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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
磷酸基团近红外荧光染料 SunRed 价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed

产品参数
Ex (nm) 653 Em (nm) 661
分子量 422.20 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸的试剂盒，磷酸酶催化的太阳红磷酸盐（SRP）的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发，红色发射约为660 nm，但SRP在633 nm处的吸收非常小，没有红色发射，使SRP成为敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液，因为它会显着增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的磷酸基团近红外荧光染料 SunRed。 

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适用仪器

荧光酶标仪  
Ex: 620nm
Em: 660nm
Cutoff: 640nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.在Tris缓冲液（50μL）中制备并添加10 – 50μMSunRed 磷酸盐
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品（50μL）
3.在室温或37°C孵育30至120分钟
4.监测Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度（截止640 nm）

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 磷酸盐原液：
在无菌水中制备2至10 mM的SunRed 磷酸盐储备液。 注意：应立即使用原液。 注意：不要使用DMSO，ETOH或METH制备储备溶液，因为它会显着增加分析背景。 注意：避光。

 

2.工作溶液

SunRed 磷酸盐工作溶液（2X）：
在实验当天，将SunRed 磷酸盐固体溶解在无菌H2O中，或在室温下解冻等份的SunRed 磷酸盐储备溶液。 在100 mM Tris缓冲液或pH 8至9的缓冲液中制备10至50μM的2X工作溶液。建议使用SunRed 磷酸盐终浓度5至25μM测定溶液中的碱性磷酸酶活性。

 

样品分析

1.在碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液，使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL样品和25μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液。

2.在所需温度下孵育反应30至120分钟，避光。

3.用荧光板读数器监测Ex / Em = 620 / 630nm处的荧光增加（在640nm处截止）。

 

参考文献

DNA condensation induced by cationic surfactant: a viscosimetry and dynamic light scattering study
Authors: Marchetti S, Onori G, Cametti C.
Journal: J Phys Chem B (2005): 3676

Simultaneous trichromatic fluorescence detection of proteins on Western blots using an amine-reactive dye in combination with alkaline phosphatase- and horseradish peroxidase-antibody conjugates
Authors: Martin K, Hart C, Liu J, Leung WY, Patton WF.
Journal: Proteomics (2003): 1215

Green/red dual fluorescence detection of total protein and alkaline phosphate-conjugated probes on blotting membranes
Authors: Top KP, Hatleberg G, Berggren KN, Ryan D, Kemper C, Haugland RP, Patton WF.
Journal: Electrophoresis (2001): 896

Characterization of 9H-(1,3-dichlor-9, 9-dimethylacridin-2-ona-7-yl)-phosphate (DDAO) as substrate of PP-2A in a fluorimetric microplate assay for diarrhetic shellfish toxins (DSP)
Authors: Leira F, Vieites JM, Vieytes MR, Botana LM.
Journal: Toxicon (2000): 1833

A column centrifugation method for the reconstitution in liposomes of the mitochondrial F0F1 ATP synthase/ATPase
Authors: Vazquez-Contreras E, de Gomez-Puyou MT, Dreyfus G.
Journal: Protein Expr Purif (1996): 55

The electrochemical-proton-gradient-activated states of F0F1 ATPase in plant mitochondria as revealed by detergents
Authors: Valerio M, Diolez P, Haraux F.
Journal: Eur J Biochem (1993): 565

D-荧光素甲酯-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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D-荧光素甲酯价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

D-荧光素甲酯

产品参数
Ex (nm) 385 Em (nm) 529
分子量 294.35 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：D-荧光素甲酯

CAS：73918-26-0

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：294.35

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：328

发射波长(nm)：533

 

产品介绍

D-荧光素甲酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，D-荧光素甲酯含有在羧基位置连接的甲基部分，因此防止它被萤火虫荧光素酶识别。 然而，酯通过脂肪酶活性有效地水解，并且所得的D-荧光素被荧光素酶很好地识别。 D-荧光素甲酯是用于在均相测定中或在与荧光素酶及其辅因子组合的细胞裂解物样品中化学发光测量脂肪酶活性的敏感底物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的D-荧光素甲酯。 

Luc的Ex/Em及其他相关内容链接：Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)

金畔问号：荧光素酶到底该如何检测？

 

试剂应用文献

Inhibition of drug-metabolizing enzymes by Jingyin granules: implications of herb–drug interactions in antiviral therapy
Authors: Zhang, Feng and Liu, Wei and Huang, Jian and Chen, Qi-long and Wang, Dan-dan and Zou, Li-wei and Zhao, Yong-fang and Zhang, Wei-dong and Xu, Jian-guang and Chen, Hong-zhuan and others,
Journal: Acta Pharmacologica Sinica (2021): 1–10
 
Inhibition of drug-metabolizing enzymes by Qingfei Paidu decoction: Implication of herb-drug interactions in COVID-19 pharmacotherapy
Authors: Zhang, Feng and Huang, Jian and Liu, Wei and Wang, Chao-Ran and Liu, Yan-Fang and Tu, Dong-Zhu and Liang, Xin-Miao and Yang, Ling and Zhang, Wei-Dong and Chen, Hong-Zhuan and others,
Journal: Food and Chemical Toxicology (2021): 111998
 
