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100nm DOPC/CHOL Liposomes labeled with Oregon GreeF60103F-OG

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100nm DOPC/CHOL Liposomes labeled with Oregon Gree

简要描述：100nm DOPC/CHOL Liposomes labeled with Oregon Green 488 DHPE：上海金畔生物科技有限公司专业提供一站式实验产品，欢迎咨询！

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100nm DOPC/CHOL Liposomes labeled with Oregon Green 488 DHPE

用Oregon Green 488 DHPE (OG-DHPE)标记的高质量LUV脂质体已经可以使用。脂质体通过挤出法制备至100nm，具有非常紧密的粒径分布。该产品经过无菌过滤，灌装在无菌小瓶中，保证在冰箱中储存6个月内保持稳定。该产品经过无菌过滤，灌装在无菌小瓶中，保证在冰箱中储存3个月稳定。

磷脂Oregon Green 488 DHPE在首基上用激发/发射最大值约为496/524 nm的绿色荧光Oregon Green荧光团标记。这种荧光素的氟化类似物克服了荧光素的一些关键限制，包括更高的光稳定性和更低的pKa (pKa约为4.7，而荧光素为6.4)，使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。

规范

Volume:1.0毫升

脂质成分:DOPC/CHOL/OG-DHPE (54:45:1 mol/mol)

脂质浓度50毫米(50-55毫米)

Oregon Green 488 DHPE:0.5毫米(0.54毫克/毫升)

平均粒度:100纳米(90-120)

水合缓冲剂:10%蔗糖，20mM HEPES，pH 7.3±0.2

存储:在冰箱中(2–8摄氏度)

稳定性:未开封的小瓶6个月，避光保存

DOPC: 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

CHOL: cholesterol

Oregon Green 488 DHPE: Oregon Green® 488 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (Invitrogen O-12650)

Tribioscience是一家专注于为生命科学研究实验室和公司提供试剂的生物技术公司，是一家私人控股的生物技术公司，由斯坦福大学的一群科学家于2010年创立。公司专注于为分子生物学、生物化学、免疫学、传染病、基因治疗、神经科学、动物实验和药物开发领域的生命科学研究实验室和生物技术公司提供高质量的产品。产品涵盖抗体、生化测试、ELISA试剂盒、PCR及相关试剂等。我们还为生物技术行业和学术界提供CRO（研究合同组织）服务。我们的动物建模服务已被用于动物模型开发和活泼的高排名大学的评估。

100nm DOPC/CHOL Liposomes labeled with Oregon Green 488 DHPE

Nanoprobes Aurovist™ ‐ 15 nm1115‐40MGAu

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Nanoprobes Aurovist™ ‐ 15 nm

简要描述：Nanoprobes Aurovist™ ‐ 15 nm，产品型号：1115‐40MGAu。
15 nm金纳米颗粒，含有 40 mg 金金属。

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品牌 Nanoprobes 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Nanoprobes Aurovist™ ‐ 15 nm，产品型号：1115‐40MGAu。

Nanoprobes Aurovist™ ‐ 15 nm，15 nm金纳米颗粒，含有 40 mg 金金属。溶解在 0.2 mL 磷酸盐缓冲盐水（PBS：20 mM 磷酸钠和 150 mM 氯化钠，pH 7.4）中，通过 0.22 µm 过滤器过滤。

金纳米粒子 (AuNp) 正成为最有前途的 CT 造影剂之一，因为它们具有高 X 射线吸收系数、定制表面化学和出色的生物相容性等显着特性。

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  • 将 200 mg Au/mL 注射到小鼠体内可在血管中产生 1800 HU

  • 低毒：LD50 >5.0 g Au/kg

  • 低渗透压，即使在高浓度下

  • 低粘度，类似于水；易于注射，甚至可以注射到小血管中

  • 长成像时间和高对比度：
    显微 CT 成像的理想选择

  • 可浓缩至 600 mg Au/mL 以获得对比度

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在 Nanoprobes 的癌症研究中，我们使用 AuroVist™ 通过金增强放射疗法治疗小鼠肿瘤，取得了一些惊人的结果。

上海金畔生物代理

Nanoprobes中国的业务，Nanoprobes代理、Nanoprobes上海代理、Nanoprobes华南代理、Nanoprobes华东代理、Nanoprobes华西代理、Nanoprobes华北代理，上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品供应，欲购从速（敬请咨询。）


