月度归档：2019年11月

mGluR1/mGluR5 Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号： PA14663
    抗体名： mGluR1/mGluR5 Polyclonal Antibody
    靶点： mGluR1/mGluR5
    应用范围： Dot blot, Immunohistochemistry, Western Blot
    宿主： Rabbit
    适应物种： Rat
    克隆性： 单克隆
    保存条件： -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态： Liquid
    亚型： IgG
    免疫原： Synthetic peptide corresponding to the C-terminal region of rat GRM5 conjugated to KLH
    规格： 100 µL

nunc

SFXN4 Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号： PA569967
    抗体名： SFXN4 Polyclonal Antibody
    靶点： SFXN4
    应用范围： Western Blot
    宿主： Rabbit
    适应物种： Human
    克隆性： 单克隆
    保存条件： -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态： Liquid
    亚型： IgG
    免疫原： synthetic peptide directed towards the N terminal region of human SFXN4
    规格： 100 µl

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nunc

RUNDC3B Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号： PA569851
    抗体名： RUNDC3B Polyclonal Antibody
    靶点： RUNDC3B
    应用范围： Western Blot
    宿主： Rabbit
    适应物种： Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human, Mouse, Rabbit, Rat, Zebrafish
    克隆性： 单克隆
    保存条件： -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态： Liquid
    亚型： IgG
    免疫原： synthetic peptide directed towards the C-terminal region of human RUNDC3B
    规格： 100 µl

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MEIS3 Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号： PA569492
    抗体名： MEIS3 Polyclonal Antibody
    靶点： MEIS3
    应用范围： Western Blot
    宿主： Rabbit
    适应物种： Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human, Mouse, Rabbit, Rat
    克隆性： 单克隆
    保存条件： -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态： Liquid
    亚型： IgG
    免疫原： synthetic peptide directed towards the middle region of human MEIS3
    规格： 100 µl

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nunc

Hampton蛋白结晶柱 CrystalCap™ SPINE HT

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Hampton CrystalCap™ SPINE HT

Applications

Cryocrystallography   低温结晶学
Features

SPINE style sample mount for cryocrystallography
CrystalCap SPINE HT attaches magnetically to CrystalCap Vial and Magnetic Goniometer Base     CrystalCap SPINE HT磁性地附着到CrystalCap小瓶和磁测角仪底座
Hollowed out design compatible with SPINE style grippers, auto mounters and sample handlers
2D alphanumeric coding for sample tracking & management
Bar coded, color coded, alphanumeric, magnetic cap
Color coded CryoLoop size
 Description
The CrystalCap SPINE HT is a magnetic sample mount (also known as a cap, pin or goniometer base) designed for cryocrystallography systems that accept SPINE style caps. The CrystalCap SPINE HT attaches to a magnetic CrystalCap SPINE Vial and magnetic goniometer base. The tip of the CrystalCap SPINE HT accepts a Mounted CryoLoop™ or MicroTube™ fitted with a CryoLoop™.The CrystalCap SPINE Vial is a 1.8 ml cryo vial featuring two small vents and is compatible with the CrystalCap SPINE HT. A ring magnet is molded into the open end of the vial so that when the cap is positioned in the vial, the ring magnet holds the cap on the vial during cryogenic storage. The CrystalCap SPINE Vial features chamfered edges for enhanced cap positioning as well as a magnetic alloy bottom for stability. The HR8-114 CrystalCap SPINE Vial does have a magnet on the bottom of the vial.The hollowed out design of the CrystalCap SPINE HT is compatible with SPINE style grippers, auto mounters and sample handlers.The CrystalCap SPINE HT features a two dimensional (2D) alphanumeric 16 x 16 data matrix code on the underside of the cap. Each cap is also color coded for CryoLoop size.
CrystalCap SPINE without 2D code/printing (HR8-094) is the CrystalCap SPINE HT cap only, without 2D code, without color code, without white white background on bottom of cap and no alphanumeric side labeling; cap only, without Mounted CryoLoop.
Note: Caps with Mounted CryoLoops are sold without vials. Vials available separately.
Color Coded Cap…………CryoLoop Size
Red…………………………….0.025-0.05 mm
Green…………………………….0.05-0.1 mm
Yellow……………………………..0.1-0.2 mm
Blue………………………………..0.2-0.3 mm
Blue/Red………………………….0.3-0.4 mm
Green/Red………………………..0.4-0.5 mm
Yellow/Red………………………..0.5-0.7 mm
Yellow/Green……………………..0.7-1.0 mm
Compatible with the following Synchrotron Radiation Beamlines
North & South America
• The Advanced Light Source, Berkeley, California ALS 4.2.2, ALS 11.3.1, ALS 12.2.2, ALS 12.3.2
• The Advanced Photon Source, Argonne, Illinois APS 14-BM-C BioCARS, APS 14-ID-B BioCARS, APS 21-ID-D LS-CAT, APS 21-ID-E LS-CAT, APS 21-ID-F LS-CAT, APS 21-ID-G LS-CAT, APS 23-ID-B GA/CA, APS 23-ID-D GA/CA, APS 24-ID-E NE-CAT, APS 31-ID LR-CAT
• Center for Advanced Microstructures and Devices, Baton Rouge, Louisiana CAMD GCPCC
• Cornell High Energy, Synchrotron Source, Ithaca, New York CHESS A1, CHESS F1
• The Brazilian Synchrotron Light Laboratory, Sao Paulo, Brazil LNLS D03B-MX1, LNLS W01B-MX2
• National Synchrotron Light Source, Upton, New York NSLS X3B, NSLS X4A, NSLS X4C, NSLS X6A, NSLS X12B, NSLS X12C, NSLS X25, NSLS X26C, NSLS X29
Europe
• Cerdanyola del Vallés, Spain ALBA XALOC
• Berlin Electron Storage Ring Company for Synchrotron Radiation, Berlin, Germany BESSY 14.1, BESSY 14.2, BESSY 14.3
• Diamond Light Source, Didcot, Oxfordshire, England DIAMOND I02, DIAMOND I03, DIAMOND I04, DIAMOND I04.1, DIAMOND I24
• Elettra Sincrotrone Trieste, Trieste, Italy ELETTRA 5.2R
• European Molecular Biology Laboratory, Hamburg, Germany EMBL/DESY P13, EMBL/DESY P14
• European Synchrotron Radiation Facility, Grenoble, France ESRF BM14, ESRF BM30A, ID30A-1/MASSIF-1,
ID30A-3/MASSIF-3, ESRF ID23-1, ESRF ID23-2, ESRF ID29
• Max-Lab, Lund University, Sweden MAX II I911-2, MAX II I911-3
• Swiss Light Source at Paul Scherer Institut, Switzerland SLS X06DA-PXIII, SLS X06SA-PXI, SLS X10SA-PXII
• SOLEIL, Saint-Aubin, France SOLEIL PROXIMA1, SOLEIL PROXIMA2
Asia & Australia
• Shanghai Synchrotron Radiation Facility, Shanghai, China SSRF BL17U1
• Beijing Synchrotron Radiation Facility, Beijing, China BSRF 1W2B, BSRF 3W1A
• Super Photon ring-8 GeV, Japan SPRING-8 BL12B2, SPRING-8 BL24XU, SPRING-8 BL26B1, SPRING-8 BL26B2, SPRING-8 BL32B2, SPRING-8 BL32XU, SPRING-8 BL38B1, SPRING-8 BL41XU, SPRING-8 BL44B2, SPRING-8 BL44XU
CrystalCap™ SPINE HT
CrystalCap SPINE HT
CrystalCap™ SPINE HT
CrystalCap SPINE HT
CrystalCap™ SPINE HT
CrystalCap SPINE HT

