NADK Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号: PA570657
    抗体名: NADK Polyclonal Antibody
    靶点: NADK
    应用范围: Western Blot
    宿主: Rabbit
    适应物种: Bovine, Canine, Equine, Guinea Pig, Human, Mouse, Rabbit, Rat, Zebrafish
    克隆性: 单克隆
    保存条件: -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态: Liquid
    亚型: IgG
    免疫原: synthetic peptide directed towards the middle region of human NADK
    规格: 100 µl

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Thermo Scientific Sorvall ST 40R 离心机-Thermo Fisher-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号: 75004524

    描述

    易于使用:

    • 直观的控件可简化操作,提供各种操作参数和理想性能处理状态的详细信息。
    • 微动马达腔盖锁让您轻轻一按即可轻松关闭并锁定离心机腔盖(即使在高的台面上)。

    Thermo ScientificAuto-Lock™ III 转头系统:

    • 安全锁定系统可通过按钮轻松安装和更换转头。
    • 系统可节省应用之间更换转头的时间。
    • 可轻松对转头室进行快速清洁,使工作环境更健康,设备寿命更长。

    Thermo ScientificClickSeal™ 吊篮密封系统:

    • 通过压盖实现密封,提供生物防护解决方案;消除螺帽和复杂的搭扣。
    • 系统具有适合佩戴手套下的单手开/关功能。
    • 系统经过英国 Porton Down CAMR™ 认证。

    Thermo ScientificSMARTSpin™ 技术:

    • 先进的转头管理系统可最大程度提升每个转头和吊篮选件的加速、制动和处理残留负载不平衡的能力:
    • 技术可提高安全性并改善分离效果。

    节省空间设计:

    • 紧凑的尺寸可节省工作区域,而符合人机工效学的高度和流线型设计则可确保轻松加载和卸载样品,且便于清洁。

    出色的能效:

    • 比业界标准方案(例如,标准血液分离或锥形管处理)节省多达 40% 的能耗。

    风冷型 ST 40:

    • 尺寸:67 cm 长 × 56.5 cm 宽 × 36 cm 高(打开时 90 cm 高)(26.4 英寸长 × 22.2 英寸宽 × 14.2 英寸高 [打开时 35.4 英寸高])
    • 净重:189.6 磅 (86 kg)

    冷冻型 ST 40R:

    • 不含 CFC 的制冷系统
    • 温度范围:-10° 至 40°C
    • 带直接按钮的预冷功能
    • 26.4L x 29.3W x 14.2″H [打开时高 35.4″] (67 x 74.5 x 36 cm [打开时90 cm])
    • 净重:255.7 磅 (116 kg)

    订购信息:

    提供可满足日常处理要求的各种转头。重量更轻的 Thermo Scientific Fiberlite 碳纤维转头具有多用性、良好的速度和坚固、耐腐蚀的设计,可大大提升性能。所有转头和适配器均单独销售。

    推荐用途:

    • 细胞培养
    • 血液处理
    产品规格 Each
    容量 3 L
    最大RCF 25314 x G
    最大速度 15200 rpm
    制冷型 是的
    显示 数字
    噪音级别 < 61dBA
    认证/合规 IVD Compliant, IEC 61010-1, IEC 61010-2-202, IEC 61010-2-101. CSA, Certified Biosafety, CE marked, UL listed.
    描述 Sorvall ST 40R Centrifuge
    Electrical Requirements 230V 50/60Hz
    控制器类型 微处理器
    加速/减速剖面图 加9/10制动
    驱动系统 Direct, brushless induction, low-profile
    Program Storage 6程序,直接访问
    运行时间 9小时, 99分钟保持吸引力

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:BOC-D-4-氟苯丙氨酸 英文名:Boc-D-Phe(4-F)-OH 别名: Boc-D-4-氟苯丙氨酸 品牌:Aldrich

详细描述

品牌: Aldrich 产地: 原装进口
货号: 15351 产品英文名称: Boc-D-Phe(4-F)-OH
CAS编号: <产品号JPS-25101/">57292-45-2 别名: Boc-D-4-氟苯丙氨酸
分子式: C14H18FNO4 含量: 99 %
产品规格: 5G

