| 货号： | PA546298 |
| 抗体名： | MLCK Polyclonal Antibody |
| 靶点： | MLCK |
| 浓度： | 0.5 mg/ml |
| 应用范围： | Western Blot |
| 宿主： | Rabbit |
| 适应物种： | Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human |
| 克隆性： | 单克隆 |
| 保存条件： | -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles |
| 形态： | Liquid |
| 亚型： | IgG |
| 免疫原： | Synthetic peptide directed towards the C-terminal of human MYLK3 |
| 规格： | 100 µl |
NISSUI品牌代理商–上海金畔
1. NISSUI品牌介绍
日本日水制药株式会社(Nissui)提供全面的食品工业，诊断工业生产和研究用培养基，
包括细胞培养基、微生物培养基、致密固体培养基Compact Dry等。
日本日水制药株式会社(Nissui)是日本政府注册的老字号药厂，并早在1994年就通过了
ISO9001质量体系认证。产品广泛用于细胞培养、活体菌总体计数、食品卫生及环境检测等
。质量优越，技术领先，特别在细胞培养的后期传代体现出其他品牌无法替代的优点。所有
培养基生产原料均由纯化学品经严格控制在无菌条件下制成，绝不含任何动物性的原料，不
但突破一般品牌无法高温灭菌的限制，更避免了疯牛病等病菌的传播，是疫苗生产和细胞培
养等生物制药的最佳选择。
2. NISSUI重点产品
培养基
3. NISSUI官网
www.nissui.co.jp/
4. NISSUI培养基清单
4.1 组织(细胞)培养产品
品名 货号 说明
α-MEM ① 05921-102g(10.2gfor1L) Nissui 含核（糖核）苷、脱氧核（糖核）苷
，不含碳酸氢钠。该培养基比Eagle’s MEM多8种氨基酸、4种维生素、丙酮酸、4种核苷、
4种脱氧核苷。
α-MEM ② 05922-101g(10.1gfor1L) Nissui 不含核（糖核）苷、脱氧核（糖核）
苷、碳酸氢钠。
Dulbecco’s Modified Eagle Medium ① 0688-100g; 0316-500g
(10.0gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。该培养基比Eagle’s MEM氨基酸浓度多2倍、维
生素浓度多4倍，并含有甘氨酸、L-丝氨酸、丙酮酸盐和微量铁离子。该培养基广泛用于病
毒研究、原生细胞、单细胞培养。
Dulbecco’s Modified Eagle Medium ② 05919-100g(9.5gfor1L) Nissui
不含L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。该培养基比Eagle’s MEM氨基
酸浓度多2倍、维生素浓度多4倍，并含有甘氨酸、L-丝氨酸、丙酮酸盐和微量铁离子。该培
养基广泛用于病毒研究、原生细胞、单细胞培养。
Eagle’s MEM ① 0685-100g; 0680-500g(9.4gfor1L) Nissui 含有卡那
霉素，不含L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。特别有助于HeLa、L和其
他细胞系的生长。
Eagle’s MEM ② 05901-100g(9.4gfor1L) Nissui 含有卡那霉素，不含酚红、
L-谷氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。
Eagle’s MEM ③ 05902-100g(9.4gfor1L) Nissui 不含卡那霉素、酚红、L-谷
氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。
Eagle’s MEM ④ 05903-100g(10.3gfor1L) Nissui 含有卡那霉素，不含L-谷氨
酸、碳酸氢钠。用于悬浮培养。能高压灭菌（121℃，15分钟）。
Eagle’s MEM Amino Acids and Vitamins Medium 05904-20g(0.88gfor1L)
Nissui 该培养基用作2-5倍浓缩液，加热至37℃并溶解，可用于少数细胞培养、悬浮培养
、在半固态琼脂上形成细胞群落或斑块。
ES Medium 05971-100g(9.7gfor1L) Nissui 含有卡那霉素，不含L-谷氨酸、碳酸
氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。该培养基比Eagle’s MEM多添加了7种氨基酸、丙
酮酸钠和维生素B12。
Ham’s F12 Medium 05910-100g(10.6gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。该培养基用
于克隆哺乳动物细胞的增殖，特别用于中国田鼠细胞。
Medium 199 0683-100g; 0681-500g(9.8gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。该
培养基不能增殖细胞，但能用于病毒学研究中的细胞培养，并且可用于生产脊髓灰质炎疫苗
。
RPMI 1640 Medium ① 0684-100g; 0682-500g(10.4gfor1L) Nissui 不含碳酸
氢钠。用于悬浮细胞培养。
RPMI 1640 Medium ② 0689-100g; 0687-500g(10.2gfor1L) Nissui 不含L-谷
