reprocell Stemolecule™ Y2763204-0012


reprocell Stemolecule™ Y27632

简要描述:Y27632是Rho相关激酶(ROCK)的抑制剂,其被广泛用于提高解离的PSCs的存活率。reprocell Stemolecule™ Y27632

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reprocell Stemolecule™ Y27632

Stemolecule™ Y27632

Y27632是Rho相关激酶(ROCK)的抑制剂,其被广泛用于提高解离的PSCs的存活率。用10µM ROCK抑制剂补充细胞培养基或在细胞传代过程中或在前24小时内建立球体时是常见的。

Y27632 是一种细胞渗透性小分子 Rho 相关激酶 (ROCK) 抑制剂 1。已发现 Y27632 可防止细胞凋亡并提高分离的人胚胎干 (ES) 细胞的存活率和克隆效率,而不影响其自我更新特性或多能性2。这种分子也被证明可以提高 ES 细胞衍生神经前体移植过程中的存活率3。Y27632 与 Pifithrin-u 联合使用可显着改善冷冻保存后的细胞恢复4。

Stemolecule Y27632 也可用作 10 mM DMSO 储备液(目录号 04-0012-02)。

Y27632 广泛用于幼稚干细胞方案5,例如 5i/L/A/ 方案。

规格

产品名称:Stemolecule Y27632

目录号:04-0012

尺寸:

2 mg(目录号 04-0012)
10 mg(目录号 04-0012-10)
2 mg 溶于 10 mM DMSO(目录号 04-0012-02)

别名:

Y-27632
(1R,4R)-4-((R)-1-aminoethyl)-N-(pyridine-4-yl)cyclohexanecarboxamide dihydrochloride   
化学式:C14H21N3O·2HCl


分子量:320.3

CAS 编号: 146986-50-7

纯度:通过 HPLC 分析大于 97%

配方:白色固体

溶解度:在 DMSO 中重溶至所需浓度。有关重构说明,请参考产品规格表。

储存和稳定性:将粉末储存在 4 °C 避光。重构后,将等分试样储存在 −20 °C。按指示储存时,储备液可稳定 6 个月。

质量控制:Y27632 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。在小鼠胚胎干细胞上测试了 Y27632 的细胞毒性。

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  1. 国内试剂耗材经销代理。

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  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

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reprocell Stemolecule™ Y27632

Stemolecule Wnt Inhibitor IWP-2686770-61-6


Stemolecule Wnt Inhibitor IWP-2

简要描述:Stemolecule Wnt Inhibitor IWP-2,产品型号:686770-61-6。
化学式:C 22 H 18 N 4 O 2 S 3
分子量:466.6
纯度:通过 HPLC 分析大于 99%

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应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Stemolecule Wnt Inhibitor IWP-2,产品型号:686770-61-6。

Stemolecule Wnt Inhibitor IWP-2,描述:

尺寸

2毫克

公式

白色粉末

溶解度

据报道,该分子可溶于 5 mM 的 DMSO。

重构

对于 Wnt 抑制剂 IWP-2 的 5 mM 浓缩库存溶液,通过将 857.3 μL 的 DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重组化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37°C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加重组化合物之前预热培养基。注意:对于大多数细胞,对 DMSO 的最大耐受性小于 0.5%。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜配制并分装储存在 -20 °C 避光条件下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

Wnt 抑制剂 IWP-2 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。Wnt 抑制剂 IWP-2 的细胞毒性在小鼠胚胎干细胞上进行了测试。

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Stemolecule Thiazovivin1226056-71-8


Stemolecule Thiazovivin

简要描述:Stemolecule Thiazovivin,产品型号:1226056-71-8。
化学式:C 15 H 13 N 5操作系统
分子量:311.36
纯度:通过 HPLC 分析大于 98%

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Stemolecule Thiazovivin,产品型号:1226056-71-8。

Stemolecule Thiazovivin,描述:

尺寸

1毫克

公式

浅棕色粉末

溶解度

Thiazovivin 可溶于 DMSO,浓度为 100 mM。

重构

对于 Thiazovivin 的 10 mM 浓缩库存溶液,通过将 321.2 μL 的 DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重组化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于用于细胞培养,在添加 thiazovivin 之前加热培养基。一般而言,培养细胞对培养基中 0.5% 或更少的 DMSO 敏感。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜配制并分装储存在 -20 °C 避光条件下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

Thiazovivin 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。小鼠胚胎干细胞接触 1 nM – 100 µM Thiazovivin 6 小时后,未观察到急性细胞毒性。


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Stemolecule Sodium Butyrate156-54-7


Stemolecule Sodium Butyrate

简要描述:Stemolecule Sodium Butyrate,产品型号:156-54-7。
化学式:C 4 H 7 O 2 ·钠
分子量:111.1
纯度:酸碱滴定大于 98%

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Stemolecule Sodium Butyrate,产品型号:156-54-7。

Stemolecule Sodium Butyrate,描述:

尺寸

500 毫克

公式

白色固体

溶解度

该分子在 900 mM 时可溶于水。

重构

对于 100 mM 丁酸钠储备溶液,将 9 mL 水添加到 100 mg 化合物中。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加丁酸钠之前预热培养基。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。对于丁酸钠,我们建议储备液是新鲜配制的,分装在 −20 °C 避光保存。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

丁酸钠的纯度通过酸碱滴定法测定。准确质量通过质谱法测定。在 HeLa 和 HEK293 细胞上测试了丁酸钠的细胞毒性。


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Stemolecule Forskolin66428-89-5


Stemolecule Forskolin

简要描述:Stemolecule Forskolin,产品型号:66428-89-5。
化学式:C 22 H 34 O 7
分子量:410.50
纯度:通过 HPLC 分析大于 97%

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Stemolecule Forskolin,产品型号:66428-89-5。

Stemolecule Forskolin,描述:

尺寸

10毫克

公式

白色结晶性粉末

溶解度

对于 Forskolin 的 10 mM 浓缩库存溶液,通过将 2.44 mL 的 DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重构化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加重组化合物之前预热培养基。注意:对于大多数细胞,对 DMSO 的最大耐受性小于 0.5%。该分子可溶于 100 mM 的 DMSO。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜配制并分装储存在 -20 °C 避光条件下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

Forskolin 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。Forskolin 的细胞毒性在小鼠胚胎干细胞上进行了测试。


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Stemolecule Doxycycline hyclate24390-14-5


Stemolecule Doxycycline hyclate

简要描述:Stemolecule Doxycycline hyclate,产品型号:24390-14-5。
化学式:C 22 H 24 N 2 O 8 · HCl · ½(H 2 O) · ½(C 2 H 6 O)
分子量:512.94
纯度:TLC 分析大于 98%

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Stemolecule Doxycycline hyclate,产品型号:24390-14-5。

Stemolecule Doxycycline hyclate,描述:

尺寸

10毫克

公式

黄色至黄色带绿色浇铸粉末

溶解度

对于 10 mM 盐酸多西环素储备溶液,通过向小瓶的全部内容物中加入 1.95 mL 水来重构化合物。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜配制并分装储存在 -20 °C 避光条件下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

盐酸多西环素的纯度通过 TLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。多西环素海克酸盐的细胞毒性在小鼠胚胎干细胞上进行了测试。


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Stemolecule Dorsomorphin866405-64-3


Stemolecule Dorsomorphin

简要描述:Stemolecule Dorsomorphin,产品型号:866405-64-3。
化学式:C 24 H 25 N 5 O. 2 ·HCl·H 2 O
分子量:490.43
纯度:通过 HPLC 分析大于 99%

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Stemolecule Dorsomorphin,产品型号:866405-64-3。

Stemolecule Dorsomorphin,描述:

尺寸

2毫克

公式

黄色固体

溶解度

对于 Dorsomorphin 的 10 mM 浓缩库存溶液,通过将 407.8 μL 的 DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重组化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加重组化合物之前预热培养基。注意:对于大多数细胞,对 DMSO 的最大耐受性小于 0.5%。该分子可溶于 20 mM 的 DMSO 和 100 mM 的水。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜配制并分装储存在 -20 °C 避光条件下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

