Azido-Cy5酪胺-AAT Bioquest荧光染料

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Azido-Cy5酪胺价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

Azido-Cy5酪胺

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 1030.14 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
产品概述

Azido-Cy5酪酰胺是美国AAT Bioquest生产的Cy系列产品,对于许多免疫组织化学(IHC)应用,传统的酶促扩增程序足以实现足够的抗原检测。但是,有几个因素限制了这些程序的敏感性和实用性。事实证明,酪胺信号放大(TSA)是一种特别通用且功能强大的酶扩增技术,具有更高的检测灵敏度。 TSA基于HRP在低浓度过氧化氢存在下将含有标记酪胺的底物转化为氧化的高反应性自由基的能力,该自由基可与HRP处或附近的酪氨酸残基共价结合。为了实现大IHC检测,酪胺用荧光团预标记。每个过氧化物酶标记物的多个酪胺底物转换所赋予的信号放大转化了对低丰度靶标的超灵敏检测以及使用较少量的抗体和杂交探针。在免疫组织化学应用中,源自TSA方法的灵敏度增强允许增加一级抗体稀释以减少非特异性背景信号,并且可以克服由次优固定程序或低水平靶表达引起的弱免疫标记。 Azido-Cy5酪胺含有明亮的Cy5,可以使用标准的Cy5滤波片组轻松检测到。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Azido-Cy5酪胺。 

 

适用仪器


荧光显微镜  
Ex: Cy5滤波片组
Em: Cy5滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板
滤波片: Cy5滤波片组
实验方案

样品染色示例

概述

1.固定/透化/封闭细胞或组织
2.在封闭缓冲液中加入一抗
3.加入HRP偶联的二抗
4.准备酪胺工作溶液,在室温下在细胞或组织中施用5-10分钟

 

操作步骤

        在没有额外说明的情况下,所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C,避免反复冻融循环。该方案适用于细胞和组织染色。

1.制备储存溶液

Tyramide原液(1000X)加入适量的DMSO,制成1-5mM的酪胺储备液。
注意:未使用的Tyramide原液可以在2-8℃下储存

2.制备工作溶液

Tyramide工作溶液(1X):
将1μLTyramide原液加入1 mL含有0.003%H2O2的缓冲液中。
注意:Tris Buffer,pH = 7.4时可用于获得佳性能。
注意:Tyramide工作溶液应立即使用。

3.细胞固定和透化

3.1在室温下用PBS中的3.7%甲醛或多聚甲醛固定细胞或组织20分钟。
3.2用PBS冲洗细胞或组织两次。
3.3在室温下用0.1%Triton X-100溶液使细胞透化1-5分钟。
3.4用PBS冲洗细胞或组织两次。
注意:组织固定,脱蜡和再水化,根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水。根据需要使用优选的特定溶液/方案进行抗原修复。

4.过氧化物酶标记

4.1任选:通过在过氧化物酶猝灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,在室温下用PBS冲洗两次。 
4.2可选:如果使用HRP偶联的链霉抗生物素蛋白,建议通过生物素阻断缓冲液阻断内源性生物素。
4.3用优选的封闭溶液(例如含有1%BSA的PBS)在4℃下封闭30分钟。
4.4取出封闭溶液,加入在推荐抗体稀释液中稀释的一抗在室温下60分钟或在4°C下过夜。
4.5用PBS洗涤三次,每次5分钟。
4.6向每个样品中加入100μL二抗-HRP工作溶液,在室温下孵育60分钟。
注意孵育时间和浓度可根据信号强度而变化。
4.7用PBS洗涤三次,每次5分钟。

5.酪酰胺标记

5.1为每个样品准备并应用100μL酪酰胺工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。
注意:如果您观察到非特异性信号,可以缩短酪酰胺的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照样品优化孵育期。或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的酪酰胺。
5.2用PBS冲洗三次。

6.荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行计数。AAT提供了一系列细胞核复染试剂,如表1所列。按照试剂提供的说明进行操作。
2.使用具有抗褪色特性的安装介质安装盖玻片。
3.使用适当的过滤器组可视化来自酪酰胺标签的信号。