中文名:BOC-D-4-氟苯丙氨酸
英文名:Boc-D-Phe(4-F)-OH
别名: Boc-D-4-氟苯丙氨酸
CAS号:57292-45-2
MDL号:MFCD00079669
分子式:C14H18FNO4
分子量:283.3
含量:>=99.0% (TLC)
产品规格:5G
品牌:Aldrich
货号:15351
产地:原装进口

Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品,同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。

上海金畔生物科技有限公司

文章号:5723292-5723292

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BPY2 Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

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  • 货号: PA570656
    抗体名: BPY2 Polyclonal Antibody
    靶点: BPY2
    应用范围: Western Blot
    宿主: Rabbit
    适应物种: Human
    克隆性: 单克隆
    保存条件: -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态: Liquid
    亚型: IgG
    免疫原: synthetic peptide directed towards the middle region of human BPY2
    规格: 100 µl

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测序周报 · 资讯篇:CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

测序周报 · 资讯篇:CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

2017年5月11日,CFDA以改革的名义,于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策——《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》

这些政策均以征求意见稿的方式公开,旨在进一步提高产业竞争力,满足公众临床需要。

《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》

测序周报 · 资讯篇:CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

改革一、临床试验机构资格认定改为备案管理

取消临床试验机构的资格认定。具备临床试验条件的医疗机构在食品药品监管部门指定网站登记备案后,均可接受申请人委托开展临床试验。

鼓励社会资本投资设立临床试验机构,提供临床试验专业服务。临床试验主要研究者须具有高级职称,参加过3个以上临床试验。临床试验申请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证。

临床试验机构实施备案管理后,食品药品监管部门要加强对临床试验项目进行现场检查,检查结果向社会公开。未能通过检查的临床试验项目,相关数据将不被食品药品监管部门接受。临床试验机构管理规定由食品药品监管部门会同卫生计生部门制定。

改革二、支持研究者和临床试验机构开展临床试验

支持医疗机构、医学研究机构、医药高等院校参与临床试验,将临床试验的条件与能力纳入医疗机构等级评审、临床重点学科认定的重要指标。

具体而言,鼓励三级甲等医疗机构、省属及以上高等本科医学院校的附属医院承接临床试验工作。对开展药物临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系,仅用于开展临床试验的病床不计入医疗机构总病床,不规定病床效益、周转率、使用率等考评指标。鼓励医疗机构设立专职临床试验部门,配备职业化的临床试验人员。鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动。允许境外企业和科研机构在中国开展药物Ⅰ期临床试验。开展临床试验的医务人员在职务提升、职称晋升等方面与临床医生一视同仁。结合完善单位绩效工资分配激励机制,保障临床试验研究者收入水平。

改革三、完善伦理委员会机制

临床试验需符合伦理道德标准,保证受试者在自愿参与之前被告知足够的试验信息,理解并签署《知情同意书》,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

开展临床试验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承担的临床试验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。卫生计生部门、中医药管理部门和食品药品监管部门要加强对伦理委员会工作的管理指导和业务监督。

改革四、提高伦理审查效率

申请人在向审评机构提出临床试验申请前,应先将临床试验方案交由伦理委员会审查批准。在中国境内开展多中心临床试验的,经组长单位伦理审查后,其他成员单位伦理委员会可认可组长单位的审查结论,不再重复审查。

国家医学临床研究中心及获得国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的临床试验机构,应整合资源建立统一的伦理审查平台,逐步推进伦理审查互认。

改革五、优化临床试验审查程序

建立和完善申请人与审评机构的沟通交流机制。开展Ⅰ期和Ⅲ期药物临床试验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。开展需审批的医疗器械临床试验前,须经申请人与审评机构会议沟通后正式申请和受理。审评机构自受理之日起60个工作日后,没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意,申请人可按照递交的方案开展临床试验。

临床试验期间,发生临床试验方案变更、重大药学变更或非临床研究安全性问题的,申请人应及时将变更情况报送审评机构。发现存在安全性及其他风险的,申请人应及时修改临床试验方案、暂停或终止临床试验。审评机构要加强对临床试验全过程的审查、监督,组织对正在开展的临床试验进行现场核查,审评过程中可以组织对临床试验数据进行有因检查。