氨酸、碳酸氢钠。能高压灭菌（121℃，15分钟）。该培养基能克服一般RPMI 1640培养基
只能膜过滤除菌而难以除去诸如支原体的缺点，用该培养基培养小鼠和人的白血病细胞、各
种细胞系和KATO-III细胞株能显著增强它们的活性。
SFM-101 05963-基础培养基1×12.5g/ 补充物A 1×10ml(冻干) / 补充物
B 1×5ml (12.5gfor1L) Nissui SFM-101是一种无血培养基，对细胞培养和帮助小鼠杂
交瘤细胞生产抗体作用显著。由于是无血清配方，减少了牛血清各批次间成分不同而对试验
的干扰。低蛋白含量，使得后期对细胞产物如单克隆抗体和生物活性物质的收集和纯化更加
便利。
UC Medium 202 05923-103g(10.3gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。UC Medium 202是
培养CHO细胞的低浓度血清培养基，用于细胞增殖和生产细胞产物。该培养基加入1％胎牛血
清培养CHO细胞的效果等同于α-MEM加入5％胎牛血清。
Eagle’s MEM Liquid 06650-500ml Nissui 含卡那霉素、L-谷氨酸、碳酸氢钠。
特别适用于HeLa、L或其他细胞系的培养。
RPMI 1640 Liquid 06652-500ml Nissui 含L-谷氨酸、碳酸氢钠。用于悬浮培
养。
SFM-101 Liquid 06654-500ml Nissui 即用型培养基，无须添加其他物质。SFM-101
是一种无血培养基，对细胞培养和帮助小鼠杂交瘤细胞生产抗体作用显著。由于是无血清配
方，减少了牛血清各批次间成分不同而对试验的干扰。低蛋白含量，使得后期对细胞产物如
单克隆抗体和生物活性物质的收集和纯化更加便利。
Dulbecco’s PBS㈠ 05913-100g(9.6gfor1L) Nissui 能高压灭菌（121℃，15分
钟）或膜过滤灭菌。
Earle’s Solution 05907-100g(8.6gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。
Hanks’ Solution ① 05905-100g(9.8gfor1L) Nissui 不含碳酸氢钠。
Hanks’ Solution ② 05906-100g Nissui 不含酚红、碳酸氢钠。用于免疫学实
验、透析或其他。
Dulbecco’s PBS Metal Salt Solution 05914-10ml (1.0ml for1L) Nissui
Glutamine 05908-0.3g(一个包装中含0.3g灭菌、冻干的谷氨酰胺) Nissui
溶液用于高压灭菌的无L-谷氨酸培养基的补充物，如Eagle’s MEM。
4.2 食品卫生及环境检测产品
NISSUI制药公司提供全套食品和环境卫生检测产品，适合于食品相关机构、医院、药品制造
企业、实验室及其他药品相关机构。
用于食品卫生检测、环境控制、食品毒性检测、水中大肠杆菌检测、食品过敏性检测、食品
生产环境的清洁检测、菌落计数及控制系统。
4.2.1 NISSUI食品图章：
用于检测食品表面细菌（如手指细菌也可）、操作简单，只需把NISSUI食品图章在食品表面
按一下，然后标记好、培养计数即可。
货号 品名 用途 包装 保质期(2-8℃)
06050 Food Stamp standard method agar 菌落总数计数 100片 6个月
06763 Food Stamp X-GAL agar 大肠菌群计数 100片 5个月
06775 Food Stamp xM-G agar 大肠杆菌及大肠菌群计数 100片 5个月
06054 Food Stamp TCBS agar 肠炎弧菌计数 100片 6个月
06056 Food Stamp TGSE agar 金黄色葡萄球菌计数 100片 6个月
06750 Food Stamp MLCB agar 沙门氏菌计数 100片 4个月
06752 Food Stamp cereus agar 蜡状芽孢杆菌计数 100片 6个月
06763 Food Stamp sabouraud agar 真菌计数 100片 6个月
06754 Food Stamp potato dextrose agar with cp Food poisoning fungi
100片 5个月
4.2.2 NISSUI清洁图章：
用于环境检测，根据测定的目的和位置，有2种规格图章可以选用，操作简单，环境中的细
菌易检测，使用方法同食品图章。
货号 品名 用途 包装 保质期（2-8℃）
06780 Clean stamp MSO agar For MRSA 100片 2个月
06782 Clean stamp MSEY agar 金黄色葡萄球菌检测 100片 5个月
06784 Clean stamp SCD agar 菌落总数检测 100片 5个月
06786 Clean stamp SCDLP agar 菌落总数检测含灭活剂 100片 5个月
06789 Clean stamp PSEU agar 绿脓杆菌检测 100片 5个月
06790 Clean stamp25 SCD agar 菌落总数检测 150片 5个月
06792 Clean stamp25 SCDLP agar 菌落总数检测含灭活剂 150片 5个月
06794 Clean stamp25 CPSB agar 真菌检测 150片 5个月
4.2.3 NISSUI致密固体培养板（Compact Dry “Nissui”）
货号 品名 用途 包装 保质期（1-30℃）
06740 Compact Dry TC 菌落总数计数板 40片 18个月
06741 240片
06744 Compact Dry CF 大肠菌群计数板 40片
