formedium超纯琼脂糖的特点和应用

formedium超纯琼脂糖的特点和应用

琼脂糖是一种从海藻石花菜属物种中分离出来的高度纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,可在低浓度下形成高强度的坚固凝胶基质,使其成为 DNA 和 RNA 等生物聚合物扩散和电动运动的理想选择。我们的琼脂糖超纯建议用于 > 1000 bp 的核酸电泳。它的制造和质量控制是专门为了满足与核酸应用相关的严格要求。

特点——生物技术和分子生物学

琼脂糖形成超螺旋束螺旋琼脂糖分子的 3D 凝胶基质。每个束都由氢键固定,具有分子能够迁移的通道和孔隙。凝胶结构包含均匀的孔径,允许根据生物分子的大小、电荷或亲和力进行分离。这使得琼脂糖成为凝胶电泳中的重要组成部分,用于根据 DNA、RNA 和蛋白质的大小和电荷来分离和分析它们。

琼脂糖凝胶外观透明,允许在凝胶电泳中对分离的分子进行视觉分析,无需染色或额外处理。即使在相对较高的温度下,凝胶也能保持其结构,使其适合涉及热量的应用,例如短合成 DNA 片段的 PCR(聚合酶链式反应)分析。

琼脂糖还与活细胞具有生物相容性,使其适合生物应用,例如组织工程,在组织工程中充当细胞生长的支架。它们的生物相容性和模仿细胞外基质某些方面的能力使它们可用于在三维环境中生长细胞,从而有助于组织再生研究。

其他行业和应用

琼脂糖具有几个关键特性,使其在各种研究应用中具有很高的价值,并在微生物学、制药和组织工程等其他广泛行业中得到广泛应用。由于其增稠特性,它也用于食品和化妆品行业。

微生物学

琼脂糖是制作琼脂平板的主要成分,为细菌、真菌和病毒等微生物的培养提供固体培养基。用琼脂糖固化的营养丰富的琼脂培养基为微生物生长和分离提供了表面。这些板是细菌或真菌生长的基础,对于微生物研究至关重要,包括抗生素敏感性测试和病原体鉴定。

药品

在药物研究和生产中,琼脂糖在层析过程中起着至关重要的作用。它可用于蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的纯化,因为它能够创建多孔基质,有利于根据大小、电荷或亲和力进行分离。

组织工程

在组织工程中,琼脂糖水凝胶用作细胞培养的支架。它们的生物相容性和模仿细胞外基质某些方面的能力使它们可用于在三维环境中生长细胞,有助于组织再生研究和生物材料的开发。

食品工业

在食品工业中,琼脂糖被用作胶凝剂,因为它源自海藻,是明胶的合适素食替代品。其质地、稳定性和透明特性使其非常适合用于甜点、糖果、果酱和果冻或注重视觉吸引力的场合。

化妆品和药品

琼脂糖也存在于化妆品和药物配方中。它常用于乳液、面霜和凝胶等护肤产品中,赋予光滑的质地。它的生物相容性和稳定特性意味着产品可以在皮肤上安全使用,并有助于保持产品稳定性,防止成分分离。

AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*价格 3534
产品规格

1 mg

产品货号

产品参数
Ex (nm) 499 Em (nm) 520
分子量 643.40 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:AF488 NHS*超级纯* [等同于 Alexa Fluor™ 488 NHS Ester]

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:643.40

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):494

发射波长(nm):517

 

产品介绍

Alpha Fluor 488 NHS酯(琥珀酰亚胺酯)与AlexaFluor®488NHS酯相同(AlexaFluor®是Fisher的商标)。它是一种明亮的绿色荧光染料,适合与488 nm氩激光器配合使用。Alpha Fluor 488染料在pH 4至pH 10下是水溶性和pH不敏感的。Alpha Fluor 488的NHS酯(或琥珀酰亚胺基酯)是方便的胺反应形式,用于将该染料与蛋白质或抗体结合。