Dorsomorphin 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。在小鼠胚胎干细胞上测试了 Dorsomorphin 的细胞毒性。


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Stemolecule Cyclopamine4449-51-8


Stemolecule Cyclopamine

简要描述:Stemolecule Cyclopamine,产品型号:4449-51-8。
化学式:C 27 H 41二氧化氮_
分子量:411.62
纯度:通过 TLC 分析大于 99%

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Stemolecule Cyclopamine,产品型号:4449-51-8。

Stemolecule Cyclopamine,描述:

尺寸

2毫克

公式

小瓶底部有白色结晶固体或透明固体薄膜

溶解度

对于 Cyclopamine 的 10 mM 浓缩库存溶液,通过将 485.9 μL 的 DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重组化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加重组化合物之前预热培养基。注意:对于大多数细胞,对 DMSO 的最大耐受性小于 0.5%。据报道,该分子可溶于 100 mM 的 DMSO、49 mM 的乙醇和 17 mM 的甲醇。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜制备并分装储存在 −20 °C 下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

环巴胺的纯度通过 TLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。在小鼠胚胎干细胞上测试了环巴胺的细胞毒性


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  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

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Stemolecule ALK5 Inhibitor446859-33-2


Stemolecule ALK5 Inhibitor

简要描述:Stemolecule ALK5 Inhibitor ,产品型号:446859-33-2。
化学式:C 17 H 13 N 5
分子量:287.32
纯度:通过 HPLC 分析大于 99%

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应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Stemolecule ALK5 Inhibitor,产品型号:446859-33-2。

Stemolecule ALK5 Inhibitor,描述:

尺寸

1毫克

公式

黄色固体

溶解度

对于 ALK5 抑制剂的 10 mM 浓缩储备溶液,通过将 348 µL DMSO 添加到小瓶的全部内容物中来重构化合物。如果观察到沉淀,将溶液加热至 37 °C 并保持 2 至 5 分钟。对于细胞培养,应在添加重组化合物之前预热培养基。注意:对于大多数细胞,对 DMSO 的最大耐受性小于 0.5%。该分子可溶于 100 mM 的 DMSO 和 17 mM 的甲醇。

储存和稳定性

将粉末储存在 4 °C 或更低的温度下,避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜制备并分装储存在 −20 °C 下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

ALK5 抑制剂的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。在 HeLa 和 HEK293 细胞上测试了 ALK5 抑制剂的细胞毒性。


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Stemolecule CHIR99021252917-06-9


Stemolecule CHIR99021

简要描述:Stemolecule CHIR99021,产品型号:252917-06-9。
化学式:C 22 H 18 Cl 2 N 8
分子量:465.34
纯度:通过 HPLC 分析大于 95%

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Stemolecule CHIR99021,产品型号:252917-06-9。

Stemolecule CHIR99021,描述:

是迄今为止报道的糖原合成酶激酶 3 β (GSK-3β) 选择性的抑制剂1,2与 GSK-3 的其他强效抑制剂不同,CHIR99201 不表现出与细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的交叉反应性,并且与 CDK 相比,CHIR99201 对 GSK-3β 的选择性高 350 倍3随着丝裂原活化蛋白激酶诱导分化的信号消除,使用 CHIR99021 阻断 GSK-3β 的活性可实现胚胎干细胞的自我更新4

公式

类白色固体

溶解度

在 DMSO 中复溶至所需浓度。有关重构说明,请参考产品规格表。

储存和稳定性

将粉末储存在 4°C 避光。关于 Stemolecules 在溶液中的稳定性的信息在很大程度上是不可用的。作为一般准则,我们建议原液新鲜制备并分装储存在 −20 °C 下。应对每个应用程序验证储备溶液的存储效果。

质量控制

CHIR99021 的纯度通过 HPLC 分析确定。准确质量通过质谱法测定。在小鼠胚胎干细胞上测试了 CHIR99021 的细胞毒性。


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  1. 国内试剂耗材经销代理。

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