5-FAM 5-羧基荧光素叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
5-FAM 5-羧基荧光素叠氮化物价格 2111
产品规格

10 mg

产品货号

5-FAM 5-羧基荧光素叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 444.40 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

5-羧基荧光素叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光素,5-FAM叠氮化物是通过与炔基反应开发荧光生物共轭物的良好试剂。 5-FAM是羧基荧光素的纯化单一异构体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的5-羧基荧光素叠氮化物。 

点击查看光谱

实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,例如>10 mg / mL)

100mM抗坏血酸钠水溶液

10mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过所需的方法(例如HPLC)沉淀或纯化乙醇。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,>10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)

100mM抗坏血酸钠水溶液

10mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,例如> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。

 

参考文献

Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)

Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

 

相关产品

产品名称 货号
5-FAM 5-羧基荧光素尸胺 Cat#128
5-FAM 5-羧基荧光素炔烃 Cat#132

6-HEX叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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6-HEX叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-HEX叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 533 Em (nm) 559
分子量 651.07 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:6-HEX叠氮化物

储存条件:-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:651.07

外观:红色固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):533

发射波长(nm):559

 

产品介绍

6-HEX叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,6-HEX广泛用于核酸测序和相关研究。 6-HEX叠氮化物提供了一种方便的方法,通过众所周知的点击化学方法标记炔烃修饰的寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6-HEX叠氮化物。

点击查看光谱

 

参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

 

相关产品

产品名称 货号
6-HEX炔烃 Cat#241

6-FAM 6-羧基荧光素叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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6-FAM 6-羧基荧光素叠氮化物价格 2111
产品规格

10 mg

产品货号

6-FAM 6-羧基荧光素叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 444.40 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

6-羧基荧光素叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光素,6-FAM叠氮化物是通过与炔基反应开发荧光生物共轭物的良好试剂。 6-FAM是羧基荧光素的纯化单一异构体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6-羧基荧光素叠氮化物。 

点击查看光谱

实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,例如>10 mg / mL)

100mM抗坏血酸钠水溶液

10mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过所需的方法(例如HPLC)沉淀或纯化乙醇。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,>10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)

100mM抗坏血酸钠水溶液

10mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,例如> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。

 

参考文献

Multicellular Vascularized Engineered Tissues through User-Programmable Biomaterial Photodegradation
Authors: Christopher K Arakawa, Barry A Badeau, Ying Zheng, Cole A DeForest
Journal: Advanced Materials (2017)

Green tea inhibited the elimination of nephro-cardiovascular toxins and deteriorated the renal function in rats with renal failure
Authors: Yu-Hsuan Peng, Douglas H Sweet, Shiuan-Pey Lin, Chung-Ping Yu, Pei-Dawn Lee Chao, Yu-Chi Hou
Journal: Scientific reports (2015)

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

 

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产品名称 货号
5-FAM 5-羧基荧光素 CAS 76823-03-5 Cat#103
6-FAM亚磷酰胺单体 5’-荧光素氨基磷酸酯 Cat#6016
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6-TET叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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6-TET叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-TET叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 521 Em (nm) 542
分子量 582.18 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:6-TET叠氮化物

储存条件:-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:582.18

溶剂:DMSO

激发波长(nm):521

发射波长(nm):542

 

产品介绍

6-TET叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,6-TET广泛用于核酸测序和相关研究。 6-TET叠氮化物为通过众所周知的点击化学标记炔烃修饰的寡核苷酸提供了方便的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6-TET叠氮化物。

点击查看光谱

 

参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

 

相关产品

产品名称 货号
6-TET炔烃 Cat#245

6-JOE叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
6-JOE叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-JOE叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 520 Em (nm) 545
分子量 573.34 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:6-JOE叠氮化物

储存条件:-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:573.34

溶剂:DMSO

激发波长(nm):520

发射波长(nm):545

 

产品介绍

6-JOE叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,6-JOE广泛用于核酸测序和相关研究。 6-JOE叠氮化物提供了一种方便的方法,通过众所周知的点击化学方法标记炔烃修饰的寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6-JOE叠氮化物。

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参考文献

Detection and typing of Herpes Simplex virus (HSV) in mucocutaneous samples by TaqMan PCR targeting a gB segment homologous for HSV types 1 and 2
Authors: Namvar L, Olofsson S, Bergstrom T, Lindh M.
Journal: J Clin Microbiol (2005): 2058