Carboxylesterase Activities and Protein Expression in Rabbit and Pig Ocular Tissues
Authors: Hammid, Anam and Fallon, John K and Lassila, Toni and Salluce, Giulia and Smith, Philip C and Tolonen, Ari and Sauer, Achim and Urtti, Arto and Honkakoski, Paavo
Journal: Molecular pharmaceutics (2021): 1305–1316
 
Human carboxylesterase 1A plays a predominant role in the hydrolytic activation of remdesivir in humans
Authors: Zhang, Feng and Li, Hong-Xin and Zhang, Tian-Tian and Xiong, Yuan and Wang, Hao-Nan and Lu, Zhen-Hui and Xiong, Lei and He, Yu-Qi and Ge, Guang-Bo
Journal: Chemico-biological interactions (2021): 109744
 
Rapalogues as hCES2A Inhibitors: In Vitro and In Silico Investigations
Authors: Shi, Cheng-Cheng and Song, Yun-Qing and He, Rong-Jing and Guan, Xiao-Qing and Song, Li-Lin and Chen, Shi-Tong and Sun, Meng-Ru and Ge, Guang-Bo and Zhang, Li-Rong
Journal: European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics (2020): 1–11
 
Genome-wide microRNA analysis identifies miR-188-3p as novel prognostic marker and molecular factor involved in colorectal carcinogenesis
Authors: Pichler, Martin and Stiegelbauer, Verena and Vychytilova-Faltejskova, Petra and Ivan, Cristina and Ling, Hui and Winter, Elke and Zhang, Xinna and Goblirsch, Matthew and Wulf-Goldenberg, Annika and Ohtsuka, Masahisa and others, undefined
Journal: American Association for Cancer Research (2016): clincanres–0497
 
C3-Luc Cells Are an Excellent Model for Evaluation of Cellular Immunity following HPV16L1 Vaccination
Authors: Li, Li-Li and Wang, He-Rong and Zhou, Zhi-Yi and Luo, Jing and Wang, Xiao-Li and Xiao, Xiang-Qian and Zhou, Yu-Bai and Zeng, Yi
Journal: PloS one (2016): e0149748
 
Identification of a novel protein kinase a inhibitor by bioluminescence-based screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974
 
Identification of a Novel Protein Kinase A Inhibitor by Bioluminescence-Based Screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974
 
Discovery of novel adenylyl cyclase inhibitor by cell-based screening
Authors: Mano, Hiroki and Ishimoto, Tetsuya and Okada, Takuya and Toyooka, Naoki and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2014): 1689–1693

 

参考文献

Mutagenesis of solvent-exposed amino acids in Photinus pyralis luciferase improves thermostability and pH-tolerance
Authors: Law GH, G and elman OA, Tisi LC, Lowe CR, Murray JA.
Journal: Biochem J (2006): 305
 
Determination of p-glycoprotein ATPase activity using luciferase
Authors: Matsunaga T, Kose E, Yasuda S, Ise H, Ikeda U, Ohmori S.
Journal: Biol Pharm Bull (2006): 560
 
Expression of firefly luciferase in Candida albicans and its use in the selection of stable transformants
Authors: Doyle TC, Nawotka KA, Purchio AF, Akin AR, Francis KP, Contag PR.
Journal: Microb Pathog (2006): 69
 
PET imaging and optical imaging with D-luciferin [11C]methyl ester and D-luciferin [11C]methyl ether of luciferase gene expression in tumor xenografts of living mice
Authors: Wang JQ, Pollok KE, Cai S, Stantz KM, Hutchins GD, Zheng QH.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2006): 331
 
Bioluminescence of monolayers of firefly luciferase immobilized on graphite
Authors: Palomba S, Berovic N, Palmer RE.
Journal: Langmuir (2006): 5451
 
Bovine serum albumin displays luciferase-like activity in presence of luciferyl adenylate: insights on the origin of protoluciferase activity and bioluminescence colours
Authors: Viviani VR, Ohmiya Y.
Journal: Luminescence (2006): 262
 
Noninvasive bioluminescence imaging of luciferase expressing intracranial U87 xenografts: correlation with magnetic resonance imaging determined tumor volume and longitudinal use in assessing tumor growth and antiangiogenic treatment effect
Authors: Szentirmai O, Baker CH, Lin N, Szucs S, Takahashi M, Kiryu S, Kung AL, Mulligan RC, Carter BS.
Journal: Neurosurgery (2006): 365
 
Two different domains of the luciferase gene in the heterotrophic dinoflagellate Noctiluca scintillans occur as two separate genes in photosynthetic species
Authors: Liu L, Hastings JW.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A. (2006)
 
Effect of different salts and detergents on luciferin-luciferase luminescence of the enchytraeid Fridericia heliota
Authors: Rodionova NS, Petushkov VN.
Journal: J Photochem Photobiol B (2006): 123
 
Evaluation of firefly luciferase bioluminescence mediated photodynamic toxicity in cancer cells
Authors: Schipper ML, Patel MR, Gambhir SS.
Journal: Mol Imaging Biol (2006): 218

 

相关产品

产品名称 货号
D-荧光素乙酯 Cat#12515

D-荧光素醋酸-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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D-荧光素醋酸价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

D-荧光素醋酸

产品参数
Ex (nm) 385 Em (nm) 529
分子量 322.36 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：D-荧光素醋酸