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。

  7. 公司突出创新思维，提高工作效能，减低运作成本，为客户提供优惠的价格。

Nanoprobes 5 nm Dodecanethiol stabilized gold nano3014‐80MG

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Nanoprobes 5 nm Dodecanethiol stabilized gold nano

简要描述：Nanoprobes 5 nm Dodecanethiol stabilized gold nanoparticles，产品型号：3014‐80MG。
硫醇共价连接到5 nm的金纳米粒子上。
在甲苯等有机溶剂中使用。

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品牌 Nanoprobes 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Nanoprobes 5 nm Dodecanethiol stabilized gold nanoparticles，产品型号：3014‐80MG。

Nanoprobes 5 nm Dodecanethiol stabilized gold nanoparticles，硫醇共价连接到5 nm的金纳米粒子上。在甲苯等有机溶剂中使用。

金纳米材料的特点

  • 为您的应用量身定制的溶解度属性。

  • 规格表给出了每批次的平均尺寸和尺寸分布。

  • 稳定且化学惰性。

应用

  • 纳米复合材料和纳米结构材料的制备。

  • 用于高分辨率电子显微层析成像应用的基准标记。

  • 具有互补特性的表面、结构和材料的标记。

两性的 可溶于多种溶剂，
包括甲苯、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、水和醇类
亲水的 溶于水和醇
疏水的 溶于有机溶剂，如甲苯




5 nm 和 3 nm 功能化金纳米粒子具有一系列溶解特性：亲水性、疏水性和两亲性。

这些纳米颗粒使用不同的硫醇配体进行涂覆和稳定，这些硫醇配体被化学基团覆盖，可提供多种溶解度，因此这些金纳米材料适用于不同系统和环境中的广泛应用。

辛烷硫醇和十二烷硫醇功能化金纳米粒子在甲苯等有机溶剂中具有很好的溶解性，而亲水性（1-mercaptoundec-11-yl）四乙二醇功能化金纳米粒子溶于水和醇类。1-巯基-（三乙二醇）甲酯功能化的金纳米粒子是两亲性的，可溶于多种溶剂，包括甲苯、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、水和醇类。


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Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光，在405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光，在405nm激发 价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光，在405nm激发

产品参数
Ex (nm) 420 Em (nm) 505
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于均匀标记活细胞，以便用紫激光（405 nm激发）对活细胞进行流式细胞分析。该试剂盒使用一种专有染料，当进入活细胞时，该染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物，该产物被很好地保留在细胞质中。它可以很容易地适应流式细胞仪的应用。试剂盒中使用的荧光染料已被紫激光（405 nm激发）充分激发到〜510 nm的荧光。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em： 525/40  nm 
通道: AmCyan 通道

 

荧光显微镜
Ex: Violet滤波片组 
Em： Violet滤波片组 
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.去除生长培养基
3.加入CytoCalcein Violet 450工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.将细胞在37°C下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 500储备溶液：
在CytoCalcein Violet 500（组分A）小瓶中加入20 µL DMSO，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500储备液,避光。 注意：20 µL CytoCalcein Violet 500储备液足以装满1个板。

 

2.工作溶液配制

将20 µL CytoCalcein Violet 500储备溶液添加到10 mL HHBS（组分B）中，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500工作溶液。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.除去生长培养基。

2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™Violet 500工作溶液加入细胞板。

3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。

4.从细胞中取出CytoCalcein™Violet 500工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，然后更换为HHBS。

5.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品

 
参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 红色荧光 Cat#22609
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光 Cat#22606
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22615

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 橙色荧光，在405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 橙色荧光，在405nm激发 价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 橙色荧光，在405nm激发

