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6-ROXtra,SE 25uM荧光法PCR检测参照液-AAT Bioquest荧光染料

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6-ROXtra,SE 25uM荧光法PCR检测参照液价格 4245
产品规格

5 ml

产品货号

6-ROXtra,SE 25uM荧光法PCR检测参照液

产品参数
Ex (nm) 578 Em (nm) 595
分子量 844.80 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-ROXtra,SE 25uM荧光法PCR检测参照液

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：844.80

溶剂：水

激发波长（nm）：578

发射波长（nm）：595

 

产品介绍

6-ROXtra,SE是美国AAT Bioquest生产的ROX系列染料。6-ROX主要用于进行PCR检测的参照染料。 然而，与其他罗丹明染料相比，6-ROX非常不稳定。而6-ROXtra 大大提高了稳定性和水溶性且具有与6-ROX几乎相同的光谱特性。 6-ROXtra 染料在室温下可以稳定数周，使这种荧光染料非常出色的替代6-ROX PCR参照染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-ROXtra,SE 25uM荧光法PCR检测参照液。 

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参考文献

Four-color DNA sequencing by synthesis on a chip using photocleavable fluorescent nucleotides
Authors: Seo TS, Bai X, Kim DH, Meng Q, Shi S, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2005): 5926

Adsorption of oligonucleotides on PMMA/PNIPAM core-shell latexes: polarity of the PNIPAM shell probed by fluorescence
Authors: Prazeres TJ, Santos AM, Martinho JM, Elaissari A, Pichot C.
Journal: Langmuir (2004): 6834

Evaluation of surface-enhanced resonance Raman scattering for quantitative DNA analysis
Authors: Faulds K, Smith WE, Graham D.
Journal: Anal Chem (2004): 412

Photocleavable fluorescent nucleotides for DNA sequencing on a chip constructed by site-specific coupling chemistry
Authors: Seo TS, Bai X, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2004): 5488

Blue light-induced generation of reactive oxygen species in photoreceptor ellipsoids requires mitochondrial electron transport
Authors: Yang JH, Basinger SF, Gross RL, Wu SM.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2003): 1312

HLA-DRB fluorotyping by dark quenching and automated analysis
Authors: Slateva K, Elsner HA, Albis-Camps M, Blasczyk R.
Journal: Tissue Antigens (2001): 250

Influence of fluorophor dye labels on the migration behavior of polymerase chain reaction–amplified short tandem repeats during denaturing capillary electrophoresis
Authors: Hahn M, Wilhelm J, Pingoud A.
Journal: Electrophoresis (2001): 2691

Design, synthesis, and spectroscopic properties of peptide-bridged fluorescence energy-transfer cassettes
Authors: Li Y, Glazer AN.
Journal: Bioconjug Chem (1999): 241

Comparison of fluorescence energy transfer primers with different donor-acceptor dye combinations
Authors: Hung SC, Mathies RA, Glazer AN.
Journal: Anal Biochem (1998): 32

Differential display with carboxy-X-rhodamine-labeled primers and the selection of differentially amplified cDNA fragments without cloning
Authors: Yoshikawa Y, Mukai H, Asada K, Hino F, Kato I.
Journal: Anal Biochem (1998): 82

核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE-AAT Bioquest荧光染料

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核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE价格 2111
产品规格

10 mg

产品货号

核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE

产品参数
Ex (nm) 558 Em (nm) 575
分子量 766.88 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：766.88

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：557

发射波长（nm）：574

 

产品介绍

核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE是美国AAT Bioquest生产的核酸染料。虽然Lissamine罗丹明B氯化物是常用的磺酰氯标记试剂之一，但它在水中非常不稳定。即使在无水DMF中，Lissamine罗丹明B氯化物也会产生非常复杂的反应混合物。它不加区别地与硫醇，醇，酚，脂族胺和芳香胺反应。 LRB Red 是一种琥珀酰亚胺酯，其光谱特性与Lissamine罗丹明B氯化物相同。 LRB Red 是丽丝胺罗丹明B氯化物的优质替代品。 LRB Red 仅与脂肪胺（如氨基酸，多肽和蛋白质）反应，生成极稳定的亮红色荧光缀合物。与Lissamine罗丹明B氯化物相比，LRB Red 具有更高的标记效率，更重要的是，它反应所得缀合物更容易被纯化。我们强烈建议您考虑使用LRB Red 替代Lissamine Rhodamine B chloride用于标记肽和寡核苷酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的核酸多肽蛋白标记 LRB Red SE。 