表1.推荐用于核复染的产品

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 Nuclear Blue DCS1 350/461
17550 Nuclear Green DCS1 503/526
17551 Nuclear Orange DCS1 528/576
17552 Nuclear Red DCS1 642/660

 

试剂应用文献

Antibody-Driven Proximity Labeling in Fixed Tissues
Authors: Bar, Daniel Z and Collins, Francis S
Journal: (2019): 73–81

 

参考文献

Tyramide Signal Amplification for Immunofluorescent Enhancement
Authors: Faget L, Hnasko TS.
Journal: Methods Mol Biol (2015): 161
 
Enhanced detection of Porcine reproductive and respiratory syndrome virus in fixed tissues by in situ hybridization following tyramide signal amplification
Authors: Trang NT, Hirai T, Ngan PH, Lan NT, Fuke N, Toyama K, Yamamoto T, Yamaguchi R.
Journal: J Vet Diagn Invest (2015): 326
 
Rapid and sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 in milk and ground beef using magnetic bead-based immunoassay coupled with tyramide signal amplification
Authors: Aydin M, Herzig GP, Jeong KC, Dunigan S, Shah P, Ahn S.
Journal: J Food Prot (2014): 100
 
Multiplexed immunohistochemistry, imaging, and quantitation: a review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis
Authors: Stack EC, Wang C, Roman KA, Hoyt CC.
Journal: Methods (2014): 46
 
KSHV cell attachment sites revealed by ultra sensitive tyramide signal amplification (TSA) localize to membrane microdomains that are up-regulated on mitotic cells
Authors: Garrigues HJ, Rubinchikova YE, Rose TM.
Journal: Virology (2014): 75
 
Sensitive whole-mount fluorescent in situ hybridization in zebrafish using enhanced tyramide signal amplification
Authors: Lauter G, Soll I, Hauptmann G.
Journal: Methods Mol Biol (2014): 175
 
Characterization of GABAergic neurons in the mouse lateral septum: a double fluorescence in situ hybridization and immunohistochemical study using tyramide signal amplification
Authors: Zhao C, Eisinger B, Gammie SC.
Journal: PLoS One (2013): e73750
 
Quantification of alpha-tubulin isotypes by sandwich ELISA with signal amplification through biotinyl-tyramide or immuno-PCR
Authors: Draberova E, Stegurova L, Sulimenko V, Hajkova Z, Draber P.
Journal: J Immunol Methods (2013): 63
 
Pitfalls using tyramide signal amplification (TSA) in the mouse gastrointestinal tract: endogenous streptavidin-binding sites lead to false positive staining
Authors: Horling L, Neuhuber WL, Raab M.
Journal: J Neurosci Methods (2012): 124
 
Integrated tyramide and polymerization-assisted signal amplification for a highly-sensitive immunoassay
Authors: Yuan L, Xu L, Liu S.
Journal: Anal Chem (2012): 10737

Nanoprobes Mono-Azido-Undecagold2046‐50NMOL


Nanoprobes Mono-Azido-Undecagold

简要描述:Nanoprobes Mono-Azido-Undecagold,产品型号:2046‐50NMOL。
具有单个叠氮基团的 Undecagold。用于炔烃和相关化合物的点击标记。

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品牌 Nanoprobes 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

Nanoprobes Mono-Azido-Undecagold,产品型号:2046‐50NMOL。

Nanoprobes Mono-Azido-Undecagold具有单个叠氮基团Undecagold。用于炔烃和相关化合物的点击标记。

点击化学是叠氮化物和炔烃或类似基团之间的反应。它是一种生物正交反应(即它不会自然发生),让您可以选择性地标记活细胞、组织甚至动物,而不会发生交叉反应。Click Undecagold 试剂稳定、具有生物相容性,并且对活细胞具有良好的耐受性。它们提供超高分辨率,将 Undecagold 置于目标位点:以大分子分辨率定位目标。

两种反应都可用:

