详细描述
2-氟-3-吡啶硼酸 英文名:2-Fluoro-3-pyridineboronic acid 别名:2-氟吡啶-3-硼酸 品牌:Aldrich
品牌: | Aldrich | 产地: | 原装进口 |
货号: | 696579 | 产品英文名称: | 2-Fluoro-3-pyridineboronic acid |
CAS编号: | <产品号JPS-31599/">174669-73-9 | 别名: | 2-氟吡啶-3-硼酸 |
分子式: | C5H5BFNO2 | 含量: | % |
产品规格: | 1G,5G |
中文名:2-氟-3-吡啶硼酸
英文名:2-Fluoro-3-pyridineboronic acid
别名:2-氟吡啶-3-硼酸
CAS号:174669-73-9
MDL号:MFCD03411557
分子式:C5H5BFNO2
分子量 140.91
产品规格:1G,5G
品牌:Aldrich
货号:696579
产地:原装进口
Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品,同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。
上海金畔生物科技有限公司
文章号:5722406-5722406
邮箱:sales@jinpanbio.com
订购热线:15221999938
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NISSUI 日本日水培养基 05422 GAM Broth “Nissui”
6-溴-3-甲酰色酮 英文名:6-Bromo-3-formylchromone CAS号:52817-12-6 品牌:Aldrich
详细描述
品牌: | 产地: | ||
产品英文名称: | 6-Bromo-3-formylchromone | CAS编号: | <产品号JPS-172196/">52817-12-6 |
别名: | 6-溴-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 | 分子式: | C10H5BrO3 |
含量: | % | 产品规格: | 1G |
英文名:6-Bromo-3-formylchromone
别名:6-溴-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
CAS号:52817-12-6
MDL号:MFCD00191849
分子式:C10H5BrO3
含量:99%
产品规格:1G
品牌:Aldrich
货号:402168
产地:原装进口
Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品,同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。
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IL-31 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
- 技术资料
-
- 货号:
PA547406
- 抗体名:
IL-31 Polyclonal Antibody
- 靶点:
IL-31
- 浓度:
0.2 mg/ml
- 应用范围:
ELISA, Immunocytochemistry, Immunofluorescence, Neutralization, Western Blot
- 宿主:
Goat
- 适应物种:
Human
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态:
Lyophilized
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
E. coli-derived recombinant human IL-31 Ser24-Thr164
- 规格:
100 µg
风险提示:仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 货号:
-
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iFluor 647炔烃-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 647炔烃价格 2823
产品规格
产品货号
Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 |
分子量 | 901.98 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称:iFluor 647炔烃
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:901.98
溶剂:DMSO
激发波长(nm):654
发射波长(nm):669
产品介绍
iFluor 647炔烃是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。 这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同(Cy5®是GE Healthcare的商标)。 与Cy5探针相比,iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 它们的荧光与pH值无关,从pH 3到11.这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647(Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标)的绝佳替代品。 iFluor 647炔烃相当稳定,与叠氮基团显示出良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 647炔烃。
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- AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集 你想了解的都在这里
- 锦囊:iFluor 系列染料大集合
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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产品名称 | 货号 |
iFluor 647琥珀酰亚胺酯 | Cat#1031 |
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420400-WHATMAN47mm/25mm可换膜针头滤器420400
【简单介绍】
【详细说明】
MyD88 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
- 技术资料
-
- 抗体名:
MyD88 Polyclonal Antibody
- 靶点:
MyD88
- 浓度:
0.5 mg/ml
- 应用范围:
ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin), peptide-ELISA, Western Blot
- 宿主:
Goat
- 适应物种:
Human
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态:
Liquid
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
Internal sequence corresponding to amino acids C-IKYKAMKKEFP.
