什么是多糖？
多糖是由通过糖苷键连接的单糖组成的长链碳水化合物分子，这些链可以是线性的或支化的。多糖是高分子量分子，主要由碳、氢和氧组成。它们通常是固体，通常不溶于水并且具有非结晶性质。
多糖在自然界中具有多种功能，包括淀粉和糖原等能量储存分子，而其他多糖是结构分子，例如在某些外骨骼中发现的几丁质和纤维素（通常是植物细胞壁的组成部分），其他仍然存在于微生物的分泌物中。
人类在广泛的应用中利用天然多糖及其衍生物。医疗应用，例如肝素作为抗凝剂，用于化妆品，例如护肤霜中的透明质酸，其他多糖用于食品工业，包括果胶、角叉菜胶和凝乳胶。
Dextra 提供多种植物、微生物和动物来源的酸性和中性多糖。
简要描述：人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA Kit，产品编码：JYM0798HuHuman Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP)有效期：6个月保存条件：2-8℃
详细介绍
产品咨询
| 品牌 | 基因美 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合 |
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA Kit，产品编码：JYM0798Hu
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA Kit，Human Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP)
【实验方法】双抗体夹心法
【种属】人
【检测范围】 见说明书
【检测波长】450 nm
【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
【反应时间】 1.5~2h
人脂多糖结合蛋白(LBP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供科研使用。
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中脂多糖结合蛋白(LBP)的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的人脂多糖结合蛋白(LBP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结合蛋白(LBP)，再与HRP标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗体结合，形成抗体-抗原- 酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂多糖结合蛋白(LBP)浓度。
试剂盒组成
样本处理及要求
1.血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，浓度分别为 36ng/ml, 24ng/ml, 12ng/ml, 6ng/ml）
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂 50ul，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
5. 配液：将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂 A50ul，再加入显色剂 B50ul，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟。
8. 终止：每孔加终止液 50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。
2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.
检测范围
0.6pg/ml -45pg/ml
上海金畔生物科技有限公司
国内试剂耗材经销代理。
国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。
进出口货物代理服务。
公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌
质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。
简要描述：人脂多糖(LPS)ELISA Kit，产品编码：JYM0786HuHuman Lipopolysaccharide (LPS) ELISA Kit有效期：6个月保存条件：2-8℃
详细介绍
产品咨询
| 品牌 | 基因美 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合 |
人脂多糖(LPS)ELISA Kit，产品编码：JYM0786Hu
人脂多糖(LPS)ELISA Kit，Human Lipopolysaccharide (LPS) ELISA Kit
产品描述：
【实验方法】双抗体夹心法
【种属】人
【检测范围】 见说明书
【检测波长】450 nm
【样本类型】血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
【反应时间】 1.5~2h
人脂多糖(LPS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供科研使用。
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中脂多糖(LPS)的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖(LPS)水平。用纯化的人脂多糖(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖(LPS)，再与HRP标记的脂多糖(LPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖(LPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂多糖(LPS)浓度。
试剂盒组成
样本处理及要求
1.血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，浓度分别为 180 ng/ml,120 ng/ml, 60ng/ml, 30 ng/ml）
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂 50ul，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
5. 配液：将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍)倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂 A50ul，再加入显色剂 B50ul，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟.
8. 终止：每孔加终止液 50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
注意事项
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.92 以上。
2.批内与批间应分别小于 9%和 15%.