 

相关产品

产品名称 货号
6-JOE炔烃 Cat#249

Texas Red 叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Texas Red 叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

Texas Red 叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 586 Em (nm) 603
分子量 674.79 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:Texas Red 叠氮化物

储存条件:-15℃,避光干燥

保质期:12个月

 

物理化学光谱特性

分子量:674.79

溶剂:DMSO

Ex(nm):585

Em(nm):602

 

产品介绍

Texas Red 叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,TexasRed®叠氮化物是一种优异的炔烃反应性荧光试剂,用于通过点击化学标记含炔烃的生物分子。 它具有与Texas Red缀合物相同的光谱特性,因此Texas Red缀合物的所有仪器设置都适用于Texas Red叠氮化物缀合物的应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Texas Red 叠氮化物。 

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参考文献

A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133

Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341

Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996

Emission characteristics of fluorescent labels with respect to temperature changes and subsequent effects on DNA microchip studies
Authors: Liu WT, Wu JH, Li ES, Selamat ES.
Journal: Appl Environ Microbiol (2005): 6453

Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682

Orientational dynamics and dye-DNA interactions in a dye-labeled DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Lushington GH, Johnson CK, Wilson GS.
Journal: Biophys J (2005): 3455

Purification and fluorescent labeling of the human serotonin transporter
Authors: Rasmussen SG, Gether U.
Journal: Biochemistry (2005): 3494

Transepithelial transport of fluorescent p-glycoprotein and MRP2 substrates by insect Malpighian tubules: confocal microscopic analysis of secreted fluid droplets
Authors: Leader JP, O’Donnell MJ.
Journal: J Exp Biol (2005): 4363

Measurement of normal and anomalous diffusion of dyes within protein structures fabricated via multiphoton excited cross-linking
Authors: Basu S, Wolgemuth CW, Campagnola PJ.
Journal: Biomacromolecules (2004): 2347

Multistep fluorescence resonance energy transfer in sequential chromophore array constructed on oligo-DNA assemblies
Authors: Ohya Y, Yabuki K, Hashimoto M, Nakajima A, Ouchi T.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 1057

 

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Texas Red 酰肼 Cat#481
Texas Red 马来酰亚胺 Cat#483
Texas Red 尸胺 Cat#482

5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 552 Em (nm) 578
分子量 498.53 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物

储存条件:-15℃,避光干燥

保质期:12个月

 

物理化学光谱特性

分子量:498.53

溶剂:DMSO

Ex(nm):552

Em(nm):578

 

产品介绍

5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,5-TAMRA叠氮化物是一种优异的炔烃反应性荧光试剂,用于通过点击化学标记含炔烃的生物分子。 它具有与TRITC缀合物相同的光谱特性,因此TRITC缀合物的所有仪器设置将适用于5-TAMRA叠氮化物缀合物的应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明叠氮化物。 

点击查看光谱

 

参考文献

Design and Characterization of Two Bifunctional Cryptophane A-Based Host Molecules for Xenon Magnetic Resonance Imaging Applications
Authors: Federica Rossella, Honor May Rose, Christopher Witte, Jabadurai Jayapaul, Leif Schröder
Journal: ChemPlusChem (2014): 1463–1471

Human erythrocytes as drug carriers: loading efficiency and side effects of hypotonic dialysis, chlorpromazine treatment and fusion with liposomes
Authors: ME Favretto, JCA Cluitmans, GJCGM Bosman, R Brock
Journal: Journal of Controlled Release (2013): 343–351

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

 

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产品名称 货号
5-羧基四甲基罗丹明尸胺 5-TAMRA cadaverine Cat#356
5-TAMRA 5-羧基四甲基罗丹明炔烃 Cat#487

6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 552 Em (nm) 578
分子量 498.53 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:498.53

溶剂:DMSO

激发波长(nm):552

发射波长(nm):578

 

产品介绍

6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于开发荧光生物缀合物的荧光染料。6-TAMRA叠氮化物是一种优异的炔烃反应性荧光试剂,用于通过点击化学标记含炔烃的生物分子。 它具有与TRITC缀合物相同的光谱特性,因此TRITC缀合物的所有仪器设置将适用于6-TAMRA叠氮化物缀合物的应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明叠氮化物。 

