Cell Explorer 活细胞标记试剂盒橙色荧光，在405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒橙色荧光，在405nm激发价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒橙色荧光，在405nm激发

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，Cell Explorer荧光成像试剂盒是一类细胞标记工具，用于荧光显微法细胞功能的研究。Cell Explorer系列标记试剂盒提供全的细胞及相关细胞器荧光标记方案，包括固定化死细胞标记、活细胞标记、细胞示踪等多种产品，每种检测方案均能提供蓝色/绿色/红色/橙色等不同荧光检测方法。这种细胞标签为从空间上和时间上研究发生的细胞活动提供了一种十分有力的方法。Cell Explorer活细胞标记试剂盒 *橙色荧光，在405nm处激发* 可以使活细胞带上相同的标签，在紫罗兰激光（405nm）激发下，用于流式细胞分析中。本试剂盒使用一种特殊的橙色荧光染料，一旦进入活细胞，其荧光强度增强。这种染料是一种疏水性复合物，它可轻易地渗透进入活细胞。通过细胞内酯酶的水解这种弱荧光底物，形成具有高强度荧光的亲水性产物，并且该产物能够在细胞质中积累。它可以用于流式细胞分析中。本试剂盒使用的荧光染料在405nm处被紫罗兰激光激发，荧光发射高峰在550 nm处。本试剂盒提供所有检测的必需组分和佳的细胞标记方案。它适用于增殖型和非增殖型细胞的标记，也可以用于标记悬浮和贴壁细胞。它在许多研究都非常有用，包括细胞粘附性、趋化性、多药物抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
Ex:	405 nm
Em：	525/50 nm
通道:	Pacific Blue 通道

荧光显微镜
Ex:	405 nm
Em：	545/25 nm
推荐孔板:	黑色透明底板

实验方案

操作方法

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.去除生长培养基
3.添加CytoCalcein Violet 550工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）
4.将细胞在37℃下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品

溶液制备

1.制备储备溶液

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 550原液：
将20μLDMSO加入到CytoCalcein Violet 550（组分A）的小瓶中并充分混合以制备CytoCalcein Violet 550原液。避光。注意：20μL的CytoCalcein Violet 550原液足以容纳1个平板。

2.制备工作溶液

将20μLCytoCalcein Violet 550原液添加到10 mL HHBS（组分B）中并充分混合，制成CytoCalcein Violet 550工作溶液。有关细胞样品制备的指南，请点击查看

样品实验方案

1.去除生长培养基。

2.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的CytoCalcein Violet 550工作溶液加入细胞板中。

3.将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至1小时。

4.从细胞中取出CytoCalcein Violet 550工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，并用HHBS替换。

5.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品。

数据分析

图1.在Costar黑壁/透明底96孔板中用CytoCalcein Violet 550染色的HeLa细胞的荧光图像（Ex / Em = 405 / 545nm，用于激发的405紫色滤光片）。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

相关产品

产品名称	货号
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒绿色荧光，在405nm激发	Cat#22615
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒蓝色荧光，在405nm激发	Cat#22614
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒红色荧光	Cat#22609

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒蓝色荧光-AAT Bioquest荧光染料

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产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。该试剂盒使用带有细胞保留部分的弱荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。需要少的动手时间。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
Ex:	350 nm or 405 nm
Em：	450/40 nm
通道:	Pacific Blue 通道

荧光显微镜
Ex:	DAPI 滤波片组
Em：	DAPI 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It Blue工作溶液（10 µL /孔）
4.将细胞在室温下染色15至60分钟
5.清洗细胞
6.在荧光显微镜下用DAPI滤光片或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm下检查标本

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1. Track It 蓝色储备溶液（2mM）：
将25 µL DMSO（组分B）添加到一小瓶Track It Blue（组分A）中，并充分混合以制成2mM Track It Blue储备液。