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参考文献

Development of new hCaM-Alexa Fluor(R) biosensors for a wide range of ligands
Authors: Velazquez-Lopez, I.; Leon-Cruz, E.; Pardo, J. P.; Sosa-Peinado, A.; Gonzalez-Andrade, M.
Journal: Anal Biochem (2017): 13-22

Synthetic Protocol for AFCS: A Biologically Active Fluorescent Castasterone Analog Conjugated to an Alexa Fluor 647 Dye
Authors: Winne, J. M.; Irani, N. G.; Van den Begin, J.; Madder, A.
Journal: Methods Mol Biol (2017): 21-Sep

Alteration of AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission by Alexa Fluor 488 and 594 in Cerebellar Stellate Cells
Authors: Maroteaux, M.; Liu, S. J.
Journal: eNeuro (2016)

Alexa fluor-labeled fluorescent cellulose nanocrystals for bioimaging solid cellulose in spatially structured microenvironments
Authors: Grate, J. W.; Mo, K. F.; Shin, Y.; Vasdekis, A.; Warner, M. G.; Kelly, R. T.; Orr, G.; Hu, D.; Dehoff, K. J.; Brockman, F. J.; Wilkins, M. J.
Journal: Bioconjug Chem (2015): 593-601

A mouse monoclonal antibody against Alexa Fluor 647
Authors: Wuethrich, I.; Guillen, E.; Ploegh, H. L.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 109-20

In vivo visualization of GL261-luc2 mouse glioma cells by use of Alexa Fluor-labeled TRP-2 antibodies
Authors: Fenton, K. E.; Martirosyan, N. L.; Abdelwahab, M. G.; Coons, S. W.; Preul, M. C.; Scheck, A. C.
Journal: Neurosurg Focus (2014): E12

Green tea catechins quench the fluorescence of bacteria-conjugated Alexa fluor dyes
Authors: Zhao, L.; Li, W.; Zhu, S.; Tsai, S.; Li, J.; Tracey, K. J.; Wang, P.; Fan, S.; Sama, A. E.; Wang, H.
Journal: Inflamm Allergy Drug Targets (2013): 308-14

Volume labeling with Alexa Fluor dyes and surface functionalization of highly sensitive fluorescent silica (SiO2) nanoparticles
Authors: Wang, W.; Nallathamby, P. D.; Foster, C. M.; Morrell-Falvey, J. L.; Mortensen, N. P.; Doktycz, M. J.; Gu, B.; Retterer, S. T.
Journal: Nanoscale (2013): 10369-75

Fluorescence of Alexa fluor dye tracks protein folding
Authors: Lindhoud, S.; Westphal, A. H.; Visser, A. J.; Borst, J. W.; van Mierlo, C. P.
Journal: PLoS One (2012): e46838

a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594]
Authors: Cui, J. J.; Zhu, X. L.; Ji, C. F.; Jing, X. H.; Bai, W. Z., [Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262-7

 

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产品名称 货号
iFluor 488琥珀酰亚胺酯 Cat#1023
AF 594 NHS酯 等同于Alexa Fluor 594 Cat#1830
AF 350 NHS酯 等同于Alexa Fluor 350 Cat#1800

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 764.68 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

关键参数

分子量:764.68

CAS:126150-97-8

溶剂:DMSO

消光系数:N/A

 

产品介绍

钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂,BAPTA AM是BAPTA(1,2-双(邻氨基苯氧基)乙烷-N,N,N’,N’-四乙酸)的细胞渗透型,细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液,10%Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA,AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量,AM * CAS 126150-97-8 *使用量:1毫克
2.2所需浓度:2 mM
2.3在合适的容器中,将1mg BAPTA,AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。
 

3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA,AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08%Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1最终孔内浓度BAPTA,AM * CAS 126150-97-8 *:5μM
3.2Pluronic®F-127的最终井内浓度:0.04%
3.3最终孔内浓度的丙磺舒:1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA,AM * CAS 126150-97-8 *,25.6μL10%Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为3.2 mL。
注意:对于大多数细胞系,我们建议BAPTA的最终浓度,AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意:推荐的Pluronic F-127井浓度最终为0.02%至0.04%。
注意:推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X,并将每种组分的最终浓度调节至以下:5μMBAPTA,AM * CAS 126150-97-8 *,0.04%Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液(或您选择的缓冲液)。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来,添加HHBS或您选择的缓冲液,直到体积为4 mL。

