猪内皮细胞(PED)简述

猪内皮细胞(PED)简述

猪内皮细胞基本信息

培养基

DMEM-H*全培养基:90%DMEM-H+10%FBS

传代方法

复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL*全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL*全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL*全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL*全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的*全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。

生长条件

37℃;5%CO2+95%空气;

生长特性

贴壁生长

存储条件

干冰

安全等级

0

形态

上皮细胞样,多角形

内皮细胞生长试剂盒PCS-100-041


内皮细胞生长试剂盒

简要描述:内皮细胞生长试剂盒,产品编码:PCS-100-041。
存储条件:-20°C或更低,-70°C可长期储存。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

内皮细胞生长试剂盒,产品编码:PCS-100-041

内皮细胞生长试剂盒描述:

含有的成分在添加到血管细胞基础培养基(ATCC PCS-100-030)为人大血管内皮细胞创造完整的低血清培养环境。使用它将支持更快的增殖速度,因为存在几种纯化的人重组 (rh) 生长因子(rh VEGF、rh EGF、rh FGF 碱性和 rh IGF-1)与肝素和氢化联合使用。

产品类别:试剂

评论:含有的成分在添加到血管细胞基础培养基(ATCC PCS-100-030)为人大血管内皮细胞创造完整的低血清培养环境。内皮生长培养基中每种组分的最终浓度如下:

  • 相对湿度VEGF: 5 纳克/毫升

  • 相对湿度 EGF: 5 纳克/毫升

  • 相对湿度FGF碱性:5纳克/毫升

  • 相对湿度 IGF-1: 15 纳克/毫升

  • L-谷氨酰胺:10毫米M

  • 硫酸肝素: 0.75 单位/mL

  • 氢化: 1 μg/mL

  • 抗坏血酸: 50 微克/毫升

  • 胎牛血清:2%

应用:细胞生长和活力

产品格式:冷冻

发货信息:1 套件

储存条件:-20°C或更低,-70°C可长期储存

海金畔生物科技有限公司

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内皮血管生成试剂盒—Endothelial Tube Formation Assay (Angiogenesis)

血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新的毛细血管性血管的生长。内皮血管生成是一个极其复杂的过程。通常新生血管是在原有的血管基础上延伸扩展而形成的,其过程类似于典型的伤口愈合和胚胎形成过程。在血管生成因子和趋化因子的作用下,血管内皮细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物和抑制因子等蛋白酶,并穿过血管下基质膜向肿瘤组织迁移。一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。

对于血管生成的研究,已建立有多个体内(in vivi)模型。如鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,在体基质胶塞分析(Matrigel Plug Assay)、角膜血管再生分析(Corneal Angiogenesis Assay)等模型均能很好的评估血管生成应答和再生能力。然后这些体内模型都具有共同的缺陷:耗时耗力,并且需要成熟的技术和试验经验。

内皮血管生成试剂盒—Endothelial Tube Formation Assay (Angiogenesis)

针对上述问题,Cell Biolabs开发出的Endothelial Tube Formation Assay Kit内皮血管生成试剂盒以EHS肿瘤细胞分离的基质ECM组分胶作为三维培养基质,能让血管内皮细胞在18小时内形成血管。这种快速的检测血管再生能力的方案较真实的模拟了细胞生长和血管再生的环境,因此可用于血管再生能力的检测及血管生成抑制剂的快速筛选等。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
Endothelial Tube Formation Assay (In Vitro Angiogenesis) CBA-200 光镜或荧光显微镜下50次分析

Cell Biolabs的内皮血管生成试剂盒提供了一个自动化的评估离体(in vitro)血管生成能力的方案。试剂盒内提供了ECM基质胶、荧光染料及缓冲液等。其操作步骤是将细胞铺设在基质ECM组分胶上,培养4-18小时后在光学显微镜下观察管道生成情况,包括管道的长度和节点数等。另外,试剂盒内还提供了荧光染料,可快速对细胞和新生管进行荧光显色观察和分析。该血管再生试剂盒能完成96孔板内的50次分析。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于血管再生,提供了基于胶原蛋白的3D模型的快速检测方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及失巢凋亡,以及细胞收缩等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

白细胞-内皮细胞粘附分析—CytoSelect™ Leukocyte-endothelium Adhesion Assay

炎症过程的一个重要特征就是白细胞粘附并穿越血管内皮细胞,向炎症部位渗出。这一过程一个重要的分子基础是白细胞与内皮细胞粘附分子的相互作用,不同白细胞的游出过程或游出过程的不同阶段所涉及的粘附分子不尽相同。在体内由于血液处于不断流动状态,白细胞与血管内皮细胞的粘附作用是在血液流动产生的切力作用下进行的,因此白细胞与血管内皮细胞的相互粘附作用有其特殊性。

白细胞-内皮细胞粘附分析—CytoSelect™ Leukocyte-endothelium Adhesion Assay

体内白细胞与血管内皮细胞的粘附作用包括白细胞沿血管壁滚动的最初粘附作用,以及随后的加强粘附和穿越内皮细胞的过程。其中加强粘附的过程依赖于如白细胞表面的Mac-1、LFA-1等β2整合素的激活,以及与内皮细胞蛋白IgG超家族如ICAM-1的相互作用。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Leukocyte-endothelium Adhesion Assay白细胞-内皮细胞粘附分析试剂盒提供了一个自动化定量白细胞-内皮细胞互相作用的实验方案,该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板,使用TNFa等激活内皮细胞后,加入用LeukoTracker™荧光标记的白细胞孵育培养60分钟,洗脱后裂解发生粘附的细胞并通过荧光剂读取LeukoTracker™荧光标记的白细胞数。该系统能方便快捷的对白细胞和内皮细胞之间的相互作用进行定量分析,发生粘附的白细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ Leukocyte-endothelium Adhesion Assay CBA-210 荧光法检测,一次96孔板分析

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞粘附,除了白细胞与内皮细胞之间(还有白细胞与上皮细胞之间、肿瘤细胞与内皮细胞之间)的粘附分析方案外,还有针对细胞与ECM大分子粘附分析试剂盒提供。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。