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，Cell Explorer荧光成像试剂盒是一类细胞标记工具，用于荧光显微法细胞功能的研究。Cell Explorer系列标记试剂盒提供全的细胞及相关细胞器荧光标记方案，包括固定化死细胞标记、活细胞标记、细胞示踪等多种产品，每种检测方案均能提供蓝色/绿色/红色/橙色等不同荧光检测方法。这种细胞标签为从空间上和时间上研究发生的细胞活动提供了一种十分有力的方法。Cell Explorer活细胞标记试剂盒 *橙色荧光，在405nm处激发* 可以使活细胞带上相同的标签，在紫罗兰激光（405nm）激发下，用于流式细胞分析中。本试剂盒使用一种特殊的橙色荧光染料，一旦进入活细胞，其荧光强度增强。这种染料是一种疏水性复合物，它可轻易地渗透进入活细胞。通过细胞内酯酶的水解这种弱荧光底物，形成具有高强度荧光的亲水性产物，并且该产物能够在细胞质中积累。它可以用于流式细胞分析中。本试剂盒使用的荧光染料在405nm处被紫罗兰激光激发，荧光发射高峰在550 nm处。本试剂盒提供所有检测的必需组分和佳的细胞标记方案。它适用于增殖型和非增殖型细胞的标记，也可以用于标记悬浮和贴壁细胞。它在许多研究都非常有用，包括细胞粘附性、趋化性、多药物抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。 

 

适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em： 525/50  nm 
通道: Pacific Blue 通道

 

荧光显微镜
Ex: 405 nm
Em： 545/25  nm
推荐孔板: 黑色透明底板
实验方案

操作方法

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.去除生长培养基
3.添加CytoCalcein Violet 550工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）
4.将细胞在37℃下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品

 

溶液制备

1.制备储备溶液

        除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 550原液：
将20μLDMSO加入到CytoCalcein Violet 550（组分A）的小瓶中并充分混合以制备CytoCalcein Violet 550原液。 避光。 注意：20μL的CytoCalcein Violet 550原液足以容纳1个平板。

2.制备工作溶液

        将20μLCytoCalcein Violet 550原液添加到10 mL HHBS（组分B）中并充分混合，制成CytoCalcein Violet 550工作溶液。有关细胞样品制备的指南，请点击查看

 

样品实验方案

1.去除生长培养基。

2.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的CytoCalcein Violet 550工作溶液加入细胞板中。

3.将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。

4.从细胞中取出CytoCalcein Violet 550工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，并用HHBS替换。

5.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品。

 

数据分析

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 橙色荧光，在405nm激发

图1.在Costar黑壁/透明底96孔板中用CytoCalcein Violet 550染色的HeLa细胞的荧光图像（Ex / Em = 405 / 545nm，用于激发的405紫色滤光片）。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 绿色荧光，在405nm激发 Cat#22615
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒 蓝色荧光，在405nm激发 Cat#22614
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Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em = 405 / 520nm处以大斯托克斯位移的绿色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发是美国AAT Bioquest研发的产品。

 

适用仪器

荧光显微镜  
Ex: 405 nm
Em： 480 nm
推荐孔板: 黑色透明底板
通道: Violet 通道
实验方案

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 405 / 480nm（紫外滤光片组）处进行分析

 

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻 Lysolite VLG26（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysolite VLG26（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysolite VLG26（组分A）就足够了。 将未使用的Lysolite VLG26（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

 Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发

图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像使用Costar黑色96孔板进行405 nm激发的绿色荧光

 

参考文献

Increasing Uptake of Silica Nanoparticles with Electroporation: From Cellular Characterization to Potential Applications
Authors: Erick Phonesouk, Séverine Lechevallier, Audrey Ferrand, Marie-Pierre Rols, Christine Bezombes, Marc Verelst, Muriel Golzio
Journal: Materials (2019): 179

Clathrin-mediated endocytosis is a candidate entry sorting mechanism for Bombyx mori cypovirus
Authors: Fei Chen, Liyuan Zhu, Yiling Zhang, Dhiraj Kumar, Guangli Cao, Xiaolong Hu, Zi Liang, Sulan Kuang, Renyu Xue, Chengliang Gong
Journal: Scientific reports (2018): 7268

Staphylococcus aureus from atopic dermatitis skin accumulates in the lysosomes of keratinocytes with induction of IL-1α secretion via TLR 9
Authors: Masaya Moriwaki, Kazumasa Iwamoto, Yoshie Niitsu, Ayako Matsushima, Yuhki Yanase, Junzo Hisatsune, Motoyuki Sugai, Michihiro Hide
Journal: Allergy (2018)

