ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*价格 1386
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1 mg

产品货号

ReadiUse CL-APC [交联 - 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 ~105000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):651

发射波长(nm):662

 

产品介绍

ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料,交联的别藻蓝蛋白(CL-APC)是从螺旋藻(一种蓝绿藻)中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样,APC具有强荧光性,具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质,通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接,而不会改变其光谱特征。 APC在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 CL-APC在α和β亚基之间发生化学交联,比APC稳定得多。交联的APC在水溶液中具有稳定性。然而,所有商业APC材料都在浓硫酸铵缓冲液中出售。来自其他供应商的商业APC材料需要进行繁琐的透析或其他纯化,然后才能用于标记目的。 AAT Bioquest提供此ReadiUse APC,可轻松用于任何标签,无需任何纯化。我们高度纯化的ReadiUse APC促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的快速结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]。 

点击查看光谱

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

交联别藻蓝蛋白CL-APC-AAT Bioquest荧光染料

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交联别藻蓝蛋白CL-APC价格 4957
产品规格

10 mg

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交联别藻蓝蛋白CL-APC

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 ~105000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

分子量:~105,000

Ex(nm):651

Ex(nm):662

荧光量子产率(QY):0.68

 

产品介绍

别藻蓝蛋白 APC是由藻胆蛋白提取出的一种荧光染料。藻胆蛋白由许多亚基组成,每个亚基具有蛋白质骨架,线性四吡咯发色团与其共价结合。藻红蛋白(红色)和藻蓝蛋白(蓝色)是两种主要的藻胆蛋白。藻红蛋白(PE)的吸收大值介于490和570nm之间,而藻蓝蛋白(PC)的吸收大值介于610和665nm之间。通常,当作为硫酸铵沉淀物冷藏储存时,藻胆蛋白具有良好的长期稳定性。纯化的胆脂蛋白可以在酸性或碱性条件下解离成亚基,但在室温下在中性pH下相对稳定,浓度大于0.1mg / mL。解离的亚基通常具有比天然色素更低的着色和荧光。建议将所有藻胆蛋白及其结合物(优选在中性缓冲溶液中)冷藏,从不冷冻。

 

藻胆蛋白[包括B-藻红蛋白(B-PE),R-藻红蛋白(R-PE)和别藻蓝蛋白(APC)]是用于生物学检测的超灵敏荧光染料。 它们比传统的有机荧光团灵敏度高100倍。 即使在诸如流式细胞术和免疫测定的实际应用中,藻胆蛋白缀合的抗体的灵敏度通常远大于相应的基于有机分子的缀合物的灵敏度。 Phycobiliproteins是亮的荧光标签,具有多个位点,可与许多生物和合成材料形成稳定的结合。

 

  • 藻红蛋白(B-PE)具有三个吸收带,在545nm处具有大吸收。 B-PE的亚基结构类似于R-PE,但亚基的发色团含量不同,导致吸收峰的相对强度不同:α和β亚基仅含有PEB,而γ亚基含有PEB和PUB。 B-PE存在于蓝细菌和红藻中。 B-PE的强烈粉红色和橙色荧光几乎与肉眼无法区分的R-PE。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 出于这个原因,许多研究人员更喜欢使用在α和β亚基之间化学交联的CL-APC,并且比APC更稳定。

 

  • 藻红蛋白(R-PE)从红藻中分离。其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相对突出性在来自不同物种的R-PE之间显着不同。R-PE具有三种类型的亚基:α(~20,000道尔顿),β(~20,000道尔顿)和γ(~30,000道尔顿)。已发现完整R-PE的分子量为约240,000道尔顿,并且已确定(αβ)6γ的亚基结构。R-PE的α亚基仅含有藻红蛋白(PEB)发色团,而β和γ亚基含有PEB和藻蓝蛋白(PUB)。来自不同物种的R-PE的吸收光谱的可变性反映了亚基的PEB / PUB比率的差异。R-PE和密切相关的B-PE是强荧光的藻胆蛋白,其量子效率可能超过90%,并且在任何中等浓度的溶液中,其橙色荧光很容易被肉眼看到。

 

C-藻蓝蛋白(C-PC)在许多蓝细菌中作为主要的藻胆蛋白发生,在一些红藻中作为次生的藻胆蛋白发生。该颜料在615和620nm之间具有单个可见吸收大值,在~650nm处具有大荧光发射。其分子量在70,000至110,000道尔顿之间。颜料由两个亚基α和β组成,它们以相同的数量出现,但构成分子的α和β对的确切数目可能因物种而异。α和β亚基都仅含有PCB发色团。 除了直接吸收光之外,这种强烈的蓝色颜料通过荧光能量转移接受来自藻红蛋白的量子,其中存在PE的生物体。C-PC的红色荧光转移到别藻蓝蛋白。AAT Bioquest研发的RPE、APC试剂及试剂盒被国内外科研人员灵活运用,达到不俗的科研成果。

       

交联别藻蓝蛋白CL-APC是美国AAT Bioquest生产的交联别藻蓝蛋白,别藻蓝蛋白(APC)是从螺旋藻(一种蓝绿藻)中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样,APC是荧光的,具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质,通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接,而不会改变其光谱特征。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。CL-APC之间是否有化学交联?和β亚基,比APC稳定得多。交联的别藻蓝蛋白在水溶液中具有的稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的交联别藻蓝蛋白CL-APC。 

 

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交联别藻蓝蛋白CL-APC

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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产品名称 货号
ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵* Cat#2503