06745 240片
06742 Compact Dry EC 大肠杆菌及大肠菌群计数板 40片
06743 240片
06734 Compact Dry SA 金黄色葡萄球菌计数板 40片 12个月
06735 240片
06748 Compact Dry VP 肠道弧菌计数板 40片
06749 240片
06746 Compact Dry YM 酵母及霉菌计数板 40片
06747 240片
06732 Compact Dry SL 沙门氏菌计数板 40片
06733 240片
本品用于微生物计数及检测，简易性相当于3M公司的Petrifilm 微生物检测纸片，但其有
具有平板的性质，检测灵敏性准确性优于Petrifilm
原理：一旦液体样品滴入，样品就会自动均匀扩 散入平板，被包被固体培养基转化成凝胶
性质：小而致密的固体培养基（已灭菌）
样品可在平板中自动均匀扩散
基于显色底物的清晰显色
与常规方法（混合稀释培养）有较好的相 关性
可挑取群落且非常容易
可常温保存，保质期在一年以上
A. Compact Dry “Nissui” TC（菌落总数计数板）
性质：该培养基由非选择性的培养基和氧化还原指示剂氧化三苯基四氮唑（TTC）组成，多
数菌落生长在TC上显红色
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、35培养48小时 4、读取所有菌
落
B. Compact Dry “Nissui”CF （大肠菌群计数板）
性质：大肠菌类会在培养基上显现蓝或蓝绿色的菌落，指示剂为X-GAL，除大肠菌类外的细
菌被抑制，即使生长也不能形成带色菌落
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、35培养24小时 4、读取所有蓝
和蓝绿色菌落
C. Compact Dry “Nissui”EC（大肠杆菌及大肠菌群计数板）
性质：培养基含有两种产色的酶底物品红-GAL和X-GLUC，大肠杆菌显蓝或蓝绿色，除大肠杆
菌外的大肠菌类显红或粉红色
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、35培养48小时 4、读取所有蓝
和蓝绿色菌落即为大肠杆菌，读取所有红蓝菌落总和即为大肠菌类的总数
D. Compact Dry “Nissui”SA（金黄色葡萄球菌计数板）
性质：金黄色葡萄球菌产生黄色素显现亮黄色菌落，并且用它的酶分解蛋黄的脂质-蛋白质
复合物，该酶将菌落周围的外缘培养基变成浑浊（蛋黄反应）
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、滴入蛋黄悬浮液 4、35培养48
小时 5、读取外缘培养基为白色浑浊的菌落
E. Compact Dry “Nissui”VP（肠道弧菌计数板）
性质：parahaemolyticus 弧菌产生蓝或蓝绿色菌落，产物中含有一种特殊的产色物质，其
他的弧菌形成白色或无色的菌落
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、35培养过夜 5、读取蓝或蓝绿
色菌落即为parahaemolyticus 弧菌
F. Compact Dry “Nissui”YM（酵母及霉菌计数板）
性质：培养基中含有X-PHOS，使得多数酵母菌显蓝色，一部分显奶油色，抗生素抑制细菌生
长，霉菌形成带特征色的毛状菌落
步骤：1、将样品稀释在 2、将稀释样品加到培养基上 3、35培养3-7天 5、读取蓝至奶
油色菌落即为酵母菌，带特征色的毛状菌落为霉菌
G. Compact Dry “Nissui”SL（沙门氏菌计数板）
性质：样品中的沙门氏菌由三种不同的实验原理共同分辨，通过沙门氏菌赖氨酸脱羧作用，
培养基碱化，培养基由蓝紫色变为黄色，产色物质作用，菌落又变成绿色，随着氢硫化物的
产生，菌落边黑色
4.2.4 FASTKIT ELISA：
日本厚生省指定产品，用于快速食品过敏性检测，方便快捷，是您最好的选择，如需说明书
请登陆 www.cxbio.com
货号 品名 用途 包装 保质期（2-8度）
08600 FASTKIT “EGG”kit 鸡蛋 96T 6个月
08601 FASTKIT “milk”kit 牛奶 96T
08602 FASTKIT “wheat”kit 小麦 96T
08603 FASTKIT “buckwheat”kit 荞麦 96T
08604 FASTKIT “peanut”kit 花生 96T
4.2.5 EC blue 50P(独立包装的颗粒培养基)，EC blue 50（无荧光的瓶装颗粒培养基
）：
用于水中大肠杆菌的定性检测，检测方便，只需将水溶液加入瓶中或把粉末加入液体瓶中即
可
货号 品名 用途 包装 保质期（室温）
05608 EC blue 50P detection 50mlx50包 一年
05611 EC blue 50 detection 50mlx50瓶
05613 EC blue 10 FOR MPN 10mlx150瓶
4.2.6 lucifelight卫生监控系统是通过检测存在于所有活细胞和绝大多数生物原料中的
ATP来判别卫生状况的。传统的微生物学方法只能检测细菌和其他微小生物是否存在。利用
ATP进行检测不仅可以达到上述效果，更能检测事物残余，甚至可以用于检测虽经消毒，但
由于消毒不彻底，因而可能导致微生物污染的设备表面。
从被测试区域的采集样品与酶试剂在特殊研制的lucifelight荧光检测仪中测定发光强度。
ATP越多发光强度越大，仪器读数越大。这可以清晰地表明存在于设备缝隙、表面和洗涤废
水中微生物与食物残渣的多少。
货号 品名 用途 包装 保质期（室温）
09516 Lucifelight LF100 主机（用于食品卫生监控） 1台
09534 Lucifelight 收集样品 30次用 一年