  • Mono-Azido Undecagold与炔烃和相关试剂反应;可用于一些无铜点击反应。

  • Mono-Akyne Undecagold与叠氮化物反应。

应用

  • 标记活细胞或组织中发生的动态过程 – 点击试剂不会水解或降解。

  • 标记活细胞中的成分:忽略生物素或交叉反应蛋白等内源性物质。

  • 亚基或分子位点的高分辨率标记:只需加入相应的反应性叠氮化物或炔烃——无需抗体或探针。

  • 多重标记:如果没有合适的抗体或探针,添加点击反应以检测额外的目标。

Undecagold (Au 11 ) 比 Nanogold ®小,其核心由 11 个金原子组成,直径仅为 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想选择,例如冷冻 EM、扫描透射电子显微镜 (STEM) ,或通过TEM 结合图像处理来解析大型结构的元素Undecagold 已被用于通过电子显微镜以 1 nm 的分辨率观察亲和素上的生物素结合位点。它以具有一个反应臂的形式制备,用于与目标分子上的特定位点交联,并且具有不同的反应性以标记不同的位点。

  • 超小 0.8 纳米金芯。

  • 用于制备尽可能小的金探针。

  • 尽可能高的分辨率。

  • 具有选择反应性的位点特异性共价标记。

注意:Undecagold 非常适合在冷冻 EM 等高分辨率应用中进行标记,但通常不会在 TEM 中直接显示单个 Undecagold 簇。对于标准 TEM,Undecagold 可以在蛋白质螺旋和晶体的图像处理中看到,或者如果存在大量沉积(例如细胞器染色)则可以整体可视化。此外,与我们更大的 1.4 nm Nanogold ®相比,Undecagold 在银增强金增强过程中显影更慢并且最终显影剂沉积更少因此,对于许多应用,我们推荐使用1.4 nm Nanogold ®


应用

  • Cryo-EM – 使用超小型 Undecagold 进行最高分辨率的冷冻电子显微镜应用。

  • 扫描透射电子显微镜 (STEM)。[参考资料]

  • Undecagold 标记识别纤维蛋白原交联位点。(Mosesson 等人,1998 年)

  • 通过与 monomalemido undecagold 反应在 Cys-374 残基处标记 F-肌动蛋白数据是从 EM 中的冷冻水合样本中收集的,图像处理用于绘制标签的分布图

    • Milligan, RA, et al.:F-肌动蛋白的分子结构和表面结合位点的位置。自然,348,217-221(1990 年)。

  • 使用图像处理标记细胞色素氧化酶晶体中的半胱氨酸和乙酸双氧铀/葡萄糖中的 EM 可视化。

    • Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶体的电子显微镜检查:用单马来酰亚胺十一金簇化合物标记亚基 III。 生物化学。1994 年 11 月 22 日;33(46):13719-26。

  • 使用修饰的核酸碱基用 undecagold 标记 tRNA

    • Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修饰的来自大肠杆菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白质延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

  • 乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域C端电子显微镜定位,图像处理

    • Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT:乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配域 C 末端的定位:对衣壳化的形态发生和组织的影响核糖核酸;过程。国家队。学院。科学。美国,94,9556-9561(1997)。

  • 通过 EM 晶体学、单粒子排列工作或 X 射线衍射在大型结构的晶体学中进行同晶重原子置换。提供比单个重原子标记大得多的信号

    • Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.:多金属团簇在大分子组装体晶体学中的适用性 [综述];结构,4,513-518 (1996)。[此处提供完整的 PDF]

  • 在糖蛋白上标记碳水化合物:糖首先被氧化产生醛,醛与单氨基十一碳金反应。

    • Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金标记:标记人类触珠蛋白-血红蛋白复合物碳水化合物位点的十一金膦簇的 STEM 可视化。J.超微结构。研究,84 , 120 (1983)。

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上海金畔生物科技有限公司

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化学试剂Azido-mono-amide-DOTAB-288


化学试剂Azido-mono-amide-DOTA

简要描述:化学试剂Azido-mono-amide-DOTA销售: Macrocyclics大环中间体,上海金畔生物科技有限公司专业供应Macrocyclics产品。

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品牌 macrocyclics 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