2.工作溶液配制

将2 mM Track It Blue储备溶液稀释到测定缓冲液（组分C）中，制成5至50μMTrack It Blue工作溶液。 Track It Blue工作溶液应以适当的浓度为10μL/孔的所有孔准备足够。例如，要获得一块96孔微孔板浓度为20μM的Track It Blue，可将10μLTrack It Blue储备液稀释到1 mL的测定缓冲液（组分C）中，制成1 mL的20 μM（10倍）Track It Blue工作解决方案。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定Track It Blue的浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。注意：我们发现孔浓度为2 uM对于大多数细胞系而言已足够。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.向细胞孔中加入10X Track It Blue工作溶液，该溶液应等于细胞培养基体积的1/10。例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It Blue工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15至60分钟。

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或适当的缓冲液洗涤细胞。

4.用生长培养基填充细胞孔。

5.使用带有DAPI滤光片的荧光显微镜或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm处分析细胞。

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒蓝色荧光

图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

相关产品

产品名称	货号
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒	22622
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒	22623
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒	22624

Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

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产品规格

200 Tests

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Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒绿色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。这种特殊的试剂盒设计用于以绿色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。单元可以固定以保留成像图案。该试剂盒使用带有细胞保留部分的非荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
Ex:	350 nm or 405 nm
Em：	450/40 nm
通道:	Pacific Blue 通道

荧光显微镜
Ex:	DAPI 滤波片组
Em：	DAPI 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.添加Track It 绿色工作解决方案
3.将细胞在室温下染色15至30分钟
4.清洗细胞
5.在带有FITC滤光片（Ex / Em = 490/520 nm）的荧光显微镜下或带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）下检查标本

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1.1 Track It 绿色原液（1000X）：
将20 µL DMSO（组分C）添加到Track It Green（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成1000X Track It Green储备液。

2.工作溶液配制

以1：1000的比例将1000X Track It Green储备溶液稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成Track It Green工作溶液。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Green的浓度。通常，长期染色（约3天以上）或使用快速分裂的细胞需要1：500的稀释度以使染料浓度加倍。对于较短的实验（例如生存力测定），可能需要使用浓度低至1：2000稀释的染料。为了维持正常的细胞生理状态并减少潜在的伪影，应将染料的浓度保持在尽可能低的水平。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.将等体积的Track It Green工作溶液添加到细胞孔中。例如，对于96孔板，将100 µL /孔的Track It Green工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15至30分钟。

3.用HHBS或适当的缓冲液洗涤细胞3次。注意：或者，请在此时修复单元格。将固定的细胞保存在4°C，然后再对细胞成像。

4.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 490/520 nm）对细胞成像，或使用FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）监测荧光强度。

Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒绿色荧光

图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。

参考文献

An In Vitro System for Evaluating Molecular Targeted Drugs Using Lung Patient-Derived Tumor Organoids
Authors: Nobuhiko Takahashi, Hirotaka Hoshi, Arisa Higa, Gen Hiyama, Hirosumi Tamura, Mayu Ogawa, Kosuke Takagi, Kazuhito Goda, Naoyuki Okabe, Satoshi Muto
Journal: Cells (2019): 481

The Biological Effects of Interleukin-17A on Adhesion Molecules Expression and Foam Cell Formation in Atherosclerotic Lesions
Authors: Shohei Shiotsugu, Toshinori Okinaga, Manabu Habu, Daigo Yoshiga, Izumi Yoshioka, Tatsuji Nishihara, Wataru Ariyoshi
Journal: Journal of Interferon & Cytokine Research (2019)

Addition of granulosa cells collected from differential follicle stages supports development of oocytes derived from porcine early antral follicles
Authors: Ai Ishiguro, Yasuhisa Munakata, Koumei Shirasuna, Takehito Kuwayama, Hisataka Iwata
Journal: Reproductive Medicine and Biology (2018)

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

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产品名称	货号
Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒红色荧光	Cat#22625