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：322.36

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：328

发射波长(nm)：533

 

产品介绍

D-荧光素醋酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，D-荧光素乙酯含有在羧基位置连接的甲基部分，因此防止它被萤火虫荧光素酶识别。 然而，酯通过脂肪酶活性有效地水解，并且所得的D-荧光素被荧光素酶很好地识别。 D-荧光素甲酯是用于在均相测定中或在与荧光素酶及其辅因子组合的细胞裂解物样品中化学发光测量脂肪酶活性的敏感底物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的D-荧光素醋酸。 

Luc的Ex/Em及其他相关内容链接：Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)

金畔问号：荧光素酶到底该如何检测？

 

试剂应用文献

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Authors: Li-Li Li, He-Rong Wang, Zhi-Yi Zhou, Jing Luo, Xiao-Li Wang, Xiang-Qian Xiao, Yu-Bai Zhou, Yi Zeng
Journal: PloS one (2016): e0149748

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Authors: Martin Pichler, Verena Stiegelbauer, Petra Vychytilova-Faltejskova, Cristina Ivan, Hui Ling, Elke Winter, Xinna Zhang, Matthew Goblirsch, Annika Wulf-Goldenberg, Masahisa Ohtsuka
Journal: American Association for Cancer Research (2016): clincanres–0497

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Authors: Tetsuya Ishimoto, Kenji Azechi, Hisashi Mori
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974

Discovery of novel adenylyl cyclase inhibitor by cell-based screening
Authors: Hiroki Mano, Tetsuya Ishimoto, Takuya Okada, Naoki Toyooka, Hisashi Mori
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2014): 1689–1693

 

参考文献

Mutagenesis of solvent-exposed amino acids in Photinus pyralis luciferase improves thermostability and pH-tolerance
Authors: Law GH, G and elman OA, Tisi LC, Lowe CR, Murray JA.
Journal: Biochem J (2006): 305
 
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Journal: Biol Pharm Bull (2006): 560
 
Expression of firefly luciferase in Candida albicans and its use in the selection of stable transformants
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Journal: Microb Pathog (2006): 69
 
PET imaging and optical imaging with D-luciferin [11C]methyl ester and D-luciferin [11C]methyl ether of luciferase gene expression in tumor xenografts of living mice
Authors: Wang JQ, Pollok KE, Cai S, Stantz KM, Hutchins GD, Zheng QH.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2006): 331
 
Bioluminescence of monolayers of firefly luciferase immobilized on graphite
Authors: Palomba S, Berovic N, Palmer RE.
Journal: Langmuir (2006): 5451
 
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Authors: Viviani VR, Ohmiya Y.
Journal: Luminescence (2006): 262
 
Noninvasive bioluminescence imaging of luciferase expressing intracranial U87 xenografts: correlation with magnetic resonance imaging determined tumor volume and longitudinal use in assessing tumor growth and antiangiogenic treatment effect
Authors: Szentirmai O, Baker CH, Lin N, Szucs S, Takahashi M, Kiryu S, Kung AL, Mulligan RC, Carter BS.
Journal: Neurosurgery (2006): 365
 
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Journal: Proc Natl Acad Sci U S A. (2006)
 
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Journal: J Photochem Photobiol B (2006): 123
 
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Journal: Mol Imaging Biol (2006): 218

酪朊酸,FITC标记-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
酪朊酸,FITC标记价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

酪朊酸,FITC标记

产品参数
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 N/A 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

酪朊酸,FITC标记是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，酪蛋白被认为是通用的蛋白酶底物，经蛋白酶催化所得产物具有很宽的光谱范围。由于这种本身就具有荧光特征的酪蛋白可以被许多蛋白酶水解，因此它们广泛地用于荧光测定法检测蛋白酶活性的试验中。作为一个完整的底物，酪蛋白上带着5-FITC标签，具有显著的荧光淬灭效果。经过蛋白酶催化水解，释放其淬灭效果，产生明亮的绿色荧光染料所标记的短肽；这种荧光强度的增加与蛋白酶的活性成直接的比例关系。我们不推荐将这种偶联物用于荧光偏振分析。在荧光偏振分析中我们可以使用常规的荧光素标记的酪蛋白偶联物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的酪朊酸,FITC标记。 

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实验方案

样品实验方案 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
酪蛋白，FITC共轭原液：
在PBS缓冲液中制成5-10 mg / mL酪蛋白，FITC偶联的原液。

 

2.工作溶液

酪蛋白FITC共轭工作溶液（2X）：
将FITC偶联的原液以100-400μg/ mL的浓度稀释至50-100 mM Tris缓冲液（pH 7.4）中。 2X Assay工作溶液设计用于检测胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶，嗜热菌蛋白酶，蛋白酶K，蛋白酶XIV和人白细胞弹性蛋白酶的活性。 对于其他蛋白酶，请参考表1中合适的测定缓冲液配方。 对于每种蛋白酶，应通过实验确定测定工作溶液的佳浓度。

 