4.2.7 NeQCS菌落计数检测系统：NeQCS是自动成像系统，用于平板培养基菌落计数，样品
的数据影像可以被储存分析，其分析不受食物残渣的影响，可大范围读取菌落影像，全自动
高灵敏度控制菌落检测。可广泛用于食品检测
4.2.8 即用型
货号 中文名 英文名 包装
56201 标准方法琼脂 Standard Method Agar 400mlx100
56204 去氧胆酸琼脂 Desoxycholate Agar 400mlx 55
56207 煌绿乳糖胆盐肉汤 BGLB Broth 400mlx 60
56216 咸蛋黄琼脂 Salt Egg Yolk Agar Basc 200mlx 44
56213 甘露醇盐琼脂 Mannitol Salt Agar 200mlx 46
56219 马铃薯葡萄糖琼脂 Potato Dextrose Agar 400mlx 60
56202 标准方法琼脂L Standard Method Agar L 400mlx150
56205 去氧胆酸琼脂L Desoxycholate Agar L 400mlx 84
56214 甘露醇盐琼脂L Mannitol Salt Agar L 200mlx 84
5. 金畔生物代理NUSSUI品牌联系方式
上海金畔生物科技有限公司
地 址： 上海市浦东新区东靖路699弄36栋701室
邮 编： 201208
qq: 2743691513
固话总机：021-50837765
订货热线：15221999938
网 址： www.jinpanbio.com
Email：sales@jinpanbio.com
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Amplite 碱性磷酸酶检测试剂盒 生物发光法 价格 2823
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | – | Em (nm) | – |
| 分子量 | – | 溶剂 | – |
| 存储条件 | – |
Amplite 碱性磷酸酶检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸酶的试剂盒，碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织,。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA 或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端，并生成一分子的有机基团和一分子的无机磷酸。碱性磷酸酶不是单一的酶，而是一组同功酶。碱性磷酸酶在ELISA、免疫组化，Northern, Southern 和 Western blot分析中有很高的灵敏度。它广泛地用于多种生物学分析（特别是免疫分析）和基于ELISA的疾病诊断。Amplite 碱性磷酸酶检测试剂盒 *生物发光法* 利用碱性磷酸酶底物产生冷光的特性，来定量检测溶液中、细胞抽提液，固相物质表面（例如PVDF膜）的碱性磷酸酶活性。这种磷酸酶荧光底物在磷酸酶催化下产生的荧光产物具有强烈的荧光。本试剂盒提供所有必需组分，包括我们佳的产品组合和分析方法，并且与可用于HTS（高通量筛选）。本试剂盒具有非常高的灵敏度，可用于对灵敏度有要求的分析中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 碱性磷酸酶检测试剂盒。
适用仪器
| 发光酶标仪 | |
| 推荐孔板: | 纯白色孔板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备碱性磷酸酶工作溶液（50μL）
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品（50μL）
3.在室温下孵育30-60分钟
4.添加分析缓冲液（组分D）（50μL）
5.在室温下孵育10-30分钟
6.监测发光强度
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1碱性磷酸酶标准溶液（100 U / mL）：
将100μL含有0.1％BSA（H2O-0.1％BSA）的蒸馏水加入到碱性磷酸酶标准品（组分C，10单位）的小瓶中，以产生100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液。 注意：碱性磷酸酶标准溶液不稳定。
2.标准溶液
碱性磷酸酶标准
将10μL100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液加入990μLH2O-0.1％BSA中，生成1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液。 取1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液，在H2O-0.1％BSA中以1：100的比例获得10 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液（AS7）。 然后取10 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液（AS7），在H2O-0.1％BSA中进行1：3连续稀释，得到连续稀释的碱性磷酸酶标准品（AS6-AS1）。 注意：应废弃未使用的碱性磷酸酶标准品系列稀释液。
3.工作溶液
将磷酸酶底物（组分A）的全部内容物与反应缓冲液（组分B）混合以制备碱性磷酸酶工作溶液。 避光。
点击查看细胞制备指南
样品操作及分析