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参考文献

Entry of 6-Residue Antimicrobial Peptide Derived from Lactoferricin B into Single Vesicles and E. coli Cells without Damaging their Membranes
Authors: Md Moniruzzaman, Md Zahidul Islam, Sabrina Sharmin, Hideo Dohra, Masahito Yamazaki
Journal: Biochemistry (2017)

核酸多肽蛋白标记 California Red SE-AAT Bioquest荧光染料

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核酸多肽蛋白标记 California Red SE 价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

核酸多肽蛋白标记 California Red SE

产品参数
Ex (nm) 592 Em (nm) 609
分子量 814.92 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：核酸多肽蛋白标记 California Red SE

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：814.92

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：591

发射波长（nm）：608

 

产品介绍

核酸多肽蛋白标记 California Red SE是美国AAT Bioquest生产的核酸染料。虽然TexasRed®是受欢迎的磺酰氯标记试剂，但它在水中非常不稳定。 即使在无水DMF中，TexasRed®也会产生非常复杂的反应混合物。 它不加区别地与硫醇，醇，酚，脂族胺和芳香胺反应。 California Red 是一种琥珀酰亚胺酯，其光谱特性与TexasRed®相同，California Red 是TexasRed®的优质替代品。 California Red 仅与脂肪胺（如氨基酸，多肽和蛋白质）发生反应，生成极稳定的亮红色荧光结合物。 与TexasRed®相比，California Red具有更高的标记效率，而且所得缀合物更容易被纯化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的核酸多肽蛋白标记 California Red SE。 

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参考文献

A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133

Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341

Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996

Emission characteristics of fluorescent labels with respect to temperature changes and subsequent effects on DNA microchip studies
Authors: Liu WT, Wu JH, Li ES, Selamat ES.
Journal: Appl Environ Microbiol (2005): 6453

Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682

Orientational dynamics and dye-DNA interactions in a dye-labeled DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Lushington GH, Johnson CK, Wilson GS.
Journal: Biophys J (2005): 3455

Purification and fluorescent labeling of the human serotonin transporter
Authors: Rasmussen SG, Gether U.
Journal: Biochemistry (2005): 3494

Transepithelial transport of fluorescent p-glycoprotein and MRP2 substrates by insect Malpighian tubules: confocal microscopic analysis of secreted fluid droplets
Authors: Leader JP, O’Donnell MJ.
Journal: J Exp Biol (2005): 4363

Measurement of normal and anomalous diffusion of dyes within protein structures fabricated via multiphoton excited cross-linking
Authors: Basu S, Wolgemuth CW, Campagnola PJ.
Journal: Biomacromolecules (2004): 2347

Multistep fluorescence resonance energy transfer in sequential chromophore array constructed on oligo-DNA assemblies
Authors: Ohya Y, Yabuki K, Hashimoto M, Nakajima A, Ouchi T.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 1057

细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE(相当于Bodipy FL)CAS 146616-66-2-AAT Bioquest荧光染料

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细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE(相当于Bodipy FL)CAS 146616-66-2价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE(相当于Bodipy FL)CAS 146616-66-2

产品参数
Ex (nm) 504 Em (nm) 510
分子量 389.16 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE

CAS：146616-66-2

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：389.16

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：504

发射波长（nm）：510

 

产品介绍

细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。Bodi Fluor 488，SE与Bodipy®FL，SE（Bodipy®是Invitrogen的商标）的分子相同。 Bodi Fluor 488的激发和发射光谱类似于荧光素，与荧光素相比，Bodi Fluor 488是一种中性分子，其荧光不依赖于pH。 Bodi Fluor 488具有明亮的绿色荧光和明显的发射峰。 Bodi Fluor 488已用于开发荧光细胞内示踪剂。 只要其载体是细胞可渗透的，其缀合物便是细胞可渗透的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的细胞标记探针 Bodi Fluor 488 SE。

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参考文献

A synthetic strategy for conjugation of paromomycin to cell-penetrating Tat (48-60) for delivery and visualization into Leishmania parasites
Authors: Sira Defaus, Maria Gallo, María A Abengózar, Luis Rivas, David Andreu
Journal: Unknown

 

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产品名称 货号
细胞标记探针 Bodi Fluor 488酸 Cat#700

5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）-AAT Bioquest荧光染料

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5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

5-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,5-异构体）

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 509.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：5-OG488,SE

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：509.37

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：498

发射波长（nm）：526

 