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

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Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒使用专有的橙色荧光染料，当进入活细胞时，该荧光染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物，该产物被很好地保留在细胞质中。跟踪染料具有良好的光稳定性和强大的成像性能。该试剂盒特别适用于细胞的多色流式细胞分析。它也可以与配备TRITC滤光片试剂盒的荧光显微镜一起使用。该试剂盒为细胞功能的流式细胞术和荧光显微镜研究提供了标记细胞的有效工具。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该试剂盒可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488 nm or 532 nm激光
发射：	575/26 nm滤波片
通道：	PE通道

荧光显微镜
激发：	540nm
发射：	570nm
推荐孔板：	黑色透明
滤波片：	Cy3/TRITC滤波片

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品并从培养箱中取出细胞
2.在每个孔中添加10 µL /孔的10X Track It Orange工作溶液
3.在室温下将细胞染色15分钟至1小时
4.清洗细胞
5.在显微镜下在Ex / Em = 540/570 nm下检查样品

溶液配制

1.工作溶液配制

将500X Track It Orange DMSO储备溶液（组分A）稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成10X至25X Track It Orange工作溶液。对于所有孔，应以适当的浓度以10 µL /孔制备足够的工作溶液。例如，要使一个96孔微孔板的终浓度是Track It Orange的1X，可将20 µL Track It Orange DMSO储备溶液稀释到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，制成1 mL的10X Track It Orange工作解决方案。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Orange工作溶液的浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.向细胞中加入10X Track It Orange工作溶液，其体积应等于细胞培养基体积的1/10。例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It Orange工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15分钟至1小时。

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HBSS）或适当的缓冲液洗涤细胞。

4.用生长培养基填充细胞孔。

5.使用带有TRITC滤光片组的荧光显微镜或流式细胞仪（Ex / Em = 540/570 nm）分析细胞。

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光

图1.在96孔Costar黑色壁/透明底部中，用Cell Explorer 活细胞标记试剂盒*橙色荧光*染色的Hela细胞图像。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

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Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒蓝色荧光	Cat#22620
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光	Cat#22623
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光	Cat#22624

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm or 561nm激光
发射：	610/20nm滤波片
通道：	PE-Texas Red通道

荧光显微镜
激发：	570nm
发射：	600nm
推荐孔板：	黑色透明
滤波片：	Texas Red滤波片

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It Red工作溶液（10 µL /孔）
4.将细胞在室温下染色15至60分钟
5.清洗细胞
6.在Ex / Em = 570/600 nm的荧光显微镜下检查标本或使用带Texas Red滤光片的流式细胞仪

溶液配制

1.工作溶液配制

将500X Track It Red DMSO储备溶液（组分A）稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成10至25X Track It Red工作溶液。对于所有孔，应以适当的浓度以10μL/孔制备足够的工作溶液。例如，要使一块96孔微孔板的TrackIt Red终浓度达到10X，可将20μL500X Track It Red DMSO储备溶液稀释到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，制成1 mL的10X Track It Red工作解决方案。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Red工作溶液的浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.将10X Track It Red工作溶液添加到细胞孔中，该溶液应等于细胞培养基体积的1/10。例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It Blue工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育15至60分钟。

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或适当的缓冲液洗涤细胞。

4.用生长培养基填充细胞孔。

5.使用Ex / Em = 570/600 nm的荧光显微镜或带有Texas Red滤光片组的流式细胞仪分析细胞。

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光

图1. Costar黑壁/透明底部96孔板中用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒*红色荧光*染色的Hela细胞图像

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

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产品名称	货号
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光	Cat#22623
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒蓝色荧光	Cat#22620
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光	Cat#22624

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于在深红色荧光中均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。该试剂盒使用带有细胞保留部分的荧光染料。染料被捕获在活细胞内，从而在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。需要少的动手时间。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
Ex:	640 nm
Em：	660/20 nm
通道:	APC 通道