- 规格:
100 ug
风险提示:仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 抗体名:
-
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Pall颇尔滤膜 FS006K10 CENTRAMATE SAN 3-G TC W/2 VALV
Pall颇尔滤膜 FS006K10 CENTRAMATE SAN 3-G TC W/2 VALV 15717 125737
MZT1 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
-
- 货号:
PA571155
- 抗体名:
MZT1 Polyclonal Antibody
- 靶点:
MZT1
- 应用范围:
Western Blot
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human, Mouse, Rabbit, Rat, Zebrafish
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态:
Liquid
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
synthetic peptide directed towards the middle region of human MZT1
- 规格:
100 µl
风险提示:仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 货号:
Amplite NADP+/NADPH检测试剂盒(比色法)增强灵敏度-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite NADP+/NADPH检测试剂盒(比色法)增强灵敏度价格 4245
产品规格
产品货号
Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
分子量 | – | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Amplite 总NADP和NADPH检测试剂盒 (比色法)增强灵敏度是美国AAT Bioquest研发的检测总NADP和NADPH的试剂盒,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP +)是细胞中发现的两种重要的辅因子。 NADH是NAD +的还原形式。 NAD形成NADP,通过酯键将磷酸基团添加到腺苷核苷酸的2’位置。传统的NAD / NADH和NADP / NADPH测定基于监测340nm处NADH或NADPH吸收的变化。 NAD / NADH和NADP / NADPH测定的短紫外波长使得传统方法具有低灵敏度和高干扰。 AAT Bioquest的Amplite™比色总NADP / NADPH检测试剂盒为检测总NADP和NADPH提供了一种便捷的方法。系统中的酶特异性识别酶循环反应中的NADP / NADPH。无需从样品混合物中纯化NADP / NADPH。酶循环反应显着提高了检测灵敏度。 NADPH探针是一种生色传感器,在NADP减少时具有460nm的大吸光度。 NADPH探针的吸收与溶液中NADPH的浓度成正比。 Amplite™比色总NADP和NADPH分析试剂盒提供灵敏的分析,可在100μL分析体积中检测低至0.03μM的总NADP / NADPH。与试剂盒#15260相比,该试剂盒具有更高的灵敏度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的总NADP和NADPH检测试剂盒。
适用仪器
吸光度酶标仪 | |
吸光度: | 460 nm |
推荐孔板: | 透明孔板 |
96孔板检测示例
概述
准备NADP / NADPH反应混合物(50μL)
加入NADPH标准品或测试样品(50μL)
在室温下孵育15分钟至2小时
监测460nm处的吸光度
注意:在开始实验之前,在室温下解冻每个试剂盒组分中的一个。
操作步骤
1.准备NADPH原液:
将200μLPBS缓冲液加入到NADPH标准品(组分C)的小瓶中以制备1mM(1nmol / L)NADPH储备溶液。
注意:未使用的NADPH原液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。
2.制备NADP / NADPH反应混合物:
2.1将8mL NADPH探针缓冲液(组分B-II)加入到NADP / NADPH回收酶混合物(组分A)的瓶中,并充分混合。
2.2将2 mL NADPH探针(组分B-I)加入上述瓶中(来自步骤2.1)并充分混合。
注意:这种NADP / NADPH反应混合物足以进行200次分析。未使用的NADP / NADPH反应混合物应分成一次性等分试样并储存在-20℃。
3.准备NADPH标准品的连续稀释液(0至2μM):
3.1将2L 1mM NADPH储备溶液(来自步骤1)加入998L PBS缓冲液(pH7.4)中,产生2M(2 pmols / L)NADPH标准溶液。
注意:稀释的NADPH标准溶液不稳定,应在4小时内使用。
3.2取200μL2MNADPH标准溶液(来自步骤3.1)进行1:2连续稀释,得到1,0.5,0.25,0.125,0.0625,0.0313和0M系列稀释的NADPH标准品。
3.3如表1和2中所述,将含有NADPH标准品和含NADP / NADPH的测试样品的系列稀释液加入白色/透明底96孔微量培养板中。
注意:根据需要准备细胞或组织样本。为方便起见,裂解缓冲液(组分D)可用于裂解细胞。 (详见附录)。
表1:白色/透明底96孔微孔板中NADPH标准品和测试样品的布局
BL |
BL |
TS |
TS |
NS1 |
NS1 |
…. |
…. |
NS2 |
NS2 |
|
|
NS3 |
NS3 |
|
|
NS4 |
NS4 |
|
|
NS5 |
NS5 |
|
|
NS6 |
NS6 |
|
|
NS7 |
NS7 |
|
注意:NS = NADPH标准,BL =空白对照,TS =测试样品
表2:每个孔的试剂组成
NADPH Standard |
Blank Control |
Test Sample |
Serial Dilutions*: 50 μL |
PBS: 50 μL |
50 μL |
*注意:将连续稀释的NADPH标准品(0.0313μM至2μM)加入NS1至NS7的孔中,一式两份。 高浓度的NADPH(例如,>30μM,终浓度)将导致饱和信号并使校准曲线非线性。
4.在上清液反应中运行NADPH测定:
4.1将50μL的NADP / NADPH反应混合物(来自步骤2.2)加入NADPH标准品,空白对照和测试样品的每个孔中(参见步骤3.3),使总NADP / NADPH测定体积为100μL/孔
注意1:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μLNADP/ NADPH反应混合物。
注意2:根据需要准备细胞或组织样本。 为方便起见,裂解缓冲液(组分D)可用于裂解细胞。 (详见附录)。
4.2在室温下孵育反应15分钟至2小时,避光。
4.3用吸光度读板仪在460 nm处检测吸光度的增加。
数据分析
空白孔中的吸光度(仅PBS缓冲液)用作对照,并从具有NADPH反应的那些孔的值中减去。
图1 使用SpectraMax酶标仪(Molecular devices),在96孔白色/透明底板中用Amplite ™比色总NADP和NADPH测定试剂盒*增强灵敏度*测量NADPH剂量反应。孵育1小时(n = 3)可以检测到低至0.03μM的NADPH,在460nm处测量吸光度。
附录:使用组分G(NAD / NADH裂解缓冲液)的测试样品制剂
1.植物细胞样品:用200mg / mL的裂解缓冲液均质化,并以2500rpm离心5-10分钟,使用上清液进行测试。