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 405nm激发价格 2823
产品规格

500 Assays

产品货号

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 425 Em (nm) 522
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞隔室的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可选择性累积在线粒体中，可能是线粒体膜电位梯度。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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适用仪器

荧光显微镜  
激发： 紫色滤波片
发射： 紫色滤波片
推荐孔板： 黑色透明
实验方案

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Orange（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Orange（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Orange。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

 

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光 Cat#22670
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光 Cat#22668
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光 Cat#22666

MitoLite 线粒体橙色荧光探针 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
MitoLite 线粒体橙色荧光探针 405nm激发价格 1386
产品规格

500 Tests

产品货号

MitoLite 线粒体橙色荧光探针 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 425 Em (nm) 522
分子量 – 溶剂 –
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

MitoLite 线粒体橙色荧光探针是一种阳离子染料，可以通过线粒体膜电位梯度选择性地积聚在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，很容易透过完整的活细胞，并在进入细胞后被线粒体捕获。这种荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂带有细胞保留基团。这一关键特性显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。MitoLite 线粒体橙色荧光探针是AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

MitoLite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

清洗细胞

在荧光显微镜下分析

 

操作步骤

1.准备线粒体染色溶液：

1.1解冻MitoLite 染料至室温。

1.2通过将20μL500X Mitolite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液（HBSS）中，制备染料工作溶液。

注1：20μLMitolite 染料足以用于一个96孔板。 在<-15℃下分装并储存未使用的MitoLite 染料储备溶液。 保护它免受光照，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于贴壁细胞：a.在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积的染料工作溶液（来自步骤1.2）。 b.将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。 c.用预热（37ºC）Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HBSS）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料加载溶液或清洗（特别是对于＃22679）细胞。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：将细胞以1000rpm离心5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或缓冲液替换染料加载溶液或洗涤（特别是对于＃22679）。（例如生长培养基浓度为1：1的缓冲液）。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

Aptamer and IR820 Dual-Functionalized Carbon Dots for Targeted Cancer Therapy against Hypoxic Tumors Based on an 808 nm Laser-Triggered Three-Pathway Strategy
Authors: Rongjun Liu, Liangliang Zhang, Jingjin Zhao, Zhihui Luo, Yong Huang, Shulin Zhao
Journal: Advanced Therapeutics: 1800041

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)5200

发表于由

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)

简要描述：Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，产品编码：5200。品牌：advancedbiomatrix
Irgacure 2959 是一种不黄变自由基光引发剂，用于水凝胶和生物墨水等系统的紫外线固化。使用 365nm 波长的紫外线可激活 Irgacure。Irgacure 必须溶解在甲醇中，因为它不溶于水（例如 LAP 和钌）。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，产品编码：5200。品牌：advancedbiomatrix

Irgacure UV Photocrosslinker (365nm)，描述：

IRGACURE 2959 是一种不黄变自由基光引发剂，用于水凝胶和生物墨水等体系的紫外线固化。使用 365 nm 波长的紫外线可活 Irgacure。Irgacure 必须溶解在甲醇中，因为它不溶于水（例如 LAP 和钌）。

该 irgacure 产品被认为是非无菌的。建议在您的细胞培养系统中添加抗生素，或进行无菌过滤。对于无菌过滤器，重悬所需数量的 irgacure 并通过 0.2 微米的小按钮过滤器进行过滤。在 2 周内使用无菌光引发剂。
本产品随附 5 克干粉。

储存/稳定性：

该产品使用凝胶包装运送。将产品储存在 2-8°C。称出需要溶解的粉末量。一旦溶解，请在 2 周内使用。

干粉（未溶解）在 2-8°C 下可稳定 >1 年。

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 ~600 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：钙紫蓝素450 CytoCalcein 405nm激发 

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：~600

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：408

发射波长(nm)：450

 

选择指南

Dye Calcein Blue CytoCalcein™ Violet 450 Calcein UltraBlue™ CytoCalcein™ Violet 500 Calcein UltraGreen™ Calcein Calcein Orange™ Calcein Red™ Calcein Deep Red™
原理 在活细胞中，非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。
荧光效果 活细胞具有高度荧光，很容易与无荧光的死细胞区分开。
Laser(nm) UV (350) Violet (405) UV (350) Violet (405) Blue (488) Blue (488) Green (532) Yellow (561-568) Red (633-647)
Ex/Em(nm) 354/441 406/445 359/458 420/505 492/514 501/521 531/545 562/576 643/663
是否复用 是 是 是 是 是 是 是 是 是
染料相容性 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容
样品类型 活细胞
适用仪器 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪
货号   22007 22012 21908 22013 21905 22003 22009 21900 22011

