Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光价格 2823
产品规格

200 Tests

产品货号

Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光

产品参数
Ex (nm) 493 Em (nm) 520
分子量 溶剂
存储条件
产品概述

Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光是美国AAT Bioquest生产的用于检测HDAC的试剂盒,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一类从组蛋白上的ε-N-乙酰基赖氨酸氨基酸中除去乙酰基的酶。去乙酰化恢复赖氨酸氨基酸的正电荷,这增加了组蛋白对DNA的带负电荷的磷酸骨架的亲和力。该过程通常通过阻断转录因子的进入来下调DNA转录。正在研究HDAC抑制剂作为癌症的方法。

我们的Amplite 荧光HDAC活性检测试剂盒为检测HDAC活性提供了一种快速,方便,灵敏的方法。该试剂盒使用我们的非肽HDAC Green 底物,它比基于肽的HDAC底物(如Ac-RGK(Ac)-R110,Ac-RGK(Ac)-AMC和Ac-RGK(Ac) – 更敏感 – AFC。此外,HDAC Green 底物也比其他商业肽基HDAC底物更耐蛋白酶水解。我们的试剂盒可用于测量细胞裂解液中的HDAC活性或用细胞提取物或纯化酶筛选HDAC抑制剂。HDAC Green 底物的长波长发射使得该测定不受化合物和细胞组分的干扰。用490nm的激发和525nm的发射监测HDAC活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
Ex: 490nm
Em: 525nm
Cutoff: 515nm
推荐孔板: 纯黑色孔板
实验方案

96孔板测定示例

概述

准备含有HDAC的样品(40μL)

添加HDAC抑制剂或测试化合物(10μL)

在室温或37℃孵育10-20分钟

添加HDAC Green 底物工作溶液(50μL)

在室温或37℃下孵育30-60分钟

监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度

注意:在开始实验之前解冻所有试剂盒组分。

 

操作方法

1.准备工作解决方案:

1.1制备含有HDAC的测试样品:在测定缓冲液(组分B)中以1:40稀释5-10mg / mL HeLa核提取物或细胞裂解物。

注意:40μL稀释样品足以用于96孔板的一个孔。 使用前立即稀释提取物。 将溶液储存在冰上。

1.2制备HDAC抑制剂(Trichostain A)溶液的稀释液:在测定缓冲液(组分B)中以1:100稀释3mM曲古菌素A溶液(组分C),得到30μM曲古抑菌素A溶液。向每个抑制剂对照孔中加入10μL30μM曲古抑菌素A溶液。

1.3制备HDAC Green 底物工作溶液:将20μLHDACGreen 底物(组分A)和100μL信号增强剂(组分D)加入5 mL测定缓冲液(组分B)中。

注意1:稀释的HDAC Green 底物工作溶液不稳定,5 mL稀释的HDAC Green 底物工作溶液足以进行100次分析。

注意2:为每个实验准备新鲜的HDAC Green 底物工作溶液。 将重构的工作溶液保存在冰上直至使用。

 

2.运行HDAC分析:

2.1将40μL稀释的核提取物,酶溶液或其他HDAC样品和10μL测试化合物加入相应的微孔板孔中(参见说明书中的表1)。

对于阳性对照:用10μL测定缓冲液(组分B)加入40μL稀释的HDAC酶溶液或HeLa核提取物(来自步骤1.1)。

对于阴性对照:添加40μL稀释的HeLa核提取物(来自步骤1.1)和10μL30μM曲古抑菌素A溶液(来自步骤1.2),或使用不含HDAC活性的已知样品。

对于空白(无酶):仅添加50μL测定缓冲液(组分B)。

2.2将板在室温或37℃下孵育10-20分钟。

注意:为了筛选HDAC抑制剂,在添加HDAC Green 底物工作溶液之前,先用HeLa核提取物或纯酶预孵育这些化合物(参见步骤2.3)

2.3将50μLHDACGreen 底物工作溶液(来自步骤1.3)加入每个孔中。 将板在室温或37℃孵育30-60分钟。

2.4 Ex / Em = 490 / 525nm时的监测荧光强度。

 

参考文献

Caprylic acid and nonanoic acid upregulate endogenous host defense peptides to enhance intestinal epithelial immunological barrier function via histone deacetylase inhibition
Authors: Jun Wang, Ningning Huang, Jia Xiong, Hongkui Wei, Siwen Jiang, Jian Peng
Journal: International immunopharmacology (2018): 303–311

TLR2/4-mediated NF-$kappa$B pathway combined with the histone modification regulates β-defensins and interleukins expression by sodium phenyl butyrate in porcine intestinal epithelial cells
Authors: Xiujing Dou, Junlan Han, Qiuyuan Ma, Baojing Cheng, Anshan Shan, Nan Gao, Yu Yang
Journal: Food & nutrition research (2018)