化学试剂Azido-mono-amide-DOTA销售

美国Macrocyclics公司,制造商定制的螯合剂,致力于前沿发展新的螯合化学平台。公司有着广泛的产品,专为生物靶向结合的单克隆抗体和肽片段的双功能配体。Macrocyclics提供广泛的目录产品库,以满足我们的基础和应用研究客户的需求,以及定制的cGMP产品和服务,以加速早期临床开发项目。Macrocyclics还提供与基础螯合化学和生物结合相关的专家咨询服务。宏观周期公司有一个好的研究和发展战略,旨在满足医学界的新兴需求,同时考虑到商业和学术合作。我们的分子成像平台技术适用于铜64、镓68、锆89等多种放射性核素。用于光学和磁共振成像(MRI)的正电子发射断层扫描(PET)和钆及其他镧系离子。Macrocyclics的产品包括一系列广泛的双功能配体,专门为生物靶向设计,结合单克隆抗体和肽片段。自1995年以来,巨环化合物一直是金属配体螯合技术中值得信赖的名称。

产品

B-288

化学式

C₁₉H₃₄N₈O₇·3HCl

化学名称

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三(乙酸)-10-(叠氮丙基乙基乙酰胺)

FW(重量)

595.9

CAS 编号

1227407-76-2

纯度

≥ 94%

上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。上海金畔生物科技有限公司专业代理进口品牌实验产品货号现货供应,*,欲购从速(敬请咨询)化学试剂Azido-mono-amide-DOTA销售

其他化学试剂6-Azido-Trehalose1472


其他化学试剂6-Azido-Trehalose

简要描述:其他化学试剂6-Azido-Trehalose销售:试剂click chemistry tools供应。
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品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
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点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物su标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


使用非天然糖底物进行代谢标记是研究活生物体中糖缀合物的有力替代方法。海藻糖糖脂可以在活分枝杆菌中用 6-叠氮修饰的海藻糖 (TreAz) 类似物进行代谢标记,从而实现与炔烃功能化荧光探针的生物正交连接。该策略可用于对糖脂分布、运输和动力学以及代谢物分析和发现进行成像。

分子量
367.31
化学成分
C12H21N3O10
中国科学院
不适用
溶解度
水、DMSO、DMF
纯度
>90%
外貌
白色至灰色无定形固体
储藏条件
-20℃。
运输条件
环境温度


其他化学试剂6-Azido-Trehalose销售

其他化学试剂4-Azido-L-phenylalanine1406


其他化学试剂4-Azido-L-phenylalanine

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点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


4-叠氮基-L-苯丙氨酸是L-苯丙氨酸的一种非天然衍生物,可通过重组方法掺入蛋白质中,允许进行位点特异性修饰,例如通过“点击化学”、施陶丁格反应或通过254nm的紫外线照射。叠氮基修饰的蛋白质可以用荧光炔烃或生物素炔烃检测。这些试剂在一维凝胶和蛋白质印迹中的检测灵敏度在低飞摩尔范围内,并且与下游 LC-MS/MS 和 MALDI MS 分析兼容。

分子量
206.20
化学成分
C9H10N4O2
中国科学院
33173-53-4
溶解度
水、DMSO、DMF
纯度
>95%(1H核磁共振)
外貌
灰白色至微灰色结晶
储藏条件
-20℃。
运输条件
环境温度


试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂4-Azido-L-phenylalanine销售

其他化学试剂Azido Myristic Acid1345


其他化学试剂Azido Myristic Acid

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叠氮肉豆蔻酸(也称为 Click-iT® 肉豆蔻酸,叠氮化物)可用于通过简单而可靠的两步标记和检测技术来识别和表征翻译后肉豆蔻基化蛋白质。由于叠氮基的尺寸非常小并且它在任何天然分子中*不存在,与天然棕榈酸相比,叠氮基的存在确实会影响叠氮基棕榈酸的生物分布,使其成为酶的合适底物。

分子量
241.33
化学成分
C12H23N3O2
中国科学院
80667-36-3
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(1H核磁共振)
外貌
白色结晶
储藏条件
-20℃。
运输条件
环境温度