钙紫绿素500 CytoCalcein 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙紫绿素500 CytoCalcein 405nm激发 价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

钙紫绿素500 CytoCalcein 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 420 Em (nm) 505
分子量 517.93 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：钙紫绿素500 CytoCalcein 405nm激发 

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：517.93

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：410

发射波长(nm)：500

 

选择指南

Dye Calcein Blue CytoCalcein™ Violet 450 Calcein UltraBlue™ CytoCalcein™ Violet 500 Calcein UltraGreen™ Calcein Calcein Orange™ Calcein Red™ Calcein Deep Red™
原理 在活细胞中，非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。
荧光效果 活细胞具有高度荧光，很容易与无荧光的死细胞区分开。
Laser(nm) UV (350) Violet (405) UV (350) Violet (405) Blue (488) Blue (488) Green (532) Yellow (561-568) Red (633-647)
Ex/Em(nm) 354/441 406/445 359/458 420/505 492/514 501/521 531/545 562/576 643/663
是否复用 是 是 是 是 是 是 是 是 是
染料相容性 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容
样品类型 活细胞
适用仪器 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪
货号   22007 22012 21908 22013 21905 22003 22009 21900 22011

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

该试剂盒有多种参数可用于监控细胞活力。试剂盒中使用的专有的紫色激光激发荧光染料是一种疏水性化合物，可轻松渗透完整的活细胞，并在进入活细胞后获得增强的荧光。细胞内酯酶对非荧光底物的水解产生了强烈的蓝色荧光产物，该产物很好地保留在细胞质中。通过非荧光底物的酯酶水解产生的蓝色荧光团具有荧光素的光谱特性。当在405 nm激发时，荧光团在〜450 nm处发出强烈的蓝色荧光。该试剂盒提供了所有必需成分，并具有用于荧光微孔板检测的优化的细胞标记方案。此Cell Meter 细胞活力分析试剂盒为荧光流式细胞术，微孔板和细胞功能的显微镜研究提供了标记细胞的有效工具。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒适用于增殖和非增殖细胞。

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适用仪器

荧光酶标仪  
Ex: 405 nm
Em： 460 nm
Cutoff： 435 nm
推荐孔板: 黑色透明底板
读取模式: 底读模式
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 用测试化合物准备细胞
  2. 加入相同体积的CytoCalcein™Violet 450，AM工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
  3. 在室温或37°C下孵育1小时
  4. 监测Ex / Em = 405/460 nm（截止= 435 nm）的荧光强度（底部读取模式）

溶液配制

储备溶液配制

CytoCalcein™Violet 450，AM储备溶液：

将20 µL DMSO（组分B）添加到CytoCalcein™Violet 450，AM（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成CytoCalcein™Violet 450，AM储备溶液。注意：20 µL CytoCalcein™Violet 450，AM储备液足以装满一块板。避光。为了存放，请将管子紧紧密封。

工作溶液配制

将CytoCalcein™Violet 450，AM储备溶液的全部内容物（20 µL）加入10 mL的测定缓冲液（组分C）中，并充分混合以制成CytoCalcein™Violet 450，AM工作溶液。该CytoCalcein™Violet 450，AM工作溶液在室温下至少可稳定2小时。注意：如果诸如CHO细胞之类的细胞含有能促进荧光染料随时间渗漏的有机阴离子转运蛋白，则应制备丙磺舒储备溶液并以孔内工作浓度范围为1至1的浓度添加到上样缓冲液中。 2.5毫米 分装并保存未使用的丙磺舒储备溶液于≤-20°C。

 