样品操作及分析

1.将等体积的胰蛋白酶标准品或样品与2X Assay工作溶液混合。

2.在Ex / Em = 490/525 nm处监控荧光的增加。

2.1 对于动力学读数：立即开始连续连续测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30分钟。

2.2 对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至60分钟。 然后测量荧光强度。

表1.测定工作溶液的适当测定缓冲液配方

蛋白酶 1x 分析缓冲液
组织蛋白酶D 20 mM柠檬酸钠，pH 3.0
木瓜蛋白酶 20 mM乙酸钠，20 mM半胱氨酸，2 mM EDTA，pH 6.5
PAE 20 mM磷酸钠，pH 8.0
胃蛋白酶 10 mM HCl，pH 2.0
猪胰弹性蛋白酶 10 mM Tris-HCl，pH 8.8
枯草杆菌 20 mM磷酸钾缓冲液，pH 7.6，150 mM NaCl

 

参考文献

Liquid temperature measurement method in microchannels by using fluorescence polarization
Authors: Kazuya Tatsumi, Chi Hsuan Hsu, Atsushi Suzuki, Kazuyoshi Nakabe
Journal: Heat and Mass Transfer (2017): 1–10

Micro-scale temperature measurement method using fluorescence polarization
Authors: K Tatsumi, CH Hsu, A Suzuki, K Nakabe
Journal: (2016): 032097

Microscopic Fluid Temperature Measurements Using Fluorescence Polarization Method
Authors: Kazuya Tatsumi, Akihisa Tozaki, Kazuyoshi Nakabe
Journal: (2011): T10167–T10167

酪朊酸,TAMRA标记-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
酪朊酸,TAMRA标记价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

酪朊酸,TAMRA标记

产品参数
Ex (nm) 552 Em (nm) 578
分子量 N/A 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

酪朊酸,TAMRA标记是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，由于这种本身就具有荧光特征的酪蛋白可以被许多蛋白酶水解，因此它们广泛地用于荧光测定法检测蛋白酶活性的试验中。作为一个完整的底物，酪蛋白上带着TAMRA标签，具有显著的荧光淬灭效果。具有显著的荧光淬灭效果。经过蛋白酶催化水解，释放其淬灭效果，产生明亮的绿色荧光染料所标记的短肽；这种荧光强度的增加与蛋白酶的活性成直接的比例关系。与FITC标记的酪蛋白相比，这种酪蛋白底物产生荧光不依赖于pH，这种特性使其能够更方便地用于需要在低pH条件进行的荧光分析。我们不推荐将这种偶联物用于荧光偏振分析。在荧光偏振分析中我们可以使用常规的荧光素标记的酪蛋白偶联物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的酪朊酸,TAMRA标记。 

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实验方案

样品实验方案 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
酪蛋白，TAMRA共轭原液：
在PBS缓冲液中制成5-10 mg / mL酪蛋白，TAMRA偶联的原液。 注意：未使用的储备溶液可分为一次性使用的等分试样，并在-20 oC下保存，并避免暴露在光线下。

 

2.工作溶液

酪蛋白TAMRA共轭的工作溶液（2X）：
将TAMRA共轭的原液以100-400μg/ mL的浓度稀释至50-100 mM Tris缓冲液（pH 7.4）中。 2X Assay工作溶液设计用于检测胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶，嗜热菌蛋白酶，蛋白酶K，蛋白酶XIV和人白细胞弹性蛋白酶的活性。 对于其他蛋白酶，请参考表1中合适的测定缓冲液配方。 对于每种蛋白酶，应通过实验确定测定工作溶液的最佳浓度。

 

样品操作及分析

1.将等体积的胰蛋白酶标准品或样品与2X Assay工作溶液混合。

2.在Ex / Em = 490/525 nm处监控荧光的增加。

2.1 对于动力学读数：立即开始连续连续测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30分钟。

2.2 对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至60分钟。 然后测量荧光强度。

表1.测定工作溶液的适当测定缓冲液配方

蛋白酶 1x 检测缓冲液
组织蛋白酶D 20 mM柠檬酸钠，pH 3.0
木瓜蛋白酶 20 mM乙酸钠，20 mM半胱氨酸，2 mM EDTA，pH 6.5
PAE 20 mM磷酸钠，pH 8.0
胃蛋白酶 10 mM HCl，pH 2.0
猪胰弹性蛋白酶 10 mM Tris-HCl，pH 8.8
枯草杆菌 20 mM磷酸钾缓冲液，pH 7.6，150 mM NaCl

 

参考文献

Liquid temperature measurement method in microchannels by using fluorescence polarization
Authors: Kazuya Tatsumi, Chi Hsuan Hsu, Atsushi Suzuki, Kazuyoshi Nakabe
Journal: Heat and Mass Transfer (2017): 1–10

Micro-scale temperature measurement method using fluorescence polarization
Authors: K Tatsumi, CH Hsu, A Suzuki, K Nakabe
Journal: (2016): 032097

Microscopic Fluid Temperature Measurements Using Fluorescence Polarization Method
Authors: Kazuya Tatsumi, Akihisa Tozaki, Kazuyoshi Nakabe
Journal: (2011): T10167–T10167

6-HEX炔烃-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
6-HEX炔烃价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-HEX炔烃

产品参数
Ex (nm) 533 Em (nm) 559
分子量 620.05 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-HEX炔烃

储存条件：-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：620.05

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：533

发射波长(nm)：559

 

产品介绍

6-HEX炔烃是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，6-HEX广泛用于核酸测序和相关研究。 6-HEX炔烃通过众所周知的点击化学提供了标记叠氮化物修饰的寡核苷酸的便利方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-HEX炔烃。