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参考文献

Design and Characterization of Two Bifunctional Cryptophane A-Based Host Molecules for Xenon Magnetic Resonance Imaging Applications
Authors: Federica Rossella, Honor May Rose, Christopher Witte, Jabadurai Jayapaul, Leif Schröder
Journal: ChemPlusChem (2014): 1463–1471

Human erythrocytes as drug carriers: loading efficiency and side effects of hypotonic dialysis, chlorpromazine treatment and fusion with liposomes
Authors: ME Favretto, JCA Cluitmans, GJCGM Bosman, R Brock
Journal: Journal of Controlled Release (2013): 343–351

Advances in Quantitative FRET-Based Methods for Studying Nucleic Acids
Authors: Søren Preus, L Marcus Wilhelmsson
Journal: ChemBioChem (2012): 1990–2001

 

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产品名称 货号
6-TAMRA 6-羧基四甲基罗丹明炔烃 Cat#491
6-羧基四甲基罗丹明尸胺 6-TAMRA cadaverine Cat#357

6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 578 Em (nm) 604
分子量 602.68 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:602.68

溶剂:DMSO

激发波长(nm):578

发射波长(nm):602

 

产品介绍

6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于开发荧光生物缀合物的荧光染料。6-ROX叠氮化物是一种优异的炔烃反应性荧光试剂,用于通过点击化学标记含炔烃的生物分子。 它具有与其他6-ROX缀合物相同的光谱特性,因此6-ROX缀合物的所有仪器设置将适用于6-ROX叠氮化物缀合物的应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的6-ROX 6-羧基-X-罗丹明叠氮化物。 

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参考文献

Four-color DNA sequencing by synthesis on a chip using photocleavable fluorescent nucleotides
Authors: Seo TS, Bai X, Kim DH, Meng Q, Shi S, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2005): 5926

Adsorption of oligonucleotides on PMMA/PNIPAM core-shell latexes: polarity of the PNIPAM shell probed by fluorescence
Authors: Prazeres TJ, Santos AM, Martinho JM, Elaissari A, Pichot C.
Journal: Langmuir (2004): 6834

Evaluation of surface-enhanced resonance Raman scattering for quantitative DNA analysis
Authors: Faulds K, Smith WE, Graham D.
Journal: Anal Chem (2004): 412

Photocleavable fluorescent nucleotides for DNA sequencing on a chip constructed by site-specific coupling chemistry
Authors: Seo TS, Bai X, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2004): 5488

Blue light-induced generation of reactive oxygen species in photoreceptor ellipsoids requires mitochondrial electron transport
Authors: Yang JH, Basinger SF, Gross RL, Wu SM.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2003): 1312

HLA-DRB fluorotyping by dark quenching and automated analysis
Authors: Slateva K, Elsner HA, Albis-Camps M, Blasczyk R.
Journal: Tissue Antigens (2001): 250

Influence of fluorophor dye labels on the migration behavior of polymerase chain reaction–amplified short tandem repeats during denaturing capillary electrophoresis
Authors: Hahn M, Wilhelm J, Pingoud A.
Journal: Electrophoresis (2001): 2691

Design, synthesis, and spectroscopic properties of peptide-bridged fluorescence energy-transfer cassettes
Authors: Li Y, Glazer AN.
Journal: Bioconjug Chem (1999): 241

Comparison of fluorescence energy transfer primers with different donor-acceptor dye combinations
Authors: Hung SC, Mathies RA, Glazer AN.
Journal: Anal Biochem (1998): 32

Differential display with carboxy-X-rhodamine-labeled primers and the selection of differentially amplified cDNA fragments without cloning
Authors: Yoshikawa Y, Mukai H, Asada K, Hino F, Kato I.
Journal: Anal Biochem (1998): 82

 

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产品名称 货号
6-ROX 6-羧基-X-罗丹明炔烃 Cat#495

AMCA 叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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AMCA 叠氮化物价格 1386
产品规格

1 mg

产品货号

AMCA 叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 346 Em (nm) 434
分子量 301.30 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:AMCA 叠氮化物

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:301.30

溶剂:DMSO

激发波长(nm):344

发射波长(nm):432

 