荧光显微镜
Ex:	Cy5 滤波片组
Em：	Cy5 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It 深红色工作溶液（10 µL /孔）
4.在37℃下将细胞染色15分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在荧光显微镜下用Cy5滤光片或流式细胞仪在Ex / Em = 630/650 nm下检查标本

溶液配制

1.工作溶液配制

将500X Track It 深红色DMSO储备溶液（组分A）稀释到测定缓冲液（组分B）中，制成10至25X Track It 深红色工作溶液。对于所有孔，应以适当的浓度以10 µL /孔制备足够的工作溶液。例如，要获得一块96孔微孔板的TrackIt 深红色浓度为10X，可将20 µL 500X Track It 深红色DMSO储备溶液稀释到1 mL分析缓冲液（组分B）中，制成1 mL 10X Track It 深红色工作解决方案。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It 深红色工作溶液的浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.向细胞孔中添加10X Track It 深红色工作溶液，该溶液应等于细胞培养基体积的1/10。例如，对于96孔板，将10μL/孔的10X Track It 深红色工作溶液添加到细胞中。

2.将细胞在37°C，5％CO₂培养箱中孵育15分钟至1小时。

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或适当的缓冲液洗涤细胞。

4.用生长培养基填充细胞孔。

5.使用带有Cy5滤光片的荧光显微镜或流式细胞仪在Ex / Em = 630/650 nm处分析细胞。

Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒深红色荧光

图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer 活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

相关产品

产品名称	货号
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒橙色荧光	Cat#22622
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒蓝色荧光	Cat#22620
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒红色荧光	Cat#22623

Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒红色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒红色荧光价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒红色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于以红色荧光均匀标记活细胞，用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。单元可以固定以保留成像图案。该试剂盒使用带有细胞保留部分的弱荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光，并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。需要少的动手时间。它可以很容易地适应各种荧光平台，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 固定化细胞示踪试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
Ex:	488 nm
Em：	610/20 nm
通道:	PE-Texas Red 通道

荧光显微镜
Ex:	570 nm
Em：	600 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
滤波片组:	Texas Red 滤波片组

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加每孔10 µL的10X Track It Red工作溶液
4.在室温下将细胞染色15分钟至1小时
5.洗涤细胞
6.在显微镜下在Ex / Em = 570/600 nm下检查样品

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
1.1Track It Red DMSO储备溶液（500X）：
将50 µL DMSO（组分C）加入组分A的小瓶中。

2.工作溶液配制

将500X Track It Red DMSO储备溶液稀释到测定缓冲液（组分B）中。例如，要使一个96孔微孔板的TrackIt Red工作溶液终浓度达到1X，可将20 µL Track It Red DMSO储备溶液稀释到10 mL的测定缓冲液（组分B）中。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应凭经验确定Track It Red工作溶液的终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。注意：应立即准备和使用工作溶液。远离光线。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

1.除去细胞培养基，并添加100 µL /孔（用于96孔板）的1X Track It™Red工作溶液

2.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育15分钟至1小时

3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或适当的缓冲液洗涤细胞

4.用生长培养基填充细胞孔或固定细胞（可选）

5.使用荧光显微镜或流式细胞仪和得克萨斯红滤光片组（Ex / Em = 570/600 nm）分析细胞

参考文献

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

相关产品

产品名称	货号
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒绿色荧光	Cat#22621

Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒绿色荧光价格 4245
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒绿色荧光

产品参数

Ex (nm)	509	Em (nm)	527
分子量	–	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，对活细胞中的RNA分子进行检测和成像对于多种分子生物学程序重要，包括物理运输，遗传信息解释，基因表达调控和某些重要的生物催化作用。在活细胞中染色RNA的主要挑战是DNA造成的干扰。为了解决该困难，开发了新型绿色荧光染料作为RNA选择性探针。 AAT Bioquest的Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒包括StrandBrite RNA Green，因为它能特异性结合细胞中的RNA。与用于体内RNA染色的商用SYTO®RNA Select染料相比，StrandBrite RNA Green显示出更亮的信号和对RNA的更好的选择性。此外，该试剂盒可对活细胞和固定细胞中的RNA进行染色。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	490 nm
Em：	520 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
滤波片组:	FITC 滤波片组