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液,使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先,从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS(或您选择的缓冲液)。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
Journal: Molecular Medicine (2016): 643

Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

Involvement of thioredoxin-binding protein 2 in the antitumor activity of CD437
Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
Journal: Cancer science (2008): 2485–2490

 

相关产品

产品名称 货号
钙离子指示剂BAPTA,AM Cat#21001

钙离子荧光探针Fluo3AM 超纯级 CAS 121714-22-5-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙离子荧光探针Fluo3AM 超纯级 CAS 121714-22-5价格 2517
产品规格

1 mg

产品货号

钙离子荧光探针Fluo3AM 超纯级 CAS 121714-22-5

产品参数
Ex (nm) 506 Em (nm) 515
分子量 1129.85 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

钙离子荧光探针Fluo-3, AM是美国AAT生产的用于钙通量测定的试剂,钙通量测定是用于筛选G蛋白偶联受体(GPCR)的药物发现中的优选方法。 我们的Quest Fluo-8 和Rhod-4 系列钙检测试剂是亮的绿色和红色钙指示剂。 我们的其他钙指标如Fluo-3,Fura-2,Indo-1,Rhod-5N和Rhod-2 AM也具有与市场上相比高的质量。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的钙离子荧光探针。

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器


荧光显微镜  
Ex: FITC 滤波片组
Em: FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板

 


荧光酶标仪  
Ex: 490 nm
Em: 525 nm
Cutoff: 515 nm
推荐孔板: 黑色透明底板
读取模式: 底读模式/可分液处理
实验方案

实验方案

储备溶液配制

在高质量无水DMSO制备2至5 mM 的Fluo-3 AM中储备溶液。

 

工作溶液配制

Fluo-3 AM工作溶液
1.在实验当天,将Fluo-3AM溶解在DMSO中,或将指示剂储备溶液的等分试样解冻至室温。

2.在含有0.04%Pluronic®F-127的缓冲液(例如Hanks和Hepes缓冲液)中制备2至20µM Fluo-3 AM工作溶液。对于大多数细胞系,建议使用最终浓度为4-5μM的Fluo-3 AM。细胞负载所需指示剂的确切浓度请根据经验确定。

注:非离子洗涤剂Pluronic F-127用于提高Fluo-3 AM的水溶性。可从金畔购买各种Pluronic F-127溶液。
注:如果你的细胞含有有机阴离子转运蛋白,可以将丙磺舒(1-2mM)添加到染料工作溶液中(最终井内浓度为0.5-1mM),以减少酯化指示剂的泄漏。多种形式的丙磺舒产品,包括水溶性、钠盐和稳定溶液,可从金畔购买。

 

操作步骤

以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。本方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在生长培养基中培养细胞过夜。
2.第二天,将1X Fluo-3 AM工作溶液添加到孔板中。
注意:如果你的化合物干扰血清,在染色前用新鲜的HHBS缓冲液代替生长培养基。
3.将加入染料的孔板在37°C的细胞培养箱中培养30至60分钟。
注:将染料培养2小时以上可以提高某些细胞系的信号强度。
4.用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒)代替染料工作溶液,以去除任何多余的探针。
5.根据需要添加刺激物,并同时使用配备有FITC滤波片组的荧光显微镜或包含可编程液体处理系统(如FDSS、FLIPR或FlexStation)的荧光酶标仪在490/525nm,Cutoff=515nm处检测荧光强度。

  

图示

钙离子荧光探针Fluo3AM 超纯级 CAS 121714-22-5

将U2OS细胞以40,000个细胞/100μL/孔接种过夜,置于96孔黑色壁/透明底板中。 除去生长培养基,将细胞分别与100μLFluo-3 AM,Fluo-4 AM和Fluo-8 AM在HHBS中以4μM浓度在37℃,5%CO 2中温育。 孵化器1小时。 用200μLHHBS洗涤细胞两次,然后使用FITC通道用荧光显微镜(Olympus IX71)成像。