产品介绍

5-OG488,SE是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。5-OG488琥珀酰亚胺酯与OregonGreen®488羧酸，琥珀酰亚胺酯，5-异构体（Invitrogen＃O6147，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种化合物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而5-FAM具有pKa~6.4。5-OG488的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。该胺反应性5-OG488琥珀酰亚胺酯可用于制备亮绿色荧光生物缀合物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。它是5-FITC的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的5-OG488,SE。 

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参考文献

Biodegradable polymersomes as carriers and release systems for paclitaxel using Oregon Green(R) 488 labeled paclitaxel as a model compound
Authors: Lee JS, Feijen J.
Journal: J Control Release (2012): 312

Microscopic imaging of intracellular calcium in live cells using lifetime-based ratiometric measurements of Oregon Green BAPTA-1
Authors: Lattarulo C, Thyssen D, Kuchibholta KV, Hyman BT, Bacskaiq BJ.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 377

Pharmacokinetics of intraocular drug delivery of Oregon green 488-labeled triamcinolone by subtenon injection using ocular fluorophotometry in rabbit eyes
Authors: Lee SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2008): 4506

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

The Pennsylvania Green Fluorophore: a hybrid of Oregon Green and Tokyo Green for the construction of hydrophobic and pH-insensitive molecular probes
Authors: Mottram LF, Boonyarattanakalin S, Kovel RE, Peterson BR.
Journal: Org Lett (2006): 581

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Alexa and Oregon Green dyes as fluorescence anisotropy probes for measuring protein-protein and protein-nucleic acid interactions
Authors: Rusinova E, Tretyachenko-Ladokhina V, Vele OE, Senear DF, Alexander Ross JB.
Journal: Anal Biochem (2002): 18

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

 

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产品名称 货号
6-OG488,SE Cat#711

6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3-AAT Bioquest荧光染料

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6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3价格 2823
产品规格

5 mg

产品货号

6-OG488,SE（相当于Oregon Green 488 SE,6-异构体）CAS 198139-50-3

产品参数
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 509.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-OG488,SE

CAS：198139-50-3

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：509.37

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：498

发射波长（nm）：526

 

产品介绍

6-OG488,SE是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。6-OG488琥珀酰亚胺酯与OregonGreen®488羧酸，琥珀酰亚胺酯，6-异构体（Invitrogen＃O6185，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。 这种化合物具有更高的光稳定性和更低的pKa~4.7，而6-FAM具有pKa~6.4。 6-OG488的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。 该胺反应性6-OG488琥珀酰亚胺酯可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射大值为~496 / 524nm。 它是6-FITC的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-OG488,SE。 

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参考文献

Biodegradable polymersomes as carriers and release systems for paclitaxel using Oregon Green(R) 488 labeled paclitaxel as a model compound
Authors: Lee JS, Feijen J.
Journal: J Control Release (2012): 312

Microscopic imaging of intracellular calcium in live cells using lifetime-based ratiometric measurements of Oregon Green BAPTA-1
Authors: Lattarulo C, Thyssen D, Kuchibholta KV, Hyman BT, Bacskaiq BJ.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 377

Pharmacokinetics of intraocular drug delivery of Oregon green 488-labeled triamcinolone by subtenon injection using ocular fluorophotometry in rabbit eyes
Authors: Lee SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2008): 4506

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

The Pennsylvania Green Fluorophore: a hybrid of Oregon Green and Tokyo Green for the construction of hydrophobic and pH-insensitive molecular probes
Authors: Mottram LF, Boonyarattanakalin S, Kovel RE, Peterson BR.
Journal: Org Lett (2006): 581

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Alexa and Oregon Green dyes as fluorescence anisotropy probes for measuring protein-protein and protein-nucleic acid interactions
Authors: Rusinova E, Tretyachenko-Ladokhina V, Vele OE, Senear DF, Alexander Ross JB.
Journal: Anal Biochem (2002): 18

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

 

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产品名称 货号
5-OG488,SE Cat#710

DABCYL SE 4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸 N-丁二酰亚胺酯 CAS 146998-31-4-AAT Bioquest荧光染料

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DABCYL SE 4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸 N-丁二酰亚胺酯 CAS 146998-31-4价格 4957
产品规格

1 g

产品货号

DABCYL SE 4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸 N-丁二酰亚胺酯 CAS 146998-31-4

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 366.37 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：DABCYL SE[4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸 N-丁二酰亚胺酯]

