采用HACH公司特制的瓶装消解液,该瓶装消解液每瓶费用较高。

影响溶解氧测定仪测量结果的因素

影响溶解氧测定仪测量结果的因素

溶解氧测定仪是测量水中溶解氧的工具,那么你知道哪些因素会对其测量结果有影响吗?
 

1.温度的影响由于温度变化,膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化,直接影响到溶氧电极电流输出,常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升,扩散系数增加,溶解度反而减小。温度对溶解度系数a的影响可以根据Henry定律来估算,温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。  

 

(1)氧的溶解度系数:由于溶解度系数a不仅受温度的影响,而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下,不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比,对于稀溶液,温度变化溶解度系数a的变化约为2%/℃。  

 

(2)膜的扩散系数:根据阿仑尼乌斯定律,溶解度系数β与温度T的关系为:C=KPo2·exp(-β/T),其中假定K、Po2为常数,则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a计算出来后,可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程),膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。  

 

2.大气压的影响根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关,高原地区和平原地区的差可达20%,使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表,在标定时可自动进行校正;有些仪表未配置气压表,在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置,如果数据有误,将导致较大的测量误差。  

 

3.溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧,为了准确测量,必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下,盐含量每增加100mg/L,溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低,而实际测量的溶液的含盐量高,也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析,以便准确测量及正确补偿。  

 

4.样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢,必须保证电极膜与溶液*接触。对于流通式检测方式,溶液中的氧会向流通池内扩散,使靠近膜的溶液中的氧损失,产生扩散干扰,影响测量。为了测量准确,应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧,样品的小流速为0.3m/s。

便携式溶解氧测定仪的操作指南

便携式溶解氧测定仪的操作指南

JPBJ-608型雷磁便携式溶解氧测定仪,可用于自来水水源监测、水产养殖场、环保、污水处理厂、饮料行业及科研单位等部门对水体溶解氧的测定。现说明JPBJ-608的使用方法。

 
一、仪器连接
1、电极系统的连接
    为了保证仪器的IP65防护等级,仪器设计有相应的电极系统防水部件。按装氧电极时需先在仪器后侧面板航空插,然后依次装上测量密封套、电缆密封套图、顶圈图、压帽图。取下氧电极时按照刚才按装氧电极的相反顺序依次取下电极系统的各配件。
 
2、RS-232通讯线的连接
    若用户欲配置TP―16型串行打印机(打印机的安装见该产品使用说明书)打印或连接计算机通讯,则要将打印机连接线或计算机通讯连接线插入仪器的RS―232接口。
 
二、电源上电
    本仪器采用4节AA碱性电池,当您*次使用本仪器时请打开仪器机箱后面板电池盖,将四节AA碱性电池按照机箱内指示的“+”、“-”方向装入机箱,盖上电池盖。此时仪器应自动开机进入测量状态。
    若电池装好后,仪器未工作,您可按下“ON/OFF”键,仪器液晶将全显,约2秒后仪器自动进入测量工作状态。
    警告:当您长时间不使用本仪器时,请打开仪器后盖,取出电池。
    注意:当仪器未接DO-958-B氧电极或电极内的温度电极损坏时仪器显示温度值为25.0℃,溶解氧值按照25.0℃进行测量、补偿。
 
三、初次测量
    将氧电极用蒸馏水清洗后插入被测溶液,仪器开机后即可进行测量。仪器在测量状态下同时计算溶解氧氧浓度、饱和度和电极电流值,您可以按“Do/I/%”键进行测量状态切换显示。
    注意:若您是初次使用或长时间未使用,请先进行氧电极的校准。
1、溶解氧浓度测量
    在溶解氧浓度测量状态下,仪器显示当前被测溶液的溶解氧浓度值和温度值,浓度单位为“mg/L”。液晶右下角显示“Measure”表示处于氧浓度测量模式。
 
2、溶解氧饱和度值测量
    在溶解氧饱和度测量状态下,仪器显示当前的溶解氧饱和度10值和温度值,饱和度单位为“%”。液晶右下角显示“Measure”,表示处于氧饱和度测量模式。
 
3、电极电流值测量
    在电极电流值测量状态下,仪器显示当前的电极电流值和温度值,单位缺省为“nA”。液晶右下角显示“Measure”,表示处于电极电流测量模式。

ZLFI00001-Merck MILLIPORE密理博SDI污染指数测定仪

【简单介绍】

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Merck MILLIPORE密理博SDI污染指数测定仪ZLFI00001,是反渗透纯水系统的必选配件。污染指数 (SDI) 值,也称之为 FI(Fouling Index) 值是是水质指标的重要参数之一。它表征了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各种水纯化设备的物体的含量。

【详细说明】

Merck MILLIPORE密理博SDI污染指数测定仪ZLFI00001

反渗透纯水系统的必选配件  :SDI(Silt Density Index)污染密度指数测定仪反渗透纯水系统的*参数设备。

产品描述:

污染指数 (SDI) 值,也称之为 FI(Fouling Index) 值是是水质指标的重要参数之一。它表征了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各种水纯化设备的物体的含量。通过测定 SDI 值,可以选定相应的水纯化技术或设备。根据 ASTM 方法 4189-95 ,这种方式在行业内是公认的。

在反渗透水处理过程中, SDI 值是测定反渗透系统进水的重要指标之一;是检验预处理系统出水是否达到反渗透进水要求的主要手段。它的大小对反渗透系统运行寿命至关重要。 SDI 值是测量通过 47mm 直径, 0.45 μ m 孔径的膜的流速的衰减。之所以选择 0.45 μ m 孔径的膜,是因为在这个孔径下,胶体物质比硬颗粒(如沙子、水垢等)更容易堵塞膜。流速的衰减被转换成 1 到 100 之间的数值,即 SDI 值。 SDI 值越低,水对膜的污染阻塞趋势越小。从经济和效率综合考虑,大多数反渗透厂家推荐反渗透进水 SDI 值不高于5 。

Millipore  SDI 测定仪系统包括一个减压阀、 47mm 换膜式过滤器、膜片和一些必要的阀门、连接管和连接件。其中系统包含一盒混合纤维素过滤膜,完全符合 ASTM 方法的要求。使用这套装置,只需要准备一个量筒和秒表就可以在线测定 SDI 值。

*量筒, 500ml , PP ,zui小刻度 5ml
*秒表,精度 0.2 秒
*消耗品 47mm 直径, 0.45 μm 孔径 的 MF-Millipore 混合纤维素酯滤

订货信息:

说明

产品编号

Millipore Fouling Index Kit SDI主机

ZLFI00001

SDI测试用0.45,47mm滤膜,100/pk

HAWG04700

Merck MILLIPORE密理博SDI污染指数测定仪ZLFI00001