 

试剂应用文献

AMPA receptors in the synapse turnover by monomer diffusion
Authors: 
Morise, Jyoji and Suzuki, Kenichi GN and Kitagawa, Ayaka and Wakazono, Yoshihiko and Takamiya, Kogo and Tsunoyama, Taka A and Nemoto, Yuri L and Takematsu, Hiromu and Kusumi, Akihiro and Oka, Shogo
Journal: 
Nature communications (2019): 1–18

Cryo-EM Studies of TMEM16F Calcium-Activated Ion Channel Suggest Features Important for Lipid Scrambling
Authors: Feng, Shengjie and Dang, Shangyu and Han, Tina Wei and Ye, Wenlei and Jin, Peng and Cheng, Tong and Li, Junrui and Jan, Yuh Nung and Jan, Lily Yeh and Cheng, Yifan
Journal: Cell Reports (2019): 567–579

Discrimination of Dormant and Active Hematopoietic Stem Cells by G0 Marker Reveals Dormancy Regulation by Cytoplasmic Calcium
Authors: Fukushima, Tsuyoshi and Tanaka, Yosuke and Hamey, Fiona K and Chang, Chih-Hsiang and Oki, Toshihiko and Asada, Shuhei and Hayashi, Yasutaka and Fujino, Takeshi and Yonezawa, Taishi and Takeda, Reina and others
Journal: Cell Reports (2019): 4144–4158

Ketamine Increases Proliferation of Human iPSC-Derived Neuronal Progenitor Cells via Insulin-Like Growth Factor 2 and Independent of the NMDA Receptor
Authors: Grossert, Aless and ra and Mehrjardi, Narges Zare and Bailey, Sarah J and Lindsay, Mark A and Hescheler, Jürgen and Saric, Tomo and Teusch, Nicole
Journal: Cells (2019): 1139

MRGPRX4 is a bile acid receptor for human cholestatic itch
Authors: Yu, Huasheng and Zhao, Tianjun and Liu, Simin and Wu, Qinxue and Johnson, Omar and Wu, Zhaofa and Zhuang, Zihao and Shi, Yaocheng and Peng, Luxin and He, Renxi and others
Journal: eLife (2019): e48431

P2Y6 signaling in alveolar macrophages prevents leukotriene-dependent type 2 allergic lung inflammation
Authors: Nagai, Jun and Balestrieri, Barbara and Fanning, Laura B and Kyin, Timothy and Cirka, Haley and Lin, Junrui and Idzko, Marco and Zech, Andreas and Kim, Edy Y and Brennan, Patrick J and others
Journal: The Journal of clinical investigation (2019)

Hyperglycaemia disrupts conducted vasodilation in the resistance vasculature of db/db mice
Authors: Lemmey, Hamish AL and Ye, Xi and Ding, Hong C and Triggle, Christopher R and Garland, Christopher J and Dora, Kim A
Journal: Vascular pharmacology (2018): 29–35

Methionine and valine activate the mammalian target of rapamycin complex 1 pathway through heterodimeric amino acid taste receptor (TAS1R1/TAS1R3) and intracellular Ca2+ in bovine mammary epithelial cells
Authors: Zhou, Y and Zhou, Z and Peng, J and Loor, Juan J
Journal: Journal of dairy science (2018): 11354–11363

TRPA1-dependent reversible opening of tight junction by natural compounds with an $alpha$, $beta$-unsaturated moiety and capsaicin
Authors: Kanda, Yusuke and Yamasaki, Youhei and Sasaki-Yamaguchi, Yoshie and Ida-Koga, Noriko and Kamisuki, Shinji and Sugawara, Fumio and Nagumo, Yoko and Usui, Takeo
Journal: Scientific reports (2018): 1–13

A new electro-optical approach for conductance measurement: an assay for the study of drugs acting on ligand-gated ion channels
Authors: Menegon, A and Pitassi, S and Mazzocchi, N and Redaelli, L and Rizzetto, R and Roll and JF and Poli, C and Imberti, M and Lanati, A and Grohovaz, F
Journal: Scientific Reports (2017)