点击查看光谱

 

参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

 

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产品名称 货号
6-HEX叠氮化物 Cat#240

6-TET炔烃-AAT Bioquest荧光染料

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6-TET炔烃价格 2111
产品规格

5 mg

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6-TET炔烃

产品参数
Ex (nm) 521 Em (nm) 542
分子量 551.16 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-TET炔烃

储存条件：-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：551.16

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：521

发射波长(nm)：536

 

产品介绍

6-TET炔烃是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，6-TET广泛用于核酸测序和相关研究。 6-TET炔烃通过众所周知的点击化学提供了标记叠氮化物修饰的寡核苷酸的便利方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-TET炔烃。

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参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

 

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6-TET叠氮化物 Cat#244

6-JOE炔烃-AAT Bioquest荧光染料

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6-JOE炔烃价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-JOE炔烃

产品参数
Ex (nm) 520 Em (nm) 545
分子量 542.32 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-JOE炔烃

储存条件：-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：542.32

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：520

发射波长(nm)：545

 

产品介绍

6-JOE炔烃是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，6-JOE广泛用于核酸测序和相关研究。 6-JOE炔烃通过众所周知的点击化学提供了标记叠氮化物修饰的寡核苷酸的便利方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-JOE炔烃。

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参考文献

Detection and typing of Herpes Simplex virus (HSV) in mucocutaneous samples by TaqMan PCR targeting a gB segment homologous for HSV types 1 and 2
Authors: Namvar L, Olofsson S, Bergstrom T, Lindh M.
Journal: J Clin Microbiol (2005): 2058

 

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产品名称 货号
6-JOE叠氮化物 Cat#248

AMCA 炔烃-AAT Bioquest荧光染料

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AMCA 炔烃价格 1386
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1 mg

产品货号

AMCA 炔烃

产品参数
Ex (nm) 346 Em (nm) 434
分子量 270.28 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：AMCA 炔烃

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：270.28

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：344

发射波长（nm）：432

 

产品介绍

AMCA 炔烃是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。AMCA 是一种蓝色荧光染料，在365nm处被激发。它具有很强的耐光性，而且在pH4~10之间都能产生荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的AMCA 炔烃。

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参考文献

Functional expression of the peptide transporter PEPT2 in the mammalian enteric nervous system
Authors: Ruhl A, Hoppe S, Frey I, Daniel H, Schemann M.
Journal: J Comp Neurol (2005): 1

Increased resonance energy transfer between fluorophores bound to DNA in proximity to metallic silver particles
Authors: Malicka J, Gryczynski I, Fang J, Kusba J, Lakowicz JR.
Journal: Anal Biochem (2003): 160

Dental extractions in patients maintained on oral anticoagulant therapy: comparison of INR value with occurrence of postoperative bleeding
Authors: Blinder D, Manor Y, Martinowitz U, Taicher S.
Journal: Int J Oral Maxillofac Surg (2001): 518

[Hemostatic wound management in marcumar patients. Collagen fleece vs. tranexamic acid]
Authors: Bublitz R, Sommer S, Weingart D, Bauerle K, Both A.
Journal: Mund Kiefer Gesichtschir (2000): 240

[Oral surgical procedures during anticoagulant therapy]
Authors: Blinder D, Martinowitz U, Ardekian L, Peleg M, Taicher S.
Journal: Harefuah (1996): 681

Evidence for cobinding of self- and allopeptides to human class II major histocompatibility antigen DR1 by energy transfer
Authors: Kropshofer H, Max H, Kalbacher H.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (1993): 403

Soluble aggregates of IgG and immune complexes enhance IL-6 production by renal mesangial cells
Authors: van den Dobbelsteen ME, van der Woude FJ, Schroeijers WE, van Es LA, Daha MR.
Journal: Kidney Int (1993): 544

Time-resolved energy transfer measurements of donor-acceptor distance distributions and intramolecular flexibility of a CCHH zinc finger peptide
Authors: Eis PS, Lakowicz JR.
Journal: Biochemistry (1993): 7981

Improved indirect fluorescence immunocytochemical method using counterstains
Authors: Newkirk RF, Mack J.
Journal: Biotechniques (1992): 536

Triple immunofluorescence confocal laser scanning microscopy: spatial correlation of novel cellular differentiation markers in human muscle biopsies
Authors: Schubert W.
Journal: Eur J Cell Biol (1991): 272

 

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AMCA 琥珀酰亚胺酯 Cat#502
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Cy3.5 胺-AAT Bioquest荧光染料

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Cy3.5 胺价格 4245
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1 mg

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Cy3.5 胺

产品参数
Ex (nm) 579 Em (nm) 591
分子量 1161.15 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：Cy3.5 胺

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：1161.15

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：581

发射波长（nm）：596

 

产品介绍

Cy3.5 胺是美国AAT Bioquest生产的花菁染料，花青3.5(Cy3.5)染料及其衍生物用来标记生物分子，广泛的应用于荧光成像和荧光技术为基础的生化分析。它们广泛用于标记多肽、蛋白质和核酸等。Cy3.5增强了荧光染料与蛋白质结合。Cy3.5NHS酯很容易与羰基化合物反应结合连接。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cy3.5 胺。 

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017)

Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional thermo-sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Thermo-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
Authors: Xiongwei Deng, Zhaoxia Yin, Zhixiang Zhou, Yihui Wang, Fang Zhang, Qin Hu, Yishu Yang, Jianqing Lu, Yan Wu, Wang Sheng
Journal: ACS applied materials & interfaces (2016): 17068–17079

Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
Authors: Wen Zhao, Yifan Zhang, Xueyun Jiang, Chunying Cui
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2016): 3851

Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
Authors: Cuiping Liu, Aaron J Stonestrom, Thomas Christian, Jeongsik Yong, Ryuichi Takase, Ya-Ming Hou, Xiaolu Yang
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

 

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squarix探针和染料——RPA产品信息

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squarix探针和染料——RPA产品信息

RDA 用作生物样品中 Fe 2+的选择性高量子产率荧光标记物。它对铁的亲和力比 RPA 略低。膜渗透性化合物的阳离子荧光团允许通过例如荧光显微镜进行观察，并且基于线粒体的负膜电位，尤其靶向活细胞的线粒体。在无细胞系统中，RDA 荧光（λ最大598 nm）会被 Fe 2+离子以化学计量（3:1）强烈猝灭。

squarix探针和染料——RPA产品信息

A:无细胞系统中 RPA 的吸收和发射光谱（“简单缓冲溶液“(SBS) 中的 20 µM RPA：2mM 抗坏血酸、0.15% SDS 和 10mM Tris/HCl，pH 8.2）。

B:Fe 2+对“SBS”中 RPA (20-45 µM) 荧光的影响：Fe 2+是随着硫酸亚铁铵/脱水柠檬酸三钠盐 (FAS) 浓度的增加而从添加的储备溶液 (1mM) 中添加的。含有 20mM 抗坏血酸，与培养基混合。 2 分钟后，RPA/Fe 2+复合物形成后，测定含有已知浓度的 RPA 和 Fe 2+的培养基部分的荧光（以任意单位 au 表示）。零荧光等于不含染料的介质的荧光。

RDA 选择性地积聚在细胞（例如培养的肝细胞）的线粒体中(1,2)。当铁以透膜形式添加到细胞中时，线粒体内 RDA 荧光会被猝灭。当添加膜渗透性过渡金属螯合剂吡哆醛异烟酰腙和 1,10-菲咯啉后，实验性地减少线粒体可螯合铁时，它会增加。 RDA 荧光的增加允许使用异位校准对活细胞中的线粒体可螯合铁进行特异性定量(1)。

Application in a cellular system

RDA 可以按照 Lit 中的描述使用。 1. 例如，在盖玻片上培养的活细胞与 RDA（0.01-10 µM，由 DMSO 中的 10 µM 或 1-5 mM 储备溶液制备）在 HBSS（“Hanks 平衡“）中于 37°C 孵育 10-20 分钟盐溶液“）。随后用无染料 HBSS 洗涤细胞 3 次。为了避免 RPA 与腔室结合并改善线粒体负载，应在 RPA 负载后将细胞转移到第二个（无指示剂）Pentz 腔室并再孵育 15 分钟。 37°C。现在应在 37°C 下用适当的培养基（例如用于肝细胞的 HBBS 或 L-15 培养基）覆盖细胞。使用例如定量激光扫描显微镜测定线粒体内RPA荧光。 RPA 的红色荧光在 λ exc 处被激发。= 543 nm 并通过 λ exc 附近的长通滤波器收集。 = 601 纳米。定量和定性测量的扫描参数取决于实验所用的显微镜系统。测量开始后 5-10 分钟，可通过添加 FeCl 3 /8-羟基喹啉复合物 (5-15 µM) 或膜渗透铁螯合剂，例如 PIH（吡哆醛异烟酰腙，2mM）来控制线粒体内可螯合铁的水平。 ) 或 1,10-菲咯啉 (2 mM)。对于对照测量，平行培养物加载含有一些荧光团的铁不敏感对照 RPAC（罗丹明 B-[（菲-9-基）氨基羰基]苄酯）。应使用与上述相同的负载条件。

化学名称：Rhodamine B-[(1,10-phenanthroline-5-yl)-aminocarbonyl]benzyl ester (RPA)-

分子分子式:C 48 H 44 BrN 5 O 4

分子量 [克/摩尔]:834.7981 (79.9045+754.8935)

最大吸收:λ max (log ε) = 562 nm (4.95), 510-535

最大排放量:最大波长601 nm

稳定:< 4 o C，干燥避光保存

外貌:紫色固体

纯度:97%+（1 H NMR，500 MHz）

淬火化学计量:RPA/Fe 2+ : 3:1 [摩尔/摩尔]

体外毒性:无毒

Stayright 紫色-AAT Bioquest荧光染料

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Stayright 紫色价格 1386
产品规格

5 mL

产品货号

Stayright 紫色

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 1009.12 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

3,3′-二氨基联苯胺（DAB）作为常用的IHC色原已经应用了数十年，因为它便宜且对常规应用敏感。但是，已证明DAB具有诱变性，并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决此问题，AAT提供的Stayright Purple是比DAB的IHC色原。此外，Stayright Purple提供了一种快速简便的方法，可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。 Stayright Purple HRP底物还显示出非诱变作用，细胞毒性小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物适用于基于过氧化物酶（HRP）的免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）染色方法。在HRP诱导的氧化作用下，Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。的紫色物质不溶于有机溶剂和有机固定介质，因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色染料。为了提高便利性，您可以尝试使用我们的ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物（＃45900和45901）。它是一种稳定的，含有过氧化氢的预混合溶液，因此无需任何混合步骤，即可使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Stayright Purple IHC显色底物。