CAS：146998-31-4

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：366.37

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：453

发射波长(nm)：N/A

 

产品介绍

DABCYL，SE是DABCYL的氨基反应形式，广泛用于制备含有DABCYL的各种基于FRET的探针。 DABCYL是开发基于FRET的核酸探针和蛋白酶底物的受欢迎的受体之一。

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参考文献

Protein N-terminal processing: substrate specificity of Escherichia coli and human methionine aminopeptidases
Authors: Qing Xiao, Feiran Zhang, Benjamin A Nacev, Jun O Liu, Dehua Pei
Journal: Biochemistry (2010): 5588–5599

DNP-X 酸, SE 6-(2,4-二硝基苯胺基)己酸-N-琥珀酰亚氨基酯 CAS 82321-04-8-AAT Bioquest荧光染料

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DNP-X 酸, SE 6-(2,4-二硝基苯胺基)己酸-N-琥珀酰亚氨基酯 CAS 82321-04-8价格 1386
产品规格

25 mg

产品货号

DNP-X 酸, SE 6-(2,4-二硝基苯胺基)己酸-N-琥珀酰亚氨基酯 CAS 82321-04-8

产品参数
Ex (nm) – Em (nm) –
分子量 394.34 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：DNP-X 酸, SE 6-(2,4-二硝基苯胺基)己酸-N-琥珀酰亚氨基酯

CAS：82321-04-8

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：394.34

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：350

发射波长(nm)：N/A

 

产品介绍

制备探针与胺反应的基础，能被抗DNP 的抗体识别；也是能与胺反应的FRET的猝光剂与色氨酸或者酪氨酸形成一对。

 

参考文献

Continuous assay of protein tyrosine phosphatases based on fluorescence resonance energy transfer
Authors: Nishikata, M.; Yoshimura, Y.; Deyama, Y.; Suzuki, K.
Journal: Biochimie (2006): 879-86

High-throughput screening of low molecular weight NS3-NS4A protease inhibitors using a fluorescence resonance energy transfer substrate
Authors: Sudo K, Yamaji K, Kawamura K, Nishijima T, Kojima N, Aibe K, Shimotohno K, Shimizu Y.
Journal: Antivir Chem Chemother (2005): 385

Recombinant human cathepsin X is a carboxymonopeptidase only: a comparison with cathepsins B and L
Authors: Puzer L, Cotrin SS, Cezari MH, Hirata IY, Juliano MA, Stefe I, Turk D, Turk B, Juliano L, Carmona AK.
Journal: Biol Chem (2005): 1191

Evaluation of an imaging platform during the development of a FRET protease assay
Authors: George J, Teear ML, Norey CG, Burns DD.
Journal: J Biomol Screen (2003): 72

Generation of heterogeneous rabbit anti-DNP antibodies by gene conversion and hypermutation of rearranged VL and VH genes during clonal expansion of B cells in splenic germinal centers
Authors: Sehgal D, Schiaffella E, Anderson AO, Mage RG.
Journal: Eur J Immunol (2000): 3634

Effects and mechanisms of environmental temperature on carp (Cyprinus carpio) anti-DNP antibody response and non-specific cytotoxic cell activity: a kinetic study
Authors: Le Morvan C, Deschaux P, Troutaud D.
Journal: Dev Comp Immunol (1996): 331

Determination of the binding of ligands containing the N-2,4-dinitrophenyl group to bivalent monoclonal rat anti-DNP antibody using affinity capillary electrophoresis
Authors: Mammen M, Gomez FA, Whitesides GM.
Journal: Anal Chem (1995): 3526

[Effects of Celosia argentea and Cucurbita moschata extracts on anti-DNP IgE antibody production in mice]
Authors: Imaoka K, Ushijima H, Inouye S, Takahashi T, Kojima Y.
Journal: Arerugi (1994): 652

[Effects of Perilla frutescens extract on anti-DNP IgE antibody production in mice]
Authors: Imaoka K, Inouye S, Takahashi T, Kojima Y.
Journal: Arerugi (1993): 74

Effect of anti-DNP IgG1- and IgG2a-secreting hybridomas in vivo on the development of an anti-DNP IgE antibody response in mice
Authors: Hagen M, Morrison B, Robbinson D, Strejan GH.
Journal: Int Arch Allergy Immunol (1992): 146

6-HEX, SE[6-羧基-2',4,4',5',7,7'-六氯荧光素琥珀酰亚胺酯] CAS 2129651-79-0-AAT Bioquest荧光染料

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6-HEX, SE[6-羧基-2',4,4',5',7,7'-六氯荧光素琥珀酰亚胺酯] CAS 2129651-79-0价格 2111
产品规格