实验方案

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞
2.添加StrandBrite RNA Green工作溶液
3.孵育30-60分钟
4.在Ex / Em = 490/520 nm（FITC滤光片组）的荧光显微镜下分析细胞

样品示例及操作

1.根据特定的诱导方案将细胞培养至适合成像的密度（约1-2×10⁴个细胞/孔/ 96孔板）。

2.对于活细胞：将室温下用培养基或活细胞染色缓冲液（组分B）中稀释400倍的StrandBrite RNA Green（组分A）孵育细胞30-60分钟（100 µL /孔）。注意：25 µL StrandBrite RNA Green（组分A）足以容纳一个96孔板。避光并避免重复的冻融循环。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。有关详细信息，请参见图1。

3.对于固定细胞：在室温下用纯甲醇固定细胞1分钟，然后用PBS洗涤。将细胞浸入1％Triton-100中2分钟，然后用PBS洗涤两次。在室温下，用PBS中1X浓度的StrandBrite RNA Green（组分A）孵育细胞15-30分钟。注意：建议增加标记浓度或孵育时间，以使染料在细胞未充分染色的情况下积累。有关详细信息，请参见图1。

4.（可选）用PBS洗涤细胞1-2次，然后向每个孔中加入100 µL PBS。

5.使用荧光显微镜在Ex / Em = 490/520 nm（FITC通道）上监控荧光强度。

Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒绿色荧光

图1. HeLa细胞中RNA染色的荧光图像。（A）使用Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒（绿色，目录号22630）对活细胞染色，并用Hoechst 33342（蓝色，目录号17530）复染。（B）使用相同试剂盒将固定在甲醇中的细胞染色。（C）染色后，将固定的HeLa细胞与0.5 mg / mL RNase在37ºC下孵育1小时。 RNase消化测试的图像表明StrandBrite RNA Green具有很高的选择性。使用带有FITC滤光片的荧光显微镜测量绿色荧光信号。

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产品名称	货号
Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒	Cat#23170

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒绿色荧光价格 4245
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒绿色荧光

产品参数

Ex (nm)	503	Em (nm)	511
分子量	N/A	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的内质网染色试剂盒，内质网（ER）是真核生物细胞中的一种细胞器，其形成扁平的，膜封闭的囊或称为池状的管状结构的互连网络。 ER的膜与外核膜连续。 ER在大多数类型的真核细胞中发生，但在红细胞和精子中不存在。 Cell Navigator 活细胞内质网（ER）染色试剂盒使用我们的ER Tracer Green作为ER标记物。 ER Tracer 绿色染料是一种细胞渗透性荧光染料，对ER具有高度选择性。该染色剂由绿色荧光染料和ER组成，其在大多数细胞类型中选择性地结合ER。对于某些细胞，ER Tracer Green可能无法选择性地与ER结合。 ER Tracer Green具有与FITC基本相同的光谱特性，使该试剂盒便于使用FITC滤光片组。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	490 nm
Em：	520 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
滤波片组：	FITC 滤波片组

实验方案

样本分析方案

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.用ER Green 工作溶液在37ºC孵育细胞15-30分钟
3.在Ex / Em = 490 / 520nm（FITC滤光片组）下在荧光显微镜下分析细胞

溶液配制

1.储备溶液配制

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
ER Green 原液（500X）：
将20μLDMSO（组分C）加入到ER Green （组分A）的小瓶中并充分混合以制备500X ER Green 储备溶液。注意：20μL的500X ER Green 原液足以容纳一个96孔板。如果管子密封，未使用的500X ER Green 储备溶液可以在≤-20ºC下储存两周。避光。