改革六、接受境外临床试验数据

申请人在境外取得的临床试验数据,符合中国药品医疗器械注册相关要求的,经现场检查后可用于在中国申报注册申请。

境外企业在中国进行的国际多中心药物临床试验,符合中国药品注册相关要求的,完成国际多中心临床试验后可以直接提出上市申请。

在中国首次申请上市的药品医疗器械,申请人应提供不存在种族差异的临床试验数据。申请人在欧洲药品管理局、美国和日本获准上市仿制药的生物等效性试验数据,符合中国药品注册相关要求的,经现场检查后可用于在中国申报仿制药注册。申请人在境外获准上市的医疗器械,除需进行临床试验审批的第三类医疗器械外,在境外获准上市时提交的临床试验数据,可作为临床试验资料用于在中国申报医疗器械注册。

改革七、支持拓展性临床试验

对于正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药物医疗器械,经临床试验初步观察可能获益,且符合伦理要求的,经知情同意后可用于其他患者,其安全性数据可用于支持审评审批。拓展使用的试验药物,仅限在开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验的机构使用,使用人数不得超过临床试验规定的受试者数量。

《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》

测序周报 · 资讯篇:CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

改革一、落实上市许可持有人法律责任

根据2015年11月全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定,在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省(市)内注册登记的持有药品批准文号的生产企业(以下简称上市许可持有人)需对药品临床前研究、临床试验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人要确保提交的药品上市申请临床试验数据真实、完整、可溯源;确保原辅料及包装材料质量可靠;确保药品生产工艺与批准工艺一致和生产过程持续稳定合规;确保销售的各批次药品与申报批准的样品质量一致;确保及时向监管部门报告药品使用过程中发生的药品不良反应并提出改进措施。

受药品上市许可持有人委托进行研发和临床试验的专业公司、研究者,受持有人委托的制造代加工企业和物流分销企业,对批准上市的药品承担法律法规规定的责任和协议约定的责任。

要总结药品上市许可持有人试点经验,结合《中华人民共和国药品管理法》的修订,将上市许可持有人制度在全国的药品和医疗器械许可(注册)人中普遍实行。

改革二、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度

在现有主要由医疗机构报告不良反应/事件制度基础上,建立上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度。所有上市许可持有人均需对上市药品医疗器械进行持续研究,评估风险情况,及时报告使用过程中的不良反应/事件,承担所生产的药品医疗器械不良反应/事件报告的责任,并根据不良反应/事件提出完善质量控制措施,提出修改说明书及标签申请。隐瞒不报或逾期报告的,医疗机构报告、患者举报而上市许可持有人未报告的,监管部门要对上市许可持有人从严惩处。审评机构对企业报告的不良反应/事件,应组织力量进行调查分析,责令企业提出改进措施和修改说明书及标签申请。

改革三、开展上市注射剂再评价

按照《药品管理法》相关规定,需要根据注射剂药品科学进步情况,对已批准上市注射剂安全性、有效性和质量可控性开展再评价。生产企业须将批准上市时的研究情况、上市后跟踪研究情况等进行综合分析,开展产品成分、作用机理和临床试验研究,评估其安全性、有效性和质量可控性。力争用5至10年左右时间基本完成已上市注射剂再评价工作。通过再评价的,享受化学仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价的相关政策。继续做好仿制药口服制剂一致性评价工作。

改革四、完善医疗器械再评价制度

对于已注册上市销售的医疗器械,根据科学研究发展对其安全、有效发生认识改变的,注册文件持有人须及时进行自我评价并完善改进;对于不良事件暴露出的问题及质量缺陷,要主动开展再评价,并对存在的问题提出整改措施。上述再评价结果和整改措施需及时报告原注册机关,经原注册机关批准后实施。再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的,注册文件持有人应申请注销医疗器械注册证。隐匿再评价结果、应撤销而未提出撤销申请的,原注册机关直接撤销注册证并对注册人立案调查、依法查处。

