FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像-AAT Bioquest荧光染料

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FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像 价格 1386
产品规格

1 kit

产品货号

FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

FluoroQuest 抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Varies
发射: Varies
推荐孔板: 黑色透明
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备样品(载玻片或微孔板孔)
添加一个组件并安装
在显微镜下检查标本

 

样品示例及操作

表1.使用建议

组分 建议
组分A 针对FITC和其他基于荧光素的成像实验进行了优化。
组分B 为多路成像优化。 在某些情况下,除具有抗褪色作用外,它还增强了初始荧光强度。
组分C 优化用于多重成像,光毒性最小

1.在室温下解冻所有套件组件,并避光。

2.清除样品中多余的液体。 将一小滴所选成分添加到样品中。 如果样品在载玻片或组织培养皿上,请小心地将盖玻片放在液滴上,以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上,请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

3.抗褪色试剂应孵育2小时至过夜。 要长期保存,请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放,以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。 典型图像如图1所示。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398

 

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产品名称 货号
抗淬灭试剂盒II FluoroQuest 适合微孔板成像 Cat#20003

FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像 价格 1386
产品规格

1 kit

产品货号

FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

FluoroQuest 抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Varies
发射: Varies
推荐孔板 黑色透明
实验方案

样品实验方案

简要概述

准备样品(微孔板孔)
从板上清除液体
加入100 µL /孔的防褪色溶液
在显微镜下检查标本

 

储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.防褪色原液:
将整个小瓶的测定缓冲液(组分B)添加到小瓶的防褪色试剂(组分A)中。 注意:溶液变成棕色时仍然可以使用,但溶液为黑色时则可以丢弃。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作

1.清除96孔板中多余的液体。

2.向每个选定的孔中添加100 µL防褪色溶液。

3.应用防褪色溶液后,样品可以立即成像。

4.将板在黑暗中于4°C保存,以达到最佳的样品寿命。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

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Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398

 

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产品名称 货号
抗淬灭试剂盒I FluoroQuest 适合载玻片成像 Cat#20001

FluoroQuest封片剂(含有DAPI)-AAT Bioquest荧光染料

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FluoroQuest封片剂(含有DAPI)价格 1386
产品规格

50 mL

产品货号

FluoroQuest封片剂(含有DAPI)

产品参数
Ex (nm) 359 Em (nm) 457
分子量 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

FluoroQuest封片剂(含有DAPI)是美国AAT Bioquest生产的DAPI培养液,具有DAPI的FluoroQuest 是一种水性固定介质,用于保留组织和细胞涂片的荧光。这种封固剂用DAPI强化,DAPI是DNA的复染色。用于原位杂交技术或需要荧光法进行DNA染色的其他方法。DAPI在360 nm处激发,并在460 nm处发射,产生蓝色荧光。RNA也用DAPI染色。

点击查看光谱

实验方案

样品实验方案

1.预热安装溶液:从冰箱中取出安装溶液。 将瓶子加热至室温,避光。

2.施加安装溶液:清除样品中多余的液体。 向样品中加入一滴固定溶液。 如果样品在载玻片或组织培养皿上,请小心地将盖玻片放在液滴上,以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上,请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

3.准备用于成像的样品:固定溶液应孵育2小时至过夜。 要长期保存,请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放,以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

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Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398

荧光信号增强液 FluoroQuest-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
荧光信号增强液 FluoroQuest 价格 1386
产品规格

5 mL

产品货号

荧光信号增强液 FluoroQuest

产品参数
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
存储条件 在零下15度以下保存
产品概述

荧光信号增强液 FluoroQuest 是美国AAT Bioquest生产的荧光信号增强液,当蛋白质与荧光有机染料偶联时,染料分子的荧光发射通常会降低,有时会降低50-70%。这种猝灭现象已经有数十年的历史了,但是,目前尚没有简单,实用的方法来控制与蛋白质结合的染料的荧光,特别是对于与免疫球蛋白结合的染料的荧光。我们提供此FluoroQuest 荧光信号增强解决方案,该解决方案在细胞成像和流量分析中可将荧光强度提高至2.5倍。这种实验方案提供了一种有效的方法来提高检测免疫学,组织化学和细胞生物学中使用的荧光有机标记的灵敏度。

 

适用仪器


荧光显微镜  
推荐孔板: 黑色透明
实验方案

样品实验方案

1.将细胞接种在滑动室或无菌玻璃盖玻片上,并根据需要处理细胞
2.进行甲醛固定。在室温下用PBS中的3.0–4.0%甲醛孵育细胞10–30分钟。
3.用PBS清洗固定的细胞2–3次。
可选:将PBS中的0.1%Triton X-100加入固定细胞中3至5分钟以增加通透性。用PBS冲洗细胞2-3次。
4.用封闭剂(例如在PBS中的5%BSA)封闭30分钟。
5.按照特定产品的数据表中的建议,在稀释缓冲液中稀释一抗。覆盖足够的稀释抗体以覆盖盖玻片上的细胞或腔室玻片的每个腔室。
6.用PBS清洗2-3次。
7.使用前,在室温下加热FluoroQuest™荧光信号增强溶液。
8.稀释荧光第二抗体在FluoroQuest™荧光信号在室温下增强溶液中,然后染色细胞1小时。对于大多数应用,IgG偶联物的二抗一般范围在0.1-10 µg / mL之间。保持盖玻片覆盖或在潮湿的室内避免蒸发。
9.用PBS洗涤细胞3次。
注意:在此步骤可以用荧光核染色剂或鬼笔环肽进行其他染色。
10.将每个盖玻片倒入带有安装介质的清洁幻灯片上,最好是带有抗褪色防腐剂的幻灯片。如果需要,用透明的抛光剂密封边缘。
11.在显微镜下用正确的滤光片对细胞成像。将幻灯片存放在4°C的黑暗处。

 

参考文献

On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
Journal: Biol Res (2007): 29

Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
Journal: J Phys Chem A (2007): 429

The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

Comparative genomic hybridization technique
Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
Journal: Methods Mol Med (2001): 25

Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
Journal: Methods Enzymol (1999): 55

Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
Journal: Cytometry (1999): 353

Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
Journal: Biotech Histochem (1999): 111

Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
Authors: Swartz DJ, Santi PA.
Journal: Biotechniques (1996): 398