2.细胞样品:离心收集细胞((10,000 g,℃,15 min)。使用约1亿至1千万细胞/ mL裂解缓冲液,将处理后的溶液在室温下保持15分钟.2500℃离心 转速5分钟,并用上清液进行试验。
3.哺乳动物细胞样品:从平板孔中取出培养基,每1-5百万个细胞使用约100μL裂解缓冲液(或在96孔细胞培养板中使用50-100μL/孔),并将处理过的溶液保持在室温下 15分钟。 直接使用细胞裂解液或以1500 rpm离心5分钟,使用上清液进行测试。
4.组织样品:称取约20mg组织,用冷PBS洗涤。 在微量离心管中用400μl裂解缓冲液均化。 以2500rpm离心5-10分钟,使用上清液进行测定。
参考文献
Celastrol attenuates angiotensin II mediated human umbilical vein endothelial cells damage through activation of Nrf2/ERK1/2/Nox2 signal pathway
Authors: Miao Li, Xin Liu, Yongpeng He, Qingyin Zheng, Min Wang, Yu Wu, Yuanpeng Zhang, Chaoyun Wang
Journal: European Journal of Pharmacology (2017): 124–133
Cytosolic Redox Status of Wine Yeast (Saccharomyces Cerevisiae) under Hyperosmotic Stress during Icewine Fermentation
Authors: Fei Yang, Caitlin Heit, Debra L Inglis
Journal: Fermentation (2017): 61
Epigenetic regulation of Runx2 transcription and osteoblast differentiation by nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Min Ling, Peixin Huang, Shamima Islam, Daniel P Heruth, Xuanan Li, Li Qin Zhang, Ding-You Li, Zhaohui Hu, Shui Qing Ye
Journal: Cell & Bioscience (2017): 27
MCU-dependent mitochondrial Ca2+ inhibits NAD+/SIRT3/SOD2 pathway to promote ROS production and metastasis of HCC cells
Authors: T Ren, H Zhang, J Wang, J Zhu, M Jin, Y Wu, X Guo, L Ji, Q Huang, H Yang
Journal: Oncogene (2017)
Metabolic and molecular insights into an essential role of nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Li Q Zhang, Leon Van Haandel, Min Xiong, Peixin Huang, Daniel P Heruth, Charlie Bi, Roger Gaedigk, Xun Jiang, Ding-You Li, Gerald Wyckoff
Journal: Cell Death & Disease (2017): e2705
Pyrroloquinoline Quinone, a Redox-active o-Quinone, Stimulates Mitochondrial Biogenesis by Activating SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway
Authors: Kazuhiro Saihara, Ryosuke Kamikubo, Kazuto Ikemoto, Koji Uchida, Mitsugu Akagawa
Journal: Biochemistry (2017)
Resveratrol attenuates excessive ethanol exposure induced insulin resistance in rats via improving NAD+/NADH ratio
Authors: Gang Luo, Bingqing Huang, Xiang Qiu, Lin Xiao, Ning Wang, Qin Gao, Wei Yang, Liping Hao
Journal: Molecular Nutrition & Food Research (2017)
A Snapshot of the Plant Glycated Proteome STRUCTURAL, FUNCTIONAL, AND MECHANISTIC ASPECTS
Authors: Tatiana Bilova, Elena Lukasheva, Dominic Brauch, Uta Greifenhagen, Gagan Paudel, Elena Tarakhovskaya, Nadezhda Frolova, Juliane Mittasch, Gerd Ulrich Balcke, Alain Tissier
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 7621–7636
AMPK activation protects cells from oxidative stress-induced senescence via autophagic flux restoration and intracellular NAD+ elevation
Authors: Xiaojuan Han, Haoran Tai, Xiaobo Wang, Zhe Wang, Jiao Zhou, Xiawei Wei, Yi Ding, Hui Gong, Chunfen Mo, Jie Zhang
Journal: Aging cell (2016): 416–427
Cell-Line Selectivity Improves the Predictive Power of Pharmacogenomic Analyses and Helps Identify NADPH as Biomarker for Ferroptosis Sensitivity
Authors: Kenichi Shimada, Miki Hayano, Nen C Pagano, Brent R Stockwell
Journal: Cell chemical biology (2016): 225–235
相关产品
产品名称 | 货号 |
Amplite NADP+/NADPH检测试剂盒(比色法) | Cat#15260 |
Amplite NADP+/NADPH检测试剂盒(荧光法) 红色荧光 | Cat#15259 |
Amplite NADPH检测试剂盒(比色法) | Cat#15272 |
APOBEC3A Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher
- 详细信息
- 询价记录
- 相关实验
-
- 货号:
PA511431
- 抗体名:
APOBEC3A Polyclonal Antibody
- 靶点:
APOBEC3A
- 浓度:
2 mg/ml
- 应用范围:
Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态:
Liquid