改革五、严肃查处临床试验数据造假行为

临床试验项目甲乙双方协议签署人和临床试验项目研究者是临床试验数据的第一责任人,需对临床试验数据可靠性承担全部法律责任。药品医疗器械审评、检查机构发现申报资料存在真实性问题的,要及时立案调查。对于弄虚作假、提供严重失实报告的药物非临床研究或者临床试验研究机构责任人,以及弄虚作假、提供虚假的非临床研究或者临床试验报告责任人,骗取批准证明文件并生产、销售药品医疗器械的注册申请人,以及相关的合同研究组织责任人,依法追究相关法律责任。对拒绝、逃避、阻碍检查的,依法从重处罚。申请人主动发现并向监管部门报告的,可减免处罚。

改革六、规范学术推广行为

医药代表负责新药学术推广,向临床医生介绍新药知识,听取新药临床使用中的意见。

禁止医药代表承担药品销售任务,禁止医药代表私下与医生接触,禁止医疗机构任何人向医药代表、药品生产经营等企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。医药代表在医疗机构的学术推广活动应公开进行,并在医疗机构指定部门备案。医药代表误导医生使用药品和隐匿药品不良反应的,应严肃查处。上市许可持有人(药品生产企业)需将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公开。未经备案公开、以医药代表名义进行药品经营活动的,由有关部门对相关企业和医药代表按非法经营药品查处。

改革七、加强审评检查能力建设

将药品医疗器械审评纳入政府购买服务范围,为申请人提供规范高效的审评服务。加快审评审批信息化建设,制定药品医疗器械注册电子提交技术要求,完善电子通用技术文档系统,逐步实现各类注册申请的电子提交和审评审批,提升审评审批的质量和效率。建立上市药品医疗器械品种档案。

改革八、改革药品临床试验样品检验制度

临床试验样品由申请人所属技术研究部门或委托药品检验机构出具检验报告,连同样品报送审评机构。在审评和核查过程中,申请人或上市许可持有人需保证其临床试验样品与提供的申报样品质量和疗效一致。

改革九、落实从研发到使用全过程检查责任

建立基于风险和审评需要的临床试验项目检查模式,加强现场检查和有因核查。药品医疗器械研发过程和《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》执行情况由国家食品药品监管部门组织检查;药品医疗器械生产过程和生产质量管理规范执行情况,由省级以上食品药品监管部门负责检查;药品医疗器械经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县级食品药品监管部门负责检查。检查过程中发现数据不真实、不完整、不可溯源的,应及时采取风险控制措施并依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及相关质量规范予以行政处罚;涉嫌犯罪的,移交公安机关,追究刑事责任。所有处罚均需处罚到责任人。检查及处罚结果及时向社会公开。

改革十、建设职业化检查员队伍

依托现有资源加快检查员队伍建设,形成以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的职业化检查员队伍。各地区要在现有机构和编制框架内建立与监管任务相适应的职业化检查员队伍,确保能够履行监管职责。实施检查员分级管理制度,强化检查员培训,加强检查装备配备,提升检查能力和水平。

改革十一、加强国际合作

深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交流,积极参与国际规则和标准的制修订,逐步实现审评、检查、检验标准和结果的国际共享与互认。

《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》

测序周报 · 资讯篇:CFDA改革步伐空前!彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

改革一、加快临床急需药品医疗器械审评审批

对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的药品医疗器械以及其他解决临床需求具有重大意义的药品医疗器械,临床试验早期、中期指标显示疗效并可预测其临床价值的,可有条件批准上市。申请人要制定风险管控计划,按要求开展确证性临床试验并完成批件中规定的研究内容。鼓励创新药物和医疗器械的研发,对列入国家科技重大专项和国家重点研发计划支持的创新药物和医疗器械,给予优先审评审批。

改革二、支持罕见病治疗药物和医疗器械研发

由卫生计生部门公布罕见病目录,建立罕见病患者注册登记制度。罕见病治疗药物和医疗器械申请人可提出减免临床试验申请,加快罕见病用药医疗器械审评审批。对于国外已批准上市的罕见病治疗药物和医疗器械,可有条件批准上市,上市后在规定时间内补做相关研究。