产品介绍

AMCA 叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。AMCA 是一种蓝色荧光染料,在365nm处被激发。它具有很强的耐光性,而且在pH4~10之间都能产生荧光。因此AMCA可以通过化学键连接用来标记叠氮化合物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的AMCA 叠氮化物。 

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参考文献

Functional expression of the peptide transporter PEPT2 in the mammalian enteric nervous system
Authors: Ruhl A, Hoppe S, Frey I, Daniel H, Schemann M.
Journal: J Comp Neurol (2005): 1

Increased resonance energy transfer between fluorophores bound to DNA in proximity to metallic silver particles
Authors: Malicka J, Gryczynski I, Fang J, Kusba J, Lakowicz JR.
Journal: Anal Biochem (2003): 160

Dental extractions in patients maintained on oral anticoagulant therapy: comparison of INR value with occurrence of postoperative bleeding
Authors: Blinder D, Manor Y, Martinowitz U, Taicher S.
Journal: Int J Oral Maxillofac Surg (2001): 518

[Hemostatic wound management in marcumar patients. Collagen fleece vs. tranexamic acid]
Authors: Bublitz R, Sommer S, Weingart D, Bauerle K, Both A.
Journal: Mund Kiefer Gesichtschir (2000): 240

[Oral surgical procedures during anticoagulant therapy]
Authors: Blinder D, Martinowitz U, Ardekian L, Peleg M, Taicher S.
Journal: Harefuah (1996): 681

Evidence for cobinding of self- and allopeptides to human class II major histocompatibility antigen DR1 by energy transfer
Authors: Kropshofer H, Max H, Kalbacher H.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (1993): 403

Soluble aggregates of IgG and immune complexes enhance IL-6 production by renal mesangial cells
Authors: van den Dobbelsteen ME, van der Woude FJ, Schroeijers WE, van Es LA, Daha MR.
Journal: Kidney Int (1993): 544

Time-resolved energy transfer measurements of donor-acceptor distance distributions and intramolecular flexibility of a CCHH zinc finger peptide
Authors: Eis PS, Lakowicz JR.
Journal: Biochemistry (1993): 7981

Improved indirect fluorescence immunocytochemical method using counterstains
Authors: Newkirk RF, Mack J.
Journal: Biotechniques (1992): 536

Triple immunofluorescence confocal laser scanning microscopy: spatial correlation of novel cellular differentiation markers in human muscle biopsies
Authors: Schubert W.
Journal: Eur J Cell Biol (1991): 272

 

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产品名称 货号
AMCA 琥珀酰亚胺酯 Cat#502
AMCA 炔烃 Cat#507

吲哚菁绿ICG叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG叠氮化物价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

吲哚菁绿ICG叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 789 Em (nm) 813
分子量 799.05 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:吲哚菁绿ICG叠氮化物

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:799.05

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):780

发射波长(nm):800

 

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种三碳菁型染料,具有NIR吸收特性(峰值吸收约780 nm),大发射波长约为800 nm。FDA批准了非侵入性近红外(NIR)荧光成像染料ICG进行眼科血管造影,以确定心输出量以及肝血流量和功能。由于红外频率穿透视网膜层,因此与荧光素血管造影相比,ICG血管造影可以成像更深的循环模式。 ICG与血浆蛋白紧密结合,并局限于血管系统。 ICG的半衰期为150到180秒,只能从肝脏转移至胆汁而从循环系统中移除。近的一项研究表明,ICG可在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并为体内检测动脉粥样硬化兔中富含脂质,发炎,冠状动脉粥样斑块提供了足够的信号增强。离体荧光反射成像显示,与注射盐水的带有粥样斑块的兔子相比,注射了ICG的带有粥样斑块的兔子的斑块靶标与背景比率高。它还可用于其他医学诊断和癌症患者中,用于实体瘤的检测,淋巴结的定位以及在重建手术期间的血管造影,视网膜和脉络膜血管的可视化以及光动力疗法。在癌症诊断和治疗中,ICG既可以用作显像染料又可以用作热疗剂。在可见光范围内几乎没有吸收,这是由于低自发荧光,组织吸收和在近红外波长(700-900 nm)下的散射引起的。这种ICG叠氮化物可用于通过众所周知的点击化学化学选择性标记炔烃标记的生物分子(如蛋白质,脂质,核酸,糖)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的吲哚菁绿ICG叠氮化物。 

