单克隆抗体应用

抗体是免疫系统中有价值的蛋白质成分，其对目标物质的特异性将其用途扩展到诊断和治疗领域。尽管单克隆和多克隆抗体处于科学创新的前沿，但它们有许多优点和缺点，使它们更适合某些应用而不是其他应用。

在医学进步中，单克隆抗体已成为“个性化治疗”方面的明星。早在 1796 年，著名的爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 博士就开始使用间接抗体疗法，从天花病变处取出脓疱液并接种到健康个体，以产生免疫反应。科学家已进一步利用这种自然免疫机制用于治疗和诊断目的。

可以人工制造针对患者体内任何所需疾病病原体或分子的特异性抗体。 1975 年，Kohler 博士和 Milstein 博士确立了 mAb 在人类中的应用，使用杂交细胞（由脾 B 淋巴细胞和骨髓瘤细胞组成）产生大量单一抗体克隆，其特异性已预先选择。

单克隆抗体现已广泛应用于医学、疫苗以及用于输血等目的的血型和组织检测。当用作研究探针时，它们有利于癌症、神经系统和自身免疫性疾病的病理学诊断和研究。它们甚至被用于治疗与年龄相关的黄斑变性、多发性硬化症、哮喘和骨质疏松症。希望通过进一步的研究，单克隆抗体可能在治疗阿尔茨海默病、偏头痛和糖尿病方面发挥重要作用。

在研究、诊断和治疗中使用 mAb 最有利的是，它们与单个表位结合，比 pAb 提供更高的特异性和更高的亲和力。这使得它们在调查或针对翻译后修饰等细节时成为一种资产。此外，它们的批次重现性使它们更适合需要监管批准的科学领域。另一方面，单克隆抗体的设计和制造成本高昂、耗时，并且需要高水平的专业知识。尽管如此，它们在医学中的积极作用也许可以克服这些缺点。

单克隆抗体在肿瘤学中的应用

可以说，单克隆抗体通过在抗体药物缀合物中的使用而改变了肿瘤学领域，其中它们通常与生物活性剂缀合。单克隆抗体的特异性意味着它们可以直接将药物分子或在癌症情况下将细胞毒剂递送至受感染细胞的靶点。抗体-药物偶联物已成功地提供了癌症治疗的替代方案，例如甲氨蝶呤等小分子化疗药物，其目标是健康细胞和癌细胞。目前，许多 ADC 正处于临床试验阶段，其中许多已获得 FDA 批准，例如用于治疗霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的 Brentuximab vedotin (Adcetris®) 和针对 HER2 的曲妥珠单抗 emtansine (Kadcyla®)。阳性转移性乳腺癌。Biosynth 提供了一种新颖的连接技术，称为 CTAT™技术，用于生产此类抗体-药物缀合物。

我们的连接技术 CTAT™ 使用 CTAT™ 酶将选定的有效负载分子连接到抗体、抗体片段或蛋白质上的特定位点。该有效负载分子可以是治疗药物分子，如珠子、基质或染料。 使用表达质粒将 3-4 个氨基酸的特定序列插入抗体中。然后该序列被 CTAT™ 酶识别并“切割”，最终将该分子与选定的抗体或蛋白质共价连接。