5 mg

产品货号

6-HEX, SE[6-羧基-2',4,4',5',7,7'-六氯荧光素琥珀酰亚胺酯] CAS 2129651-79-0

产品参数
Ex (nm) 533 Em (nm) 559
分子量 680.06 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-HEX,SE [6-羧基-2’，4,4’，5’，7,7′-六氯荧光素，琥珀酰亚胺酯] *单异构体*

CAS：2129651-79-0

储存条件：-15℃，避光干燥

保质期：12个月

 

物理化学光谱特性

分子量：680.06

外观：红色固体

溶剂：DMSO

Ex(nm):533

Em(nm):550

 

产品介绍

        6-HEX，SE是6-HEX酸的胺反应性琥珀酰亚胺酯。 它广泛用于核酸测序和相关研究。

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参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

6-TET, SE 6-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素-AAT Bioquest荧光染料

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6-TET, SE 6-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素价格 2111
产品规格

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6-TET, SE 6-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素

产品参数
Ex (nm) 521 Em (nm) 542
分子量 611.17 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称：6-TET, SE[6-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素]

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：611.17

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：521

发射波长（nm）：542

 

产品介绍

6-TET，SE是一种流行的氨基反应荧光探针，广泛用于核酸测序和相关研究。 它也经常用于标记寡核苷酸。

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参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

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Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

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Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)价格 4245
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1 mg

产品货号

mFluor UV375 SE(琥珀酰亚胺酯)

产品参数
Ex (nm) 351 Em (nm) 387
分子量 782.95 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

ReadiLink mFluor UV375 SE 提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。mFluor UV375 SE是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

标准操作规程（标记50μg蛋白质）

      将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液（溶液A）：

为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）广泛用于蛋白质沉淀。

注4：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。

注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应：

2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。

注意：使用标记染料的两个小瓶（组分A）通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应：

3.1添加5 L（对于50μg蛋白质）或10L（对于100μg蛋白质），其为TQ染色猝灭缓冲液（组分C）的总反应体积的10％到缀合反应混合物中（来自步骤2.2），将它们混合好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

mFluor Violet 500 SE(琥珀酰亚胺酯)-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet 500 SE(琥珀酰亚胺酯)价格 2823
产品规格

1 mg

产品货号

mFluor Violet 500 SE(琥珀酰亚胺酯)

产品参数
Ex (nm) 410 Em (nm) 501
分子量 672.71 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

mFluor Violet 500琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的mFluor系列荧光染料。AAT Bioquest的mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。这些染料具有较大的斯托克斯位移，并且可以通过流式细胞仪的激光线（例如405 nm，488 nm和633 nm）很好地激发。 mFluor Violet 500染料的荧光激发和发射最大值分别约为405 nm和〜500 nm。这些光谱特性使其成为Pacific Green （ThermoFisher）和BD Horizo​​n V500标记染料的绝佳替代品。 mFluor Violet 500 SE相当稳定，对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。 mFluor Violet 500 SE提供了一种方便的工具，可通过紫外激发光激发标记流式细胞仪应用中的单克隆、多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa）。在相同条件下，mFluor Violet 500染料缀合物比Pacific Green（ThermoFisher）和BD Horizo​​n V500的相应生物缀合物明显更亮。

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实验方案

操作方法

注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 500 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml）混合至100μL，以得到1 mL蛋白质标记原液。

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注3：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记，叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得极佳标记结果。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显著降低。为获得极佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到mFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B），及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）。

3.6检测上述4种结合物，确定最佳的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应：

4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。

注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照说明书准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

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Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
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Selenium Nanoparticles硒纳米颗粒Se50-01-20

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Selenium Nanoparticles硒纳米颗粒

简要描述：纳米硒提供的硒纳米粒子是通过控制良好的化学方法制备的。Selenium Nanoparticles硒纳米颗粒 货号：Se50-01-20 规格：20 mL

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品牌 Nanocs Inc 供货周期 两周
应用领域 环保,化工,生物产业,能源

Selenium Nanoparticles硒纳米颗粒 货号：Se50-01-20  规格：20 mL

上海金畔生物代理Nanocs在中国的业务，Nanocs代理，Nanocs代理，Nanocs上海代理，Nanocs华南代理，Nanocs华东代理，Nanocs华西代理，Nanocs华北代理，上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品，欲购从速（敬请咨询）