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参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Pak, Rebecca W and Le, Hanh and Valentine, Heather and Thorek, Daniel and Rahmim, Arman and Wong, Dean and Kang, Jin U
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Zhao, Shuting and Xu, Zhaobin and Wang, Hai and Reese, Benjamin E and Gushchina, Liubov V and Jiang, Meng and Agarwal, Pranay and Xu, Jiangsheng and Zhang, Mingjun and Shen, Rulong and others
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Liu, Yu and Kang, Ning and Lv, Jing and Zhou, Zijian and Zhao, Qingliang and Ma, Lingceng and Chen, Zhong and Ren, Lei and Nie, Liming
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Chen, Jingqin and Liu, Chengbo and Hu, Dehong and Wang, Feng and Wu, Haiwei and Gong, Xiaojing and Liu, Xin and Song, Liang and Sheng, Zonghai and Zheng, Hairong
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

A simple and effective technique for identification of intersegmental planes by infrared thoracoscopy after transbronchial injection of indocyanine green
Authors: Sekine Y, Ko E, Oishi H, Miwa M.
Journal: J Thorac Cardiovasc Surg. (2012)

Adverse Reaction in Patients with Drug Allergy History After Simultaneous Intravenous Fundus Fluorescein Angiography and Indocyanine Green Angiography
Authors: Su Z, Ye P, Teng Y, Zhang L, Shu X.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther. (2012)

An innovative method for detecting surgical errors using indocyanine green angiography during carotid endarterectomy: a preliminary investigation
Authors: Lee CH, Jung YS, Yang HJ, Son YJ, Lee SH.
Journal: Acta Neurochir (Wien) (2012): 67

Anatomic response of occult choroidal neovascularization to intravitreal ranibizumab: a study by indocyanine green angiography
Authors: Querques G, Tran TH, Forte R, Querques L, B and ello F, Souied EH.
Journal: Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2012): 479

Applicability of radiocolloids, blue dyes and fluorescent indocyanine green to sentinel node biopsy in melanoma
Authors: Uhara H, Yamazaki N, Takata M, Inoue Y, Sakakibara A, Nakamura Y, Suehiro K, Yamamoto A, Kamo R, Mochida K, Takenaka H, Yamashita T, Takenouchi T, Yoshikawa S, Takahashi A, Uehara J, Kawai M, Iwata H, Kadono T, Kai Y, Watanabe S, Murata S, Ikeda T, Fukamizu H, Tanaka T, Hatta N, Saida T.
Journal: J Dermatol (2012): 336

Application of indocyanine green videoangiography in surgery for spinal vascular malformations
Authors: Misra BK, Pur and are HR.
Journal: J Clin Neurosci. (2012)

iFluor 488 叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 488 叠氮化物价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

iFluor 488 叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 716.57 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

iFluor 488 叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的荧光标记染料,FITC是用于制备绿色荧光生物共轭物的流行的荧光标记染料,但是FITC存在某些限制,例如用于显微镜成像的严重光漂白和pH敏感荧光。与荧光素衍生物如FITC的缀合物相比,用iFluor 488染料(Ex / Em = 491nm / 520nm)制备的蛋白质缀合物要好得多。iFluor 488缀合物比荧光素缀合物明显更亮,并且光稳定性更高。此外,iFluor 488的荧光不受pH(4-10)的影响。这种pH不敏感性是对荧光素的主要改进,荧光素仅在高于9.9的pH下发出其大荧光。iFluor 488叠氮化物染料相当稳定并且对于点击化学应用显示出与炔基的良好反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的荧光标记染料。

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  • AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集 你想了解的都在这里
  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合
实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.乙醇通过所需方法(例如HPLC)沉淀或纯化寡聚物。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,例如> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
iFluor 488琥珀酰亚胺酯 Cat#1023
iFluor 488酰肼 Cat#1082
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iFluor 647叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 647叠氮化物价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

iFluor 647叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 1041.11 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

iFluor 647叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于标记蛋白/抗体的试剂,AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。 这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有小的猝灭。 荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。 iFluor 555染料的荧光激发和发射大值分别为~550nm和~570nm。 iFluor 647系列的光谱特性基本上与Cy5®相同(Cy5®是GE Healthcare的商标)。 与Cy5探针相比,iFluor 647系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。这些光谱特性使这种新染料系列成为Cy5®和AlexaFluor®647(Cy5®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标)的替代品。 iFluor 647叠氮化物相当稳定,对炔基具有良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 647叠氮化物检测试剂。