 

适用仪器

光学显微镜  
通道: 白光
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 将有效的Stayright Purple溶液涂抹到组织切片上。
  2. 孵育组织切片5-15分钟。
  3. 漂洗组织5-10分钟，复染。
  4. 添加安装介质以覆盖该部分。

 

溶液配制 

工作溶液配制

每1 mL Stayright Purple HRP缓冲液（组分B）中加入10μL100X Stayright Purple（组分A）和1μL稳定的3％过氧化氢（组分C）。

注意：未使用的预混合工作溶液可以在2-4℃下保存数周，以备将来使用。 但是，我们建议根据需要混合这些成分。

 

实验步骤

1.涂抹Stayright Purple溶液。 在室温下孵育5-15分钟。

2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并检测染色强度。如果染色强度不够明亮，则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。

3.用dH2O洗涤5-10分钟。

4.如果需要，请复染。

5.用乙醇脱水，然后固定在有机固定介质中。

 

图示

 

Stayright 紫色

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育，然后分别用Stayright Purple（左）和DAB（右）显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层荧光具有高灵敏度和清晰的分辨率，类似于DAB。

 

 

参考文献

3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34

Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10

The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97

The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47

使用 dsGreen 染料进行 qPCR

发表于由

使用 dsGreen 染料进行 qPCR

dsGreen 是一种非常灵敏的染料，用于检测双链 DNA (dsDNA)。两种染料均用于实时 qPCR 实验中扩增的非特异性检测。

  1. 如果 dsGreen 试剂储存温度低于 20 °С，请将其解冻并保存在室温下。为了快速解冻，可将试剂加热至 50 °С。

  2. 根据 PCR 试剂制造商的说明计算反应所需试剂的体积。请注意，dsGreen（库存 100х）必须在 PCR 主混合物中稀释至最高 1 倍浓度。

  3. 根据 PCR 试剂制造商的说明制备不含 DNA 的 1x 主混合物，添加必要量的 dsGreen。如果您使用不带热启动的 Taq 聚合酶，请将预混液和 PCR 管放在冰上。

  4. 将主混合物转移至管或板中并添加 DNA。

  5. 根据您的仪器制造商的说明继续进行放大。

笔记：

qPCR 实验中始终包含阳性和阴性对照。 qPCR 扩增的温度程序与给定模板和引物的标准 PCR 程序没有区别。对于检测，应使用 FAM 通道。为了能够区分特定产物和引物二聚体，请在 PCR 程序中使用熔解曲线步骤。

羟芪巴脒*DNA和RNA染料* CAS 223769-64-0-AAT Bioquest荧光染料

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羟芪巴脒*DNA和RNA染料* CAS 223769-64-0价格 1386
产品规格

10 mg

产品货号

羟芪巴脒*DNA和RNA染料* CAS 223769-64-0

产品参数
Ex (nm) 358 Em (nm) 433
分子量 472.54 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：羟芪巴脒*DNA和RNA染料*

CAS：223769-64-0

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：472.54

外观：黄色粉末

溶剂：水或0.9%PBS

Ex(nm):360

Em(nm):625

 

产品介绍

羟芪巴脒（也称为Fluoro Gold）用于染色DNA和RNA。与RNA相比，当与DNA结合时，它表现出明显不同的荧光发射谱。该阳离子染料也经常用作逆行神经元示踪剂。

点击查看光谱

实验方案

染色细胞示例

 

羟芪巴脒的使用与其他荧光示踪剂基本相同。主要区别在于Fluoro-Gold在注射后存活时间，浓度范围，组织和与其他组织化学技术的兼容性方面更灵活。 它比大多数其他荧光示踪剂更耐褪色，更亮和荧光时间更长。

1.染料浓度：建议使用1至10％羟基芪脒。初，建议浓度为4％。如果在注射部位发生坏死，或标记太强，则将浓度降低至2％溶液。

2.染料管理：

2.1压力注入 – 注射的体积范围为0.05-1μl，通常为0.1-0.2μl。

2.2结晶 -可以从微量移液管的施用示踪剂的晶体。

3.固定剂：可以使用任何固定剂或不使用固定剂，但常使用含有4％甲醛的PBS。含有高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过1％）的戊二醛可能会增加背景荧光。

4.组织化学处理：含有羟基芪脒的组织可以根据几乎任何常见的组织学技术进行处理。常使用固定组织的冷冻切片。

5.适用实验：可以进一步处理切片用于第二标记，例如放射自显影，HRP组织化学，免疫细胞化学，第二荧光示踪剂，荧光复染剂等。

6.固定、覆盖：通常将切片安装在涂有明胶的载玻片上，风干，浸入二甲苯中，并用非荧光DPX塑料封固剂盖上盖玻片。切片可以用分级醇脱水，除非这与第二示踪剂不相容。如果将羟基噻嗪与荧光免疫细胞化学组合，则将切片风干并直接用DPX盖上盖玻片。