CAT NO NAME DESCRIPTION
HR8-118 CrystalCap SPINE HT 0.025-0.05 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-120 CrystalCap SPINE HT 0.05-0.1 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-122 CrystalCap SPINE HT 0.1-0.2 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-124 CrystalCap SPINE HT 0.2-0.3 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-126 CrystalCap SPINE HT 0.3-0.4 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-128 CrystalCap SPINE HT 0.4-0.5 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-130 CrystalCap SPINE HT 0.5-0.7mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-132 CrystalCap SPINE HT 0.7-1.0 mm CryoLoop, without Vial – 30 pack
HR8-112 CrystalCap SPINE HT Cap only – 30 pack
HR8-116 CrystalCap SPINE HT Cap/Vial Cap/Vial only – 30 pack
HR8-094 CrystalCap SPINE without 2D code/printing Cap only – 30 pack
HR8-114 CrystalCap SPINE Vial Vial only – 30 pack

wako NK细胞抑制剂

发表于由

 
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
本产品只能用于研究，不能用于人的治疗。
◆原理介绍
Anti Asialo GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，NK细胞是免疫监视细胞。该抗体可以与NK细胞发生特异性结合，从而抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。
◆注射方法
小鼠-静脉注射：10-50μL（推荐20μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效，因此两周内需要注射3-4次。
大鼠-静脉注射：50-250μL（小鼠剂量的4或5倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和NK活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药：同等剂量或多于静脉注射。
◆产品信息

 
制备：
 		 从牛脑组织里提纯的Asialo GM1与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的50%硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。
内容： 含有唾液酸抗体GM1的兔血清50%硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约10mg/mL）。
提纯法： 50%的硫酸铵盐析后 ，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。
特异性： 作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞）
免疫球蛋白类型： IgG、IgA和IgM
重组： 建议用蒸馏水（1mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如PBS或MEM，就能增加其盐浓度。
抗体滴度： 通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约1 : 1,000
保存方法： 存储在2~10℃下
包装规格： 1mL样瓶
形状： 干冻品