表1.固体白色96孔微孔板中碱性磷酸酶标准品和测试样品的布局。 AS =碱性磷酸酶标准品（AS1-AS7,0.01至10 mU / mL）; BL =空白对照; TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（0.01至10 mU / mL） |
| BL | 50ul | H2O – 0.1% BSA |
| TS | 50ul | 测试样本 |
1.在上清液中进行碱性磷酸酶测定：
1.1根据表1和2中提供的布局制备碱性磷酸酶标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。
1.2向碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL碱性磷酸酶工作溶液，使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。对于384孔板，在每个孔中加入25μL碱性磷酸酶工作溶液，总体积为50μL/孔。
1.3在室温下孵育反应30至60分钟，避光。
1.4将50μL测定缓冲液（组分D）加入碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，用测定反应混合物使总碱性磷酸酶测定体积为150μL/孔。对于384孔板，向每个孔中加入25μL测定缓冲液（组分D），总体积为75μL/孔。
1.5在室温下孵育反应10至30分钟，避光。
1.6用标准发光板读数器监测发光增加。
2.在细胞中进行碱性磷酸酶测定：
2.1根据需要处理细胞。
2.2从细胞板中完全除去生长培养基。 注意：由于生长培养基与磷酸酶底物的干扰，重要的是从细胞板中完全除去生长培养基。
2.3用5mL蒸馏水将1mL稀释的5mL碱性磷酸酶工作溶液稀释。
2.4将100μL（96孔板）或50μL（384孔板）的1：1稀释的碱性磷酸酶工作溶液加入细胞孔中。
2.5将反应在所需温度下孵育30至60分钟，避光。
2.6将50μL（96孔板）或25μL（384孔板）的测定缓冲液（组分D）加入含有工作溶液的细胞孔中。
2.7在室温下孵育反应10至30分钟，避光。
2.8用标准发光板读数器监测发光增加。
参考文献
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A Mineralized High Strength and Tough Hydrogel for Skull Bone Regeneration
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Acute oral toxicity and kinetic behaviors of inorganic layered nanoparticles
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An engineering understanding of the small intestine
Authors: Monica Rosalia Jaime Fonseca
Journal: (2012)
Cytotoxicity and alkaline phosphatase activity evaluation of endosequence root repair material
Authors: Mahmoud Reza Modareszadeh, Peter M Di Fiore, David A Tipton, Narges Salamat
Journal: Journal of endodontics (2012): 1101–1105
Alginate-loaded liposomes can protect encapsulated alkaline phosphatase functionality when exposed to gastric pH
Authors: Alan M Smith, Monica R Jaime-Fonseca, Liam M Grover, Serafim Bakalis
Journal: Journal of agricultural and food chemistry (2010): 4719–4724
Regulation of the osteoblast-specific transcription factor Osterix by NO66, a Jumonji family histone demethylase
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Journal: The EMBO journal (2010): 68–79
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背光付的液晶显示了，更容易看懂了。
●Rolo测量※1）的记录周期可以设定为1秒～99分59秒。1分钟周期的情况下，最大约44天的连续测量和记录可以。
●质量浓度变换系数（K值）预先输入，实现更测定值（关键路径）简单的质量浓度（毫克/ m3）换算能显示。
●散射板值和背景值（BG）切断电源也会被存储。另外，使用散射板值和BG值数据自动进行粉尘测量值的补正。
●USB / RS-232C输出※2），输出电压（0～1 V），无电压脉冲输出（开路集电极）3种数据输出标准装备。
※1），2）记录测量及USB / RS-232C输出LD – 3只B型
※1）
测量数据LD – 3 B记录进行测量。
设定测量开始时间、测量时间、周期。
数据计数（关键路径）价值记录，数据画面上确认。
将数据插入到PC上，并以文本形式保存文件。
（另售的软件付通信电缆必要）
保存的文件可以用市贩的表计算软件进行加工。
数据:最大63488几点？