Marine-derive chromopeptide A, a novel class I HDAC inhibitor, suppresses human prostate cancer cell proliferation and migration
Authors: Jing-ya Sun, Ji-dong Wang, Xin Wang, Hong-chun Liu, Min-min Zhang, Yu-Chih Liu, Chen-hua Zhang, Yi Su, Yan-yan Shen, Yue-wei Guo
Journal: Acta Pharmacologica Sinica (2017)

Butyrate upregulates endogenous host defense peptides to enhance disease resistance in piglets via histone deacetylase inhibition
Authors: Haitao Xiong, Bingxiu Guo, Zhenshun Gan, Deguang Song, Zeqing Lu, Hongbo Yi, Yueming Wu, Yizhen Wang, Huahua Du
Journal: Scientific reports (2016)

Software-programmable continuous-flow multi-purpose lab-on-a-chip
Authors: Ahmed M Amin, Raviraj Thakur, Seth Madren, Han-Sheng Chuang, Mithuna Thottethodi, TN Vijaykumar, Steven T Wereley, Stephen C Jacobson
Journal: Microfluidics and nanofluidics (2013): 647–659

neweastbio:cAMP EIA 试剂盒 – 无乙酰化80203


neweastbio:cAMP EIA 试剂盒 – 无乙酰化

简要描述:NewEast Biosciences cAMP ELISA 试剂盒是一种竞争性免疫测定法,用于测量细胞提取物或体外腺苷酸环化酶测定中的 cAMP 水平。neweastbio:cAMP EIA 试剂盒 – 无乙酰化

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药

neweastbio:cAMP EIA 试剂盒 – 无乙酰化

3', 5'-环单磷酸腺苷(环 AMP;cAMP)可调节多种生理功能,如心血管生物学、学习和记忆、嗅觉、免疫反应、哮喘和肾功能 (1,2)。 cAMP 由腺苷酸环化酶从 ATP 产生,并被磷酸二酯酶降解。刺激腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶可以增加细胞 cAMP 浓度。腺苷酸环化酶激活受体的阻断剂和cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂用于治疗人类疾病。例如,cAMP增加β-肾上腺素能受体的阻断剂(β-阻断剂)用于治疗心律异常、高血压(高血压)、心肌梗塞和心力衰竭。正在测试 cAMP 特异性磷酸二酯酶 2 型和 4 型抑制剂的认知增强作用。

为了筛选细胞 cAMP 水平的抑制剂或刺激剂,必须有一种灵敏、选择性和可重复的方法来测量 cAMP 浓度。考虑到较大化合物库的影响可能较弱,对于初始筛选尤其如此。

目前可用的其他测量 cAMP 水平的 ELISA 试剂盒基于非亲和纯化的多克隆抗 cAMP 抗体。尽管声称具有选择性,但这些多克隆抗 cAMP 抗体与 ATP 表现出一定的交叉反应性。鉴于 ATP 是 cAMP 产生的底物,因此非常需要一种对 cAMP 比 ATP 具有高特异性的抗体。

NewEast Biosciences cAMP ELISA 试剂盒基于小鼠单克隆抗 cAMP 抗体。这种单克隆抗 cAMP 抗体的 选择性是 ATP、cGMP 和其他核苷类似物的>10 8倍。与其他基于多克隆抗 cAMP 抗体的试剂盒相比,NewEast Biosciences cAMP ELISA 试剂盒的灵敏度和选择性显着提高。我们的基于单克隆抗 cAMP 抗体的 ELISA 试剂盒还避免了与动物多克隆抗体生产相关的批次间差异,从而提供了长期的可重复性。

产品亮点

  • 基于小鼠单克隆抗 cAMP 抗体

  • 带有单克隆抗 cAMP 抗体的检测试剂盒(所有其他试剂盒均基于多克隆抗 cAMP 抗体)

  • 与多克隆抗 cAMP 抗体相比,单克隆抗 cAMP 抗体对 cGMP 和 ATP 表现出更高的选择性

  • 避免与动物多克隆抗体生产相关的批次间差异,从而提供重现性

NewEast Biosciences cAMP ELISA 试剂盒是一种竞争性免疫测定法,用于测量细胞提取物或体外腺苷酸环化酶测定中的 cAMP 水平。简而言之,多孔板涂有山羊抗小鼠血清。在固定量的 cAMP 缀合辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶存在下,细胞提取物中的 cAMP 或体外腺苷酸环化酶测定中的 cAMP 将竞争性地与单克隆抗 cAMP 抗体结合。使用已知量的 cAMP 作为标准来生成计算曲线。短暂孵育后,洗掉多余的试剂并添加底物。然后在酶标仪上以 450 nm 或 405 nm 读取多孔板。黄色的强度与样品中 cAMP 的浓度成反比。测量的光密度用于根据 cAMP 标准品的曲线计算样品中 cAMP 的浓度。

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