别藻蓝蛋白APC-AAT Bioquest荧光染料

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别藻蓝蛋白APC价格 1095
产品规格

1 mg

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别藻蓝蛋白APC

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 ~105000 溶剂 Water
存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
产品概述

产品基本信息

分子量:~105,000

Ex(nm):651

Ex(nm):662

荧光量子产率(QY):0.68

 

产品介绍

别藻蓝蛋白 APC是由藻胆蛋白提取出的一种荧光染料。藻胆蛋白由许多亚基组成,每个亚基具有蛋白质骨架,线性四吡咯发色团与其共价结合。藻红蛋白(红色)和藻蓝蛋白(蓝色)是两种主要的藻胆蛋白。藻红蛋白(PE)的吸收大值介于490和570nm之间,而藻蓝蛋白(PC)的吸收大值介于610和665nm之间。通常,当作为硫酸铵沉淀物冷藏储存时,藻胆蛋白具有良好的长期稳定性。纯化的胆脂蛋白可以在酸性或碱性条件下解离成亚基,但在室温下在中性pH下相对稳定,浓度大于0.1mg / mL。解离的亚基通常具有比天然色素更低的着色和荧光。建议将所有藻胆蛋白及其结合物(优选在中性缓冲溶液中)冷藏,从不冷冻。

 

藻胆蛋白[包括B-藻红蛋白(B-PE),R-藻红蛋白(R-PE)和别藻蓝蛋白(APC)]是用于生物学检测的超灵敏荧光染料。 它们比传统的有机荧光团灵敏度高100倍。 即使在诸如流式细胞术和免疫测定的实际应用中,藻胆蛋白缀合的抗体的灵敏度通常远大于相应的有机分子缀合物的灵敏度。 Phycobiliproteins是亮的荧光标签,具有多个位点,可与许多生物和合成材料形成稳定的结合。

 

  • 藻红蛋白(B-PE)具有三个吸收带,在545nm处具有大吸收。 B-PE的亚基结构类似于R-PE,但亚基的发色团含量不同,导致吸收峰的相对强度不同:α和β亚基仅含有PEB,而γ亚基含有PEB和PUB。 B-PE存在于蓝细菌和红藻中。 B-PE的强烈粉红色和橙色荧光几乎与肉眼无法区分的R-PE。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 出于这个原因,许多研究人员更喜欢使用在α和β亚基之间化学交联的CL-APC,并且比APC更稳定。

 

  • 藻红蛋白(R-PE)从红藻中分离。其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相对突出性在来自不同物种的R-PE之间显着不同。R-PE具有三种类型的亚基:α(~20,000道尔顿),β(~20,000道尔顿)和γ(~30,000道尔顿)。已发现完整R-PE的分子量为约240,000道尔顿,并且已确定(αβ)6γ的亚基结构。R-PE的α亚基仅含有藻红蛋白(PEB)发色团,而β和γ亚基含有PEB和藻蓝蛋白(PUB)。来自不同物种的R-PE的吸收光谱的可变性反映了亚基的PEB / PUB比率的差异。R-PE和密切相关的B-PE是强荧光的藻胆蛋白,其量子效率可能超过90%,并且在任何中等浓度的溶液中,其橙色荧光很容易被肉眼看到。

 

C-藻蓝蛋白(C-PC)在许多蓝细菌中作为主要的藻胆蛋白发生,在一些红藻中作为次生的藻胆蛋白发生。该颜料在615和620nm之间具有单个可见吸收大值,在~650nm处具有大荧光发射。其分子量在70,000至110,000道尔顿之间。颜料由两个亚基α和β组成,它们以相同的数量出现,但构成分子的α和β对的确切数目可能因物种而异。α和β亚基都仅含有PCB发色团。 除了直接吸收光之外,这种强烈的蓝色颜料通过荧光能量转移接受来自藻红蛋白的量子,其中存在PE的生物体。C-PC的红色荧光转移到别藻蓝蛋白。AAT Bioquest研发的RPE、APC试剂及试剂盒被国内外科研人员灵活运用,达到不俗的科研成果。

 

图示

别藻蓝蛋白APC

图1.藻蓝蛋白(APC)是一种与藻蓝蛋白,藻红蛋白和藻红蛋白同时存在的光采藻胆蛋白家族蛋白。 它是叶绿素的辅助色素。 所有藻胆蛋白都是水溶性的,因此不能像类胡萝卜素那样存在于膜内,而是聚集形成聚集在膜上的簇,称为藻胆体。 藻蓝蛋白吸收并发出红光,并且容易在蓝藻和红藻中发现。 藻胆素颜料具有出色的荧光特性,对于流式细胞仪的免疫测定非常有用。

 

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别藻蓝蛋白APC

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC价格 4245
产品规格

1 mg

产品货号

ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC

产品参数
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

产品基本信息

产品名称:ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

溶剂:水

激发波长(nm):651

发射波长(nm):713

 

产品介绍

ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料,别藻蓝蛋白(APC)是从螺旋藻(一种蓝绿藻)中分离的藻胆蛋白。 与其他藻胆蛋白一样,APC是荧光的,具有高的吸收率和高量子效率。 它是一种蛋白质,通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接,而不会改变其光谱特征。 AAT Bioquest提供这种预活化的APC,以促进APC与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 我们的预活化APC已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。 此外,我们的预活化APC通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ReadiUse 预活化别藻蓝蛋白APC。 

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参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82