测量时间:最大9999小时59分 记录周期: 1～5999秒（99分59秒）
记录周期一秒的情况:约17.6时间记录可能
记录周期1分钟的情况：可以记录约44日
Whatman 滤膜 60157 CAP75 10UM WPE INKJET CAP75 10UM WPE INKJET
康宁corning 40044 EPOXIDE COATED SLIDES,WO/BC,BK
环氧化合物包被载玻片 无条形码 大包装 25个/包 1包/箱 7120.02
| 货号： | PA570127 |
| 抗体名： | MED19 Polyclonal Antibody |
| 靶点： | MED19 |
| 应用范围： | Western Blot |
| 宿主： | Rabbit |
| 适应物种： | Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human, Mouse, Porcine, Rabbit, Rat |
| 克隆性： | 单克隆 |
| 保存条件： | -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles |
| 形态： | Liquid |
| 亚型： | IgG |
| 免疫原： | synthetic peptide corresponding to a region of rat MED19 |
| 规格： | 100 µl |
风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。
Samco 273-20S Samco 1.7mL B/B-PET 滴管（血库）, 灭菌, 20/包 Samco 1.7mL B/B-PET Transfer Pipets (Blood Bank), Sterile, 20/Bag Clinical Consumables 500 4000 3425
康宁corning 3690 PLATE,96WL,EIA,A/2,FB,HB,PS,W
96孔板 平底 半区 高结合表面 PS（聚苯乙烯）材质 未灭菌 25个/包 4包/箱 2221.73
Pall颇尔滤膜 MAP030C37 SPIN FILTER 30K 20ML 24PK 313 2507
【简单介绍】
【详细说明】
| 货号： | PA568646 |
| 抗体名： | LAS1L Polyclonal Antibody |
| 靶点： | LAS1L |
| 应用范围： | Western Blot |
| 宿主： | Rabbit |
| 适应物种： | Bovine, Equine, Human |
| 克隆性： | 单克隆 |
| 保存条件： | -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles |
| 形态： | Liquid |
| 亚型： | IgG |
| 免疫原： | synthetic peptide directed towards the middle region of human LAS1L |
| 规格： | 100 µl |
风险提示：仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。
详细描述
| 品牌： | 产地： | ||
| 产品英文名称： | Potassium trichloro(ethylene)platinate(II) hydrate | CAS编号： | <产品号JPS-359355/">123334-22-5 |
| 别名： | 菜氏盐 | 分子式： | K[(H2C=CH2)PtCl3] �xH2O |
| 含量： | % | 产品规格： | 500MG |
Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品，同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。
上海金畔生物科技有限公司
文章号：5720374-5720374
邮箱：sales@jinpanbio.com
订购热线：15221999938
微信:jinpanbio
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
D-荧光素磷酸盐 CAS 145613-12-3价格 2823
产品规格
产品货号
| Ex (nm) | 385 | Em (nm) | 529 |
| 分子量 | 426.25 | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：D-荧光素磷酸盐
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：426.25
溶剂：水
激发波长(nm)：328
发射波长(nm)：533
产品介绍
荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，D-荧光素磷酸盐是用生物荧光检测碱性磷酸酶和蛋白磷酸酶高灵敏的生物荧光底物。它与磷酸酶/ATP系统联合使用。D-荧光素磷酸盐在磷酸酶(例如，碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和蛋白磷酸酶)催化下形成D-荧光素，在磷酸酶和辅因子存在的条件下，发出荧光。我们的Amplite 萤光素酶分析试剂盒可以用来检测通过磷酸酶催化D-荧光素磷酸盐而释放出来的D-荧光素。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光素。