Nanocs Inc.是PEG修饰剂(PEG derivatives, mPEGs)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，单官能团PEG、双官能团PEG、多臂官能团PEG,基团总类包括：羟基-OH(hydroxyl)；甲氧基-OCH3(mPEG)；巯基-SH(thiols);荧光素-FITC(-fluorescein);生物su-Biotin;硅烷-SIL(-silane);氨基-NH2(amine);酸类-COOH(-acid);磷脂质体-DSPE(Phospholipid);醛类-ALD(aldehyde);马来酰亚胺/顺丁烯二酰亚胺-MAL(-maleimide)；琥珀酰亚胺酯-NHS(-succinimidyl );琥珀酰亚胺乙酸酯-SCM（-Succinimidyl Carboxymethyl）;琥珀酰亚胺碳酸酯-SC（-Succinimidyl Carbonate）;琥珀酰亚胺丙酸酯-SPA（-Succinimidyl Propionate）;琥珀酰亚胺琥珀酸酯-SS（-succinimidyl succinate）;琥珀酰亚胺戊酸酯-SVA（-Succinimidyl Valerate）;琥珀酰亚胺戊二酸酯-SG（-succinimidyl glutarate);异氰酸-NCO(isocyanate);硝基苯基碳酸酯-NPC(nitrophenyl carbonate);异硫氰酸-NCS(isothiocyanate);酰肼-hydrazide;丙烯酸酯-ACRL(acrylate)；丙烯酰胺-Acrylamide；环氧物-EP(epoxide);琥珀酸-succinic;戊二酸-GA(glutaric acid)；对甲苯磺酸-tosylate;甲磺酸-mesylate;丙酸基-PA;羧甲基-CM;炔基-Alkyne;叠氮-N3;丙醛-Propionaldehyde(Pald);丁醛-Butyraldehyde(bALD);芴甲氧羰基-氨基- Fmoc-NH-;邻二硫吡啶-OPSS(ortho-pyridyldisulfide);3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯-SPDP(n-succinimidyl-3-(2-pyridyldithiol)propionate);四臂-4arm;六臂-6arm;八臂-8arm. Nanocs提供的PEG产品具有以下优势：

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公司突出创新思维，提高工作效能，减低运作成本，为客户提供优惠的价格。Selenium Nanoparticles硒纳米颗粒 货号：Se50-01-20  规格：20 mL

活细胞荧光示踪探针CDCFDA, SE 混合异构体-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞荧光示踪探针CDCFDA, SE 混合异构体价格 1386
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活细胞荧光示踪探针CDCFDA, SE 混合异构体

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Ex (nm) 505 Em (nm) 526
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产品名称：活细胞荧光示踪探针CDCFDA，SE

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产品物理化学光谱特性

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激发波长（nm）：504

发射波长（nm）：529

 

产品介绍

活细胞荧光示踪探针CDCFDA，SE是美国AAT Bioquest生产的用于开发荧光生物共轭物的荧光染料。众所周知，细胞的荧光标记是确定总细胞数或样品中存在多少活细胞的有效方法。流式细胞仪结合荧光染色是分析异质细胞群的有力工具。荧光素二乙酸酯（FDA）及其衍生物是非荧光分子，其扩散到细胞中并被细胞内非特异性酯酶水解以产生荧光产物。荧光产物只能在具有完整细胞膜的细胞中积累; 因此，具有渗漏膜的死细胞不会被染色。FDA及其类似物（如CDCFDA）的膜转运和细胞内水解的动力学与细胞功能有关，因此FDA标记可用于通过流式细胞术或荧光显微镜监测细胞。FDA染料标记细胞的荧光强度在细胞系和菌株之间差异很大，可能是由于细胞内酯酶活性的差异。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞荧光示踪探针CDCFDA，SE。 

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参考文献

Cationic block amphiphiles show anti-mitochondrial activity in multi-drug resistant breast cancer cells
Authors: Petro P Czupiel, Vianney Delplace, Molly S Shoichet
Journal: Journal of Controlled Release (2019)

Fluid and cell behaviors along a 3D printed alginate/gelatin/fibrin channel
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Authors: Takeo Minematsu, Yuko Yamamoto, Takashi Nagase, Ayumi Naito, Kimie Takehara, Shinji Iizaka, Kazunori Komagata, Lijuan Huang, Gojiro Nakagami, Tomoko Akase
Journal: Journal of dermatological science (2011): 160–168