◆应用案例

适用的动物模型 运用
肿瘤动物模型 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。
肝纤维化动物模型 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。
器官移植动物模型 器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理
自身免疫疾病动物模型 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
干细胞动物模型 抑制NK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。
糖尿病动物模型 研究炎症与糖尿病的关系。

NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)
Anti Asialo GM1的抗血清可以与NK细胞（自然杀伤细胞）结合，抑制NK细胞非杀特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞，同种异体移植的器官、组织等。可用于药物筛选、器官移植、自身免疫疾病研究等。NK细胞属于天然免疫细胞，具有免疫监视功能。
特异性：与小鼠、大鼠的NK细胞，小鼠单核细胞（不含有NK细胞的肝脏细胞；骨髓；胎儿肝脏细胞；裸鼠巨噬细胞的脾细胞），胎儿T淋巴细胞（12天）
研究糖尿病的免疫治疗：
据报道，抗细胞凋亡细胞因子IL-15具有促进NK细胞和T细胞（包括调节性T细胞，Tregs）存活和激活上述两种细胞活性的功能。在患有糖尿病的NOD小鼠体内反复注射IL-15。如果每天一次，注射2周，既不抑制也不加速未处理NOD小鼠患糖尿病的情况。但是NK细胞活性丧失的NOD小鼠注射IL-15可以明显减少糖尿病的发病率和延迟糖尿病发病时间，但是NK细胞活性丧失不注射IL-15的小鼠依然病发糖尿病。在用IL-15处理，NK细胞活性丧失的NOD小鼠体内产生的保护效应与CD4+CD25+ Tregs免疫抑制活性增加有关。在该项实验中，用Anti AsGM1注射小鼠，抑制NK细胞活性，导致NOD小鼠NK细胞活性缺失。
摘自：Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139
研究败血症中NK细胞的功能
NK细胞和NKT细胞都属于天然免疫系统，但在细菌引起的败血症中这两种细胞的作用是有争议。用Anti Asialo GM1处理小鼠，成为NK细胞活性抑制的小鼠；用CD1d单抗处理小鼠，成为NKT细胞活性抑制的小鼠；同时用同型对照单抗处理小鼠，作为阴性对照。之后这些小鼠感染肺炎链球菌。分析血清和组织样品中细菌的含量，细胞因子，脾细胞凋亡率、用流式鉴定细胞，同时也分析脾细胞miRNA的表达。结果发现NK细胞活性抑制的小鼠延长了存活率。一旦NKT细胞激活抑制，与其他细胞群相比，脾脏的NK (CD3−/NK1.1+)细胞数目增加。NKT细胞活性抑制导致小鼠体内的细菌含量升高，导致血清和脾细胞IFN-γ水平升高。抗CD1d处理小鼠的脾细胞miRNA分析显示miR-200C和miR-29a下调，miR-125a-5p上调。这些变化发生在NK细胞活性抑制后。NK细胞可能与肺炎球菌肺炎的死亡率有关。抑制NKT细胞的激活导致(CD3−/NK1.1+)细胞数目增加，IFN-γ水平升高，改变脾细胞miRNA表达。
摘自Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717, 10 pages
研究肿瘤的免疫治疗
肿瘤的发展过程包括血管新生，肿瘤尺寸增大和肿瘤转移。使用CXCL14/BRAK (CXCL14) 转基因小鼠研究过度表达的CXC趋化因子配体14 (CXCL14) 在上述生物学现象中的作用。与野生型小鼠相比，转基因小鼠经AOM/DSS诱导的结肠血管新生的发病率显著低很多。肿瘤细胞注射到这些小鼠后，肿瘤尺寸发生变化。与野生型的相比，转基因小鼠肺中转移小瘤的数目明显少，
肿瘤的尺寸也明显变小。在注射肿瘤前后注射Anti Asialo GM1减少了CXCL14在肿瘤生长方面和肿瘤转移的抑制效应，表明激活的NK细胞在CXCL14介导的抑制肿瘤生长和转移期间起重要作用。CXCL14也表达在B16黑色素瘤细胞内表明NK细胞在肿瘤转移方面的重要性。而且转基因小鼠在注射肿瘤细胞后的存活率显著增长。这些转基因小鼠没有明显的不正常，预计肿瘤抑制/预防方面CXCL14起着重要作用。
摘自：Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083
 

动物模型 运用
肿瘤动物模型 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型体内，研究抗肿瘤药物是否通过激活NK细胞活性达到杀伤肿瘤细胞的作用。
肝病动物模型 与治疗肝病的药物混合后注入动物模型体内，研究药物是否通过激活NK细胞活性达到治疗肝病的效果。
器官移植动物模型 器官移植后会发生免疫排斥反应，机体内的免疫监视系统会清除：异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后免疫抑制剂的作用机理。
自身免疫疾病动物模型 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
干细胞动物模型 移植NK细胞活性，有利于干细胞动物模型的建立。

产品列表

产品编号 产品名称 等级 规格
014-09801(986-10001) Anti asialo GM1 (Rabbit)          NK细胞抑制剂 for Immunochemistry 1mL