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  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合
实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.乙醇通过所需方法(例如HPLC)沉淀或纯化寡聚物。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和分析。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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iFluor 647琥珀酰亚胺酯 Cat#1031
iFluor 647马来酰亚胺 Cat#1065
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AF 488叠氮化物 等同于Alexa Fluor 488-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
AF 488叠氮化物 等同于Alexa Fluor 488价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 499 Em (nm) 520
分子量 861.04 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

荧光染料叠氮化物通过铜催化的点击反应(CuAAC)与炔烃反应。 这种点击化学越来越多地用于各种生物学应用。 Alpha Fluor 488叠氮化物具有与AlexaFluor®488叠氮化物相同的化学结构(AlexaFluor®ThermoFisher Scientific的商标)。 Alpha Fluor 488叠氮化物通过铜催化的点击反应与末端炔烃反应,作为生物正交或生物学上独特的半抗原,用于需要信号放大的应用。

点击查看光谱

实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,例如> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.乙醇通过所需方法(例如HPLC)沉淀或纯化寡聚物。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,如果可能,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4。

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,如果可能,> 10mg / mL,)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4。

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,例如> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO 4。

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和/或分析。

 

参考文献

Development of new hCaM-Alexa Fluor(R) biosensors for a wide range of ligands
Authors: Velazquez-Lopez, I.; Leon-Cruz, E.; Pardo, J. P.; Sosa-Peinado, A.; Gonzalez-Andrade, M.
Journal: Anal Biochem (2017): 13-22

Synthetic Protocol for AFCS: A Biologically Active Fluorescent Castasterone Analog Conjugated to an Alexa Fluor 647 Dye
Authors: Winne, J. M.; Irani, N. G.; Van den Begin, J.; Madder, A.
Journal: Methods Mol Biol (2017): 21-Sep

Alteration of AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission by Alexa Fluor 488 and 594 in Cerebellar Stellate Cells
Authors: Maroteaux, M.; Liu, S. J.
Journal: eNeuro (2016)

Alexa fluor-labeled fluorescent cellulose nanocrystals for bioimaging solid cellulose in spatially structured microenvironments
Authors: Grate, J. W.; Mo, K. F.; Shin, Y.; Vasdekis, A.; Warner, M. G.; Kelly, R. T.; Orr, G.; Hu, D.; Dehoff, K. J.; Brockman, F. J.; Wilkins, M. J.
Journal: Bioconjug Chem (2015): 593-601

A mouse monoclonal antibody against Alexa Fluor 647
Authors: Wuethrich, I.; Guillen, E.; Ploegh, H. L.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 109-20

In vivo visualization of GL261-luc2 mouse glioma cells by use of Alexa Fluor-labeled TRP-2 antibodies
Authors: Fenton, K. E.; Martirosyan, N. L.; Abdelwahab, M. G.; Coons, S. W.; Preul, M. C.; Scheck, A. C.
Journal: Neurosurg Focus (2014): E12

Green tea catechins quench the fluorescence of bacteria-conjugated Alexa fluor dyes
Authors: Zhao, L.; Li, W.; Zhu, S.; Tsai, S.; Li, J.; Tracey, K. J.; Wang, P.; Fan, S.; Sama, A. E.; Wang, H.
Journal: Inflamm Allergy Drug Targets (2013): 308-14

Volume labeling with Alexa Fluor dyes and surface functionalization of highly sensitive fluorescent silica (SiO2) nanoparticles
Authors: Wang, W.; Nallathamby, P. D.; Foster, C. M.; Morrell-Falvey, J. L.; Mortensen, N. P.; Doktycz, M. J.; Gu, B.; Retterer, S. T.
Journal: Nanoscale (2013): 10369-75

Fluorescence of Alexa fluor dye tracks protein folding
Authors: Lindhoud, S.; Westphal, A. H.; Visser, A. J.; Borst, J. W.; van Mierlo, C. P.
Journal: PLoS One (2012): e46838

a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594]
Authors: Cui, J. J.; Zhu, X. L.; Ji, C. F.; Jing, X. H.; Bai, W. Z., [Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262-7

 