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide between 1-30 amino acids from the N-terminal region of human PHO1
- 规格:
400 µL
风险提示:仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 货号:
iFluor 647叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 647叠氮化物价格 2823
产品规格
产品货号
Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 |
分子量 | 1041.11 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
iFluor 647叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于标记蛋白/抗体的试剂,AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。 这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同(Cy5®是GE Healthcare的商标)。 与Cy5探针相比,iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647(Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标)的替代品。 iFluor 647叠氮化物相当稳定,对炔基具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 647叠氮化物检测试剂。
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操作方案
标记寡核苷酸
1.准备以下试剂:
200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,> 10 mg / mL)
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)
2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。
4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。
5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.乙醇通过所需方法(例如HPLC)沉淀或纯化寡聚物。
标记肽
1.准备以下试剂:
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,> 10 mg / mL)
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)
2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。
4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4。
5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过HPLC纯化您想要的肽。
标记炔烃有机小分子
1.准备以下试剂:
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。
2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。
3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。
4.加入25当量的THPTA / CuSO4。
5.加入50当量的抗坏血酸钠。
6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。
7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。
标记生物聚合物
1.准备以下试剂:
200 mM THPTA配体水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,> 5毫克/毫升)
100 mM抗坏血酸钠水溶液
10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。
2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。
3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。
4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4。
5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。
6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。
7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。
标记细胞,细胞裂解物或生物样品
1.准备以下试剂:
水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液
20mM CuSO4水溶液
300mM抗坏血酸钠水溶液
2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液
2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。
50μL细胞或细胞裂解液样品
50μLPBS缓冲液
50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂
3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。
4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。
5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。
6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。
7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
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UNC119 Polyclonal Antibody-赛默飞世尔科技Thermofisher
- 详细信息
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- 技术资料
-
- 货号:
PA526381
- 抗体名:
UNC119 Polyclonal Antibody
- 靶点:
UNC119
- 浓度:
Lot-specific
- 应用范围:
Immunohistochemistry, Western Blot
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
- 形态:
Liquid
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide between 64-94 amino acids from the central region of human UNC119
- 规格:
400 µL
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