2.工作溶液配制

将20μL500XER Green 储备溶液加入10 mL活细胞染色缓冲液（组分B）中，充分混合，制成ER Green 工作溶液。该ER Green 工作溶液在室温下稳定至少2小时。避光。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

1.在细胞板中加入100μL/孔（96孔板）或50μL/孔（384孔板）的ER Green TM工作溶液。用37℃的工作溶液孵育细胞15-30分钟，避光。注意：ER探针的浓度根据具体应用而有所不同。浓度高于工作溶液可能对细胞有毒。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.在每个孔中移除ER Green 工作溶液。用物理相关缓冲液洗涤细胞三次。

3.染色后修复细胞（可选）。用4％甲醛固定细胞5-10分钟。用物理相关缓冲液洗涤细胞三次。

4.使用具有FITC滤光片组（Ex / Em = 490 / 520nm）的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。

数据分析

图1.使用具有FITC滤光片组的荧光显微镜在96孔黑壁透明底板中培养的HeLa细胞中内质网（ER）染色的荧光图像。左：活细胞用ER-选择性探针ER Green （Cat＃22635，Green），线粒体染料MitoLite Red FX600（Cat＃22677，Red）和细胞核染色Hoechst 33342（Cat＃17530，蓝色）染色。右：用ER Green （Cat22635，Green）染色的活细胞用4％甲醛固定，并用F-肌动蛋白染料iFluor 594-鬼笔环肽（Cat＃23122，红色）和细胞核染色DAPI（Cat＃17507，蓝色）标记。）。

参考文献

DNA Transformer for Visualizing Endogenous RNA Dynamics in Live Cells
Authors: Ying Wan, Ninghao Zhu, Yi Lu, Pak Kin Wong
Journal: Analytical Chemistry (2019)

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产品名称	货号
Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒红色荧光	Cat#22636

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒红色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒红色荧光价格 4245
产品规格

100 Tests

产品货号

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒红色荧光

产品参数

Ex (nm)	588	Em (nm)	620
分子量	N/A	溶剂	–
存储条件	–

产品概述

Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的内质网染色试剂盒，内质网（ER）是真核生物细胞中的一种细胞器，其形成扁平的，膜封闭的囊或称为池状的管状结构的互连网络。 ER的膜与外核膜连续。 ER在大多数类型的真核细胞中发生，但在红细胞和精子中不存在。 Cell Navigator 活细胞内质网（ER）染色试剂盒使用我们的ER Tracer Green作为ER标记物。 ER Tracer 红色染色是一种细胞渗透性荧光染料，对ER具有高度选择性。该染色剂由红色荧光染料和ER粘合剂组成，其在大多数细胞类型中选择性地结合ER。对于某些细胞，ER Tracer Green可能无法选择性地与ER结合。 ER Tracer Red具有与Texas Red基本相同的光谱特性，使该试剂盒便于使用Texas Red滤波片组。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	590 nm
Em：	620 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
滤波片组：	TRITC or Cy3 滤波片组

实验方案

样本分析方案

简要概述

1.在生长培养基中制备细胞
2.用ER Green red工作溶液在37ºC孵育细胞15-30分钟
3.在Ex / Em = 590 / 620nm（Texas Red滤光片组）下在荧光显微镜下分析细胞

溶液配制

1.储备溶液配制

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
ER Green 原液（500X）：
将20μLDMSO（组分C）加入到ER red （组分A）的小瓶中并充分混合以制备500X ER red 储备溶液。注意：20μL的500X ER red 原液足以容纳一个96孔板。如果管子密封，未使用的500X ER red 储备溶液可以在≤-20ºC下储存两周。避光。