改革三、严格注射剂审评审批

严格控制口服制剂改注射剂,凡口服制剂能够满足临床需求的,不批准注射制剂上市;严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,凡肌肉注射制剂能够满足临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂以及注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无明显临床优势的不予批准。

改革四、调整药用原辅料及包装材料管理模式

制定药用原辅料和包装材料备案管理办法,建立药用原辅料和包装材料备案信息平台,相关企业按要求提交备案资料并对备案信息的真实性负责。药品审评机构对在信息平台备案的药用原辅料和包装材料,与药品注册申请一并审评审批。药品生产企业对所选择的药用原辅料和包装材料的质量负责。

改革五、完善药品医疗器械审评制度

形成审评为主导、检查检验为支撑的技术审评体系。建立以临床医学专业人员为主,药学、药理毒理学、统计学等专业人员组成的药品审评团队负责新药审评;建立由临床医学、临床诊断、机械、电子、材料、生物医学工程等专业人员组成的医疗器械审评团队负责创新类医疗器械审评。建立项目管理人制度,负责申请人与审评员会议沟通组织工作,禁止审评人员私下与申请人沟通。建立项目审评过程中审评员与申请人会议沟通制度,Ⅰ期临床试验申报前、Ⅱ临床试验结束后Ⅲ期临床试验开始前和Ⅲ期临床试验结束后申报生产上市前三个重要节点,必须召开申请人与审评员会议进行充分讨论交流。审评期间,可以应申请人请求安排会议交流。建立专家咨询委员会制度,重大技术性争议问题由专家咨询委员会公开论证,听取申请人、审评员双方意见后提出意见,供决策参考。审评机构的审评结论全部向社会公开(涉及企业生产工艺及参数的商业秘密除外),接受社会监督。统一二类医疗器械审评技术标准,创造条件逐步实现国家统一审评。

改革六、支持新药临床应用

鼓励医疗机构优先采购和使用疗效明确、价格合理的新药。研究完善医疗保险药品目录动态调整机制,探索建立医疗保险药品支付标准谈判制度,支持创新药按规定纳入基本医疗保险支付范围。各地可根据疾病防治需要,组织以省(自治区、直辖市)为单位的集中采购。

改革七、支持中药传承和创新

贯彻落实《中华人民共和国中医药法》的有关规定,妥善处理保持中药疗效优势与现代药品开发要求的关系,妥善处理传统用药模式与现代用药需求的关系,建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。创新类中药,按照“新疗效”标准审评审批;改良型中药新药,应能体现临床应用优势;经典名方类中药,按照简化标准审评审批;天然药物,按照现代医学标准审评审批。开展中药上市价值评估及资源评估,引导以临床价值为导向的中药新药研发,促进中药资源可持续利用。加强中药质量控制,提高中药临床研究能力。鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药,支持以中药传统剂型为基础研制中药新药,促进中药产业健康发展。

改革八、建立基于专利强制许可的优先审评审批制度

根据《中华人民共和国专利法》相关规定,为维护公共健康、在公共安全受到重大威胁情况下,申请人可向知识产权部门提出强制许可申请,知识产权部门决定实施药品专利强制许可的,药品审评机构对获得强制许可的注册申请优先审评审批。公共安全受到重大威胁的情形和启动强制许可的程序,由卫生计生部门具体规定。

来源:生物探索

国外资讯

1. 5月12日,Guardant Health公司上午宣布获得3.6亿美元最新融资,其目标是在未来五年对100万癌症患者的肿瘤DNA进行测序。本次融资由软银集团领投,其他新投者包括T. Rowe Price、Associates,Inc.、淡马锡。现有投资者红杉资本、Khosla Ventures、Lightspeed Venture Partners、OrbiMed和8VC也参与了本次融资。

2.日前,路透社发布最新“TOP100欧洲最具创新力大学榜单”,这是第二届路透社TOP100欧洲最具创新力大学榜单的展示结果,该榜单旨在遴选出对科学技术做出了最大贡献并为全球经济带来重要影响的欧洲大学。在今年最新出炉的榜单中,比利时的荷兰语天主教鲁汶大学 (KU Leuven)荣登欧洲最具创新力大学榜单的榜首。