检测范围
3pg/ml -200pg/ml
上海金畔生物科技有限公司
国内试剂耗材经销代理。
国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。
进出口货物代理服务。
公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌
质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式。
大鼠脂多糖(LPS)酶联免疫检测试剂盒说明
用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中脂多糖(LPS)测定。
工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠脂多糖(LPS)水平。向预先包被了大鼠脂多糖(LPS)单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠脂多糖(LPS)，温育；温育后，加入生物素标记的抗脂多糖(LPS)抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠脂多糖(LPS)的浓度呈正相关。
试剂盒组成
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
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密封袋 |
1个 |
1个 |
|
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品240 ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
链霉亲和素-HRP |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
生物素标记的抗LPS抗体 |
0.5ml×1瓶 |
1 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
（20ml×20倍）×1瓶 |
（20ml×30倍）×1瓶 |
2-8℃保存 |
需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作程序
1. 标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)
|
120ng/L |
5号标准品 |
120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液 |
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60ng/L |
4号标准品 |
120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液 |
|
30ng/L |
3号标准品 |
120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液 |
|
15ng/L |
2号标准品 |
120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液 |
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7.5ng/L |
1号标准品 |
120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液 |
2. 根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗LPS抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加)；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗LPS抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。
操作程序总结：
1.准备试剂，样品和标准品
2.加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟
3.洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟
4.加入终止液
5.10分钟内读OD值
6.计算
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批间应分别小于9%和15%
检测范围：
检测范围：3ng/L –140ng/L
保存条件及有效期：
保存：2-8℃。
有效期：6个月(2-8℃)。
与琼脂不同，结冷胶(Gellan gum)是由微生物发酵而来。结冷胶的产生菌少动鞘脂单胞菌(Sphingomonas paucimobilis)，过去曾称伊乐假单胞菌（Pseudomonas e1oder)，是从植物体中分离获得的一种好氧的革兰阴性菌。能在以葡萄糖、蔗糖、麦芽糖等糖类作碳源，含无机或有机氮源及磷酸盐和微量元素的培养基中生长。结冷胶的生产是高黏性代谢产物的微生物发酵过程，胞外多糖围绕细胞以黏性聚合物形式形成网状结构，提取多糖的一般方法是将发酵液稀释若干倍以降低其黏性，然后通过离心分离菌体和多糖，异丙醇和乙醇常用来沉淀多糖。大多数研究者多通过冷冻干燥、超速离心和超滤来浓缩结冷胶。
作为世界著名的植物培养基供应商，PhytoTech的优质植物基础培养基、植物凝胶、琼脂粉、植物生长调节因子、抗生素享有盛名，成为全球植物科研工作者的主选品牌。其中针对植物凝胶领域，则有琼脂、纯化琼脂、结冷胶、琼脂与结冷胶混合物以及爱尔兰海藻等多种产品供应。PhytoTech的所有植物培养产品均经过组织培养级别测试，以保证您的实验体验和效果。
由于结冷胶与同类的产品相比具有用量少（0.25%的使用量就可以达到琼脂1.5%使用量的凝胶强度），凝固点、熔点和弹性、硬度都可以调节（结冷胶浓度和盐浓度均可以影响凝固温度，同常是在35℃-50℃间），产品差异小，与营养附加物的良好兼容、高的透明度和强度、热稳定性好且耐酸等优良的特性，研究人员将它作为琼脂的最重要的替用品使用。当然结冷胶也有其缺点，如培养物可能出现玻璃化现象，有可能影响卡那筛选等。美国著名植物培养产品品牌PhytoTech的结冷胶(Gellan Gum)产品如下：
| 产品名称 | 货号 | 产品说明（点击查看说明书） |
| Gellan Gum Powder | G434 | 结冷胶粉末(Gellan Gum Powder, Biotech Grade) |
世界著名的植物培养基供应商PhytoTechnology Laboratories™ 的优质植物基础培养基、植物凝胶、琼脂粉、植物生长调节因子、抗生素享有盛名。作为PhytoTech的中国一级代理，上海金畔生物科技有限公司为您提供最专业和全面的植物培养系列产品，并备有全系列现货。上海金畔生物科技有限公司为您提供从2g、100g、500g、1kg到5kg不同包装规格的原装进口PhytoTech结冷胶产品。上述结冷胶粉末经过至少2种以上植物的组织培养级别测试，能完全符合您的植物组织培养要求。
如果您对PhytoTech植物组织培养产品及原料耗材等感兴趣感兴趣，请致电021-50837765 到上海金畔生物科技有限公司免费索取相关产品资料，或者问询您所感兴趣的产品类型。