Altered spontaneous calcium signaling of in situ chondrocytes in human osteoarthritic cartilage
Authors: Gong, Xiaoyuan and Xie, Wenbin and Wang, Bin and Gu, Lingchuan and Wang, Fuyou and Ren, Xiang and Chen, Cheng and Yang, Liu
Journal: Scientific reports (2017): 17093

Bystander effects elicited by single-cell photo-oxidative blue-light stimulation in retinal pigment epithelium cell networks
Authors: Ishii, Masaaki and Rohrer, Bärbel
Journal: Cell Death Discovery (2017): 16071

Bystander effects elicited by single-cell photo-oxidative blue-light stimulation in retinal pigment epithelium cell networks
Authors: Ishii, Masaaki and Rohrer, Bärbel
Journal: Cell Death Discovery (2017): 16071

High-throughput screen detects calcium signaling dysfunction in typical sporadic autism spectrum disorder
Authors: Schmunk, Galina and Nguyen, Rachel L and Ferguson, David L and Kumar, Kenny and Parker, Ian and Gargus, J Jay
Journal: Scientific Reports (2017): 40740

 

参考文献

A flow cytometric comparison of Indo-1 to fluo-3 and Fura Red excited with low power lasers for detecting Ca(2+) flux
Authors: Bailey S, Macardle PJ.
Journal: J Immunol Methods (2006): 220
 
Functional fluo-3/AM assay on P-glycoprotein transport activity in L1210/VCR cells by confocal microscopy
Authors: Orlicky J, Sulova Z, Dovinova I, Fiala R, Zahradnikova A, Jr., Breier A.
Journal: Gen Physiol Biophys (2004): 357
 
Comparison of human recombinant adenosine A2B receptor function assessed by Fluo-3-AM fluorometry and microphysiometry
Authors: Patel H, Porter RH, Palmer AM, Croucher MJ.
Journal: Br J Pharmacol (2003): 671
 
Measurement of the dissociation constant of Fluo-3 for Ca2+ in isolated rabbit cardiomyocytes using Ca2+ wave characteristics
Authors: Loughrey CM, MacEachern KE, Cooper J, Smith GL.
Journal: Cell Calcium (2003): 1
 
A sensitive method for the detection of foot and mouth disease virus by in situ hybridisation using biotin-labelled oligodeoxynucleotides and tyramide signal amplification
Authors: Zhang Z, Kitching P.
Journal: J Virol Methods (2000): 187
 
Kinetics of onset of mouse sperm acrosome reaction induced by solubilized zona pellucida: fluorimetric determination of loss of pH gradient between acrosomal lumen and medium monitored by dapoxyl (2-aminoethyl) sulfonamide and of intracellular Ca(2+) chang
Authors: Rockwell PL, Storey BT.
Journal: Mol Reprod Dev (2000): 335
 
MRP2, a human conjugate export pump, is present and transports fluo 3 into apical vacuoles of Hep G2 cells
Authors: Cantz T, Nies AT, Brom M, Hofmann AF, Keppler D.
Journal: Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol (2000): G522
 
Use of co-loaded Fluo-3 and Fura Red fluorescent indicators for studying the cytosolic Ca(2+)concentrations distribution in living plant tissue
Authors: Walczysko P, Wagner E, Albrechtova JT.
Journal: Cell Calcium (2000): 23
 
[Ca2+]i following extrasystoles in guinea-pig trabeculae microinjected with fluo-3 – a comparison with frog skeletal muscle fibres
Authors: Wohlfart B., undefined
Journal: Acta Physiol Scand (2000): 1
 
Determination of the intracellular dissociation constant, K(D), of the fluo-3. Ca(2+) complex in mouse sperm for use in estimating intracellular Ca(2+) concentrations
Authors: Rockwell PL, Storey BT.
Journal: Mol Reprod Dev (1999): 418

 

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钙离子荧光探针Cal-520 , AM Cat#21130
新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM *细胞渗透性* Cat#20650
新型钙离子荧光探针Calbryte 590, AM *细胞渗透性* Cat#20700

