如何判断ELISA试剂盒的原装和分装？
ELISA试剂盒原装分装的区别国产ELISA试剂盒以多年的出售经历来看分装商品整体来说与原装质量不同不大，更具有原装所没有的两大特色。
比较原装分装所具有的两大特色
购买过*ELISA试剂盒的客户明白，*的ELISA试剂盒货期久，如订货不及时就会耽搁试验期，分装商品则不用忧虑这些疑问，我司分装均有现货绝不会耽搁您的试验期。
分装比原装报价低许多，从客户的视点来看主要的仍是试验作用，分装商品质量与原装不同不大，某些视点来说分装仍是十分合适客户运用的
选购分装需求留意的疑问
如今市面上出售的R&D进口分装ELISA试剂盒有许多假货，就是贴了一个R&D的牌子，商品自身和R&D一点也没有，这种试剂盒成本低、灵敏度差，包装和阐明书中均没有厂家信息，俨然的三无商品。规范的R&D进口分装ELISA试剂盒，包装上均有厂家信息，有完善的售后服务。
国产ELISA试剂盒公司多年供给原装分装试剂盒具有准确度高，灵敏度高，特异性很强，检查时间短，操作十分简洁，安全可靠等特色。
干扰污水可生化性判断的因素有哪些
污水可生化性指的是污水中污染物被微生物降解的难易程度，即污水生物处理的难易程度。污水的可生化性取决于污水的水质，即污水所含污染物的性质。若污水的营养比例适宜，污染物易被生物降解，有毒物质含量低，则污水的可生化性強，反之亦然。适于微生物生长的污水，可生化性强，不适于微生物生长的污水可生化性差。
污水的可生化性常用BOD5或COD的比值来评价。5日生化需氧量BOD5粗略代表可生物降解的还原性物质的含量（主要是有机物），化学需氧量COD粗略代表还原性物质（主要为有机物）的总量。
由BOD5/COD=1/m*CODB/COD（CODB为可生物降解的还原性物质含量）知，BOD5/COD为还原性物质中可生物降解部分所占的比例（CODB/COD）与生物降解速度（1/m）的乘积，能粗略代表还原性物质可生物降解的程度和速度，即污水的可生化性。一般情况下，BOD5/COD值越大，污水的可生化性越强，具体评价标准参照表1。
表1 污水可生化性评价标准
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BOD5/COD |
<0.3 |
0.3~0.45 |
>0.45 |
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可生化性 |
难生化 |
可生化 |
易生化 |
BOD5/COD只能近似代表污水的可生化性，适用BOD5/COD评价污水的可生化性时应考虑以下方面的影响。
⑴ 固体有机物
有些固体有机物可在COD测定中被重铬酸钾氧化，以COD的形式表现出来，但在BOD5测定时对BOD5的贡献很小，不能以BOD5的形式表现出来，致使此时污水的BOD5/COD虽小，但生物处理的效果却不差。
⑵ 无机还原性物质
污水中的无机还原性物质在BOD5和COD的测定中也消耗溶解氧。同一种无机还原性物质在两种测定中消耗的溶解氧量不同，指示BOD5/COD降低，但此时污水的可生化性不一定差。
⑶ 特殊有机物
有些有机物比较特殊，能被微生物部分氧化，却不能被K2Cr2O7氧化。BOD5/COD虽大，但实际上污水的可生化性较差。
⑷ BOD5/TOD
TOD比COD更能准确代表污水中有机物的含量，用BOD5/TOD评价污水的可生化性更加准确。
⑸ 接种微生物的驯化
在测定BOD5时是否采用经过驯化的菌种，对测定结果影响很大。采用未经驯化的微生物接种，测得的结果偏低，采用经过驯化的微生物接种，测得的结果更加符合处理设施的实际运行情况。接种未经驯化的微生物测得的BOD5/COD偏低，由此推断污水的可生化性较差是不符合实际情况的。因此，在测定BOD5时，必须接入驯化菌种。
⑹ 水样稀释
测定BOD5时，往往需要对原污水加以稀释。因为有毒物质在浓度不同时毒性不同，所以，不同的稀释比对测定结果影响很大。合成有机物、无机盐、重金属、硫化物和SO42－等在浓度高时对微生物有毒害作用，而抑制微生物的生长，此时污水的可生化性较差。如果在测定这种污水的BOD5时，水样将稀释，则由于有毒物质浓度降低，毒性减弱，所以污水可生化性增强，测得的BOD5/COD增大。由此推断原污水的可生化性较强是错误的。
荧光染料的使用及亮度如何判断？
荧光染料是指吸收一定波长的光波并发射大于光吸收的另一波长的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并具有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用，也可以组合成复合荧光染料。
荧光染料常用于制备荧光染料产品，以及增白洗涤剂中的增白剂、用于指示信号的各种道路标线涂料、荧光标记服装等。
荧光染料的其他用途包括泄漏污水系统、水和工业污染物、连接系统、测量发电厂排放的液体、厕所泄漏、监控非法下水道连接、研究流量和绘制地图。此外，还用于纺织印染、一些特殊标志和军事跟踪等。
由于其灵敏度高、操作方便，已逐渐取代放射性同位素作为检测标记，广泛应用于荧光免疫、荧光探针、细胞染色等领域。包括特异性DNA染色、染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关检测研究。此外，许多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的染色剂。
荧光标记单克隆抗体技术拓展了流式细胞术在细胞膜及细胞内各种功能抗原、肿瘤基因蛋白等领域研究的无限应用空间。荧光探针可以通过蛋白质交联剂与单克隆抗体共价结合。免疫荧光标记常用的染料有异硫氰酸荧光素、FITC、藻红蛋白等。
核酸荧光染料对细胞核进行染色，定量测量细胞发出的荧光强度，从而测定细胞核中DNA和RNA的含量，可以分析细胞周期和细胞生长情况。有很多种荧光染料可以对细胞中的 DNA 或 RNA 进行染色。常用的DNA染料包括PI、DAPI和Hoechst 33342； RNA染料包括噻唑橙和吖啶橙。
荧光染料是细胞生物学等科学研究中重要工具，而滤光立方体是荧光显微镜中的重要组成部分。那么一般荧光染料的亮度对比如何呢？
荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，用阴性和阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但阴性细胞群的荧光信号与仪器的信号强度、自发荧光、非特异性染色、电子噪声等多种因素有关。
荧光染料染色指数为阳性细胞群平均荧光强度与阴性细胞群平均荧光强度之差与阴性细胞群荧光强度标准差之比的一半。荧光染料染色系数仅与抗体克隆和质量有关，荧光团的纯度与质量、荧光修饰比例、激光线及其功率、长通和带通滤光片、靶细胞等因素有关.（您可能想购买荧光染料并获取荧光团列表）
荧光染料的染色指数与荧光染料的亮度呈正相关，即染料的亮度越高，染色系数越高。