2.工作溶液配制

将20μL500XER red 储备溶液加入10 mL活细胞染色缓冲液（组分B）中，充分混合，制成ER red 工作溶液。该ER red 工作溶液在室温下稳定至少2小时。避光。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

1.在细胞板中加入100μL/孔（96孔板）或50μL/孔（384孔板）的ER red 工作溶液。用37℃的工作溶液孵育细胞15-30分钟，避光。注意：ER探针的浓度根据具体应用而有所不同。浓度高于工作溶液可能对细胞有毒。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.在每个孔中移除ER red 工作溶液。用物理相关缓冲液洗涤细胞三次。

3.染色后修复细胞（可选）。用4％甲醛固定细胞5-10分钟。用物理相关缓冲液洗涤细胞三次。

4.使用具有Texas Red滤光片组（Ex / Em = 590 / 620nm）的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。

数据分析

图1.使用具有TRITC滤光片组的荧光显微镜在96孔黑壁透明底板中培养的HeLa细胞中内质网（ER）染色的荧光图像。左：活细胞用ER-选择性探针ER Red （Cat＃22636，Red），线粒体染料MitoLite Green（Cat＃22675，Green）和细胞核染色Hoechst 33342（Cat＃17530，蓝色）染色。右：用ER Red （Cat＃22636，红色）染色的活细胞用4％甲醛固定，然后用F-肌动蛋白染料iFluor 488-鬼笔环肽（Cat＃22661，Green）和细胞核染色DAPI（Cat＃17507）标记。蓝色）。

参考文献

Teleost-Specific TLR19 Localizes to Endosome, Recognizes dsRNA, Recruits TRIF, Triggers both IFN and NF-$kappa$B Pathways, and Protects Cells from Grass Carp Reovirus Infection
Authors: Jianfei Ji, Youliang Rao, Quanyuan Wan, Zhiwei Liao, Jianguo Su
Journal: The Journal of Immunology (2018): 573–585

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产品名称	货号
Cell Navigator 活细胞内质网染色试剂盒绿色荧光	Cat#22635

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em = 405 / 520nm处以大斯托克斯位移的绿色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发是美国AAT Bioquest研发的产品。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	405 nm
Em：	480 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
通道:	Violet 通道

实验方案

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 405 / 480nm（紫外滤光片组）处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻 Lysolite VLG26（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysolite VLG26（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysolite VLG26（组分A）就足够了。将未使用的Lysolite VLG26（组分A）等分并储存在<-20℃。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光 405nm激发

图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像使用Costar黑色96孔板进行405 nm激发的绿色荧光

参考文献

Increasing Uptake of Silica Nanoparticles with Electroporation: From Cellular Characterization to Potential Applications
Authors: Erick Phonesouk, Séverine Lechevallier, Audrey Ferrand, Marie-Pierre Rols, Christine Bezombes, Marc Verelst, Muriel Golzio
Journal: Materials (2019): 179

Clathrin-mediated endocytosis is a candidate entry sorting mechanism for Bombyx mori cypovirus
Authors: Fei Chen, Liyuan Zhu, Yiling Zhang, Dhiraj Kumar, Guangli Cao, Xiaolong Hu, Zi Liang, Sulan Kuang, Renyu Xue, Chengliang Gong
Journal: Scientific reports (2018): 7268

Staphylococcus aureus from atopic dermatitis skin accumulates in the lysosomes of keratinocytes with induction of IL-1α secretion via TLR 9
Authors: Masaya Moriwaki, Kazumasa Iwamoto, Yoshie Niitsu, Ayako Matsushima, Yuhki Yanase, Junzo Hisatsune, Motoyuki Sugai, Michihiro Hide
Journal: Allergy (2018)

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

cytiva ：Sera-Xtracta™ Cell-Free DNA Kit29437807

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

cytiva ：Sera-Xtracta™ Cell-Free DNA Kit

简要描述：cytiva ：Sera-Xtracta™ Cell-Free DNA Kit：Sera-Xtracta™ 无细胞 DNA 试剂盒，用于从血浆、血清和尿液中高效提取和纯化无细胞 DNA (cfDNA)。