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产品名称 货号
AF 488胺 等同于Alexa Fluor 488 Cat#1705
AF 488炔烃 等同于Alexa Fluor 488 Cat#1700
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iFluor 555叠氮化物-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
iFluor 555叠氮化物价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

iFluor 555叠氮化物

产品参数
Ex (nm) 557 Em (nm) 570
分子量 985.12 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

iFluor 555叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的用于标记蛋白/抗体的试剂,AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有小的猝灭。荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以很好地激发它们。 iFluor 555染料分别具有~550nm和~570nm的荧光激发和发射大值。 iFluor 555系列的光谱特性基本上与Cy3®相同(Cy3®是GE Healthcare的商标)。与Cy3探针相比,iFluor 555家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。这些光谱特性使这种新型染料系列成为Cy3®的优良替代品。 iFluor 555系列已成为Cy3®和AlexaFluor®555标记染料(Cy3®和AlexaFluor®是Invitrogen和GE Health Care的商标)的替代品。 iFluor 555炔烃相当稳定,在点击化学中与炔烃基团显示出良好的反应性和选择性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 555叠氮化物。   

点击查看光谱

  • AAT Bioquest iFluor 染料干货锦集 你想了解的都在这里
  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合
实验方案

操作方案

标记寡核苷酸

1.准备以下试剂:

200mMTHPTA [tris(3-羟丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰的低聚水溶液(尽可能浓缩,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前将CuSO4与THPTA以1:2的比例混合并充分涡旋几分钟。该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的低聚物溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为2-5当量)。

4.加入5当量的THPTA / CuSO4工作溶液(来自步骤1)。

5.加入10-30当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.乙醇通过所需方法(例如HPLC)沉淀或纯化寡聚物。

 

标记肽

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃修饰肽水溶液或DMF溶液(取决于您的肽溶解度,> 10 mg / mL)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃修饰的肽溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入5-10当量的THPTA / CuSO4

5.加入10-20当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过HPLC纯化您想要的肽。

 

标记炔烃有机小分子

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃化合物水溶液或DMF溶液(取决于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。当冷冻时,该溶液可稳定数周。

3.向炔烃溶液中加入过量的染料叠氮化物(摩尔比为5-10当量)。

4.加入25当量的THPTA / CuSO4

5.加入50当量的抗坏血酸钠。

6.在室温下搅拌反应混合物30-60分钟。

7.通过色谱或其他方法纯化您想要的分子。

 

标记生物聚合物

1.准备以下试剂:

200 mM THPTA配体水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烃改性的水中生物聚合物(尽可能浓缩,> 5毫克/毫升)

100 mM抗坏血酸钠水溶液

10 mM染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(有关推荐的溶剂,请参阅我们的网站)。

2.在反应前几分钟以1:2的比例孵育CuSO4与THPTA配体。 该溶液在冷冻时可稳定数周。

3.向炔烃改性的生物聚合物溶液中加入过量的染料叠氮化物(负载比:5-20染料叠氮化物/炔烃)。

4.加入5摩尔当量(参考染料叠氮化物)的THPTA / CuSO4

5.加入10当量的抗坏血酸钠(参见染料叠氮化物)。

6.在室温下搅拌,涡旋或摇动反应混合物30-60分钟。

7.通过凝胶过滤或透析纯化您想要的分子。

 

标记细胞,细胞裂解物或生物样品

1.准备以下试剂:

水性缓冲液或100mM THPTA配体水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗坏血酸钠水溶液

2.5mM炔烃或叠氮化物标记试剂水溶液或DMSO溶液

2.对于每个叠氮化物或炔烃修饰的细胞或细胞裂解物样品,将以下试剂加入1.5 mL微量离心管中,然后短暂涡旋混合。

50μL细胞或细胞裂解液样品

50μLPBS缓冲液

50μL5mM相应的染料叠氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烃)检测试剂

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暂涡旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暂涡旋振荡。

5.加入10μL300mM抗坏血酸钠溶液以引发点击反应,短暂涡旋混合。

6.保护点击反应不受光照,使其在室温下孵育30分钟。

7.点击标记细胞或细胞裂解物并准备用于下游处理和/或分析。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
iFluor 555琥珀酰亚胺酯 Cat#1028
iFluor 555马来酰亚胺 Cat#1063
iFluor 555酰肼 Cat#1083