1345 Azido Myristic Acid 80667-36-3
1346 Azido Palmitic Acid 118162-46-2

试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Azido Myristic Acid销售

其他化学试剂Azido-PropylamineAZ115


其他化学试剂Azido-Propylamine

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3-叠氮基丙胺是一种结构单元,可用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或具有叠氮基团的活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键衍生羰基,以便随后通过以下方式连接到末端炔烃CuAAC 反应,通过无铜点击反应或通过称为施陶丁格化学的机制与磷化氢标记的分子反应的应变环辛炔(例如 DBCO 或 BCN 化合物)。

分子量
100.12
化学成分
C3H8N4
中国科学院
88192-19-2
溶解度
水、DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(高效液相色谱法)
外貌
无色至微黄色油状物
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


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其他化学试剂Azido-PEG3-MaleimideAZ107


其他化学试剂Azido-PEG3-Maleimide

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叠氮基-PEG3-马来酰亚胺能够简单有效地将叠氮基部分结合到抗体、含半胱氨酸肽和其他含硫醇分子上。

叠氮基-PEG3-马来酰亚胺在室温下会快速降解(数小时)。该产品作为易于使用的两组分套件提供。叠氮基-PEG3-马来酰亚胺的储备溶液通过简单的混合和搅拌协议在 30 分钟内制备。

分子量
369.37
化学成分
C15H23N5O6
中国科学院
不适用
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
外貌
无色至微黄色油状物
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Azido-PEG3-Maleimide销售

其他化学试剂Azido-PEG4-NHS EsterAZ103


其他化学试剂Azido-PEG4-NHS Ester

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应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Azido-PEG4-NHS Ester销售

上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。

叠氮基-PEG4-NHS 酯是一种标记试剂,可用于通过稳定的酰胺键用叠氮基修饰伯胺基团(例如,赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)。叠氮化物 (N3) 基团通过 CuAAC 与末端炔烃反应,通过无铜点击反应的应变环辛炔(例如 DBCO 或 BCN 化合物)或通过称为施陶丁格化学的机制与膦标记的分子反应,从而实现衍生分子的高效和特异性共轭在生物样本中。

分子量
388.37
化学成分
C15H24N4O8
中国科学院
944251-24-5
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(高效液相色谱法)
外貌
无色至微黄色油状物
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Azido-PEG4-NHS Ester销售

其他化学试剂Azido-PEG4-AcidAZ102


其他化学试剂Azido-PEG4-Acid

简要描述:其他化学试剂Azido-PEG4-Acid销售:试剂click chemistry tools供应。
上海金畔生物新代理*在中国的业务,click chemistry tools代理,click chemistry tools代理,click chemis上海代理,click chemistry tools华南代理

详细介绍

产品咨询

品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Azido-PEG4-Acid销售

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点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


叠氮基-PEG4-酸是一种含聚乙二醇的试剂,其末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 DCC)的存在下与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG4 间隔物增加了在水性介质中的溶解度

分子量
291.30
化学成分
C11H21N3O6
中国科学院
1257063-35-6
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(高效液相色谱法)
外貌
无色至微黄色油状物
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂Azido-PEG4-Acid销售

其他化学试剂Azido-PEG3-AmineAZ101


其他化学试剂Azido-PEG3-Amine

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品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

其他化学试剂Azido-PEG3-Amine销售

上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


Cy3 DBCO 是一种叠氮化物反应探针,用于通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像。DBCO 部分与叠氮化物反应形成稳定的三唑,不需要铜催化剂或高温。这种红色荧光探针是水溶性的,其荧光在 pH 4 至 pH 10 范围内对 pH 不敏感。其激发峰非常适合 532 nm 或 555 nm 激光线,其吸收和发射光谱几乎与Alexa Fluor® 555、CF® 555 染料或任何其他基于 Cyanine3 的荧光染料。

分子量
218.25
化学成分
C8H18N4O3
中国科学院
134179-38-7
溶解度
水、DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(高效液相色谱法)
外貌
无色至微黄色油状物
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度


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