钙黄绿素, AM CAS 148504-34-1*超纯级*-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
钙黄绿素, AM CAS 148504-34-1*超纯级*价格 2111
产品规格

1 mg

产品货号

钙黄绿素, AM CAS 148504-34-1*超纯级*

产品参数
Ex (nm) 501 Em (nm) 521
分子量 994.86 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

钙黄绿素, AM是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂,Calcein AM是一种疏水性化合物,很容易渗透完整的活细胞。 它广泛用于细胞活力测定。 通过细胞内酯酶水解非荧光钙黄绿素AM产生强荧光的亲水钙黄绿素,其在细胞质中良好保留。 酯酶活性与小瓶细胞的数量成比例,因此与由钙黄绿素AM的酯酶催化水解产生的钙黄绿素的荧光强度直接相关。 Calcein AM是用于标记和监测活细胞细胞功能的流行的荧光探针之一。 然而,Calcein AM的单色使得在多色应用中不可能使用这种有价值的试剂。 例如,由于Calcein AM具有与GFP相同的颜色,因此不可能将Calcein AM与GFP转染的细胞组合使用。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的钙黄绿素。

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选择指南

Dye Calcein Blue CytoCalcein™ Violet 450 Calcein UltraBlue™ CytoCalcein™ Violet 500 Calcein UltraGreen™ Calcein Calcein Orange™ Calcein Red™ Calcein Deep Red™
原理 在活细胞中,非荧光钙黄绿素 AM 在细胞内酯酶的作用下 AM 酯水解后转化为荧光钙黄绿素产物。
荧光效果 活细胞具有高度荧光,很容易与无荧光的死细胞区分开。
Laser(nm) UV (350) Violet (405) UV (350) Violet (405) Blue (488) Blue (488) Green (532) Yellow (561-568) Red (633-647)
Ex/Em(nm) 354/441 406/445 359/458 420/505 492/514 501/521 531/545 562/576 643/663
是否复用
染料相容性 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与绿色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和红色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容 与蓝色和绿色荧光蛋白、指示剂和其他探针兼容
样品类型 活细胞
适用仪器 荧光显微镜、荧光酶标仪、流式细胞仪
货号   22007 22012 21908 22013 21905 22003 22009 21900 22011

 

适用仪器


流式细胞仪  
Ex: 488 nm
Em: 530/30  nm 
通道: FITC通道

 


荧光显微镜

Ex: FITC 滤波片组
Em: FITC 滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板

 


荧光酶标仪

 
Ex: 490 nm
Em: 525 nm
Cutoff: 515 nm
推荐孔板: 黑色透明底板
读取模式: 底读模式
实验方案

使用细胞活力指标AM酯类

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针加载到活细胞中。 但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。 它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在20℃下干燥储存并避光。 在这些条件下,AM酯应稳定数月。

        以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。 该说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

a)在高质量无水DMSO中制备2至5mM AM酯的储备溶液。非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加AM酯的水溶性。

注意:在稀释到上样缓冲液中之前,可将等体积的20%Pluronic®F-127溶液添加到细胞活力指示剂的DMSO储备溶液中。终的Pluronic®F-127浓度约为0.02%。

注意:不建议在Pluronic®F-127存在下长期储存AM酯。

b)在实验当天,要么将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中,要么将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的缓冲液(如Hanks和Hepes缓冲液)中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系,建议终浓度范围为4至5μM的细胞活力指标。细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。

c)如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白,可以在细胞培养基中加入丙磺舒(1-2.5 mM)或磺吡酮(0.1-0.25 mM),以减少脱酯化指标的泄漏。在室温或37℃下将细胞与AM酯孵育20分钟至1小时。

d)在不含细胞活力指示剂的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如果适用)中洗涤细胞以除去过量的探针。

注意:通过流式细胞术立即分析细胞样品,以确定在零时间没有洗涤的每个细胞的平均荧光。

e)在所需的Ex / Em波长下进行实验 。

 

参考文献

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Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
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Journal: Scientific reports (2016)

 

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