小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA KitJYM0540Mo


小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit

简要描述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit,产品编码:JYM0540Mo
Mouse Interferon γ(IFN-γ) ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit,产品编码:JYM0540Mo

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA KitMouse Interferon γ(IFN-γ) ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法‍

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

【反应时间】 1.5~2h

小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度.

试剂盒组成

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA KitJYM0540Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 180pg/ml, 120pg/ml,60 pg/ml,30pg/ml, 15 pg/ml)

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA KitJYM0540Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.

小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA KitJYM0540Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

3pg/ml -200pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kitJYM0218Mo


小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kit

简要描述:小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kit,产品编码:JYM0218Mo
Mouse Tumor Necrosis Factor α (TNF-α)ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kit,产品编码:JYM0218Mo

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kitMouse Tumor Necrosis Factor α (TNF-α)ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法‍

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

【反应时间】 1.5~2h

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TNF-α),再与HRP标记的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度.

试剂盒组成

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kitJYM0218Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 480 pg/ml,320 pg/ml, 160pg/ml, 80 pg/ml)

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kitJYM0218Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA kitJYM0218Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

8pg/ml -500pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA KitJYM0781Mo


小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA Kit

简要描述:小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA Kit,产品编码:JYM0781Mo
Mouse Creatine Kinase MB Isoenzyme (CK-MB)ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA Kit,产品编码:JYM0781Mo

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA KitMouse Creatine Kinase MB Isoenzyme (CK-MB)ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法‍

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

【反应时间】 1.5~2h

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)水平。用纯化的小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肌酸激酶MB同工酶(CK-MB),再与HRP标记的肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)浓度.

试剂盒组成

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA KitJYM0781Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9ng/ml,6ng/ml,3ng/ml,1.5ng/ml, 0.75 ng/ml)

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA KitJYM0781Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)ELISA KitJYM0781Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

0.15pg/ml -10pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kitJYM0033Mo


小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kit

简要描述:小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kit,产品编码:JYM0033Mo
Mouse Lactate Dehydrogenase (LDH)ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kit,产品编码:JYM0033Mo

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kitMouse Lactate Dehydrogenase (LDH)ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本 

【反应时间】 1.5~2h

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的小鼠乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶(LDH),再与HRP标记的乳酸脱氢酶(LDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶(LDH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠乳酸脱氢酶(LDH)浓度.

试剂盒组成

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kitJYM0033Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心.

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 1800pg/ml, 1200pg/ml, 600pg/ml, 300pg/ml, 150pg/ml)

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kitJYM0033Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟.

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA kitJYM0033Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

30pg/ml -2000pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kitJYM0542Mo


小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kit

简要描述:小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kit,产品编码:JYM0542Mo
Mouse Interleukin 13(IL-13) ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit,产品编码:JYM0457Mo

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitMouse Interleukin 13(IL-13) ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法‍

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

【反应时间】 1.5~2h

小鼠白细胞介素13(IL-13)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中白细胞介素13(IL-13)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素13(IL-13)水平。用纯化的小鼠白细胞介素13(IL-13)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素13(IL-13),再与HRP标记的白细胞介素13(IL-13)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素13(IL-13)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素13(IL-13)浓度。

试剂盒组成

小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kitJYM0542Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 90pg/ml, 60pg/ml,30 pg/ml,15pg/ml, 7.5 pg/ml)。

小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kitJYM0542Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

小鼠白细胞介素13(IL-13)ELISA kitJYM0542Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

1.2pg/ml -100pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitJYM0457Mo


小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit

简要描述:小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit,产品编码:JYM0457Mo
Mouse Interleukin 8 (IL-8) ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit,产品编码:JYM0457Mo

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitMouse Interleukin 8 (IL-8) ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法‍

【种属】小鼠

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

【反应时间】 1.5~2h

小鼠白介素8(IL-8)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中白介素8(IL-8)的含量.

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素8(IL-8)水平。用纯化的小鼠白介素8(IL-8)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素8(IL-8),再与HRP标记的白介素8(IL-8)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素8(IL-8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠白介素8(IL-8)浓度。

试剂盒组成

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitJYM0457Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 180pg/ml, 120pg/ml, 60pg/ml, 30pg/ml, 15pg/ml)

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitJYM0457Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KitJYM0457Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

3.3pg/ml -200pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kitJYM0010Mo


小鼠白介素2(IL-2)ELISA kit

简要描述:小鼠白介素2(IL-2)ELISA kit,产品编码:JYM0010Mo
Mouse Interleukin 2 (IL-2) ELISA Kit
有效期:6个月
保存条件:2-8℃

详细介绍

产品咨询

品牌 基因美 供货周期 现货
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kit,产品编码:JYM0010Mo

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kitMouse Interleukin 2 (IL-2) ELISA Kit

【实验方法】双抗体夹心法

【种属】人

【检测范围】 见说明书

【检测波长】450 nm

【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本 

【反应时间】 1.5~2h

小鼠白介素2(IL-2)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供科研使用。

本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中白介素2(IL-2)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素2(IL-2)水平。用纯化的小鼠白介素2(IL-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素2(IL-2),再与HRP标记的白介素2(IL-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素2(IL-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠白介素2(IL-2)浓度。

试剂盒组成

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kitJYM0010Mo

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,浓度分别为 180pg/ml, 120pg/ml, 60pg/ml, 30pg/ml, 15pg/ml)。

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kitJYM0010Mo

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 加酶:每孔加入酶标试剂 50ul,空白孔除外。 

4. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 

5. 配液:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。 

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 

7. 显色:每孔先加入显色剂 A50ul,再加入显色剂 B50ul,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 

8. 终止:每孔加终止液 50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

6. 底物请避光保存。 

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。 

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

小鼠白介素2(IL-2)ELISA kitJYM0010Mo

试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.

检测范围

3.2pg/ml -200pg/ml

上海金畔生物科技有限公司

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