Luc的Ex/Em及其他相关内容链接：Spectral properties of luciferin and EGFP. A: Normalized excitation and… | Download Scientific Diagram (researchgate.net)
金畔问号：荧光素酶到底该如何检测？
试剂应用文献
Identification of a novel protein kinase a inhibitor by bioluminescence-based screening
Authors: Ishimoto, Tetsuya and Azechi, Kenji and Mori, Hisashi
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974
参考文献
Antivascular effects of combretastatin A4 phosphate in breast cancer xenograft assessed using dynamic bioluminescence imaging and confirmed by MRI
Authors: Zhao D, Richer E, Antich PP, Mason RP.
Journal: Faseb J. (2008)
Mechanism of the stress-induced collapse of the Ran distribution
Authors: Yasuda Y, Miyamoto Y, Saiwaki T, Yoneda Y.
Journal: Exp Cell Res (2006): 512
Creatine phosphate administration preserves myocardial function in a model of off-pump coronary revascularization
Authors: Woo YJ, Grand TJ, Zentko S, Cohen JE, Hsu V, Atluri P, Berry MF, Taylor MD, Moise MA, Fisher O, Kolakowski S.
Journal: J Cardiovasc Surg (Torino) (2005): 297
Human keratinocytes release ATP and utilize three mechanisms for nucleotide interconversion at the cell surface
Authors: Burrell HE, Wlodarski B, Foster BJ, Buckley KA, Sharpe GR, Quayle JM, Simpson AW, Gallagher JA.
Journal: J Biol Chem (2005): 29667
Mechanically driven ATP synthesis by F1-ATPase
Authors: Itoh H, Takahashi A, Adachi K, Noji H, Yasuda R, Yoshida M, Kinosita K.
Journal: Nature (2004): 465
ATP released from astrocytes during swelling activates chloride channels
Authors: Darby M, Kuzmiski JB, Panenka W, Feighan D, MacVicar BA.
Journal: J Neurophysiol (2003): 1870
Highly sensitive simultaneous bioluminescent measurement of acetate kinase and pyruvate phosphate dikinase activities using a firefly luciferase-luciferin reaction and its application to a tandem bioluminescent enzyme immunoassay
Authors: Ito K, Nakagawa K, Murakami S, Arakawa H, Maeda M.
Journal: Anal Sci (2003): 105
Lifetimes of mRNAs for clock-regulated proteins in a dinoflagellate
Authors: Rossini C, Taylor W, Fagan T, Hastings JW.
Journal: Chronobiol Int (2003): 963
Mitochondrial membrane potential and intracellular ATP content after transient experimental ischemia in the cultured hippocampal neuron
Authors: Iijima T, Mishima T, Tohyama M, Akagawa K, Iwao Y.
Journal: Neurochem Int (2003): 263
Novel bioluminescent assay of alkaline phosphatase using adenosine-3′-phosphate-5′-phosphosulfate as substrate and the luciferin-luciferase reaction and its application
Authors: Arakawa H, Shiokawa M, Imamura O, Maeda M.
Journal: Anal Biochem (2003): 206