7.照相：使用宽带紫外激发滤光片（激发 –  323nm，发射 – 中性pH为620nm），用荧光显微镜观察羟基芪脒。当用中性pH缓冲液处理组织时发出金色，而当用酸性（例如PH3.3）pH缓冲液处理组织时发出蓝色。它可以用数码或胶片拍摄（使用Ektachrome 200-400 ASA胶片进行彩色打印，使用可比较的速度胶片进行黑白打印）。大多数曝光时间范围为10-60秒曝光，具体取决于物镜放大倍数和标记强度。三十（30）秒的暴露是平均的。可以利用多次暴露来同时显现羟基噻嗪和另一种示踪剂。因此，UV将与明场照明相结合，以在放射自显影中同时定位具有HRP或银颗粒的Fluoro-Gold。类似地，蓝光激发可以组合以也可视化FITC的绿色发射颜色，而绿色激发光可以用于同时观察碘化丙啶或溴化乙锭（荧光复染剂）的红色发射颜色。

 

参考文献

Inoculation of α-synuclein preformed fibrils into the mouse gastrointestinal tract induces Lewy body-like aggregates in the brainstem via the vagus nerve
Authors: Norihito Uemura, Hisashi Yagi, Maiko T Uemura, Yusuke Hatanaka, Hodaka Yamakado, Ryosuke Takahashi
Journal: Molecular Neurodegeneration (2018): 21

细胞核染料Hoechst 33258 CAS 23491-45-4-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
细胞核染料Hoechst 33258 CAS 23491-45-4价格 1386
产品规格

100 mg

产品货号

细胞核染料Hoechst 33258 CAS 23491-45-4

产品参数
Ex (nm) 352 Em (nm) 454
分子量 533.88 溶剂 Water
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：Hoechst 33258细胞核染料

CAS：23491-45-4

储存条件：-20℃干燥

保质期：12个月

注意：Hoechst 33258的细胞通透性远不如Hoechst 33342，除非有特定文献参考，否则，活细胞核染色建议使用Hoechst 33342，固定细胞染色建议Hoechst 33258

 

产品物理化学光谱特性

分子量：533.88

外观：亮黄色粉末

溶剂：水或DMSO

激发波长(nm)：352

发射波长(nm)：461

 

产品介绍

Hoechst 33258细胞核染料是一系列荧光染料，用于在荧光显微镜中标记DNA。它们也常用于可视化细胞核和线粒体的染色。科研中通常使用的两种分别为：Hoechst 33258和Hoechst 33342。 两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射大值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。 它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoeschst 33342。这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品的DNA的含量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Hoechst 33258细胞核染料。 

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实验方案

染色细胞分析方案

        以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，细胞类型和其他因素可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物染色，导致在没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

        通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，经过测试染料的佳结合pH为7.4。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。Hoechst的染色浓度为0.5-5μM，并将其孵育15至60分钟。在初的实验中，好在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。

 

参考文献

Amine terminated G-6 PAMAM dendrimer and its interaction with DNA probed by Hoechst 33258
Authors: Choi YS, Cho TS, Kim JM, Han SW, Kim SK.
Journal: Biophys Chem (2006): 142

Design of new bidentate ligands constructed of two Hoechst 33258 units for discrimination of the length of two A3T3 binding motifs
Authors: Tanada M, Tsujita S, Sasaki S.
Journal: J Org Chem (2006): 125

DNA sequence recognition by Hoechst 33258 conjugates of hairpin pyrrole/imidazole polyamides
Authors: Correa BJ, Canzio D, Kahane AL, Reddy PM, Bruice TC.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2006): 3745

Recognition of B-DNA by neomycin–Hoechst 33258 conjugates
Authors: Willis B, Arya DP.
Journal: Biochemistry (2006): 10217

The Hoechst 33258 Covalent Dimer Covers a Total Turn of the Double-stranded DNA
Authors: Streltsov SA, Gromyko AV, Oleinikov VA, Zhuze AL.
Journal: J Biomol Struct Dyn (2006): 285

Activity of Hoechst 33258 against Pneumocystis carinii f. sp. muris, Candida albicans, and Candida dubliniensis
Authors: Disney MD, Stephenson R, Wright TW, Haidaris CG, Turner DH, Gigliotti F.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2005): 1326

Association of the minor groove binding drug Hoechst 33258 with d(CGCGAATTCGCG)2: volumetric, calorimetric, and spectroscopic characterizations
Authors: Han F, Taulier N, Chalikian TV.
Journal: Biochemistry (2005): 9785

Hoechst 33258 as a pH-sensitive probe to study the interaction of amine oxide surfactants with DNA
Authors: Goracci L, Germani R, Savelli G, Bassani DM.
Journal: Chembiochem (2005): 197

Hydration changes in the association of Hoechst 33258 with DNA
Authors: Kiser JR, Monk RW, Smalls RL, Petty JT.
Journal: Biochemistry (2005): 16988

Recognition of a 10 base pair sequence of DNA and stereochemical control of the binding affinity of chiral hairpin polyamide-Hoechst 33258 conjugates
Authors: Reddy PM, Toporowski JW, Kahane AL, Bruice TC.
Journal: Bioorg Med Chem Lett (2005): 5531

 

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产品名称 货号
细胞核染料Hoechst 33258 20mM水溶液 Cat#17525