操作步骤

  1. 根据需要用测试化合物处理细胞。注意：添加化合物之前不必洗涤细胞。但是，如果测试的化合物对血清敏感，则可以在添加化合物之前将生长培养基和血清因子吸掉。加入100 µL /孔（96孔板）和25 µL /孔（384孔板）的1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或抽吸后选择的缓冲液。或者，细胞可以在无血清培养基中生长。
  2. 加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™Violet 450，AM工作溶液。
  3. 在避光的条件下，于室温或37°C下孵育平板1小时。（孵育时间可能是15分钟到过夜。孵育时间少于4小时，我们获得了结果）。 注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。 注意： 加载后请勿洗涤细胞。 注意： 对于非贴壁细胞，建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟，然后制动。
  4. 使用荧光板读数器（底部读取模式）在Ex / Em = 405/460 nm（截止= 435 nm）下监控荧光强度。

 

参考文献

Functional evidence that the self-renewal gene NANOG regulates esophageal squamous cancer development
Authors: Li, Deng and Xiang, Xiaocong and Yang, Fei and Xiao, Dongqin and Liu, Kang and Chen, Zhu and Zhang, Ruolan and Feng, Gang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017)

NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Wang, Jingjing and Fa, Jingjing and Wang, Pengyun and Jia, Xinzhen and Peng, Huixin and Chen, Jing and Wang, Yifan and Wang, Chenhui and Chen, Qiuyun and Tu, Xin and others
Journal: Cellular Signalling (2017)

Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Liu, Peixi and Zhou, Yingjie and An, Qingzhu and Song, Yaying and Chen, Xi and Yang, Guo-Yuan and Zhu, Wei
Journal: MEDICINE (2016): 1–8

Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Thiebes, Anja Lena and Reddemann, Manuel Armin and Palmer, Johannes and Kneer, Reinhold and Jockenhoevel, Stefan and Cornelissen, Christian Gabriel
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331

Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Bogert, Nicolai V and Werner, Isabella and Kornberger, Angela and Meybohm, Patrick and Moritz, Anton and Keller, Till and Stock, Ulrich A and Beiras-Fern and ez, Andres
Journal: Scientific reports (2016)

Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Alharbi, Hattan A and Saunders, David MV and Al-Mousa, Ahmed and Alcorn, Jane and Pereira, Alberto S and Martin, Jonathan W and Giesy, John P and Wiseman, Steve B
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88

Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Brett, Marie-Elena and Crampton, Alex and ra L and Wood, David K
Journal: Technology (2016): 1–8

Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Alharbi, Hattan A and Alcorn, Jane and Al-Mousa, Ahmed and Giesy, John P and Wiseman, Steve B
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)

Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Thiebes, Anja Lena and Albers, Stefanie and Klopsch, Christian and Jockenhoevel, Stefan and Cornelissen, Christian G
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287

The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Wu, Shuai and Huang, Zhuoyao and Yue, Jianhui and Liu, Di and Wang, Ting and Ezanno, Pierre and Ruan, Changshun and Zhao, Xiaoli and Lu, William W and Pan, Haobo
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 Cat#22784
Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 Cat#22785
Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 绿色荧光 Cat#22786

Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发 价格 2823
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发

产品参数
Ex (nm) 401 Em (nm) 460
分子量 – 溶剂 –
存储条件 –
产品概述

细胞周期具有四个连续阶段：G0 / G1，S，G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中，其DNA在S（合成）阶段复制，并在M（有丝分裂）阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开：G0 / G1和G2。这两个间隙相为细胞提供了生长时间，并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前，细胞还将它们用于检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该特定试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Violet 检测细胞周期的进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪（PacificBlue®通道）检测用Nuclear Violet 染色的细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒。

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适用仪器

流式细胞仪  
Ex: 405 nm
Em： 450/40 nm  
通道: Pacific Blue 通道
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
  2. 在0.5 mL细胞溶液中加入1 µL 500X Nuclear Violet
  3. 在室温下孵育30-60分钟
  4. 使用405nm紫色光激发流式细胞仪进行分析

 

实验步骤

1.对于每个样品，请在0.5 mL的温暖培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞，以诱导凋亡或其他细胞周期功能。

3.向含有生长培养基的细胞中加入1µL 500X Nuclear Violet （组分A），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞30至60分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用Nuclear Violet 孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。注意：DNA染色前无需固定细胞，因为Nuclear Violet 具有细胞渗透性。

4.可选：以1000 rpm离心细胞4分钟，然后将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。

5.使用405 nm紫色激光（Ex / Em = 405/445 nm）通过流式细胞仪检测荧光强度。

 

参考文献

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