详细介绍

产品咨询

品牌	其他品牌	供货周期	一个月

cytiva ：Sera-Xtracta™ Cell-Free DNA Kit

Sera-Xtracta™ 无细胞 DNA 试剂盒，用于从血浆、血清和尿液中高效提取和纯化无细胞 DNA (cfDNA)。

Sera-Xtracta™ 无细胞 DNA 试剂盒*旨在选择小片段 cfDNA，同时最大限度地减少基因组 DNA 污染，提供可靠的 cfDNA 提取和纯化，用于从包括血浆、血清和尿液在内的样品中进行液体活检。高产量和灵敏度使该试剂盒非常适合癌症诊断和监测等应用，即使样本有限。

高效回收大小范围为 50-300 bp 的小片段 cfDNA：捕获更多 cfDNA 以提高灵敏度水平。
由于对较小片段的主动选择，从而提高了下游应用的灵敏度，从而最大限度地减少了较高分子量基因组 DNA 的共纯化。
可扩展性：一个套件可覆盖多达 4 mL 的样品输入。
高效提取：120分钟即可完成程序。
易用性：与分子生物学技术兼容，包括下一代测序 (NGS)、qPCR、ddPCR、BEAMing 和其他扩增和基因分型应用。

该方法使用离液剂和去污剂来破坏 cfDNA 可能最初结合的蛋白质成分，并促进该 cfDNA 与二氧化硅磁珠的选择性结合。

cytiva ：Sera-Xtracta™ Cell-Free DNA Kit

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光价格 2823
产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光

产品参数

Ex (nm)	636	Em (nm)	651
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =630/650nm处以大斯托克斯位移的近红外荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光是美国AAT Bioquest研发的产品。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	630 nm
Em：	650 nm
推荐孔板:	黑色透明底板
通道:	Cy5 通道

实验方案

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 630 / 650nm（Cy5滤光片组）处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻LysoBrite NIR（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysoBrite NIR（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysoBrite NIR（组分A）就足够了。将未使用的LysoBrite NIR（组分A）等分并储存在<-20℃。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于贴壁细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Cy5滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Cy5滤光器的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒近红外荧光

图1.使用具有Cy5过滤器组的Olympus荧光显微镜在Costar黑色96孔板中用Cell Navigator TM溶酶体染色试剂盒染色的Hela细胞的图像。

参考文献

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光-AAT Bioquest荧光染料

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光价格 2111
产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光

产品参数

Ex (nm)	–	Em (nm)	–
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =350/440nm处以大斯托克斯位移的蓝色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光是美国AAT Bioquest研发的产品。

适用仪器

荧光显微镜
Ex:	DAPI 滤波片组
Em：	DAPI 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板
通道:	DAPI 通道

实验方案

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 360 / 445nm（DAPI滤光片组）处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻LysoBrite Blue（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysoBrite Blue（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysoBrite NIR（组分A）就足够了。将未使用的LysoBrite Blue（组分A）等分并储存在<-20℃。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Dapi过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Dapi过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒蓝色荧光

图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像* Costar黑色96孔板中的蓝色荧光*

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产品规格

500 Tests

产品货号

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光

产品参数

Ex (nm)	501	Em (nm)	510
分子量	–	溶剂	–
存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =445/503nm处以大斯托克斯位移的绿色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒绿色荧光是美国AAT Bioquest研发的产品。

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适用仪器

荧光显微镜
Ex:	FITC 滤波片组
Em：	FITC 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板

实验方案

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 445 / 503nm处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻 Lysolite Green（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysolite Green（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysolite Green（组分A）就足够了。将未使用的Lysolite Green（组分A）等分并储存在<-20℃。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有FITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有FITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

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