国内资讯

1. 5月10日,据科技部官网消息,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》《国家创新驱动发展战略纲要》《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署,为加快推进生物技术与生物技术产业发展,特制定了《“十三五”生物技术创新专项规划》。《规划》指出,现代生物技术的一系列重要进展和重大突破正在加速向应用领域渗透,在革命性解决人类发展面临的环境、资源和健康等重大问题方面展现出巨大前景。

2. 2017年5月11日上午,国家千人计划网公布了第13批国家“千人计划”青年项目、 创业人才项目入选人员名单。经形式审查、通信评审、面试评审、公示及复核、审批等程序,北京大学冯仁杰等590人入选“千人计划”青年项目,北京格灵深瞳信息技术有限公司赵勇等47人入选“千人计划”创业人才。

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原文地址:http://www.seq.cn/1600.html

5-甲氧基吲哚; 5-Methoxyindole; 品牌:西格玛试剂旗下–Aldrich

详细描述

含 量:99% 产品规格:5G, 1G 产品包装:瓶装
品 牌:Aldrich 产 地:原装进口 价 格:元/克

中文名:5-甲氧基吲哚
英文名:5-Methoxyindole
CAS 号:1006-94-6
MDL 号:MFCD00005674
分子式:C9H9NO
分子量:147.17
沸点:176-178 C/17 mmHg(lit.)
熔点:52-55 C(lit.) 
货号:M14900
品牌:西格玛试剂旗下–Aldrich
产品规格:5G, 1G
产品包装:瓶装
产品起订量:1
产地:原装进口

 

西格玛试剂旗下–Aldrich一直以来都是全球有机和无机化学领域的领导者。我们通过综合的创新能力和完整的产品线为化学研究、医药研发、材料研究等众多领域提供包括化学结构单元、试剂、先进材料和稳定同位素在内的数以十万计的产品,同时我们也为您的基本实验提供基础试剂和实验室溶剂产品。每年会有超过3000余种全新化合物会出现在我们的目录中。

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二苄胺; Dibenzylamine; CAS:103-49-1; 品牌:Vetec (Sigma-Aldrich旗下品牌)

详细描述

品牌: Vetec 产地: 中国
产品英文名称: Dibenzylamine CAS编号: <产品号JPS-1783/">103-49-1
别名: 分子式: (C6H5CH2)2NH
含量: % 产品规格:

产品信息
中文名:二苄胺
英文名:Dibenzylamine
货号:V900534
品牌:Vetec
MDL号:MFCD00004770
CAS 号:103-49-1
线性分子式:(C6H5CH2)2NH
分子量:197.28
密度:1.026 g/mL at 25 C(lit.)
熔点:-26 C(lit.)
沸点:300 C(lit.)
产品包装:瓶装
产品起订量:1
产品库存:国内现货

 

品牌信息
Vetec 品牌是 Sigma-Aldrich 旗下新成员,以极具亲和力的本地价格为用户提供质量可靠的常用生化和化学产品。 Vetec 以满足日常实验要求为标准制定产品的检测指标,依托 Sigma-Aldrich 全球统 一的质量体系对每批产品进行严格的测试,以确保产品的批次稳定性。优异的可靠性可以让您每天放心地使用 Vetec 产品,不再担心因为质量问题给实验带不必要的干扰。

上海金畔生物科技有限公司

文章号:1974230-1974230

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SRR Polyclonal Antibody-Invitrogen-赛默飞世尔科技Thermofisher

  • 详细信息
  • 询价记录
  • 相关实验
  • 货号: PA544799
    抗体名: SRR Polyclonal Antibody
    靶点: SRR
    浓度: 0.5 mg/ml
    应用范围: Western Blot
    宿主: Rabbit
    适应物种: Bovine, Canine, Equine, Human, Mouse, Rabbit, Rat
    克隆性: 单克隆
    保存条件: -20° C, Avoid Freeze/Thaw Cycles
    形态: Liquid
    亚型: IgG
    免疫原: Synthetic peptide directed towards the middle region of human SRR
    规格: 100 µl

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